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为什么Pt/C催化剂ORR测LSV获得的曲线很奇怪? 如果做其他材料正常,那很可能是催化剂制备修饰的问题,有没有扫个CV看看?另外,注意催化剂的修饰量。... 催化剂不是自己制备的,就是商品化的。CV也扫过了,还算正常啊,催化剂的修饰量的话应该也没问题,都是按照文献来的,浓度是1mg/mL。不过也可以考虑试试改变一下量试试 cv.jpg ,查看更多
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微波水热合成仪和微波消解仪做材料合成有什么区别? 微波合成和消解 最简单的区别是:合成是像一根线一样在纺织,消解是很多到剑光在破坏样品。微波合成常用的是单模微波 用一种模型就可以表达,在微波合成过程中,微波与反应混合物中的分子或者离子直接耦合通过哦极旋转或离子传导这两种方式将能量从微波传导到被加热物质,使得反应更迅速产率更高(和传统加热板相比节省几十分钟甚至几小时)另外一个重要方面是微波直接将能量传递给反应物质,转化为分子能 所以在微波驱动下某些传统加热不能发生的反应在微波下发生反应。微波消解是多模??就像微波炉 微波在金属的反射下杂乱的充满了整个腔体,国产的微波合成就是用的多模的;我们西工大材料好几个老师都用的美国CEM的合成,我们这边的一个姓李的厂家工程师很好,你们可以试着和他联系下,查看更多
怎么做元素面分布测试? SEM的EDX,可以测元素含量,再就是XPS可以测出价态的元素情况查看更多
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怎么将制备的碳量子点溶液干燥成固体粉末? 是有专门的仪器进行冷冻干燥查看更多
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微量进样泵的问题,在线等!!!? 泵头的两个单向阀可能有脏东西,拆下单向阀用超声波清洗一下就行了,另一种原因是可能是安全阀没调好,查看更多
锂硫电池负载硫问题。? 水热壶的方法最简单,把水热壶放在手套箱里边装配,拿出来烧就行啦!楼上由真空烘箱也可以的,硫在155°下短时间损失还是不大的。查看更多
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最近做的红外图 欢迎大家提出宝贵意见? 请问楼主是在哪里测的?查看更多
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做过氧化值的问题? 可以用很久查看更多
做钠离子电池的纽扣电池时,如何将钠块做成钠片? 做成钠珠??然后再用刀片压查看更多
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阳离子树脂做酸性催化剂求助? 树脂法固体酸代替液体酸,可实现有机物跟无机物的分离,蛋氨酸目前就有这样的设计工艺,方便留个联系方式,大家可以交流一下使用方法跟树脂种类,查看更多
MTBE如何降低硫含量? 气分有没有脱戊烷塔?尽量把重组分拔出,然后在采用双脱法进行液化气脱硫,这样MTBE产品收率是比较高的 查看更多
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有谁知道乙二醇是怎么把氯铂酸还原的? 请问一下,你的微波反应以后,离心出来的溶液是什么颜色?我的是无色本以为反应完全了,可是用硫酸扫CV图没有铂的还原峰,请赐教🙏查看更多
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NH3-TPD吸附气? 纯氨气对管路、密封垫圈等的腐蚀还是比较严重的,还有可能会液化!最好采用稀释气体。氨的吸附很容易,10-20%或者更低,都没有问题。查看更多
液相色谱出现倒峰,是怎么回事? 流动相污染了也会有倒峰的情况。另外在254nm的情况下可不可以调流动相的比例调整主峰的保留时间呢?查看更多
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自己合成的三元前驱体(111)很是奇怪? 进料速度和搅拌有问题查看更多
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二甲苯溶解LLDPE? 可是往二甲苯里加丙酮一点沉淀都没有,温度用温度计量过了有130℃了... 这个煮的时间要比较长的,查看更多
液相色谱中负峰的问题? 是什么样的流动相,洗脱梯度?查看更多
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用紫外分光光度法测定总氮,空白值很高是怎么回事? 其实买国产的过硫酸钾重结晶之后用效果也好,而且便宜查看更多
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最佳萃取比例的确定怎么做。? 可以通过点板,对比水相和有机相里面取出的样,看看两项中产物和底物的点的大小。完全提取出是不可能的,也没有必要,一般能弄到90%以上就可以了。查看更多
有的国标写得某种溶液使用前标定,但是也没说标定完后做什么?这种情况怎么办? 甲醛溶液放置一段时间后 浓度会发生变化 标定是为了使溶液浓度更加精确??标定后作为标准溶液测得的待测物中甲醛的含量更接近实际值 也更准确查看更多
简介
职业:上海捷祥测控技术有限公司 - 销售
学校:西北民族大学 - 藏语言文化学院
地区:福建省
个人简介:手紧握就别松开,我的错觉不安自然都与你有关查看更多
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