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制备催化剂时由于量很少,干燥后附在滤膜上刮不下来,有没有更好的方法?求大神!!? 最好采用离心,清洗也可以在离心管中进行。然后干燥之后就容易刮下了。查看更多
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TIC,TC,TOC,PI什么意思? 最后一个是水质综合评价指数,学环境的知道 查看更多
碘酸钾测定合金中锡含量? 试料用硫酸和硫酸氢钾分解。在盐酸溶液中,用铁粉和铝片将四价锡还原为二价锡。以淀粉作指示剂,用碘酸钾标准滴定溶液滴定至试液呈浅蓝色为终点。??方法是否正确, 查看更多
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乳液聚合的乳液滴到水里不下沉? 乳化剂选择不当或过剩会造成乳液过于粘稠,稀释时会在水面形成胶状漂浮,持续而轻柔的搅拌可以稀释,粘稠度大的可以提高产品保存期。适中的粘度可以兼顾保存期和可稀释性能,在你无法选择最佳乳化剂的情况下可以降低 ... 谢谢你的意见,我试试看! 查看更多
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修饰的玻碳电极,循环伏安测试,cv曲线为什么是直线,没有出现氧化还原峰? 肯定电极问题啊??你电流都是0? ?断路了 查看更多
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请问大家,电炉子的表面温度。? 500-800度,是红的区间, 查看更多
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XPS测试的分峰处理? fe(ii),fe(iii),对应的四种结合能:是不是二价fe分别对应fe2p1/2和fe2p3/2的结合能;还有就是三价fe分别对应fe2p1/2和fe2p3/2结合能,这四种结合能啊?然后拟合时,分别输入这四种结合能进行拟合呢?... 正确,fe3o4除了711、724ev有峰外,二者之间也有一个弱而宽的峰,这也是不同羟基铁的一个地方。 查看更多
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Y分子筛测比表? 测定比表面积,预处理为350度脱气8个小时。然后直接测量,不用原位再脱气。bet为比表面积测量方法。bjh为测量孔径的方法。请参考下图的测量方法~ 查看更多
如何选择参比电极的类型? hg/hgso4参比电极一般用于酸性电解液以及含有硫酸根的电解液。而ag/agcl和饱和甘汞电极常用于中性体系。氧化汞电极则用于碱性体系。 谢谢您的回答!还想问一下,如果是含硫酸根的中性溶液,那么选用哪种参比比较合适?对于ag/agcl和饱和甘汞电极,cl-会进入到反应体系中吗,析出的量有多少?谢谢! 查看更多
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麻烦帮忙各位看一下我的吸附脱附曲线的类型啊? 你的比表面积太小了,吸附容量才一二十,等温吸附脱附曲线误差较大 查看更多
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求液态乙醇在20℃和50℃的焓值,气态乙醇在50℃下的焓值? 大神,请问我想计算蒸馏乙醇的能耗。假设n mol的乙醇l从20℃的液体----到50℃的液体----到50℃的气体q=n(δh2-δh1)+n(δh3-δh2) =n(δh3-δh1)这样的假设和计算有什么问题吗,是正确的吗... 是这样没错的! 查看更多
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TiO2 光催化交流贴? 个人感觉tio2体系的性能都不佳,但却一直没被放弃研究。是否是像金纳米颗粒那样,做的人太多了,,... 首先我比较感兴趣您做什么方向?您说的“tio2体系的性能都不佳”是指相对什么材料?从我个人对光催化这个领域的认识来讲,tio2一直在研究是因为他的“综合指标”最高。首先tio2资源丰富,价格便宜。这个巨大的优势是其他材料无法比拟的。我参加过几次光催化的会议,所见过的参展商无疑例外全做tio2。其次tio2无毒无害(当然特别小( 查看更多
pine旋转圆盘电极? 你上仪器信息网,找找理化公司去。 查看更多
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催化剂吸附性理论计算? 这个可以用朗伯比尔定律先做标准曲线定浓度。然后以初始浓度,平衡浓度,吸附剂加入量计算到吸附量。然后以吸附量对时间作图的到吸附动力学曲线,然后按照准一次动力学拟合看看符合情况。, 查看更多
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用pc进行115度热老化,96小时为一个周期,为什么弯曲强度会越来越大? 我做水煮实验,强度一样升高,不管是拉伸或弯曲,只有冲击是下降的 查看更多
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为什么氨的沸点比水低? 氢键强弱只与电负性有关,所有水中氢键比氨中强 查看更多
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制备TS-1晶化问题? 已经晶化了,只是颗粒太小不能沉降下来,也无法过滤,告诉离心应该可以,或者直接烘干。 恩恩,好的,我试试, 查看更多
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这样制备的介孔碳怎么处理??? 研磨太猛了可能导致介孔结构塌陷,尤其是玛瑙的。用一般的研钵,研了之后再使劲儿超声试试, 查看更多
mass transport 和 electron conductivity 分别怎么理解? 物质传导电荷的方式分为电子电导和离子电导。能对电子传导的物质主要是金属和半导体,导电高分子常常是一种混合型传导,因此,根据你的体系你该知道electron conductivity针对的是那个材料/部件了。mass transpor ... 谢谢你的回答 那么请问这两种特性有没有中文固有的翻译, 查看更多
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请问光稳定剂770是紫外吸收剂吗,它的原理是什么? 兼抗氧与光稳定 查看更多
简介
职业:上海睿筑环境科技有限公司 - 销售
学校:信阳师范学院 - 历史文化系
地区:广东省
个人简介:梦由自己来创造,路由自己来走好。。。查看更多
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