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工艺专业主任
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二氧化硅与氢氧化钠的反应条件? 固体催化剂生产所需的混料器。查看更多
使用双电介体之后的I-T图 图形诡异 求解释? 工作电极没有处理干净,或者是电极有损坏查看更多
手套箱水探头保护壳取不下来了? 是下面的这个保护壳吗,手要是拧不下来,可以用扳手试试。就是一个螺纹锁紧的结构。查看更多
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请教CuZnOAl2O3催化剂(还原后)的XRD峰在26.5度出现的峰代表什么? 对 单峰扫描 不是很理解,能再具体些吗?谢谢了啊!... 这个主要针对于那些没有被检索出来的小峰,主窗口那边有一个计算峰面积的按钮,在峰下面画一条线,然后右键点击那个S/M,意思也就是只针对这个峰进行物相检索,你可以添加一些你认为可能存在的元素,然后确定就可以看到很多经过该峰的物相,找一下看看哪个是最准确的就行了,查看更多
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为什么Ni负载活性炭反应后Ni形态完全变了? 肯定会的,不然我现在做的是无用功。... 这种情况下的积碳我完全不懂,可以麻烦给点参考资料吗?或者文献什么的。非常感谢查看更多
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催化反应中关于pH值各钟问题?求各位交流指导。。。? 第一个问题:用去离子水洗,最好用热水。每洗离心,直至上清液pH~7或离子检查合格。不能用酸或碱洗。第二个问题:没做过污染物降解。想知道该污染物能否采用其它方法检查?比如UV-Vis?IR?建议不要采用调pH的方法检查。如果想做,不妨把催化剂加入等体积去离子中,然后测pH,看变化否。查看更多
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二甲基硅油乳化后飘油,求如何乳化? 先加水的话需要加热,然后缓慢加硅油。 加温到多少度?乳化剂油水相比例是多少?谢谢查看更多
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金属捕捉剂一般含有哪些成分? 楼主,你买的重金属扑捉剂多少钱一顿啊?查看更多
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egsb厌氧反应器可以做成模型吗? 哦,你说的这个没做过。从实用方面进行改进,应该是不错的选择 ,查看更多
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求教,对粉体样品的Fe、P元素的分析是用原子吸收分光光谱法还是用(ICP)法好呢? 这么多混金币的呀,无语了查看更多
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请问微米级的三氧化二铝和二氧化硅的导热系数是多少? 纳米级?什么具体形式呢?单纳米管?单纳米线?还是纳米颗粒?以及纳米颗粒的堆积物?不同形式的热导率差别很大,数量级的差别。 纳米颗粒。查看更多
谁知道哪有气液联用,我想分离点东西,? 我知道一个,凝胶+液相+气相+MS,查看更多
怎样可以将甘油增稠成粘稠的膏状物? 保持透明?带点粘度?......卡波查看更多
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使用紫外-可见分光光度计对苯酚降解过程进行全波长扫描时的一些问题? 270nm波长处的峰宽化,理论上不适合作为最佳检测位置。从峰高度看,绿色、红色、蓝线的强度依次降低,但是他们的基线也依次降低,不应该以绝对高度作为评价标准。建议采用面积积分,来判定苯酚含量测定的标准。之前 ... 谢谢你的回复,,对分光光度的图谱不是很了解,想你请教2个问题:1,基线是扫描空白得到的吗?2,按照你说的,我怎样做才能让三者的基线一样呢,就是让基线都从同一个高度出现,查看更多
为什么电铸(电镀)黄金不能直接使用氯金酸作为电解液主盐呢? 原来是婷姐啊。。。我认了半天才认出来。。。这个反应肯定是一步一步的来的,还有就是很多化学反应其实都有边缘效应的。因为边缘的化学位能很低,也有可能会有很多类似于悬挂键或者被H饱和的化学键,这些地方很多时候会是化学反应最为活跃的地方,反应速度快了,对于晶体生长来说就有可能会形成不均匀,类似于多晶或者颗粒,所以,你如果把你的黄金拿去做结构分析的话,我觉得,边部即使有时候看起来平整,放大观察,和中部区域的结晶度还是会有差别。查看更多
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吸附动力学(一级动力学模型)? 你的这组数据应该取155,在60分钟差不多达到平衡了,就是平衡吸附量了查看更多
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求亚硝酸甲酯对草酸二甲酯的摩尔校正因子? 你好,请问你下,你做的是什么课题?查看更多
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Ru/ZrO2催化剂制备? 你在制备的时候所用的Ru的前驱体是什么? RuCl3。3H2O查看更多
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为什么常见催化剂都是Pt/Pd/Au而不见Ru呢? 有啊,光催化有……查看更多
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谁知道专门介绍聚乳酸权威一点的网站,或者课题组? 权威的网站,你看看Natureworks的官网。想了解的话还是看看权威期刊的综述性论文。查看更多
简介
职业:上海纳诺微新材料科技有限公司 - 工艺专业主任
学校:河南师范大学 - 化学化工学院
地区:四川省
个人简介:莪对妳旳爱就像埃菲尔铁塔旳构造、坚不可摧。查看更多
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