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全血样品的前处理氮吹的问题?
如果吹干后100uL ACN复溶液,怕是不能充分润洗到15ml的管壁吧,加大量复溶液二次吹干后在100uL复溶目标物会有损失吗... 损失是肯定的,可以计算下收回率看看损失是否在可控范围内,可控说明方法OK,不可控你就要换其他方法来浓缩了
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化学学科
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怎么推导pH和配合物稳定常数K之间的关系?
楼主找到方法或者资料了吗
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岛津手动液相,半制备柱,5分钟就全部出峰了?
把梯度调慢,梯度从高水相开始,比如1%的有机相,我们有台仪器也这样
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日用化工
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造纸消泡剂的发展?
陕西科技大学~就是西北轻工业学院... 哦哦,了解,南林的
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化学学科
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工艺技术
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柠檬酸铁溶解条件?
柠檬酸铁很容易溶于热水中的,为什么要加NaOH,加入NaOH不会生成Fe(OH)3沉淀么?
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国内外的锂电大牛有哪些?美国、日本、韩国、德国还有德国都有哪些呢?
美国大牛比较多,TU Austin的Goodenough,Mathriam,Stanford的崔屹等等 加拿大滑铁卢大学的Nazar 英国牛津的P. G Bruce 法国的Tarascon 德国马普的Maier 日本貌似都是公司较强些
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在所有金属离子中,什么离子在水溶液中显红色或者黄色?
钴离子是红色的,五价钒是黄色的。
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化学学科
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工艺技术
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合成阳离子水性聚氨酯TMP含量的计算?
您的产品的R值一般做到多少啊
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求助!岛津VP-ODS柱接反了?怎么办?
也不一定柱子就会坏吧?以前我们单位的老研究员都是说柱子千万不能反接,反接就肯定会坏,除非你是柱子堵了才反接冲一下。但是后来有次来了一个色谱柱公司的工程师(一个美国分析化学博士)来做讲座,他说液相色谱柱反接也没事,他们填填料的时候都是用1w多psi的压力去填的,一般情况下,几千psi的压力冲不动柱床。他说他用过很多色谱柱都是反接了,然后进个1,2000个样,也没大问题。所以我觉得也许确实色谱柱出现了问题,但是楼主先别盯死了,就肯定是色谱的问题,是不是还有可能别的地方有问题。要不先换个正常的柱子,进几个样看看?
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仪器设备
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酰氯罐液位计设计?
方案一:安装雷达液位计:需要厂家安装调试,主要是校正的时候比较麻烦;方案二:安装浮球式顶撞液位计:简单、便宜,但是对设备上部空间有要求(一般上部空间高度和罐体1:1);方案三:按照正常设备安装侧装液位计:需要对下料口(必须是底部下料口)进行一定改装,上口作为平衡口与液位计连通。方案三作为最终方案,也是逼不得已才会考虑。主要是附件加工麻烦,漏点增加,
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化学学科
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工艺技术
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硬模板合成介孔氮化碳?
我也做过类似的结果,是在管式炉中,两端敞开,我估计是窗口空气流动的影响
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化学学科
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气相色谱扎液样不出峰,是什么原因?
什么检测器,热导烧掉了吗?
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自定义拟合曲线求助?
用Origin自定义拟合,简单点说,可按下述步骤操作:图片1.png图片2.png图片3.png图片4.png图片5.png图片6.png图片7.png图片8.png... 您能给我给我联系方式么,qq啥的,你的回复对我特别有帮助,万分感激!!!
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化学学科
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细胞及分子
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您好:请问怎么酸化羧甲基纤维素钠,文献中说先将羧甲基纤维素钠...?
感谢感谢,我还有个疑问就是为什么要加乙醇,我直接用水就能溶解羧甲基纤维素钠,然后加入一定的20%硫酸就有白色物质出来
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仪器设备
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请问这样的图是用什么软件画出来的??
CAD三维可以画
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化学学科
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尼龙12复合材料制备过程?
有的韧性好了许多,说明你的分子量增加了,有的甚至一拉就断,这说明你的料混的不均。。 但是有的是同一批料,做出来的样性能也会差很多
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仪器设备
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工艺技术
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容积1000L 反应釜的 选择?
建议使用316L材质,衬层釜不建议用,虽然甲苯体系部溶胀,但是160高温有加速起泡的风险,最后就是真空,真空体系不能使用涂层类、衬层类釜,风险太高!
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仪器设备
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木质素极易吸潮,如何传送?
不知道你是做什么用,但从工艺上讲你在提升过程中就吸潮的话,建议对提升装置或通道进行改进,确保内部的水汽含量在一定水平以下,或采用真空送料的方法。隔绝即与潮湿气氛接触就可,还有注意传送工具的干燥。
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化学学科
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烧氮化镍,氨气气氛?
通氮气啊,这种方法氮含量不能够保证啊,其实这些都是后处理法,楼主可以直接合成法啊
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化学学科
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脱销催化剂国内目前知名厂家?
天璨利用地方保护政策,在山东省强推什么无钒无钨环保催化剂,炒作的很厉害,但是效果不知道,貌似也没什么产量。
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简介
职业:上海捷祥测控技术有限公司 - 销售
学校:西北民族大学 - 藏语言文化学院
地区:福建省
个人简介:
手紧握就别松开,我的错觉不安自然都与你有关
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