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想问一下谁知道这个图是用什么软件做出来的呢? 比较简单的方式应该是material studio或者crystal maker,里面应该有模板可以直接用,水滑石是比较常见的结构, 查看更多
葡萄糖传感器,空白曲线与加了葡萄糖之后的曲线重合不了是怎么回事? 多扫几遍试试 可能是不稳定呢 再说完全重合那只是完美的标准 可是没有完美啊 多扫了也不行呀~, 查看更多
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关于拜尔公司PC/ABS合金阻燃剂 求大神指教? 应该是一系列的膨胀型阻燃剂!, 查看更多
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请问做油漆喷涂实验的木板是叫宝丽板吗?是不是发帖的版块不对啊,怎么没人回复呢? 有贴木皮的中纤板,有直接用3合板,也有直接用中纤板,也有用中纤板贴木纹纸,很少的人用三聚氰胺板打磨使用, 查看更多
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高温下CaO和CO2反应及石灰石分解的热力学数据? caco3=co2+cao,焓变=177.9,s=160.4,g=130.1,温度接近1270k时,g为负值。理论上低于1270k反应逆向进行,有利于co2的吸收,但速率慢,增大压强有利于反应进行。... 该反应是一步进行的么?还是会有其他的中间产物啊…… 查看更多
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同时具有酸性和碱性的催化剂? 氧化铝,既有酸性又有碱性。 查看更多
关于色谱分离参数的计算? 软件可以直接计算出来的,具体看看操作说明或者问问工程师 查看更多
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石墨烯气凝胶不溶怎么做催化剂的载体? 楼主可以先用氧化石墨烯负载活性组分,然后再用还原剂还原 查看更多
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BET 比表面积小 和是不是介孔材料有没有关系? 楼主啊,介孔和比表面结是两个概念的,但是有直接关系。你的这张n2图,有明显的滞后环,说明有介孔结构,这是肯定的。但是从你左侧的n2吸附量可以看出,吸附脱附的差距仅在20cm3/g左右, 证明你的材料的吸附量很弱。从图说明,你的材料绝大部分是致密结构,仅有少量的介孔结构分布,比表面积低是正常的。 查看更多
峰面积变小是怎么回事? 注意衬管石英棉的装填 查看更多
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高分子物质结构分析? 如果是单纯的高分子物质打个红外大致可判断,如是个混合的高分子物质就按2楼说的办,但代价很高。 查看更多
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SBA-15的XRD图谱? 反应温度有些高,120度左右即可 我想得到孔径为10nm左右的sba-15,120度估计得不到吧?不知道你知道怎样能得到10nm左右的sba-15吗, 查看更多
液相色谱同物质相同条件保留时间为何不同? 柱效!温度!物质是否降解变化等!影响!! 查看更多
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不锈钢反应釜材质求助? 我经常用到各种材质。本来316l是最好。如果是5l或10l最好!专卖实验室仪器可能好点。但如果在厂家订制,就注意材料是不是316l。 查看更多
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分子筛制备、表征方面最近都有哪些热门课题? 等级孔分子筛 查看更多
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求助:x射线光电子能谱分析(XPS)和x射线能量色散谱分析(EDS) 有什么不同? 二者都是表面元素分析,eds比xps测试的深度更大一些,大约几个微米,但是其精度远不如xps,不能做元素形态分析, 查看更多
谁能帮我算下后面两个峰的理论塔板数? 数据不完整,这个只要整好数据,直接根据公式算就好了,没什么技术含量的 是完整的啊,给的是xy轴的数据 查看更多
N-油酰基-N-甲基牛磺酸钠分析问题求教? 能不能把它分解,测分解后产物, 查看更多
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雪糕为什么越吃越不甜? 和相变有关,记得书上怎么制高纯硅么,趋热性。糖先出来了被你舔了,后面自然糖含量低了。 查看更多
XRD分析70nm左右的镀层靠谱吗?? xrd分析多晶体的颗粒大小是根据谱峰宽度,和基底峰无关。如果没有基底峰,说明射线没穿透,结果反倒不准了。 查看更多
简介
职业:上海捷祥测控技术有限公司 - 销售
学校:西北民族大学 - 藏语言文化学院
地区:福建省
个人简介:手紧握就别松开,我的错觉不安自然都与你有关查看更多
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