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设备工程师
镍钴的电解精炼设备? 请问有谁知道哪有生产“镍钴的电解 精炼设备 ”的公司,最好能有联系方式,谢谢!!!查看更多 0个回答 . 5人已关注
是考注册环保还是注册动力呢? 又到一年报考注册的时间了,本人学化工,目前正在纠结是考环保还是动力。 本人目前暂时从事环保行业。 各位盖德讨论一下啥。 查看更多 2个回答 . 1人已关注
热不稳定的东西怎么除水? 我的产物(含有C=N的芳基腙类)溶于水,且对热不稳定,现要除去水(大量),旋蒸和减压蒸馏都易喷出,常压蒸馏产物分解,怎么处理啊? [此贴子已经被作者于2007-1-20 12:36:09编辑过] 查看更多 15个回答 . 4人已关注
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总结一下硫回收装置的腐蚀与防护? 这里简要概括一下硫回收装置的腐蚀与防护措施: 硫回收装置主要发生的腐蚀类型: H2S-H2O 腐蚀 、露点腐蚀、H2O-H2S-NH2- CO2 腐蚀和 高温硫化腐蚀四种类型 。 H2S-H2O 腐蚀主要发生在 酸气预热器和尾气急冷塔;露点腐蚀对硫 冷凝器 、 捕集器和尾气焚烧炉的取样管节等破坏严重;H2O-H2S-NH2- CO2 腐蚀对尾气处理系统的吸收塔、再生塔 和 MDEA 贫富液 换热器 等会造成严重伤害 ; 高温腐蚀主要发生的地方是 燃烧炉、尾气焚烧炉的燃烧室、 加氢反应器 及 火炬顶部。 以危害大小而言, H2S-H2O 腐蚀 、露点腐蚀和H2O-H2S-NH2- CO2 腐蚀对设备的腐蚀远大于高温硫化腐蚀,这些腐蚀经常引起设备腐蚀开裂,造成严重的事故。前三种腐蚀只能从源头上采取有效的防护手段,既选用优良的耐腐蚀材料;而减少高温硫化腐蚀的伤害,可以从保持装置平稳的运行( 这样可以避免燃烧室温度波动较大而烧坏耐热衬里) ,和定期对 耐火层进行修补就足够了。 查看更多 8个回答 . 3人已关注
文氏管可以采用哈氏合金材料吗? 焚硫炉后的 废热锅炉 出口烟气温度350-425度, 文氏管 采用钢衬铅再衬石墨,但使用情况一直不好,最长的使用一年,最短的使用了一个月,主要是石墨块脱落的严重,而且看石墨有烧焦的感觉,换了多个制造厂家均没有用。请问,可以在此工况下改为哈氏合金材质的吗?如果不行,是温度的原因?还是循环稀酸中 氯离子 的原因?请大家指点,谢谢!查看更多 6个回答 . 3人已关注
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甘肃皋兰一工厂发生重大事故 安监局晚上未接报?   火浪吞没10人 电石 厂是否瞒报?   皋兰县一电石厂昨日下午发生重大事故;昨晚9时17分记者向皋兰县安监局询问时被告知还未接到上报   随着一声沉闷的巨响,泛红的上千度高压气浪冲破电石厂塔炉的料口,扑向正在炉前干活的10名料工……顷刻间,10人被火浪吞没。这是昨日下午4时许,发生在兰州市皋兰县县城附近一家电石厂的惊人一幕。昨晚西部商报记者赶到省人民医院采访此事时,居然遭到厂方人员阻拦。晚9时17分,记者与皋兰县安监局的领导取得联系,对方称安监局未接到事故报告。   大抢救!   烧伤科夜里紧急会诊   昨晚8时50分,记者根据线索赶到省人民医院烧伤科。在病区走道、抢救室和监护室等处,一个个皮肤被灼伤的伤者正在接受治疗。5名伤势较严重的伤者被医护人员送进一间病房进行特护救治,医护人员按照抢救计划,忙碌着调集设备和血液,对伤员进行抢救。   记者在监护室里看到,护士们忙碌着核对药物,并且时刻关注着每位伤员的伤情变化。省人民医院烧伤科的资深专家邓津菊带领治疗小组的成员,对每位伤员的伤情进行会诊,研究治疗方案。此外,省人民医院值班领导积极协调呼吸等其他科室,及时组织人员协同烧伤科对伤员进行救治。   记者了解到,这批从皋兰县送来的10名伤员,均为烧伤。其中伤势严重的几人已实施了气管切开救治。记者发现,监护室里的伤员,头面部、四肢等部位严重烧伤。   红火浪!   瞬间吞没10名工人   记者在病区里看到,许多伤员的家属已经赶到了医院,他们在抢救室外等待着,都为自己的亲人捏了一把汗。今年43岁的工人顾九和的左手手指被灼伤,面部也有伤。据医生介绍,他是10名伤员中伤势最轻的一个。   顾九和告诉记者,他是皋兰县西岔镇人,已经在这家电石厂干活两年了。他们都是压料工,每班10人。昨日下午4时许,他们这组跟往常一样来到三号 电石炉 前,与上班的工人交接班。大约在接班后不到10分钟,让他一辈子都无法忘记的事情发生了:只听到“轰”一声沉闷的爆炸声,一团上千度的高压火浪直接从电石炉的料口冲出,他只感到眼前一片通红,与自己一起干活的10人顿时被火浪吞没。他和另外几个工人一起,踉踉跄跄地走到厂门前。此时,厂里的值班人员已经带领救援人员赶来救人,厂子里的负责人也积极调配车辆,联系省人民医院烧伤科。   大约在下午4时30分,所有的伤员都被厂方用车向兰州方向转送。因为路上修路的缘故,他们的车时不时地被堵。晚6时许,他们10人全部被送到省人民医院烧伤科。到达医院时,医院的医护人员已经做好了抢救准备,他们觉得自己都有希望了。   有隐瞒?   安监局连夜展开调查   记者在病区过道里采访时,突然出现了几名男子,他们开始称是医院的工作人员,后来又说自己是厂子里的人。并称记者的采访严重影响病人的救治,要求记者立即离开。其中一位男子还对记者恶语相加,在对方的强行阻挠下,记者被迫离开医院。   昨晚9时17分,记者拨通了皋兰县安监局李积深局长的手机。听到记者对事情的叙述后,李局长称其还没有接到事故汇报,他将立即调查此事。昨晚9时56分,记者再次与李局长取得联系,李局长告诉记者,厂方称事发后曾给他们局里打过电话,因为下班的缘故电话没有人接。他已要求安监局的调查人员分两组展开调查,一组到事发的厂子展开调查,另一组到医院了解伤者情况。昨晚10时40分,记者又将此事向市安监局做了反映。   截至昨晚记者发稿时,伤员还在进一步抢救之中。事故调查工作还在进行当中,本报将继续关注此事。 () 甘肃皋兰一工厂发生重大事故 安监局晚上未接报 查看更多 0个回答 . 5人已关注
减压蒸馏(原理与装置)? 减压蒸馏,亦称真空蒸馏(vacuum distillation)是实验室中常用的基本操作之一,其原理见第77~80页。由于在减压条件下液体的沸点降低,故减压蒸馏主要应用于以下情况:①纯化高沸点液体;②分离或纯化在常压沸点温度下易于分解、氧化或发生其他化学变化的液体;③分离在常压下因沸点相近而难于分离,但在减压条件下可有效分离的液体混合物;④分离纯化低熔点固体。 1.真空度的选择和测量 减压蒸馏就是从蒸馏系统中连续地抽出气体,使系统内维持一定的真空度。依真空度的高低有粗真空、中度真空和高真空之分(见第79~80页),为获得和测量不同的真空度,所使用的仪器仪表亦不相同。减压蒸馏并不要求使用尽可能高的真空度,这不仅因为高真空对仪器仪表和操作技术的要求都很精密严格,还因为在高真空条件下液体的沸点降得太低,冷凝和收集其蒸气就变得很麻烦。所以凡是较低的真空度可以满足要求时,就不谋求更高的真空度。减压蒸馏所选择的工作条件通常是使液体在50~100℃间沸腾,再据以确定所需用的真空度。这样对热源无苛刻的要求,蒸气的冷凝也不困难。如果所用真空泵达不到所需真空度,当然也可以让液体在100℃以上沸腾;如果液体对热很敏感,则应使用更高的真空度,以便使其沸点降得更低一些。从这些原则出发,绝大多数有机液体都可以在粗真空或中度真空的条件下,在不太高的温度下被蒸馏出来。事实上,在有机化学实验中需要使用高真空的情况很少。所以以下只介绍粗真空和中度真空的测量和应用。 粗真空和中度真空在传统上都是用水银压力计来测量的,图3-16绘出了最常用的几种水银压力计。其中(a),(b),(c)都是从装在玻璃管中的汞柱的高度来读数的,因而读得的数值为毫米汞柱(mmHg),必要时可再换算成目前国际上通用的压强单位帕斯卡(1mmHg=133.322Pa)。 图3-16 几种水银压力计 图中的a为开口式水银压力计,它是一支两端开口的U形玻璃管,内装水银。工作时与真空系统相接的一端液面上升,另一端液面下降。两液面的高度差即为大气压与系统压强之差。用大气压减去这个差值即得系统内的压强。由于在测定时大气的压强可能并非一个标准大气压,所以必要时还需用 大气压力计 校正。开口式压力计两臂长度均需超过760 mm,装载水银较多,因而比较笨重;由于开口,水银蒸气易逸散到空气中去,较不安全;读得的数字需再进行一次计算,才能得到系统内的压强,还需与大气压力计配合使用,因而比较麻烦。其最大优点是量压准确,此外,装水银也较容易。b为封闭式水银压力计。它是玻璃管弯制的双U形管,接入真空系统后,汞柱从A处断开,左边两管中汞面下降,汞面上压强为零;右边两管汞面上升,汞面上压强等于系统内压强;因此,读出中间两管内的液面高度之差,即为系统内压强。其优点是短小方便,较为安全,可直接读出系统内压强;缺点是装汞较麻烦,如果汞内混有少许空气,则平时必以小气泡形式集于A处,当汞柱从A处断开后,左边两管液面上的压强即不为零,所以读得的数据就会不准确。此外,由于每管的长度一般都在20cm以下,所以较粗的真空度不能读出。c为改进的封闭式压力计,它相当于b的中间两管所组成的U形管,其工作原理与优缺点 大致与b相同。d为转动式麦氏真空规,是用来测量较高真空度的压力表,适用范围为10-2 ~10-6 mmHg,应用十分方便,测量真空快而简单。但使用时应该注意如下几点:①看真空度读数时应先开启连接真空系统的活塞,稍过一会儿再将表徐徐旋转至直立状,注意旋转不能过快;②比较毛细管水银应升至零点;③看完读数后应将表立即徐徐恢复横卧式,再看时再旋转;④不看时应关闭通真空系统的活塞。除水银压力表外,尚有热偶式真空表、热导真空表、阻尼真空表和电离真空表等,由于它们不是从汞柱的高度差读数,而是从指针的偏转程度去读数,所以精确度很高,可达10-6 Pa,但较粗的真空度却不能读出。 由于汞蒸气有毒(虽然在常温下蒸气压很低),近年来机械真空表和电子真空表的应用日趋广泛。最常见的机械真空表为医用真空表(见图3-18中安装的真空表N),它简单、轻便、价廉、从指针的偏转角度读数,量程为0~0.1Mpa,读得的数据为被泵抽去的压强,用大气压减去读数即得系统内的压强,因而需同大气压力计一同使用。它的主要缺点是刻度过于粗略,精确度不高。 典型的电子真空表是数字式低真空测压仪。这类仪表采用精密差压传感器将压力信号转变成电信号,经低漂移、高精度的集成运算和放大后再转换成数字显示出来。 图3-17 DPC-2B型数字式低真空测压仪 这类仪器具有体积小、重量轻、寿命长、精确度高、可任意选择mmHg或kPa等压强单位的优点,惟价格较昂。图3-17为DPC-2B型数字式低真空测压仪,使用时先接通电源,15min后将系统接入大气,此时若仪器显示值不为零,则按下置零按钮使显示值为-0000,然后将传感器的吸气孔(在仪器背面)接入系统,再根据需要将仪器前面板上的钮子开关拨向mmHg或kPa,则仪器的显示值即为以mmHg或kPa为单位的数值。用大气压减去读数即得到系统内的压强。使用该类真空表时应当注意保持仪器周围无气流或强的电磁场干扰,仪表的吸气孔不可吸入水或其他杂物,一经校零之后,在使用过程中不可再轻易调零。 2.减压蒸馏装置 实验室所用的减压蒸馏装置大体可分为水泵减压蒸馏装置、油泵减压蒸馏装置和简易的油泵减压蒸馏装置三类。各类减压蒸馏装置又都可分为蒸馏部分、抽气部分以及处于它们之间的保护和测压部分等三个组成部分。 (1) 水泵减压蒸馏装置 图3-18 水泵减压蒸馏装置 水泵减压蒸馏的装置如图3-18所示,其蒸馏部分由热源A、热浴B、蒸馏瓶C、克氏蒸馏头D、毛细管E(带有橡皮管和螺旋夹F)、温度计G、冷凝管H、双股(或多股)尾接管I及若干个接收瓶J组成。热源和热浴的选择参看第23~25页。蒸馏瓶的容积应为被蒸馏液体体积的2~3倍。毛细管的要求及制作方法可参看第115页。毛细管是穿过一个单孔橡胶塞安装在克氏蒸馏头的直口上的,其尖端向下伸至距蒸馏瓶底1~2mm处,上端套一段弹性良好的橡皮管,并装上螺旋夹控制开闭。温度计安装在克氏蒸馏头的侧直口上,其量程应高于被蒸馏物的减压沸点30℃以上,安装高度应使其水银泡上沿与克氏蒸馏头的支管口下沿在同一水平线上。冷凝管是根据被蒸馏液的减压沸点选择的。由于减压蒸馏时一般将馏出温度控制在50~100℃之间,所以多用直形冷凝管。如果馏出温度在50℃以下,应选用双水内冷的冷凝管;若在140℃以上应选用空气冷凝管。如果被蒸馏的是低熔点固体,则馏出温度可能甚高,此时可不用冷凝管而直接将多股尾接管套接在克氏蒸馏头的支管上。尾接管的股数由需要接收的组分数决定,如需要接收一个、两个、或三个组分,应分别选择两股、三股或四股尾接管。接收瓶的容积依馏分的体积选择。接收瓶和蒸馏瓶均可选用圆底瓶、尖底瓶或梨形瓶,但不可用锥形瓶或平底烧瓶。 在蒸馏部分与水泵S之间应安装安全瓶K和压力计N。安全瓶一 般是配有双孔塞的抽滤瓶,一孔与支管相配组成抽气通路,另 一孔安装两通活塞,其活塞以上部分拉成毛细管。安全瓶有三个作用:一是在减压蒸馏的开始阶段通过活塞调节系统内的压强,使之稳定在所需真空度上;二是在实验结束或中途需要暂停时从活塞缓缓放进空气解除真空;三是在遇到水压突降时及时打开活塞以避免水倒吸入接收瓶中,从而保障“安全”地蒸馏。压力计是测压用的,在不需要测压的情况下也可以不装压力计。 (2)油泵减压蒸馏装置 用油泵进行减压蒸馏的经典装置如图3-19所示。其蒸馏部分与水泵减压蒸馏的蒸馏部分完全相同;抽气部分为油泵;保护和测压部分则略复杂一些。实验室中常将后两部分合装在一辆手推车上以便灵活推移,称为油泵车。 图3-19 油泵减压蒸馏装置 油泵减压蒸馏的保护和测压部分除了前述的安全瓶K和压力计N之外还包括有冷却阱M及四个干燥塔O,P,Q,R。冷却阱通常置于装有冷却剂的广口保温瓶中,其作用在于将沸点甚低、在冷凝管中未能冷凝下来的蒸气进一步冷却液化,以免其进入油泵。安装冷却阱时应注意勿将进、出气口接反。所用冷却剂可以是冰水、冰盐、干冰或氯化钙-碎冰,依实验需要选定。干燥塔是为吸收有害于泵油的气雾而设置的,如水汽可以使泵油乳化,有机气体可以溶解于泵油中,这两者都会增加油的蒸气压,降低油泵所能达到的真空度,而酸雾则会腐蚀泵体机件,破坏气密性,加速磨损等。四个干燥塔中依次装有 无水氯化钙 (吸收水汽)、粒状氢氧化钠(吸收水汽及酸雾)、变色硅胶(吸收水汽并指示保护系统的干燥程度)和块状石蜡(吸收有机气体)。 (3)简易的减压蒸馏装置 减压蒸馏装置较为复杂,在实际工作中常见有以下两种简化的装置,可满足大多数场合的要求: a.用磁力搅拌代替毛细管减压蒸馏装置中的毛细管有两个作用:一是连续地向被蒸馏液体中导入空气,提供气化中心,保障平稳蒸馏,防止暴沸;二是若被蒸馏液体易于氧化,可经毛细管导入惰性气体,防止氧化。若不用毛细管,而将减压蒸馏装置安装在 磁力搅拌器 上,在蒸馏瓶中放入搅拌磁子,以搅拌器的加热盘加热浴液,在磁子搅拌下减压蒸馏,则可满足大多数实验的要求,但却不能提供惰性气体保护。 b.用高效冷却代替干燥塔干燥塔的作用在于吸收水汽、酸雾和有机气体(主要是烃类),以免其污染泵油,降低油泵所能达到的真空度。若使用高效冷却剂,则这些气体基本冷凝完全而滞留在冷却阱中,不致进入油泵,就可省去装置中的干燥塔。较为易得的高效冷却剂是干冰。 3.减压蒸馏的操作程序 不同的减压蒸馏装置,其操作程序大同小异,水泵减压蒸馏的操作较为简单,可仿照实验5的程序进行操作。以下介绍油泵减压蒸馏的一般性操作程序,其他形式的减压蒸馏可参照操作。 (1)减压蒸馏开始时的操作程序 a.装置的安装首先按照第115页的方法和要求制作一支毛细管,截取合适的长度,再同样制作两支备用;按照前述选择原则选定所用仪器;最后按照图3-19从热源开始逐件安装。各磨口接头处均应涂上一薄层凡士林或真空油脂并旋转至透明,蒸馏部分的玻璃仪器中轴线应在同一平面内。 b.检漏密封夹紧毛细管上螺旋夹,打开安全瓶上活塞,接通电源,油泵开始运转后缓缓关闭安全瓶上活塞。抽气数分钟后慢慢打开压力计活塞,观察可否达到预期真空度,如能,表明漏气轻微,不需再作密封;如不能,则说明严重漏气,可用螺丝夹夹紧尾接管与安全瓶间的橡皮管,再观察压力计读数。如可达到所需真空度,说明漏气处在蒸馏部分,应放开螺丝夹,逐个旋动各磨口接头处,观察对压力计读数有无影响,直至找到漏气部位;如夹紧尾接管后的橡皮管仍不能达到所需真空度,则说明漏气处在保护及测压部分,应逐步向后检查,直至找到漏气部位。如有高频探漏器则可直接探出漏气部位。找到漏气处后即可进行密封。凡磨口对接处漏气,大多是夹进了固体微粒或对接不同轴造成的,只要将磨口擦净,重新涂好凡士林,调整对接角度,旋转至透明即可;凡橡皮管(塞)与玻璃连接处漏气,多属口径不合或橡皮老化,应用石蜡熔封或更换橡皮管(塞)。密封操作是在解除真空后进行的,密封后应重新开泵检漏,直至达到或超过所需真空度。 c.加料用油泵减压蒸馏时,被蒸液体必须事先用水泵减压蒸馏除去低沸点杂质,故改接油泵后已无需再加料。若必须加料,可拔去装毛细管的塞子,用三角漏斗加入。加料量应不多于蒸馏瓶容积的二分之一,加完后重新装好毛细管。 d.稳定工作压力旋紧毛细管上螺旋夹,打开安全瓶上活塞,启动油泵。慢慢关闭安全瓶活塞,调整毛细管上螺旋夹使毛细管下端有成串的小气泡冒出,再细心调节安全瓶活塞使压力计读数稳定在所需真空度上。 e.接通冷却水,缓缓加热升温。当开始有液体馏出时,调节加热强度,控制馏出速度为每秒钟约1~2滴。 f.当温度达到预期的减压沸点时旋转双股(或多股)尾接管,接收正馏分。 (2)减压蒸馏结束时的操作程序 a.去掉热源、热浴,拧开毛细管上螺旋夹。 b.慢慢打开安全瓶活塞解除真空,待内外压力平衡后关闭压力计活塞。 c.切断电源。 d.关闭冷却水,取下接收瓶。 e.自尾接管至蒸馏瓶依次拆除各件仪器洗净收存。 f.如冷却阱中凝集有低沸点液体,应倒出后重新装好,关闭安全瓶上活塞,将抽气管口堵起来以防水汽进入保护系统。 4.减压蒸馏中应注意的问题 ① 必须在水泵减压下蒸除低沸物后才可改用油泵减压蒸馏。 ② 只有在工作压力稳定且毛细管下端有成串的小气泡冒出的情况下才可加热。压力计的活塞在需要读数时才打开,读完数立即关闭。 ③ 如需中途停顿,可按照“减压蒸馏结束时的操作程序”a~c处理,如停顿时间较久,还需关闭冷却水。重新开始时则按照“减压蒸馏开始时的操作程序d~f进行。 ④ 如遇毛细管折断、堵塞或发生其他故障,应立即按中途停顿的方法处理,更换毛细管或排除故障后重新开始。查看更多 2个回答 . 5人已关注
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简介
职业:上海连泓工贸有限公司 - 设备工程师
学校:西北师范大学 - 化工学院
地区:湖北省
个人简介:忍无可忍,就重新再忍。查看更多
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