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循环伏安测试出现单峰正常吗? 可以扩大电位扫描范围,但需要知道h2和o2的析出电位就行了。 嗯,我再试试!!谢谢! 查看更多
研究聚乙烯醇和海藻酸钠互配成膜? 聚乙烯醇怎么溶解比较好?实验室已经很难溶了,生产不是更难吗? 建议你把淀粉去掉,你的温度怎么控制的?没见你把温度考虑进去, 查看更多
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聚合物电解质新人求助帖!!? 你确定文献上没有?去看看南昌大学的硕论,很详细的过程、原理 查看更多
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绝热等外压压缩,和膨胀的△G? dg=-sdt+vdp, 恒压,所以,dg=-sdt,积分,s总是正的, 绝热膨胀时系统的温度一般会降低,所以 △g 0, 绝热压缩时系统的温度一般会升高,所以 △g 查看更多
温和沐浴露如何增稠? 还是用高分子增稠吧,hpmc(羟丙基甲基纤维素)之类的吧 查看更多
高效液相色谱色谱? 什么柱子?提高有机相比例也没有用?另外也可以配一个大点的浓度试试 查看更多
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化合物碱性判断? 也可以从金属活性顺序:钾、钙、钠、镁、铝...判断碱性:氢氧化钙 氢氧化钠 氢氧化锂 查看更多
关于全固态锂离子电池负极材料的选择? 全固态锂电池的负极为什么用in-li,而不是纯li? 查看更多
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HZSM-5遇到的问题? 很有可能是因为某一个环节里有 硅油或者聚乙二醇之类的物质混入了??所以焙烧前粉色 焙烧后又白色 查看更多
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请教这个吸附脱附曲线是怎么回事啊? 从等温吸脱附曲线看,是几乎没有孔的材料,中低压区吸附比较平缓,吸附量增加主要是表面多层吸附造成,中压区变化平缓,多层吸附趋于饱和,且没啥介孔,吸附量增加不多。高压区由于颗粒之间的间隙孔此时进行填充。大 ... 非常感谢!怎么给你金币啊??, 查看更多
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荧光酶标仪测定脂肪酶与底物反应后的吸光值,为什么各波长均没有变化?(附结果图)? 你直接发图偏上来看一下用荧光酶标仪测出的脂肪酶与底物反应的吸光值,我的中性脂肪酶测定波长分别为328、470nm,酸性脂肪酶测定波长分别为350、445nm。 谢谢指点,已附图。 查看更多
检测VCO,自己制备样品都需要什么仪器?请教制备样品的问题,谢谢!? 苏玛罐采样,冷阱捕获-气相色谱吸附管采样,热脱附装置-气象色谱可以参考环境空气voc监测标准, 查看更多
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自来水烧开以后为什么会产生水垢? 除了上面原因外还有,水烧开时mg(oh)2的溶解度会变小,时间长后就成为水垢啦 查看更多
计算电子转移常数和转移系数? 根据氧化峰电位和 lnv的线性关系,得到斜率,根据图中的第一个方程可以得到电子转移系数。同理第二个方程是一样的。。至于电子传递系数也不大明白额,有没有原始文献的链接什么的, 查看更多
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大神们,问下光催化反应为啥要恒温呢? 因为温度的升高有可能影响光催化效果,要控制单一变量 可是温度升高一般来说对产氢或者降解是有利的啊,而且这部分热量应该是来源于光源,可以充分利用光的总量?, 查看更多
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问个脑残的白痴问题,光谱分析悬浮液进样时,有样品粒径需要在纳米级别的吗?多吗? 没看懂哈 使用紫外分析带有悬浮粒子的样品了 如果是 这个可能造样品测不准哈 不好意思,怪我没说清楚。。。在火焰原子吸收光谱法和等离子体吸收光谱以及等离子体质谱分析中悬浮液进样用的比较多是吧?我想问问再这几种分析过程中,有样品粒径需要在纳米级别的吗?如果有,多不多?如果有的话,可不可以说说哪些情况下需要样品粒径在纳米级别的?谢谢谢谢?, 查看更多
谁能告诉我这个图怎么画? 用origin啊 将电流和电压的数据导入origin origin自带计算积分面积 查看更多
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液相色谱出峰问题? 不会是进样器被污染了吧,好好洗洗,再试试 查看更多
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分子筛的酸性位点α, β, γ? 铝的位置。在交叉孔内,还是通道上 查看更多
FTIR水溶液制样? 1. 有专门测液体的atr附件,可以直接测你的样品。如果浓度太低,就浓缩一下如果你找不到这样的仪器,只能大量回收溶剂了 查看更多
简介
职业:上海捷祥测控技术有限公司 - 销售
学校:西北民族大学 - 藏语言文化学院
地区:福建省
个人简介:手紧握就别松开,我的错觉不安自然都与你有关查看更多
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