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解开次氯酸钙pH值的秘密？引言：了解次氯酸钙的 pH值对有效的泳池维护至关重要。在本文中，我们将探讨次氯酸钙与 pH值之间的关系，它对水的化学影响，以及如何管理pH值波动。潜入次氯酸钙pH值的世界，探索如何保持平衡的泳池环境。简述：泳池的 pH值对于保持泳池水质是非常重要的。国家规定的泳池水质pH范围在6.2-8.0之间，最佳范围在7.6左右。pH值过高或过低都会影响消毒剂的活性，从而影响消毒效果，同时也会影响到水中藻类的生长繁殖。次氯酸钙是一种常用的泳池消毒剂，其作用主要是杀灭水中的细菌和病毒，并抑制藻类生长。如果 pH值不在合适的范围内，次氯酸钙的活性将会降低，影响其消毒效果。过高的pH值会导致次氯酸钙分子被电离，从而降低消毒效果。而过低的pH值则会导致次氯酸钙的溶解度增加，从而消散得更快，难以发挥应有的消毒效果。因此，维持泳池的 pH值在合适的范围内，对于确保泳池水质的健康与安全，防止绿藻泛滥、细菌病毒污染等都具有重要意义。同时，次氯酸钙作为泳池消毒剂也需要在合适的pH值范围内才能发挥最好的效果，保障泳池水质的洁净。 1. 了解次氯酸钙pH值（ 1） pH值的定义和意义 pH值代表“氢的电位”，是溶液酸度或碱度的量度，表明存在的氢离子浓度。在游泳池水中，pH值在决定游泳者的水质和舒适度方面起着重要作用。pH值范围从0到14，其中7为中性，7以下为酸性，7以上为碱性。适当的pH平衡对于防止泳池设备腐蚀、刺激游泳者的皮肤和眼睛以及氯消毒的效果至关重要。（ 2）泳池水 pH值的影响因素有几个因素会影响游泳池水的 pH值，包括化学品的引入、环境条件和游泳者的负荷。用于游泳池维护的化学物质，如次氯酸钙，添加到水中会影响pH值。降雨、阳光和温度波动等环境因素可以通过引入有机物或改变水中的化学反应来影响pH值。此外，游泳池中游泳者的数量和他们的活动可以通过引入汗液，油脂和其他体液来改变pH值。（ 3）次氯酸钙 pH值次氯酸钙的 pH值是指含有次氯酸钙的溶液的pH值。当次氯酸钙溶解在水中时，它会发生水解，释放出次氯酸和氢氧根离子。了解次氯酸钙的pH值对于泳池操作员和维护专业人员有效管理水化学，平衡pH值和优化氯消毒性能至关重要。次氯酸钙的 pH值取决于各种因素，包括它的浓度、化合物的纯度以及它在水中溶解的条件。一般情况下，次氯酸钙在水中溶解时，由于水解过程中氢氧根离子(OH-)的释放，有使溶液pH升高的趋势。 2. 次氯酸钙会升高 ph值吗？（ 1）探索次氯酸钙对 pH值的影响次氯酸钙的加入可以提高水的 pH值。由于次氯酸钙的碱性，它会提高泳池水的 pH值，从而导致水的整体碱度增加。这主要是由于它在溶解时经历了水解过程。这个过程包括氢氧根离子(OH-)释放到溶液中，随后增加pH值。当次氯酸钙溶于水时，形成次氯酸(HOCl)和氢氧化钙(Ca(OH)2)。氢氧化钙作为一种碱，通过中和水中存在的任何酸性成分来促进pH值的上升。（ 2）次氯酸钙处理 pH漂移次氯酸钙可用于处理水系统中的 pH漂移。pH漂移是指pH值随时间的波动，这可能是由于环境条件、化学反应和微生物活动等各种因素造成的。当pH值在水系统中发生漂移时，可能会导致不良后果，例如设备腐蚀，化学处理效率低下以及用户不适。通过向pH值漂移的水系统中添加次氯酸钙，操作人员可以有效地提高pH值，恢复系统的平衡。在次氯酸钙水解过程中释放的氢氧化物离子充当缓冲剂，有助于稳定pH值，并为各种应用(包括游泳池，工业过程和水处理设施)维持合适的环境。因此，次氯酸钙作为一种有价值的工具来管理pH值，确保水系统的稳定性和效率。 3. 解释次氯酸钙的pH值（ 1）次氯酸钙产品的 pH范围次氯酸钙产品的 pH值范围可以根据浓度和配方等因素而变化。一般来说，次氯酸钙产品本质上是碱性的，溶解在水中的pH值通常在10到12之间。较高浓度的次氯酸钙溶液往往对提高水的pH值有更大的影响，因为在水解过程中释放的氢氧根离子浓度较高。此外，次氯酸钙产品的配方，包括存在的任何添加剂或稳定剂，也会影响其pH特性。使用者必须了解他们所使用的次氯酸钙产品的pH值范围，并监测水的pH值，以确保其保持在有效消毒所需的范围内。（ 2） pH值对消毒效率的影响水的 pH值对次氯酸钙的消毒效果起着至关重要的作用。作为一种碱性化合物，次氯酸钙往往在较高的pH值下最有效。在较高的pH值下，次氯酸钙解离产生的次氯酸(HOCl)表现出更大的稳定性和消毒能力。这是因为次氯酸是氯的活性形式，作为一种有效的消毒剂，可以有效地杀死水中的细菌、病毒和其他微生物。 4. 次氯酸钙会升高 CYA吗？（ 1）氰尿酸 (CYA)简介氰尿酸 (CYA)作为游泳池的稳定剂，有助于保护氯因紫外线(UV)阳光照射而降解。当引入泳池水中时，CYA在氯分子周围形成保护层，延长其有效性并减少频繁补充氯的需要。然而，CYA的过度积累会导致氯的效率降低，这种现象被称为“氯锁”，需要采取纠正措施来保持最佳的水平衡和泳池的卫生水平。（ 2）次氯酸钙与 CYA的关系泳池水中次氯酸钙与 CYA水平之间的关系是复杂的。虽然次氯酸钙本身不会直接增加氰胺水平，但随着时间的推移，它作为氯源的持续使用会间接促进氰胺的积累。这是因为次氯酸钙溶解在水中时会释放次氯酸(HOCl)，这是氯的活性形式，负责消毒。然而，HOCl容易被紫外线降解，导致游离氯的快速消耗，需要使用CYA来稳定氯的水平。因此，虽然次氯酸钙可以有效地控制泳池水中的三聚氰胺含量，但泳池经营者必须监测和管理CYA水平，以防止氯锁并确保有效消毒。 5. 次氯酸钙会提高钙硬度吗？泳池水中钙硬度对于维持泳池的化学平衡至关重要。虽然次氯酸钙的化学成分中含有钙离子，但与氯化钙或碳酸钙等其他钙硬度来源相比，次氯酸钙向水中贡献的钙量微不足道。次氯酸钙主要用作水处理中的消毒剂，特别是在游泳池和水疗中心，添加次氯酸钙以控制微生物生长并保持水的清晰度。它的主要作用是将氯释放到水中，氯作为一种强大的氧化剂，对泳池水进行消毒。然而，必须注意的是，如果次氯酸钙用于含有钙硬度提高化合物的水的消毒，次氯酸钙可能会间接影响钙硬度水平。例如，如果在含有碳酸钙的硬水中加入次氯酸钙，由于次氯酸钙水解导致pH升高，碳酸钙可能会从溶液中析出，从而可能导致结垢。因此，虽然次氯酸钙本身不会直接增加钙的硬度，但它的使用可能会间接影响水的化学性质，这取决于被处理水的具体条件和成分。 6. 次氯酸钠可以降低ph值吗（ 1）次氯酸钙与次氯酸钠的对比分析与次氯酸钙相反，当将次氯酸钠加入水中时，它通常对降低 pH值有更明显的效果。次氯酸钠，俗称液体漂白剂，是一种强氧化剂，在水中解离形成次氯酸(HOCl)和氢氧化钠(NaOH)。虽然次氯酸有助于消毒过程，但氢氧化钠作为碱并增加溶液的pH值。但氢氧化钠的碱性也在一定程度上抵消了次氯酸的降ph作用。因此，次氯酸钠对pH值的净影响倾向于略有下降，特别是与次氯酸钙相比，次氯酸钠具有更明显的碱化作用。（ 2）为 pH管理选择合适的氯化合物在为 pH管理选择合适的氯化合物时，必须考虑有关水系统的具体需求和特性。对于pH值较高的水系统，由于其降低pH值的特性，需要向中性或酸性方向调整，次氯酸钠可能是首选。相反，在需要pH稳定或碱性增强的系统中，次氯酸钙可能是更合适的选择。在确定水处理过程、工业应用和游泳池维护中pH管理的最佳氯化合物时，还应考虑成本、可用性和易于处理等因素。 7. 结语了解次氯酸钙对 pH值的影响对泳池维护至关重要。适当控制pH值对维持安全和舒适的游泳环境至关重要，因为它会影响氯消毒的有效性、游泳者的舒适度和泳池设备的使用寿命。泳池操作员和维护专业人员必须定期监测和管理pH值，以确保最佳的水平衡和卫生。有关pH控制和泳池维护的进一步信息或咨询，我们鼓励向专家或监管机构咨询，以确保泳池使用者的安全和享受。参考： [1]李一,梁李斯,张立兴,等.次氯酸盐氧化剂同时脱硫脱硝一体化[J/OL].化工展,1-11[2024-04-09].https://doi.org/10.16085/j.issn.1000-6613.2023-1447. [2]https://www.troublefreepool.com/threads/using-calcium-hypochlorite-and-trouble-keeping-the-ph-down.146177/ [3]https://en.wikipedia.org/wiki/Calcium_hypochlorite 查看更多

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如何合成并应用2-氨基-5-硝基二苯甲酮？ 2-氨基 -5- 硝基二苯甲酮的合成与应用在化学领域具有广泛的研究价值。本文旨在探讨 2- 氨基 -5- 硝基二苯甲酮的有效合成方法以及其在药物合成中的应用。简述： 2- 氨基 -5- 硝基二苯甲酮常用作医药中间体，可用于合成硝基安定和硝西泮，外观与性状为黄色结晶粉末，熔点为 166-168 ℃。合成：在配备有搅拌器、滴液漏斗、回流装置和干燥装置的反应瓶中，加入对硝基苯胺（ 13.81 克， 0.1 摩尔）和无水氯化锌（ 16.35 克， 0.12 摩尔），在搅拌下缓慢滴加苯甲酰氯（ 25.6 毫升， 0.22 摩尔），升温至 195~205℃ ，反应 2 小时，然后加入 50 毫升水搅拌回流 6 小时。冷却后进行过滤，滤渣用 3 摩尔 / 升盐酸洗涤，滤干后研磨，加入适量水搅拌成糊状，用 3 摩尔 / 升氢氧化钠调节 pH 至 11 ，浸泡 2 小时，始终保持 pH 为 11 。过滤后，用水洗至中性，得到粗品，进行乙醇重结晶，加入适量活性炭脱色，回流 2 小时，过滤，烘干，得到黄红色结晶 2- 氨基 -5- 硝基二苯甲酮 6.15 克，熔点为 160~162℃ 。检测：刘菁等人建立反相 HPLC 同时测定硝西泮原料及片剂中 3 种杂质的方法，杂质 A(3- 氨基 -6- 硝基 -4- 苯基喹啉 -2- 酮 ) 、杂质 B(2- 氨基 -5- 硝基 - 二苯甲酮 ) 、硝基酰化物 ( 暂称杂质 C,N-(2- 苯甲酰基 -4- 硝基苯基 )-2- 氯乙酰胺 ), 方法为采用 Venusil XBPC8 柱 (250mm×4.6mm,5μm), 以 20mmol·L-1 的磷酸二氢钾水溶液 - 甲醇 - 四氢呋喃 (40∶48∶12) 为流动相 , 流速 1.0mL.min-1, 检测波长 220nm, 柱温 30℃; 进样量 10μL 。硝西泮与各杂质峰均能良好的分离。杂质 A 、 B 、 C 分别在 0.27 ～ 15.90μg·mL-1,0.25 ～ 14.85μg·mL-1,0.26 ～ 15.40μg·mL-1 浓度范围内峰面积与浓度成良好的线性关系 ; 高、中、低 3 个浓度的平均回收率分别为 101.2%(RSD 为 1.9%),99.8%(RSD 为 1.2%),101.3%(RSD 为 1.3%); 最低检测限分别为 0.27,0.25,0.26ng 。该方法简便、灵敏 , 专属性好 , 可同时测定硝西泮原料和片剂中 3 种杂质的量。应用：合成硝基安定（ 1 ） 2- 氯乙酰胺基 -5- 硝基二苯酮的制备在搅拌器、滴液漏斗、回流装置和干燥装置的反应瓶中，加入 2- 氨基 -5- 硝基二苯酮（ 7.26 克， 0.03 摩尔）、氯乙酸（ 5.67 克， 0.06 摩尔）和无水苯（ 70 毫升），进行水浴加热回流 10 分钟后，在搅拌下，于 30 分钟内滴加氯化亚砜（ 8.21 毫升， 0.113 摩尔）。滴加完毕后继续搅拌回流反应 1.5 小时。反应结束后，冷却析出结晶，进行过滤，滤饼用冷乙醇洗涤，得到粗品。在滤液中加入饱和碳酸氢钠溶液，搅拌中和至中性，分离出苯层，再用水洗涤 2 次，苯层以无水硫酸钠干燥，放置过夜，进行过滤，滤液浓缩，析出晶体，过滤得到粗品。合并粗品，进行苯重结晶，加入适量活性炭脱色，抽滤干燥，得到淡黄色粉末状结晶 2- 氯乙酰胺基 -5- 硝基二苯酮 8.45 克，收率为 88.4% 。（ 2 ）硝基安定 (I) 的制备在装有搅拌器、回流装置和干燥装置的反应瓶中加入 2- 氯乙酰胺基 -5- 硝基二苯酮 (9.56g,0.03mol) 、乌洛托品 (12.62g,0.09mol) 、无水乙醇 (200ml), 水浴加热 , 搅拌回流 , 并分批加入氯化铵 (9.63g,0.18mol) 。回流反应 3 小时后，改为蒸留装置，在 50 ℃下减压蒸出乙醇至干，加人 70ml 甲苯和水，回流 1 小时，冷却，过滤，水洗，干燥，得粗品。将粗品用约 150ml 氯仿溶解后，加人适量的活性炭脱色 1 小时，趁热过滤，滤液冷却至室温后边搅拌边滴加 3mol/L 硝酸溶液，有淡黄色固体生成，反应 30 分钟后，过滤，用丙酮洗涤，甩干，加人盛有 200ml 水的烧杯中，搅拌下加入饱和碳酸氢钠溶液，中和反应 1 小时。过滤，水洗至中性，再经乙醇洗涤，在 80 ℃下烘干，得淡黄色粉末状结晶 (I)4.33g ，收率为 51.3% ， mp226~ 228 ℃。参考文献： [1]刘菁 , 蔡梅 , 蔡美明等 . HPLC 法测定硝西泮及其片剂中有关物质 [J]. 药物分析杂志 , 2010, 30 (08): 1477-1481. DOI:10.16155/j.0254-1793.2010.08.048 [2]赖宜生 , 李月珍 . 硝基安定的合成研究 [J]. 广西中医学院学报 , 1999, (03): 121-123. 查看更多

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丁二酸单甲酯是什么物质? 丁二酸单甲酯，又称为琥珀酸单甲酯，是一种化合物，其分子式为C 5 H 8 O 4 ，分子量为132.11。它是一种白色晶体，在常温常压下稳定存在。该化合物具有以下物理性质：熔点为56-59℃，沸点为151℃，熔点54-57℃(lit.)，密度为1.21 g/cm3。它可以溶于醇、醚和苯等有机溶剂，但不溶于水[1]。丁二酸单甲酯属于酸性物质，其酸度系数为4.42±0.17。它与氧化剂接触会发生变质。此外，丁二酸单甲酯还具有刺激性，可能对眼睛、呼吸系统和皮肤产生刺激作用。丁二酸单甲酯的合成方法丁二酸单甲酯的制备合成可以使用丁二酸酐和甲醇作为起始原料，具体的合成步骤有所不同。方法1：将400g丁二酸酐和194ml甲醇一起加热回流1小时，然后减压蒸发多余的甲醇，冷却结晶，真空干燥，最终可以得到502-507g的丁二酸单甲酯，收率可高达95-96%[2]。方法2：在装有搅拌器和回流冷凝器的反应瓶中，加入400g丁二酸酐（4.0mol）和无水甲醇200mL，搅拌并加热回流约35分钟，使反应体系均匀，然后再回流反应30分钟。接着，减压蒸发甲醇，趁热将反应物倒入大的培养皿中，冷却后固化为固体。最后，真空干燥至恒重，可以得到502～507g的化合物，收率为95%[3]。丁二酸单甲酯的用途丁二酸单甲酯是有机合成和药物合成的中间体。例如，它可以作为反应原料，经过酰氯化反应得到丁二酸单甲酯酰氯，然后与邻二氟苯经过傅克反应得到4-酮-4-(3,4-二氟苯基)丁酸甲酯。接下来，通过不对称还原反应、环合反应和Hoffman降解等步骤，最终得到(1R,2S)-2-(2,3-二氟苯基)环丙胺。该胺可以用于金属化合物配体合成和药物合成。以上所述的合成方法具有起始原料成本低、易得、反应条件温和、操作安全简便、对环境污染小等优点，且制备替格瑞洛关键中间体后处理简单方便，有利于大规模生产[4]。参考文献 [1]许文林,王雅琼,姚干兵,等.顺丁烯二酸酐合成丁二酸单甲酯的新工艺*[C]//全国有机电化学与工业学术会议.中国化工学会;中国化学会, 2010. [2]兰翠玲,蒙衍强,赵临远.新方法合成丁二酸单甲酯的研究[J].广西师范大学学报：自然科学版, 2000, 18(1):3.DOI:10.3969/j.issn.1001-6600.2000.01.016. [3]田丹,霍稳周,李花伊,等.一种丁二酸单甲酯的制备方法:CN201310503552.X[P].CN104557536B. [4]魏农农,陈茂平,杨应朗,等.替格瑞洛中间体(1r,2s)-2-(2,3-二氟苯基)环丙胺的制备方法:CN201410609709[P]. 查看更多

#琥珀酸单甲酯

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癸二胺的制备工艺是否需要革新? 背景及概述 [1-2] 癸二胺是一种白色或淡黄色晶体，易溶于乙醇，具有极强的碱性。在长碳链聚酰胺的合成中，癸二胺是最重要的单体原料之一。然而，传统的癸二胺生产工艺已经存在一些问题，如产品收率低、品质差、生产成本高等，这严重制约了其应用领域的发展。应用 [2] 癸二胺作为合成聚酰胺及共聚酰胺的主要原料，广泛用于工程塑料、精细化工中间体等领域。聚酰胺是五大工程塑料之一，而共聚聚酰胺主要用于热熔胶。癸二胺的应用领域非常广泛，但目前国内的生产仍然面临着一些挑战。制备 [1] 癸二胺的传统制备工艺使用癸二腈作为原料，雷尼镍作为催化剂，采用间歇式催化加氢的方法。然而，优化传统的加氢工艺是必要的，以提高产品的选择性和收率。实验结果表明，在温度70～90℃，压力1.5～2.5MPa，催化剂用量为5%～10%，氧化钾0.05%～0.5%，癸二腈与乙醇的比例为1：1，可以得到高品质的癸二胺产品。主要参考资料 [1] 化学物质辞典 [2] 癸二胺的合成工艺及其应用研究 [3] CN201710176908.1一种半芳香族聚酰胺树脂及其制备方法查看更多

#1,10-二氨基癸烷

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空调中加的氟利昂主要成分是什么？为什么加了氟利昂制冷效果就好了呢? 氟利昂是一种常见的制冷剂，其主要成分是氯氟烃。氯氟烃是一种无色、无味、化学性质稳定的有机化合物，常用于制冷系统、空调系统和一些工业制造。氯氟烃的化学式由碳、氯、氢元素组成，其中碳是氯氟烃分子的核心元素，氯和氢是连接在碳原子周围的基团。氯氟烃的化学式通常表示为CCl2f2，其中“C”代表碳原子，“Cl”代表氯原子，“F”代表氟原子。在该化学式中，碳原子通过共享电子与氯和氟原子形成稳定的骨架结构。氯氟烃的发现可以追溯到二十世纪初。20世纪30年代，科学家开始研究和制备这种化合物。氯氟烃的制备通常需要高温高压条件，同时需要使用一些特定的催化剂。在生产过程中，首先生成一些含有氯、氟和氢原子的有机化合物，然后将这些化合物分离纯化，最终得到氯氟烃。 CFC的主要应用是制冷和空调。其优点在于化学稳定性和热稳定性好，不易与其他物质发生反应。在制冷过程中，氯氟烃能在高温下吸收热量，从而降低制冷剂物质的温度。当制冷剂需要放热时，氯氟烃可以在低温下释放吸收的热量，从而提高制冷剂的温度。这个循环过程可以不断地冷却制冷剂物质，从而达到制冷的效果。然而，随着科学技术的发展和环保意识的提高，人们逐渐认识到氯氟烃对环境和人体健康的潜在危害。氯氟烃是高挥发性物质，长期使用可能释放到大气中，对大气臭氧层造成破坏。此外，氯氟烃还可能残留在土壤和水中，对水生生物和土壤微生物造成不利影响。因此，国际上采取了一系列措施限制和控制氯氟烃的使用和排放。为了替代氯氟烃，科学家们不断研发新型环保制冷剂。其中，氢氧燃料电池是备受关注的技术。氢氧燃料电池是将氢气和氧气转化为电能的装置，其排放物仅为水蒸气，对环境无害。但氢氧燃料电池技术仍处于发展阶段，其应用成本和技术难度有待进一步降低和提高。此外，一些天然制冷剂如氨、二氧化碳等也正在研究和应用。这些天然制冷剂具有良好的环保性能和安全性，但其制冷效率和使用条件可能无法完全满足不同领域的需求。因此，未来的研发需要结合不同技术的优势，实现更加环保、可持续的制冷空调技术。尽管氟氯化碳的潜在危害已被广泛认识到，但科学技术的进步使我们能够更好地控制和管理这些化合物的影响。在使用过程中，我们可以通过合理的使用方法和防护措施，减少对环境的负面影响。同时，我们也应该关注并投资环保替代品的研发，以实现更加可持续和环境友好的未来。总之，氯氟烃是重要的化合物，在制冷、空调和工业制造中有着广泛的应用。但我们也应该关注其对环境和人类健康潜在的负面影响，积极推动环保替代品的研发。只有这样，我们才能实现可持续发展目标，保护我们的环境和我们的地球家园。查看更多

#氟利昂

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无水硫酸钠有什么特点? 无水硫酸钠是一种无色结晶性固体，也被称为脱水硫酸钠或酸性硫酸钠。它在化工、制药、纺织等行业有广泛的应用。无水硫酸钠的特性有哪些？（1）化学性质稳定：无水硫酸钠在常温下稳定存在，不易吸湿。（2）高溶解度：无水硫酸钠在水中具有很高的溶解度，能够完全溶解。（3）酸性：无水硫酸钠可以与碱反应，产生相应的盐和水。无水硫酸钠的主要用途是什么？（1）制造其他化学品：无水硫酸钠可用作制造硫酸盐、草酸盐、羧酸盐等化学产品的原料。（2）纺织工业：无水硫酸钠作为纺织工业中的染料和助剂，具有良好的脱色和清洗效果。（3）制药工业：无水硫酸钠用于制造各种药物的原料药和药物中间体。（4）电镀工业：无水硫酸钠可用于金属电镀工艺中的电解液、清洗液等。无水硫酸钠的储存和操作注意事项有哪些？（1）防潮保存：无水硫酸钠易受潮，应储存在干燥的环境中，避免与水接触。（2）防止碰撞：在搬运过程中，要轻拿轻放，避免与尖锐物品碰撞，以防发生破裂。（3）远离火源：无水硫酸钠具有易燃性，应远离明火、静电以及其他可能引发火灾的因素。（4）佩戴防护设备：在操作无水硫酸钠时，应佩戴适当的防护手套、护目镜和防护服等。（5）通风良好：操作时应保持通风良好，避免产生有毒气体的积聚。（6）避免直接接触：无水硫酸钠具有腐蚀性，应避免直接接触皮肤和眼睛，如不慎溅到皮肤或眼睛，应立即用大量清水冲洗，并及时就医。以上是对无水硫酸钠的特点、用途以及储存和操作注意事项的介绍，希望能对您有所帮助。查看更多

#无水硫酸钠

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吡唑并吡啶类化合物的合成方法及应用？背景及概述 [1] 稠杂环化合物因其显著的生理活性而受到广泛关注。吡唑并吡啶类化合物是一类研究较多的稠杂环化合物，具有杀菌、抗炎、治疗肿瘤、哮喘、骨质疏松、神经性疾病和老年痴呆症等方面的良好疗效，是一类具有高研究价值的化合物。吡唑并吡啶类衍生物主要包括吡唑[3,4-b]吡啶、吡唑[4,3-c]吡啶和吡唑[1,5-a]吡啶等几类。其中，吡唑[1,5-a]吡啶系列化合物是研究最多的。在该系列中，6-溴-4-甲氧基吡唑并[1,5-A]吡啶-3-甲腈是一种非常有用的合成片段，可以方便快速地合成一些具有药理活性的有机分子。制备 [1] 步骤一：制备2,4,6-三甲基苯磺酸3-溴-5-甲氧基吡啶胺盐将3-溴-5-甲氧基吡啶溶解于二氯乙烷，降温后加入2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺溶液，反应后过滤得到类白色固体。步骤二：制备6-溴-4-甲氧基氢-吡唑[1,5-a]吡啶-3-甲腈将2,4,6-三甲基苯磺酸3-溴-5-甲氧基吡啶胺盐与2-氯丙烯氰在二甲基甲酰胺中反应，然后加入碳酸钾和二氮杂二环，最后经水洗和结晶得到浅黄色固体。参考文献 [1][中国发明]CN201810556694.5一种6-溴-4-甲氧基氢-吡唑[1,5-a]吡啶-3-甲腈的合成方法查看更多

#6-溴-4-甲氧基吡唑并[1,5-A]吡啶-3-甲腈

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酸性绿41的应用及制备方法？背景及概述 [1] 酸性绿41是一种绿色粉末，有研究表明它可以用于制备高附着力记号墨水组合物和可水洗三合一蜡笔。应用 [1-2] 应用一、高附着力记号墨水组合物一项专利申请CN201910810326.3介绍了一种高附着力记号墨水组合物的制备方法。该组合物包括染料、树脂、附着力促进剂、增溶剂、流平剂、0-10wt％的其他助剂和有机溶剂。各组分的含量可以根据需要进行调整，只要保证总和为100wt％。染料的含量范围为0.1-15wt％，树脂的含量范围为2-15wt％，附着力促进剂的含量范围为0.5-5wt％，增溶剂的含量范围为0.5-2wt％。染料可以选择红色、黄色、蓝色、绿色和黑色中的至少一种。绿色染料可以选择酸性绿2、酸性绿5、酸性绿41、酸性绿73、碱性绿1、碱性绿4、溶剂绿1、溶剂绿5和溶剂绿20中的至少一种。应用二、可水洗三合一蜡笔另一项专利申请CN201611014134.4介绍了一种可水洗三合一蜡笔的制造方法。该蜡笔的主要成分包括溶剂、成型剂、填充剂、分散剂、着色剂、油脂和其他成分。着色剂可以是有机染料或无机颜料，其含量范围为0.5％-10％。有机染料可以选择环保型酸性染料，如酸性红37、酸性黄42、酸性蓝9、酸性绿41、酸性紫17等。无机颜料可以选择二氧化钛、氧化铁红、氧化铁黑等。参考文献 [1] [中国发明] CN201910810326.3 高附着力记号墨水组合物、其制备方法及记号笔 [2] [中国发明] CN201611014134.4 一种可水洗三合一蜡笔及其制造方法查看更多

#酸性绿41

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硫氰化钾的性质、用途和储存方法是什么? 产品类别: 无机化工/无机盐英文名称: Potassium thiocyanate CAS NO: 333-20-0 分子量: 97.1807 EC NO: 206-370-1 分子式: KCNS InChI: InChI=1/CNS.K/c2-1-3;/q-1;+1 硫氰化钾是一种化学药品，主要用于合成树脂、杀虫杀菌剂、芥子油、硫脲类和药物等。性质与稳定性 1.在低温下可得半水物结晶（KSCN·0.5H2O），-29.5～6.8℃时稳定，灼热至约430℃时变蓝，但冷后又重新变为无色。加热至500℃分解。遇铁盐生成血红色的硫氰化铁，遇亚铁盐则无反应。有毒。溶解度g/100g水177(0℃)，239(25℃)，673.6(99℃)。贮存方法 1.应贮存于阴凉、干燥处。应注意防潮，勿压，防止开盖与破桶。 2.远离火种、热源。不可与酸和食品类共贮混运。用途 1.分析试剂，用于鉴定三价铁、铜、银及进行尿液检验，也是容量法定钛的指示剂。在电镀行业作退镀剂，制冷剂；还可用于染料工业、照相业、农药等领域。 2.以内衬聚乙烯塑料袋的塑料桶包装，每桶净重25kg、40kg。本品易潮解，应贮存于通风、干燥、清洁的库房内。勿压。运输时防止雨淋和日光暴晒。不可与酸和食品共贮混运。 3.用于氰化镀铜、氰化镀银以及退除铜及铜锡合金基体上的镍镀等溶液中，主要作为添加剂，也可作为镀黑镍和镀银电解液中的主要成分。 4.洗涤剂中用作缓蚀剂。泄漏应急处理：应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。操作处置：操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴防化学品手套。避免产生粉尘。避免与酸类接触。储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与酸类等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。查看更多

#硫氰酸

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特戊酸氯甲酯的制备及应用？背景及概述 [1-4] 特戊酸氯甲酯是一种有机中间体，可通过一步制备得到。有文献报道其可用于制备替比培南酯和阿德福韦酯等原料药。制备 [4] 在室温条件下将三甲基乙酸溶解在混合溶液中，剧烈搅拌的条件下缓慢加入碳酸氢钠及四丁基硫酸氢铵，然后在0℃下滴加氯甲基氯磺酸酯，室温搅拌24h。反应完成后，进行后处理步骤，得到特戊酸氯甲酯。应用 [1-3] 应用一、 CN201310335102.4报道了一种适合工业化制备替比培南酯的方法。该方法操作简便，避开了繁琐操作，后处理溶剂的使用量少，节约资源，降低环境污染，且特戊酸氯甲酯性质稳定，常温反应要求低，产品收率高，纯度达到药用要求。应用二、 CN201010124124.2提供了一种阿德福韦酯原料药的工业化生产合成工艺。该工艺简单、易操作、安全，环保，成本低，产品纯度高，可工业化生产。应用三、 CN201611144291.7公开了一种具有抗菌防辐射功能的胶原蛋白羊绒复合面料。该面料具有更好的抗菌防辐射性能和染色性能。参考文献 [1] CN201611144291.7一种具有抗菌防辐射功能的胶原蛋白羊绒复合面料及其制作方法 [2] CN201310335102.4一种工业化制备替比培南酯的方法 [3] CN201010124124.2一种阿德福韦酯原料药的合成工艺 [4] [中国发明] CN201810959516.7 取代吡唑类化合物、其制备方法、药物组合物及用途查看更多

#特戊酸氯甲酯

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银是什么样的金属? 银是一种柔软且带有白色光泽的过渡金属，具有最高的导电率、导热率和反射率。银存在于自然界中的形式有高纯度的元素形式（自然银），合金形式（与金或其他金属混合），以及矿石中存在（如辉银矿和角银矿）。大部分银是铜、金、铅和锌精炼的副产品。银在纯净的空气和水中是稳定的，但在暴露于臭氧、硫化氢或含硫的空气中会失去光泽。它存在于墨西哥、秘鲁和美国发现的矿石中，包括银辉石、铅、铅锌、铜和金。银有哪些相关反应？银与空气的反应在正常条件下，银金属在空气中稳定存在。银与水的反应银不与水反应。银与卤素的反应银金属与氟F2反应形成热稳定的二氟化银（II）。 Ag + F2（g）→AgF2 [棕色] 银与酸的反应银金属溶于热浓硫酸中。金属银还可溶于稀硝酸或浓硝酸HNO3中。查看更多

#银

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聚丙烯酰胺的粘度与温度有何关联? 在使用聚丙烯酰胺药剂时，选择适当的粘度和温度是至关重要的。只有正确匹配粘度和温度，才能发挥出最佳效果。一、疏水基团间的相互作用是熵驱动过程，随着温度升高，聚丙烯酰胺溶液体系的熵增加，疏水基团的缔合作用增强，从而导致聚丙烯酰胺溶液的粘度增加。二、随着温度的升高，离子基团的热运动加剧，分子内正负离子间的相互作用减弱，使得大分子链伸展，进而导致聚丙烯酰胺溶液的粘度增加。三、疏水基团和絮凝剂水分子的热运动加剧，改变了疏水基团周围水分子的结构和状态，使得疏水缔合作用进一步减弱，从而导致聚丙烯酰胺溶液的粘度降低。四、随着温度的升高，离子基团的水化作用减弱，大分子链收缩，导致聚丙烯酰胺溶液的粘度下降。综合考虑所有因素，聚丙烯酰胺溶液的粘度可能会上升或下降。温度反映了分子无规则热运动的强度，分子的运动必须克服分子间的相互作用力。因此，温度对聚丙烯酰胺的粘度具有重要影响。查看更多

#己内酰胺

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碳酸二苯酯的性质、生产方法、用途和贮存方法是什么? 碳酸二苯酯是一种白色结晶固体，不溶于水，但可以溶于热乙醇、苯、乙醚、四氯化碳和冰醋酸等有机溶剂。在农药领域，碳酸二苯酯主要用于合成异氰酸甲酯，进而制备氨基甲酸酯类杀虫剂克百威。此外，它还广泛应用于塑料工业，用于制造聚芳基碳酸酯、对羟基苯甲酸聚酯、单异氰酸酯和二异氰酸酯，以及制备塑料增塑剂。在化工生产中，碳酸二苯酯可用作溶剂和载热体。生产方法苯酚与光气合成法苯酚与光气反应是一种常用的碳酸二苯酯生产方法。首先，在反应锅中加入氢氧化钠溶液和苯酚，然后加入少量叔胺催化剂。在惰性溶剂的存在下，将液态光气冷却后加入反应锅中，控制反应温度为20～30℃。反应过程中，通过调节光气的加入速度和冰盐水量来控制反应温度。当物料的pH值达到6.5～7时，反应完成。最后，去除剩余的光气和氯化氢气体，分离母液，经过洗涤、脱水、回收溶剂、减压蒸馏和结晶等步骤，得到白色片状的碳酸二苯酯。乙烯碳酸酯法乙烯碳酸酯法是另一种制备碳酸二苯酯的方法。在TiO2/SiO2催化剂的存在下，碳酸二甲酯与苯酚进行酯交换反应，生成碳酸二苯酯。该反应在200～250℃、0.39 MPa氮气压力下进行，反应时间为3小时。主要产物是二苯基碳酸酯，少量生成甲基苯基碳酸酯和二苯醚。用途碳酸二苯酯主要用于合成工程塑料聚碳酸酯和聚对羟基苯甲酸酯等材料。此外，它还可以作为硝酸纤维素的增塑剂和溶剂。贮存方法为了安全贮存碳酸二苯酯，应将其储存于阴凉、通风的库房中。避免与火种、热源和氧化剂接触，并防止静电产生。应与其他化学品分开存放，储区应备有适当的消防器材。碳酸二苯酯可用镀锌铁桶或聚丙烯编织袋内衬牛皮纸包装，存放于通风干燥的库房中。根据有毒化学品的规定进行贮运。查看更多

#碳酸二苯酯

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氧哌嗪青霉素酸在哪些感染中使用? 氧哌嗪青霉素酸是一种用于治疗绿脓杆菌引起的感染的药物。它在肝脏、肾脏和血清中的浓度最高，并且可以穿过炎症脑膜。氧哌嗪青霉素酸的适应症是什么？氧哌嗪青霉素酸主要用于确诊为绿脓杆菌引起的感染。它也可以用于治疗细菌性败血症、皮肤和软组织感染、腹部感染、妇科感染、骨关节感染、尿路感染和下呼吸道感染等。氧哌嗪青霉素酸的用量和用法是怎样的？对于尿路感染，每次使用1克，每天4次，肌肉注射或静脉注射。对于其他部位的感染，每天使用4-12克，分3-4次静脉注射或静脉滴注。对于严重感染，每天可使用16-24克。儿童的剂量根据体重每天给予80-200毫克，分2-4次给药。使用氧哌嗪青霉素酸需要注意什么？ 1.静脉注射过快可能导致恶心、胸部不适、咳嗽、发热、口腔异味、眼结膜充血等不良反应，减慢给药速度可以减轻这些反应。2.偶尔会出现发热、头晕、麻木、血尿，少数患者可能出现肝功能异常和血液检查异常。这些都是暂时的反应，一般不会影响用药。如果出现严重反应，应立即停药。3.在使用之前应进行青霉素皮试。氧哌嗪青霉素酸与庆大霉素、丁胺卡那霉素联合使用具有协同作用，但不应将它们放在同一个滴筒中，以免影响疗效。氧哌嗪青霉素酸会与其他药物产生相互作用吗？和羧苄青霉素、阿洛西林、美洛西林、替卡西林一样，氧哌嗪青霉素酸与抗凝血药合用时可能增加凝血机制障碍和出血的风险。与肝素、香豆素等抗凝药合用时会增加出血的危险。氧哌嗪青霉素酸有哪些不良反应？常见的不良反应包括腹泻、便秘、恶心和食欲减退等消化道症状，还可能出现皮疹、头痛、失眠和瘙痒等。静脉炎等局部反应较少见。对于不良反应，应进行相应的对症处理，如果出现明显的过敏反应，应停止使用氧哌嗪青霉素酸。由于该药可能引起出血、低血钾或高血钾，应注意监测血清电解质，对于低钾者应适当补充钾盐，对于高钾者应适当利尿。查看更多

#哌拉西林

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如何制备2,6-二氟苯基硼酸频哪醇酯? 有机氟中间体化合物具有多种优点，如稳定性、生理活性、脂溶性和疏水性等。近年来，含二氟苯基化合物在医药、农药创制中的应用引起了广泛的关注。2,6-二氟苯基硼酸频哪醇酯是一种应用广泛的药物中间体，但目前尚未见到其合成报道。本文通过使用廉价易得的1,3－二氟－2－溴苯为原料，与异丙醇频哪醇硼酸酯反应合成了2,6-二氟苯基硼酸频哪醇酯。实验操作：在一个500 mL的三口瓶中，加入10 g 1,3－二氟－2－溴苯、17 g 异丙醇频哪醇硼酸酯和210 mL干燥的四氢呋喃。插好温度计，抽掉空气，充氮气保护，降温至－78℃。然后用注射器慢慢加入36.1 mL正丁基锂，加完后在－78℃反应5 min。慢慢升至室温反应20 min，用2 M盐酸调至pH = 6～7，搅拌30 min，静置，分层，分出有机层，水层用乙酸乙酯萃取，合并有机层。有机层用无水硫酸钠干燥，蒸除溶剂，过硅胶层析柱，得无色油状液体10 g。收率为82.7%。通过本文的研究，我们得到了一条操作简单、廉价、高产的合成2,6-二氟苯基硼酸频哪醇酯的路线。芳基硼酸酯在化学、生物、医药、电子、材料等领域发挥着重要的作用，含二氟苯基的新型药物也越来越多。今后我们将继续努力学习和探索，使其合成方法也会越来越简单、高效、经济。参考文献 [1] 钟为慧，叶海伟，刘振玉，等．含氟苯硼酸的合成及应用研究进展［J］．有机化学，2009，29(5):665 －671．查看更多

#2,6-二氟苯基硼酸频哪醇酯

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溴化钠的性质、生产方法和应用？溴化钠 (Sodium bromide)又称钠溴(Sedoneural)，分子式NaBr，相对分子质量102.89。 1.性质溴化钠是无色立方晶体或白色颗粒性粉末，属等轴晶系。它无臭，味道咸而稍苦。在空气中容易吸收水分而结块，但不会潮解。当温度高于50.2℃时，无水溴化钠结晶会从溶液中析出，低于50.2℃时则生成二水合物。二水合物为无色单斜晶体，加热至51℃时会失去水分。溴化钠易溶于水，微溶于乙醇。其水溶液呈中性，具有导电性。溴化钠中的溴离子可以被氟、氯所取代。在酸性条件下，溴化钠也可以被氧氧化，释放出溴。无水物的熔点为755℃。 2.生产方法 (1)中和法：将氢溴酸与碳酸氢钠或氢氧化钠反应，得到溴化钠。 HBr+NaHCO3→NaBr+H2O+CO2↑ HBr+NaOH→NaBr+H2O (2)尿素还原法：将碳酸钠、尿素溶于热水，通入溴素，控制反应温度在80℃左右，反应生成溴化钠。 3Br2+3Na2CO3 +CO(NH2)2→6NaBr+4CO2↑+N2↑+2H20 3.工艺流程中和法工艺流程：尿素还原法工艺流程： 4.技术配方 5.生产工艺 (1)中和法使用碳酸氢钠为原料：将碳酸氢钠溶于水，然后用35%～40%氢溴酸进行中和，反应得到溴化钠溶液，浓缩后冷却，析出二水合溴化钠。过滤，用少量水溶解二水合物，滴加溴水至刚出现溴的颜色。加热，用硫化氢水溶液脱色，煮沸。在高温时析出无水物结晶，干燥后移入干燥器，于110℃保持1小时。然后在装有溴化钙干燥剂的保干器中冷却，得到无水溴化钠(试剂级)。以40%液碱(NaOH)为原料：将氢溴酸放入反应锅中，在不断搅拌下，缓慢加入40%液碱溶液，中和至pH=7.5～8.0，反应生成溴化钠溶液。将溴化钠液离心过滤，滤入稀溴化钠液贮存槽内。然后打入蒸发罐内浓缩，中间补料1～2次，到相对密度为1.55左右时，离心过滤，滤入浓溴化钠液贮存槽内。然后压入结晶罐，在搅拌下冷却结晶，再将结晶离心分离，即得成品。母液返回稀溴化钠液贮存槽内。 (2)尿素还原法在化碱槽中，将碳酸钠溶于热水中，温度50～60℃，再加入尿素，溶解得相对密度1.169的溶液。然后转入还原反应锅，缓缓通入溴素，控制反应温度75～85℃，至pH达6～7时，即达反应终点，停止通溴和搅拌，得到溴化钠溶液。用氢溴酸调pH至2，再用尿素、氢氧化钠调pH至6～7，以除去溴酸盐。将溶液加热至沸，在pH=6～7时加入溴化钡饱和溶液以除去硫酸盐。若钡盐过量，可加稀硫酸除去。去杂后的反应物料加活性炭，放置4～6小时，待溶液澄清后，吸滤，常压蒸发，中间补料若干次，在取结晶前2小时停止加料。取结晶前1小时调pH至6～7。分离，于转筒干燥器干燥得溴化钠。 6.产品标准(照相级，分析纯，%) 7.产品用途溴化钠主要用于照相工业制造感光材料，也用于制药工业以及制造溴化物(无机溴化物、有机溴化物)。查看更多

#溴化钠

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4-氨基苯硼酸频哪醇酯有哪些应用领域? 4-氨基苯硼酸频哪醇酯是一种常温常压下为白色或者米白色固体的化合物。它是一种有机合成和医药化学中间体，具有独特的富电子特性，可用于有机发光材料、半导体和生物活性分子的修饰和衍生化。溶解性如何？ 4-氨基苯硼酸频哪醇酯易溶解于常见的有机溶剂，如氯仿、丙酮和乙酸乙酯。它在低极性的石油醚和乙醚中溶解性较差，并且不溶于水。有哪些应用转化方法？图1 展示了4-氨基苯硼酸频哪醇酯的应用转化过程。通过将4-氨基苯硼酸频哪醇酯与其他试剂反应，可以得到目标产物。图2 展示了另一种4-氨基苯硼酸频哪醇酯的应用转化方法。通过在特定条件下加热反应混合物，可以得到目标产物。如何储存4-氨基苯硼酸频哪醇酯？由于4-氨基苯硼酸频哪醇酯中含有氨基结构，它可以与酸性挥发物结合成盐。此外，其中的硼单元可以被氧化剂氧化成相应的酚羟基。因此，储存时应避开酸性挥发物和氧化剂，将其密封保存在室温且干燥的环境中。参考文献 [1] Li, Ninglin et al Journal of Organic Chemistry, 86(2), 1972-1979; 2021 [2] Preshlock, Sean M. et al Angewandte Chemie, International Edition, 52(49), 12915-12919; 2013 查看更多

#4-氨基苯硼酸频哪醇酯

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Src家族激酶与塞卡替尼的应用领域是什么? Src家族激酶是一组非受体酪氨酸激酶，包括Lyn、Hck、Lck、Blk、Src、Yes、Fyn、Fgr、Brk、Frk和Srm等成员。它们具有相似的构型和功能域，参与细胞的转化和信号传递，对生理功能至关重要。Src家族激酶与多种受体如酪氨酸激酶受体、整合单白受体和G蛋白偶联受体等相互作用，影响细胞的生长、发育和转移扩散。塞卡替尼的特点和应用塞卡替尼（Saracatinib）是一种由阿斯利康公司研发的Src抑制剂，对Abl、Yes、Fyn、Lyn、Blk、Fgr和Lck等也具有抑制活性。它是一种含有苯胺替代的喹唑啉衍生物，同时也具有EGFR酪氨酸激酶抑制剂的活性。塞卡替尼曾在多种实体瘤的临床试验中应用，包括胰腺癌、肺癌、头颈部癌、卵巢癌、胃癌和黑色素瘤，但结果并不理想。然而，耶鲁大学的科研人员在小鼠疾病模型中发现，塞卡替尼能够拮抗一种名为Fyn的酶，该酶被认为会阻碍大脑细胞之间的突触连接和患者的记忆。目前，塞卡替尼正在进行一项2期临床试验，用于阿尔茨海默病患者。除了阿尔茨海默病，塞卡替尼还有其他新的应用领域。科学家们在老鼠模型中验证了它对抗癌症骨转移引起的疼痛的有效性，目前正在进行一项治疗癌症骨转移痛的2期临床试验。联合应用塞卡替尼克服多种肿瘤耐药体外和体内试验表明，塞卡替尼可以逆转P-糖蛋白介导的肿瘤多药耐药，帮助其他靶向药物穿过血脑屏障。 Src家族激酶的激活是Bcr/Abl靶向药物耐药的重要原因之一，它与Bcr-Abl活性构象的稳定化有关，导致伊马替尼耐药。为了克服这个问题，研发了几种Bcr/Abl和Src多靶点抑制剂，如达沙替尼、博舒替尼和普纳替尼，它们有效地克服了伊马替尼耐药。 Src家族激酶的激活也是ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者原发和继发耐药的重要原因之一。体外实验显示，塞卡替尼与克唑替尼联合使用可以恢复克唑替尼的敏感性。 Alice T. Shaw在ALK阳性患者耐药肿瘤组织建立的细胞培养模型上验证了克唑替尼、色瑞替尼和塞卡替尼的联合方案，结果显示联合方案对58%的ALK阳性耐药细胞株有效（7/12）。查看更多

#塞卡替尼

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2-氯-6-三氟甲基吡啶的应用及制备方法？ 2-氯-6-三氟甲基吡啶是一种重要的中间体，不仅在环保型农药啶氧菌酯的合成中起关键作用，还可用于合成多种具有药理活性的化合物。应用领域 2-氯-6-三氟甲基吡啶的衍生化通过对2-氯-6-三氟甲基吡啶的取代反应，可以得到一系列含有三氟甲基吡啶结构的化合物。 2-溴-6-三氟甲基吡啶的合成 2-溴-6-三氟甲基吡啶是一种常用的药物中间体，可以通过2-氯-6-三氟甲基吡啶经两步反应得到。啶氧菌酯的合成啶氧菌酯是一种含氟类的甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂，可以通过2-氯-6-三氟甲基吡啶为原料进行合成。制备方法路线一：直接氟化法直接氟化法是一种在非氟底物上引入氟的方法，但由于三氟甲基化试剂的昂贵和难以制备，限制了其应用。另一种间接氟化法则通过2-氯-6-甲基吡啶为原料，经复杂的自由基反应氯化合成2-氯-6-三氟甲基吡啶，再经氟交换反应得到目标产物。路线二：巴豆酰氯法以三氟乙酸酐和巴豆酰氯为原料，通过环合、氨化生成2-羟基-6-三氟甲基吡啶，再经氯代反应得到2-氯-6-三氟甲基吡啶，总收率为41.6%。参考文献 [1] 吴江, 周俊鹏, 石亚磊. 等. 2-氯6-三氯甲基吡啶合成的新方法研究[J]. 化学试剂, 2016, 38(2) :163-168. [2] 王思东, 赵春深, 乐意. 等. 2-溴-6-三氟甲基吡啶合成的改进[J]. 广东化工, 2014, 41(17): 14. [3] 吴江. 啶氧菌酯的合成及其相关中间体的应用研究[D]. 浙江理工大学, 2015, 10-10. [4] 阿布都热西提?阿布力克木,买里克扎提?买合木提，阿不都热合曼?乌斯曼. 2-氯-6-三氟甲基吡啶的合成研究[J]. 化学试剂, 2012, 34(1) :79-80. [5] 王彬. 2-氯-6-三氟甲基吡啶的制备方法:中国专利, 101081831[P].2006-10-04. 查看更多

#2-氯-6-三氟甲基吡啶

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苯丙酸诺龙是什么药物? 苯丙酸诺龙是一种蛋白同化激素，具有强大的蛋白合成作用。它是丙酸睾酮的12倍，但其雄激素活性较小，只有丙酸睾酮的一半。它能够促进蛋白质合成，抑制蛋白质异生，促进钙磷沉积和骨组织生长。在肌肉内注射100mg后，药物的血药浓度在1-2小时内达到峰值，其作用可以持续1-2周。苯丙酸诺龙的结构特点苯丙酸诺龙是通过去除睾酮分子的19位甲基而得到的，这样可以显著降低其雄性激素作用，提高蛋白同化作用。苯丙酸诺龙的适应证苯丙酸诺龙可用于女性晚期乳腺癌姑息治疗、功能失调性子宫出血、子宫肌瘤等疾病的治疗。此外，它还可以用于蛋白缺乏症，如严重灼伤、手术前后、骨折不易愈合和骨质疏松、早产儿及儿童发育不良、食欲缺乏、慢性腹泻和其他严重消耗性疾病。在进行病因治疗的同时，苯丙酸诺龙可以作为辅助治疗药物。此外，苯丙酸诺龙还可以用于红皮病、皮肌炎与多发性肌炎(皮肌炎)、遗传性血管性水肿以及长期应用糖皮质激素者。苯丙酸诺龙的典型不良反应女性使用苯丙酸诺龙后，可能会出现轻微的男性化作用，如痤疮、多毛症、声音变粗、阴蒂肥大、闭经或月经紊乱等反应，如果出现这些反应，应立即停药。此外，在治疗期间，血清胆固醇可能会升高。长期使用苯丙酸诺龙可能会引起黄疸和肝功能障碍，也可能导致水钠潴留引起水肿。如果发现黄疸，应立即停药。苯丙酸诺龙的禁忌证苯丙酸诺龙禁用于前列腺癌、男子乳腺癌、高血压患者和孕妇。苯丙酸诺龙的药物相互作用苯丙酸诺龙与双香豆素类或茚满二酮衍生物合用时，会增强抗凝血活性，因此在合用时应减量。与口服降糖药或胰岛素合用时，苯丙酸诺龙的降糖作用会增强，必要时需要调整降糖药物和胰岛素的剂量。与肾上腺皮质激素(尤其是盐皮质激素)合用时，可能会增加水肿和痤疮的发生率。与肝毒性药物合用时，可能会加重对肝脏的损害。苯丙酸诺龙的注意事项苯丙酸诺龙在肝、肾疾病、充血性心力衰竭及良性前列腺肥大的患者中慎用。在治疗期间，血清胆固醇可能会升高，因此对于有心肌梗死或冠状动脉硬化病史的患者，应慎用。健康儿童不应使用苯丙酸诺龙，因为同化激素可能会导致骨骼骺端过早融合，影响身高，并可能促进性早熟或女性男性化。查看更多

#苯丙酸诺龙

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简介

职业：上海杰上杰化学有限公司 - 化工研发

学校：西北民族大学 - 蒙古语言文化学院

地区：江西省

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