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载体测序无信号是怎么回事? 1、楼主首先要确认挑选的克隆是正确的克隆,菌液pcr验证正确,应该提取质粒,并进行双酶切验证是否真的为阳性克隆。 2、菌液和质粒均没有信号,是不是载体拷贝数较低,楼主提取质粒后有没有进行电泳检测,确认载 ... 感谢回复,受益良多 我已进行过双酶切验证,是正确的 载体浓度比较低 t载体质粒小提浓度大概60ng T4连接以后小提浓度大概120ng 由于T载体浓度比较低,不好测序,我打算用你说的最后一种方法看看,感谢! 查看更多
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卤代烃和胺的反应? 可以试试用更强的碱,比如KHMDS 查看更多
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环加成还是亲核反应? 常见的是4+2 或者3+2, 2+2 环加成, 5+2比较少见。我觉得亲核加成的可能性更大些 类似这个反应,能不能麻烦您帮忙看看 查看更多
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乳酸菌或者双歧杆菌在仅有葡萄糖的情况下能生长吗? 这个酵母提取物有现成的卖吗?还是要自己提取呀... 直接买,yeast extract 查看更多
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神经酸? 一是流动相,二是柱子,三是产品本身 查看更多
4年高校教师何去何从?211教辅?读博?继续混?创业? 我建议你还是狠下心来考博读博吧,未来在高校混必须得有博士文凭! 查看更多
请问南理工人才引进? 我是这么考虑的,唉,很多沿海2本都爱搭不理的。 ... 五年之内,能给编制的尾巴都能敲到天上去。后面大专,乃至高中都要成为主战场。现在大环境下面,那么多国外的人都想回来呢查看更多
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核磁亚胺基不出峰? 样品干燥做好点,用DMSO一般会出峰的 查看更多
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核磁解谱求助? 甘露醇或者山梨醇,它们熔点不一样,可测下熔点查看更多
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载体自连问题? 载体自连一般都会发生,只是效率高低而已。如果两个酶切位点离得很近,就更容易发生切不干净的问题。我感觉最好的方法是从已经构建好的载体上切下来,然后再胶回收。这个对于我来说最好用。查看更多
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有什么比较简单的催化反应可以做啊? 常压反应的可以,设备都好搭建的 查看更多
104%发烟硫酸,即发烟硫酸,输送和储存用什么材质? 常温碳钢材质即可,但是在实际使用中要注意酸浓变化(局部变化也会造成局部腐蚀,避开强腐蚀酸浓。 查看更多
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跪求头孢特仑新戊酯进口注册标准JX20010160? 可以搞到,标准加进口复核说明共5页。这个是片剂。查看更多
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同源重组与无缝拼接? 就用碧云天的无缝克隆试剂盒就可以,比TaKaRa的便宜 好用。查看更多
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求解氘代氯仿1.26处单峰? 甲苯你是如何去掉的? 查看更多
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短切碳纤维缠结后如何分散? 楼主回帖很积极啊! 我是做碳纤维复合材料的,短切纤维分散是比较困难的。首先你必须洗掉表面的上浆剂。采用丙酮回流、DMF/或者酸之类的都可以完全去除。 碳纤维清洗干净后,可以在烧瓶或者烧杯中采用高速搅拌机 或者乳化机进行分散,如果这个时候加入基体材料,分散效果会得到很好的改善。查看更多
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单组份聚氨酯密封胶冬季固化慢问题? 用DMDEE和锡盐复合,一个负责与水反应,一个负责交联 查看更多
洗衣液洗完衣服后发硬,怎么解决? 一吨加两公斤也是够壕了,我一顿就加一公斤 ... 加这么少?我一吨的洗洁精都加了20斤的二纳 查看更多
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有没有可以抛光单晶金刚石的抛光机? 您好,单晶金刚石的抛光机,在哪买的?可以推荐下么查看更多
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二氧化硅气凝胶薄膜制备中的孔隙率为何这么低? 缺乏催化剂呀 兄弟,我按照上面的摩尔比配置的溶液是100ml,用的是质量分数37%盐酸作水解催化剂,10ml滴管滴加了10滴。老化5天后,取10ml溶胶,用质量分数2%氨水作凝胶剂,分别滴加12,13,14滴,旋涂后,老化3天,再在150℃条件下加热2h。结果就是薄膜产生了各种的彩虹纹,而且SEM检测孔隙很少。随后我又把乙醇用量比例增加到24,结果还是孔隙率很低,而且都是0.1-2μm的大孔,不是纳米孔。你知道怎么回事吗?查看更多
简介
职业:上海捷祥测控技术有限公司 - 销售
学校:西北民族大学 - 藏语言文化学院
地区:福建省
个人简介:手紧握就别松开,我的错觉不安自然都与你有关查看更多
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