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化验室危险品的储量的要求.请帮忙看下吧？每个学校都有专门的储存设备，以及保管人员，实验室用多少去多少，盐酸，硫酸，硝酸属于强腐蚀，但不属于高危，放在最低的地方避光就行，碘化汞，硫酸汞一般是现配（汞的化合物毒性远比汞大）。查看更多

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纳氏泵运行.请帮忙看下吧？ 1、纳氏求助：关于mtbe装置的设计泵属于液环泵；2、正常运行时的纳氏泵的中心应一个负压区，对氯气进行吸入；3、停车的情况下，泵内的压力则变为正压，产生泄漏；4、在此情况下应考虑机封的密封面是否平整，安装的过程中是否密封良好。^-^ 查看更多

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如何辨别EVA(乙烯-醋酸乙烯共聚物) 的用途？ eva性能随vac含量增加其结晶度、硬度、刚性、热变形温度和热封温度逐渐降低而透明性、光泽度、柔软性、耐应力开裂性、耐冲击性、热粘接强度、着色性与填料掺混性有同程度提高 vac含量5%~18%树脂其外观和物理机械性能与ldpe相似而透明性、柔韧性、耐应力开裂性和热封性均有明显改进用于农用薄膜、热收缩薄膜、包装薄膜和复合薄膜热粘接层亦作电缆护套vac含量18%~40%树脂用于热熔胶和其胶黏剂或作软管、密封条、电缆制品交联发泡eva作鞋底和日用品vac含量40%~50%弹性体作硬聚氯乙烯改性剂交联品作电缆绝缘层vac含量70%~90%乳液用于配制涂料胶黏剂或作纸张织物涂层泡烧开水里面会开始软化说明聚合物规整度较低vac含量较多用于胶黏剂或涂料组分查看更多

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二月下旬国际复合肥市场价格行情上涨？　　二月下旬，国际复合肥价格出现上涨走势。目前法国51%含量复合肥到岸价为420—440欧元(吨价，下同)，低端价格比二月中旬上涨了20欧元，高端价格上涨了15欧元。黑海地区48%含量复合肥离岸价为510—550美元，低端价格比二月中旬上涨了25美元，高端价格上涨了40美元。德国地区45%含量复合肥的到岸价为400—410欧元，低端价格和高端价格均比二月中旬上涨了20欧元。英国40%含量袋装复合肥到岸价290—300英磅，低端价格和高端价格均比二月中旬上涨了5英磅。查看更多

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工艺技术

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变压吸附制氢装置吸附剂的再生问题？.请帮忙看下吧？我又想了想：其实一楼你们原来的装置也是达到设计能力的，原来在操作中也是能再生完全的。因为工厂里的多年运行在操作上是不会大变动的。那么剩下的原因，要么是内漏了，要么是分子筛到期了。可是，如果是内漏，你就是负荷不动，产品出气中co的值也会明显比早几年正常生产中含量要高的。（你可以查看以前的分析记录）那么最后剩下的原因，就是分子筛活性降低了。还是一句话，取出一点分子筛，做吸附能力分析，做为判断的重大作用。如果分子筛不行了，买吧。一楼，有需要帮忙的，找我好了。不要客气的。查看更多

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请教各位高手，管材挤出有麻点.请帮忙看下吧？但是同一批料和色母作出来的效果就不一样，有工人说是模头积料把管子表面给捋平了，我觉得还是和模头温度有关系。。。。。顺便再问一下，模头积料咋处理啊搞得管子表面都是道子了。。。。查看更多

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本周化工走势：震荡下行弱势盘整？　　1、国际市场　　a、甲苯、二甲苯、纯苯　　纯苯：受油价反复振荡气氛影响，本周亚洲纯苯价格在1020-1032美元/吨上下盘旋。　　甲苯：由于资源供应减少和中国市场启动的支撑，本周现货价格收涨11美元/吨至965美元/吨。　　溶剂二甲苯：本周现货价格收高5美元/吨905美元/吨，成交趋平。　　b、苯乙烯：因油价动荡和下游需求走软的拖累，本周现货价格收跌12美元/吨至1348美元/吨。　　c、乙二醇、二乙二醇：　　乙二醇：尽管供应依然吃紧，但价格上涨过激，引发贸易商的观望和抵触情绪，本周meg现货价格获利回吐了30元/吨至1640美元/吨。　　二乙二醇：受下游需求回升的支撑，本周二乙二醇现货价格稳定在1260美元/吨。　　2、国内市场　　（1）一周市场行情分析　　a、纯苯、甲苯、二甲苯：受下游需求平淡和市场价格上涨过激，遭到商家、下游厂家的强烈抵制的影响，本周广东、江浙地区甲苯、二甲苯市场继续降温，价格连续回调50-100元/吨；纯苯市场持稳。江浙、广东地区三苯价格分别为：8100-8150江浙、广东（甲苯）；8050-8150广东、江苏（二甲苯）、8800江浙-9000广东（纯苯）。　　b、苯乙烯：受进口资源到货集中和下游需求疲滞的影响，以及石化企业大幅下调价格和贸易商低价抛货气氛的波及，本周广东、江浙地区市场延续上周颓势，价格继续下挫300元/吨，在11600-11700江浙和11800-11850广东，成交呆滞。　　c、乙二醇、二乙二醇：　　乙二醇：受外盘价格冲高回调和贸易商、下游厂家购买兴趣大幅减弱，尤其商家跟涨气氛减弱，获利出货意向偏强，本周、中期江浙、广东地区市场回软，价格回落了300-400元/吨，在14500-14600（江浙）和14600-14700（广东），成交趋淡。　　二乙二醇：受下游需求回稳的影响，本周江浙、广东地区市场平静，价格变化不大，在11450-11500（江浙）和11800-11900（广东），成交趋平。　　（2）下周市场行情预测：　　a、甲苯、二甲苯、纯苯市场：原油价格频频振荡，纯苯、甲苯、二甲苯外盘价格也顺势动荡，但下游和商家购买兴趣疲弱，采购心态较为谨慎和观望。部分商家仍认为：三苯短期市场仍呈现振荡盘整格局，关键国内市场缺乏人气和需求的支撑点。因此，下周走势：甲苯、甲苯、纯苯振荡盘整为主。　　b、苯乙烯市场：下游需求疲势加剧，近期进口资源到货继续剧增，市场询盘稀少，尤其商家、下游厂家看跌情绪高涨，价格延续阴跌之势。因此，下周走势：振荡下行为主。　　c、乙二醇市场、二乙二醇市场：尽管乙二醇进口资源到货稀少且外盘高位盘旋，但下游厂家难以承受高成本的压力，价格振荡回调；二乙二醇市场受下游需求回软和苯乙烯等原料价格走低的打击，市场走势呈现振荡盘整格局。下周走势：乙二醇高位振荡盘整、二乙二醇弱势振荡，盘稳为主。查看更多

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细胞及分子

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简单描述关于动态硫化丁腈橡胶/尼龙6热塑性弹性体的制备及性能? 采用动态硫化法制备了丁腈橡胶／尼龙6热塑性弹性体（nbr／pa6tpv），考察了硫化体系、羧基丁腈橡胶（xnbr）以及增塑剂高密度氧化聚乙烯蜡（ac-316a）和正丁基苯磺酰胺（bbsa）对tpv硫化特性、力学性能和微观形貌的影响。结果表明，以促进剂hva-2／促进剂dm为硫化体系，动态硫化过程体系黏度的变化比以酚醛树脂／sncl，为硫化体系时更平稳；但用后者制备tpv，其撕裂强度和扯断伸长率等力学性能更优，pa6的结晶度更低。xnbr能对nbr和pa6起到增容作用，当xnbr与nbr的质量比为10／90时，tpv的力学性能最好，nbr在pa6中分散得最均匀。ac-316a和bbsa都能对tpv起到增塑作用，随其用量的增加，体系黏度降低。查看更多

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取样量的问题.请帮忙看下吧？稀释后取样合适些。为保证取样的代表性，一般不采用减少取样量的方法。稀释后取样是在均匀体系中取一部分，代表性强。比如要取0.1克样品，如果直接取0.1克，量太少，很难取到具有代表性的样，那么我们可以取10克样品，溶解后定容至500ml，然后取5ml进行测定。因为这10克样品经过稀释后是均匀体系，所以虽然最终只用了0.1克，但实际上相当于是10克样品的检测结果。我们平时在取样时都是抽取较多样品，混匀后再称取一定量进行检测，这也可以看作稀释后取样，固相混匀就是稀释过程。查看更多

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求答：PA1010的工艺性能和使用性能各是什么? 　1.pa1010成型工艺　　pa1010熔程较窄，一般为3～4℃。熔融流动性较好。适合注射成型、挤出成型和吹塑成型。主要成型工艺如下。　　(1)干燥　鼓风干燥温度90℃±5℃ 干燥时间约4～5h、真空干燥温度85℃±5℃，一般最好选择真空干燥工艺，避免热氧化变色　　(2)注塑工艺　　料筒温度: 后部190～210℃ 　　　　　　中部200～220℃ 　　　　　　前部210～230℃ 　　　　　　喷嘴200～210℃ 　　模具温度20～40℃ 　　注射压力60～80mpa 　　注射周期30～50s，　　(3)挤出成型工艺　　螺杆挤出温度：250℃，260℃，270℃，280℃ 　　模头温度:200～210℃ 查看更多

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硝酸氢铵怎么写？ 没有“硝酸氢铵”这种物质【楼上已经解析了，应该是碳酸氢铵吧如果是，应该写为：nh4hco3。】查看更多

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塑料是聚苯乙烯？塑料的分类一、按使用特性分类根据名种塑料不同的使用特性，通常将塑料分为通用塑料、工程塑料和特种塑料三种类型。 ①通用塑料一般是指产量大、用途广、成型性好、价格便宜的塑料。通用塑料有五大品种，即聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯及abs。它们都是热塑性塑料。 ②工程塑料一般指能承受一定外力作用，具有良好的机械性能和耐高、低温性能，尺寸稳定性较好，可以用作工程结构的塑料，如聚酰胺、聚砜等。在工程塑料中又将其分为通用工程塑料和特种工程塑料两大类。通用工程塑料包括:聚酰胺、聚甲醛、聚碳酸酯、改性聚苯醚、热塑性聚酯、超高分子量聚乙烯、甲基戊烯聚合物、乙烯醇共聚物等。特种工程塑料又有交联型的非交联型之分。交联型的有:聚氨基双马来酰胺、聚三嗪、交联聚酰亚胺、耐热环氧树指等。非交联型的有:聚砜、聚醚砜、聚苯硫醚、聚酰亚胺、聚醚醚酮(peek)等 ③特种塑料一般是指具有特种功能，可用于航空、航天等特殊应用领域的塑料。如氟塑料和有机硅具有突出的耐高温、自润滑等特殊功用，增强塑料和泡沫塑料具有高强度、高缓冲性等特殊性能，这些塑料都属于特种塑料的范畴。 a.强塑料:增强塑料原料在外形上可分为粒状(如钙塑增强塑料)、纤维状(如玻璃纤维或玻璃布增强塑料)、片状(如云母增强塑料)三种。按材质可分为布基增强塑料(如碎布增强或石棉增强塑料)、无机矿物填充塑料(如石英或云母填充塑料)、纤维增强塑料(如碳纤维增强塑料)三种。 b.泡沫塑料:泡沫塑料可以分为硬质、半硬质和软质泡沫塑料三种。硬质泡沫塑料没有柔韧性，压缩硬度很大，只有达到一定应力值才产生变形，应力解除后不能恢复原状;软质泡沫塑料富有柔韧性，压缩硬度很小，很容易变形，应力解除后能恢复原状，残余变形较小;半硬质泡沫塑料的柔韧性和其他性能介于硬质他软质泡沫塑料之间。二、按理化特性分类根据各种塑料不同的理化特性，可以把塑料分为热固性塑料和热塑料性塑料两种类型。 ⑴热固性塑料热固性塑料是指在受热或其他条件下能固化或具有不溶(熔)特性的塑料，如酚醛塑料、环氧塑料等。热固性塑料又分甲醛交联型和其他交联型两种类型。受热时变软，冷却时变硬，能反复软化和硬化并保持一定的形状。可溶于一定的溶剂，具有可熔可溶的性质。热塑性塑料具有优良的电绝缘性，特别是聚四氟乙烯(ptfe)、聚苯乙烯(ps)、聚乙烯(pe)、聚丙烯(pp)都具有极低的介电常数和介质损耗，宜于作高频和高电压绝缘材料。热塑性塑料易于成型加工,但耐热性较低,易于蠕变,其蠕变程度随承受负荷、环境温度、溶剂、湿度而变化。为了克服热塑性塑料的这些弱点,满足在空间技术、新能源开发等领域应用的需要，各国都在开发可熔融成型的耐热性树脂，如聚醚醚酮(peek)、聚醚砜(pes)、聚芳砜(pasu)、聚苯硫醚(pps)等。以它们作为基体树脂的复合材料具有较高的力学性能和耐化学腐蚀性，能热成型和焊接，层间剪切强度比环氧树脂好。如用聚醚醚酮作为基体树脂与碳纤维制成复合材料，耐疲劳性超过环氧/碳纤维。它的耐冲击性好，在室温下具有良好的耐蠕变性，加工性好，可在240~270℃连续使用，是一种非常理想的耐高温绝缘材料。用聚醚砜作为基体树脂与碳纤维制成的复合材料在 200℃具有较高的强度和硬度,在-100℃尚能保持良好的耐冲击性;无毒，不燃，发烟最少，耐辐射性好，预期可用它作航天飞船的关键部件，还可模塑加工成雷达天线罩等。甲醛交联型塑料包括酚醛塑料、氨基塑料(如脲-甲醛-三聚氰胺-甲醛等)。其他交联型塑料包括不饱和聚酯、环氧树脂、邻苯二甲二烯丙酯树脂等。 ⑵热塑料性塑料热塑料性塑料是指在特定温度范围内能反复加热软化和冷却硬化的塑料，如聚乙烯、聚四氟乙烯等。热塑料性塑料又分烃类、含极性基因的乙烯基类、工程类、纤维素类等多种类型。热加工成型后形成具有不熔不溶的固化物，其树脂分子由线型结构交联成网状结构。再加强热则会分解破坏。典型的热固性塑料有酚醛、环氧、氨基、不饱和聚酯、呋喃、聚硅醚等材料，还有较新的聚苯二甲酸二丙烯酯塑料等。它们具有耐热性高、受热不易变形等优点。缺点是机械强度一般不高，但可以通过添加填料，制成层压材料或模压材料来提高其机械强度。以酚醛树脂为主要原料制成的热固性塑料，如酚醛模压塑料(俗称电木)，具有坚固耐用、尺寸稳定、耐除强碱外的其他化学物质作用等特点。可根据不同用途和要求，加入各种填料和添加剂。如要求高绝缘性能的品种，可采用云母或玻璃纤维为填料;如要耐热的品种，可采用石棉或其他耐热填料;如要求抗震的品种，可采用各种适当的纤维或橡胶为填料及一些增韧剂以制成高韧性材料。此外还可以采用苯胺、环氧、聚氯乙烯、聚酰胺、聚乙烯醇缩醛等改性的酚醛树脂以满足不同用途的要求。用酚醛树脂还可以制成酚醛层压板，其特点是机械强度高，电性能良好，耐腐蚀，易于加工，广泛应用于低压电工设备。氨基塑料有脲甲醛、三聚氰胺甲醛、脲素三聚氰胺甲醛等。它们具有质地坚硬、耐刮痕、无色、半透明等优点，加入色料可制成彩色鲜艳的制品，俗称电玉。由于它耐油,不受弱碱和有机溶剂的影响(但不耐酸),可在70℃下长期使用，短期可耐110~120℃，可用于电工制品。三聚氰胺甲醛塑料比脲甲醛塑料硬度高，有更好的耐水、耐热、耐电弧性，可作耐电弧绝缘材料。以环氧树脂为主要原料制成的热固性塑料品种很多，其中以双酚a型环氧树脂为基材的约占90%。它具有优良的粘接性、电绝缘性、耐热性和化学稳定性，收缩率和吸水率小，机械强度好等特点。不饱和聚酯和环氧树脂都可以制成玻璃钢，具有优异的机械强度。如不饱和聚酯的玻璃钢，其机械性能良好,密度小(只有钢的1/5至1/4，铝的1/2)，易于加工成各种电器零件。以苯二甲酸二丙烯酯树脂制成的塑料的电性能和机械性能均优于酚醛和氨基热固性塑料。它吸湿性小，制品尺寸稳定，成型性能好，耐酸碱及沸水和一些有机溶剂。模塑料适于制造结构复杂的、既耐温又有高绝缘性的零件。一般可在-60~180℃的温度范围长期使用，耐热等级可达f级到h级，比酚醛和氨基塑料的耐热性都高。聚硅醚结构形式的有机硅塑料在电子、电工技术中的应用较多。有机硅层压塑料多以玻璃布为补强材料;有机硅模压塑料多以玻璃纤维和石棉为填料，用以制造耐高温、高频或潜水电机、电器、电子设备的零部件等。这类塑料的特点是介电常数和tgδ值较小，受频率影响小，用于电工和电子工业中耐电晕和电弧，即使放电引起分解，产物是二氧化硅而不是能导电的碳黑。这类材料有突出的耐热性,可以在250℃连续使用。聚硅醚的主要缺点是机械强度低，胶粘性小，耐油性差。已开发出许多改性有机硅聚合物，例如聚酯改性有机硅塑料等在电工技术上得到应用。有的塑料既是热塑性又是热固性的塑料。例如聚氯乙烯,一般为热塑性塑料,日本已研制出一种新型液态聚氯乙烯是热固性的，模塑温度为60~140℃;美国一种叫伦德克斯的塑料,既有热塑性加工的特征，又有热固性塑料的物理性能。 ①烃类塑料。属非极性塑料，具有结晶性和非结晶性之分，结晶性烃类塑料包括聚乙烯、聚丙烯等，非结晶性烃类塑料包括聚苯乙等。 ②含极性基因的乙烯基类塑料。除氟塑料外，大多数是非结晶型的透明体，包括聚氯乙烯、聚四氟乙烯、聚醋酸乙烯酯等。乙烯基类单体大多数可以采用游离基型催化剂进行聚合。 ③热塑性工程塑料。主要包括聚甲醛、聚酰胺、聚碳酸酯、abs、聚苯醚、聚对苯二甲酸乙二酯、聚砜、聚醚砜、聚酰亚胺、聚苯硫醚等。聚四氟乙烯。改性聚丙烯等也包括在这个范围内。 ④热塑性纤维素类塑料。主要包括醋酸纤维素、醋酸丁酸纤维素、塞璐珞、玻璃纸等。查看更多

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化学学科

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山梨糖醇类成核剂(TM-3)对聚丙烯(PP)性能的影响?？山梨糖醇类成核~t(tm一3)时均聚pp作了增透处理，研发 tm一3用量对pp材料透明性、结晶性能以及力学性能的影响。研发结果表明在合适莳添加量下， i、m--3 明显提高均聚lpp的透明性结晶度以及力学性能。聚丙烯(pp)具有机械性能好、无毒、相对密度低、耐化学药品等优良特征，并且价格低廉，广泛使用于化工、建筑、轻工等产业部门。采用有机成核剂(二亚苄山梨醇及其衍生物类、有机磷酸盐类)以及无机纳米粒子成核剂(纳米sio 、纳米tio2等)对pp进行增透处理，可以制备具有优良透明性及力学性能的透明pp材料，与典型的透明材料如pet、ps、pvc等相比，透明pp具有热变形温度高、价格便宜等长处。本文采用山梨糖醇类成核剂(tm一3)对pp作了增透处理，研发了tm一3用量对透明pp材料透明性、结晶性能以及力学性能的影响。 1 试验部分 1．1重要原材料均聚pp， i30s，新疆独山子石化公司生产。山梨糖醇成核剂(tm一3)，山西化工有限公司。 1．2实验仪器及设备同向双螺杆混炼挤出造粒机，tsfaoa，南京瑞亚高聚物制备有限公司；注塑机，cj8om3v，震德塑料机械有限公司；液晶式摆锤冲击试验机，zbc一4b，深圳市新三思计量科技有限公司；微机控制电子万能试验机，wdw ―ioc，上海华龙测验仪器公司；光电雾度仪，wgw，上海精密科学仪器有限公司；dsc热分析仪，qio，美国 ra公司；偏光显微镜，e4o0 pol，日本尼康公司。 1，3样品制备将不同含量的成核剂与均聚pp(t30s)混合均匀，在双螺杆挤出机中挤出、造粒。挤出机螺杆温度为：i区170℃ 、ⅱ区175℃ 、iii区180℃ 、1v185℃ 、v区190℃ 、ⅵ区195℃ 、ⅶ区200℃ 、ⅷ 区215℃ 、机头温210℃ 。螺杆转速为200 r／min。将已造粒的pp在空气中敞开放置48 h后，放人烘箱在75℃下干燥2 h。用注塑机制成色板，厚度为2．35 mm。 1．4性能测验雾度按gb／t2410―1980测验，悬臂梁冲击强度按gb／t1843―1993测验，拉伸强度按gb／t1040―1992测验，弯曲强度按gb／t9341―2000测验，dsc热分析仪测结晶温度的测定条件为：在氮气的气氛中，以l0℃／min的速度升温到250℃ ，保温5 min，以10℃／min的速度降温到室温。 2 结果与探讨 2．1对pp透明性的影响 pp试样的雾度随成核剂tm 一3含量的变化规律见图1。从图中可以看出，随tm一3含量的增加，pp材料的雾度下降；当含量为0．45％时，雾度降至最低，达到了42．8％。当tm一3超过0．45％后，雾度反而增大。这是由于适当用量下，成核剂用量增加，则成核中心增多，pp结晶速率加快，晶粒数目增多，晶粒尺寸减小，使pp的雾度下降；成核剂用量过大，则在pp基体中易团聚，分散性差，而晶粒数目保持不变，致使光散射增大，雾度增加。 2．2对结晶性的影响添加不同含量tm一3的均聚pp的dsc测验结果见表1。由表1可以看出，均聚pp加入成核剂 fm一3后，pp结晶温度升高，结品速度提高。加入tm一3后，pp的结晶度增大，随着tm一3的含量继承增大，量热法测得的pp的结晶度逐渐减小， fm一3加入量在0．35％后结晶度随tm一3的变化趋于平缓。 2．3对冲击强度的影响添加不同含量tm一3的均聚pp冲击强度见图3。从图中可以看出，在添加量较低时，pp冲击强度随成核剂tm一3的加入明显提高，在添加量为0．1％时达到最大值3．97 kj／m ；添加量大于0．1％后，随着tm 一3加入量的增加，冲击强度略有下降；在添加量大于0．2％后，随着tm一3加入量的继承增加，pp冲击强度变化不大。这是由于pp冲击强度受晶粒尺寸及结晶度的影响较大，晶粒尺寸细化，pp的冲击强度提高；结晶度愈高，冲击强度愈小。加入tm一3后，在添加量较低时(小于0．i％ )，pp的冲击强度重要受品粒细化的影响，导致加入tm一3的pp的冲击强度大大提高。随tm一3含量的继承提高，晶粒细化的变化不大，则pp的冲击强度tm一3加入量的增加而变化不大。 2．4对拉伸强度的影响添加不同含量tm一3的均聚pp拉伸强度见图4。从图中可以看出，与添加量对pp冲击强度的影响相同，在添加量较低时，pp拉伸强度随成核剂tm一3的加入明显提高，在添加量为0．i％时达到最大值35．4 mpa；在添加量大于0．1％后，随着tm一3加入量的增加，拉伸强度反而略有下降，这与pp的结晶度随tm一3的增大反而下降有关。 3 结论山梨糖醇类成核剂(tm一3)能显著提高均聚pp的透明性、结晶度以及力学性能。当添加量为0．45％时，pp的雾度降至极小值42．8％；在添加量为o．15％时，pp的结晶度达到最大值49．o％；在添加量为0．1％时，pp的冲击强度达到最大值3．97 kj／m2、拉伸强度达到最大值35．4mpa。查看更多

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双歧杆菌总数测定方法? 目录一、菌落总数介绍二、检验方法三、说明一、菌落总数介绍编辑本段　　菌落是指细菌在固体培养基上生长繁殖而形成的能被肉眼识别的生长物，它是由数以万计相同的细菌集合而成。当样品被稀释到一定程度，与培养基混合，在一定培养条件下，每个能够生长繁殖的细菌细胞都可以在平板上形成一个可见的菌落。　　菌落总数就是指在一定条件下（如需氧情况、营养条件、ph、培养温度和时间等）每克（每毫升）检样所生长出来的细菌菌落总数。按国家标准方法规定，即在需氧情况下，37℃培养48h，能在普通营养琼脂平板上生长的细菌菌落总数，所以厌氧或微需氧菌、有特殊营养要求的以及非嗜中温的细菌，由于现有条件不能满足其生理需求，故难以繁殖生长。因此菌落总数并不表示实际中的所有细菌总数，菌落总数并不能区分其中细菌的种类，所以有时被称为杂菌数，需氧菌数等。　　菌落总数测定是用来判定食品被细菌污染的程度及卫生质量，它反映食品在生产过程中是否符合卫生要求，以便对被检样品做出适当的卫生学评价。菌落总数的多少在一定程度上标志着食品卫生质量的优劣。二、检验方法编辑本段　　菌落总数的测定，一般将被检样品制成几个不同的10倍递增稀释液，然后从每个稀释液中分别取出1ml置于灭菌平皿中与营养琼脂培养基混合，在一定温度下，培养一定时间后（一般为48小时），记录每个平皿中形成的菌落数量，依据稀释倍数，计算出每克（或每ml）原始样品中所含细菌菌落总数。　　基本操作一般包括：样品的稀释－－倾注平皿－－培养48小时－－计数报告。　　国内外菌落总数测定方法基本一致，从检样处理、稀释、倾注平皿到计数报告无何明显不同，只是在某些具体要求方面稍有差别，如有的国家在样品稀释和倾注培养进，对吸管内液体的流速，稀释液的振荡幅度、时间和次数以及放置时间等均作了比较具体的规定。　　检验方法参见：　　gb4789.2-94 《中华人民共和国国家标准食品卫生微生物学检验菌落总数测定》　　sn0168-92 《中华人民共和国进出口商品检验行业标准出口食品菌落计数》三、说明编辑本段　　（一）样品的处理和稀释：　　1．操作方法：以无菌操作取检样25g（或25ml)，放于225ml灭菌生理盐水或其他稀释液的灭菌玻璃瓶内（瓶内预置适当数量的玻璃珠)或灭菌乳钵内，经充分振要或研磨制成1：10的均匀稀释液。　　固体检样在加入稀释液后，最好置灭菌均质器中以8000~10000r/min的速度处理1min，制成1：10的均匀稀释液。　　用1ml灭菌吸管吸取1：10稀释液1ml，沿管壁徐徐注入含有9ml灭菌生理盐水或其他稀释液的试管内，振摇试管混合均匀，制成1：100的稀释液。　　另取1ml灭菌吸管，按上项操作顺序，制10倍递增稀释液，如此每递增稀释一次即换用1支1ml灭菌吸管。　　2．无菌操作：操作中必须有"无菌操作"的概念，所用玻璃器皿必须是完全灭菌的，不得残留有细菌或抑菌物质。所用剪刀、镊子等器具也必须进行消毒处理。样品如果有包装，应用75%乙醇在包装开口处擦拭后取样。　　操作应当在超净工作台或经过消毒处理的无菌室进行。琼脂平板在工作台暴露15分钟，每个平板不得超过15个菌落。　　3．采样的代表性：如系固体样品，取样时不应集中一点，宜多采几个部位。固体样品必须经过均质或研磨，液体样品须经过振摇，以获得均匀稀释液。　　4．样品稀释误差：为减少样品稀释误差，在连续递次稀释时，每一稀释液应充分振摇，使其均匀，同时每一稀释度应更换一支吸管。　　在进行连续稀释时，应将吸管内液体沿管壁流入，勿使吸管尖端伸入稀释液内，以免吸管外部粘附的检液溶于其内。　　为减少稀释误差，sn标准采用取10ml稀释液，注入90ml缓冲液中。　　5．稀释液：样品稀释液主要是灭菌生理盐水，有的采用磷酸盐缓冲液（或0.1％蛋白胨水），后者对食品已受损伤的细菌细胞有一定的保护作用。如对含盐量较高的食品（如酱油）进行稀释，可以采用灭菌蒸馏水。　　（二）倾注培养　　1．操作方法：根据标准要求或对污染情况的估计，选择2~3个适宜稀释度，分别在制10倍递增稀释的同时，以吸取该稀释度的吸管移取1ml稀释液于灭菌平皿中，每个稀释度做两个平皿。　　将凉至46℃营养琼脂培养基注入平皿约15ml，并转动平皿，混合均匀。同时将营养琼脂培养基倾入加有1ml稀释液（不含样品）的灭菌平皿内作空白对照。　　待琼脂凝固后，翻转平板，置36±1℃温箱内培养48±2h，取出计算平板内菌落数目，乘以稀释倍数，即得每克（每毫升）样品所含菌落总数。　　2．倾注用培养基应在46℃水浴内保温，温度过高会影响细菌生长，过低琼脂易于凝因而不能与菌液充分混匀。如无水浴，应以皮肤感受较热而不烫为宜。　　倾注培养基的量规定不一，从12~20ml不等，一般以15ml较为适宜，平板过厚可影响观察，太薄又易于干裂。倾注时，培基底部如有沉淀物，应将底部弃去，以免与菌落混淆而影响计数观察。　　3．为使菌落能在平板上均匀分布，检液加入平皿后，应尽快倾注培养基并旋转混匀，可正反两个方向旋转，检样从开始稀释到倾注最后一个平皿所用时间不宜超过20min，以防止细菌有所死亡或繁殖。。　　4．培养温度一般为37℃（水产品的培养温度，由于其生活环境水温较低，故多采用30℃）。培养时间一般为48h，有些方法只要求24h的培养即可计数。培养箱应保持一定的湿度，琼脂平板培养48h后，培养基失重不应超过15％。　　5．为了避免食品中的微小颗粒或培基中的杂质与细菌菌落发生混淆，不易分辨，可同时作一稀释液与琼脂培基混合的平板，不经培养，而于4℃环境中放置，以便计数时作对照观察。　　在某些场合，为了防止食品颗粒与菌落混淆不清，可在营养琼脂中加入氯化三苯四氮唑（ttc），培养后菌落呈红色，易于分别。　　（三）计数和报告　　1．操作方法：培养到时间后，计数每个平板上的菌落数。可用肉眼观察，必要时用放大镜检查，以防遗漏。在记下各平板的菌落总数后，求出同稀释度的各平板平均菌落数，计算处原始样品中每克（或每ml）中的菌落数，进行报告。　　2．到达规定培养时间，应立即计数。如果不能立即计数，应将平板放置于0－4℃，但不得超过24h。　　3．计数时应选取菌落数在30~300之间的平板（sn标准要求为25~250个菌落），若有二个稀释度均在30~300之间时，按国家标准方法要求应以二者比值决定，比值小于或等于2取平均数，比值大于2则其较小数字（有的规定不考虑其比值大小，均以平均数报告）。　　4．若所有稀释度均不在计数区间。如均大于300，则取最高稀释度的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。如均小于30，则以最低稀释度的平均菌落数乘稀释倍数报告之。如菌落数有的大于300，有的又小于30，但均不在30~300之间，则应以最接近300或30的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。如所有稀释度均无菌落生长，则应按小于1乘以最低稀释倍数报告之。有的规定对上述几种情况计算出的菌落数按估算值报告。　　5．不同稀释度的菌落数应与稀释倍数成反比（同一稀释度的二个平板的菌落数应基本接近），即稀释倍数愈高菌落数愈少，稀释倍数愈低菌落数愈多。如出现逆反现象，则应视为检验中的差错（有的食品有时可能出现逆反现象，如酸性饮料等），不应作为检样计数报告的依据。　　6．当平板上有链状菌落生长时，如呈链状生长的菌落之间无任何明显界限，则应作为一个菌落计，如存在有几条不同来源的链，则每条链均应按一个菌落计算，不要把链上生长的每一个菌落分开计数。如有片状菌落生长，该平板一般不宜采用，如片状菌落不到平板一半，而另一半又分布均匀，则可以半个平板的菌落数乘2代表全平板的菌落数。　　7．当计数平板内的菌落数过多（即所有稀释度均大于300时），但分布很均匀，可取平板的一半或1/4计数。再乘以相应稀释倍数作为该平板的菌落数。　　8．菌落数的报告，按国家标准方法规定菌落数在1~100时，按实有数字报告，如大于100时，则报告前面两位有效数字，第三位数按四舍五入计算。固体检样以克（g)为单位报告，液体检样以毫升（ml）为单位报告，表面涂擦则以平方厘米（cm2）报告。查看更多

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三氯氢硅精馏工艺技术规程.请帮忙看下吧？一种三氯氢硅加压提纯方法及其装置，将待提纯的三氯氢硅、四氯化硅、氯硅烷混合液输入提纯塔的加料口，混合液经提纯塔下流至蒸馏釜，蒸馏釜压力为0.15mpa～1.5mpa、温度为70℃～200℃：从蒸馏釜出来的蒸汽进入提纯塔中进行热量与成分的交换与分离，提纯塔内的操作温度为40～150℃，[wiki]沸点[/wiki]低的三氯氢硅组分在汽相中富集，沸点高的四氯化硅组分在液相中富集，经过多次汽化、冷凝，最终在汽相中得到三氯氢硅汽化组分，然后进入塔顶水冷凝器，经循环水冷却、冷凝成三氯氢硅液体。本发明可使同样塔径的提纯塔产量提高50％；减少了冷冻所需的[wiki]设备[/wiki]投资和设备运行费用，塔顶水冷凝器的换热效率提高约15％，大大降低了能耗。1.一种三氯氢硅加压提纯方法，其特征在于其方法和技术参数如下：(1)、将待提纯的三氯氢硅(sihcl3)、四氯化硅(sicl4)氯硅烷混合液输入提纯塔的加料口，混合液经提纯塔下流至蒸馏釜；(2)、用热媒加热蒸馏釜至70℃～200℃，使三氯氢硅和四氯化硅的混合液体被蒸馏并产生汽化，蒸馏釜控制压力为0.15mpa～1.5mpa；(3)、从蒸馏釜排汽管出来的汽化蒸汽通过连接管进入提纯塔中，提纯塔内的操作温度为40～150℃，来自蒸馏釜的sihcl3、sicl4的混合蒸汽在提纯塔的各级筛板上进行热量与成份的交换与分离，沸点低的三氯氢硅组分在汽相中富集，沸点高的四氯化硅组分在液相中富集，经过多次部分汽化或部分冷凝，最终在汽相中得到易挥发、较纯的三氯氢硅汽化组分，在提纯塔中得到沸点高的四氯化硅组分；(4)、从提纯塔出来的三氯氢硅汽化组分通过导管进入塔顶水冷凝器，塔顶水冷凝器采用普通循环水冷却，三氯氢硅汽化组分经冷却，冷凝成液体，即沸点低的三氯氢硅液体；(5)、从蒸馏釜的排液管排出较难挥发的四氯化硅液体。查看更多

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玻璃纤维增强尼龙的性状是什么？ 聚丙烯是一种塑料,加进玻璃纤维可增加其抗拉,抗挠强度. 查看更多

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高达消光保护漆的问题？先回答lz的问题：想请问素组后高达可否喷消光保护漆可以，应该说能喷最好喷上。是要每个零件都喷上还是组装完分部件喷组完后分块喷，详情见下文贴完贴纸喷还是不贴喷贴完喷，这就是保护油漆的用处啊！还有渗线工作也应该在喷前做好，喷完后渗，怎么说呢你会死的很惨...勾线的话随便...“多年经验”真的吗 “因为你拼的假如是bandai的，那漆本来就很牢固，喷了也白喷。”万代的模型是四色成型机做出来的有色塑料，怎么叫漆 “喷了也白喷...”先给你补补课吧。消光（2种保护期的一种，还有一种是光油，就是让表面反光加剧。一般素组高达用不到，真要用是在做镜面或电镀或金属光泽时用的）是利用喷灌喷出细小的颗粒，吸附在模型表面，从而保护模型的一种方法。同时产生漫反射，使模型表面的塑料质感消除（喜欢万代模型塑料质感的另说，笑..）因为表面附着了一层颗粒，对模型本身也是有保护作用的，可以使以后把玩的时候贴纸不会起翘。甚至可以起到一定程度的防水功能（但千万别丢到水里啊。笑..）。比如模型放久了会有一层灰，用棉签蘸酒精轻轻擦拭，而不会损伤贴纸。喷消光的方法：应先将模型肢解，隔20cm均匀喷洒在模型表面，等干后再组立起来。注意细小零件要单独处理，保证全部喷到。关节处最好弯到最大，使接触面积最大。（mg以上的级别，要将外甲与骨架分开来喷）注意事项：有电镀效果的零件（没有的也注意下），喷消光前要（带上橡胶手套）先用干抹布（布料最好细点，防止模型损伤...）擦拭模型表面，以去表面的除指纹，油脂灰尘等，这一部一定要细心，因为喷了消光就定型了！千万不能用餐巾纸！留下小纸纤维在上消光，哭都来不及啊...最后本人很不厚道的吐下ls的槽，别介意..别介意....“消光漆是组装完再喷的。”废话！没有人会傻到边喷边组...“但你如果有耐性也可以逐个喷”不会有人这么做的...“本人不建议这么做，因为费钱又费力”建议吗....“选我吧，手打的。”我也是手打的...而且几乎每个问题都是手打的...但提问者（不针对lz）不会因为是手打的就选你（同样，不针对ls）...我以前纯手工打了870个字（word算的），把提问者的问题都回答全了，谁知到他丫的居然投票！最后投票结束，问题关闭....还有的直接结束问题！最可气的是提问者竟然选了个回答短的很，文不对题，一看就是外行讲出的答案！悬赏分0就算了...我也不是冲着分去的，只是尽自己所能帮助同好就是了...伸手党也算了...把模型发扬光大嘛！选了个如此错误的答案，这不是迷惑新人吗再此让我大喊三句吧：你们丫的厚道些行不！别不懂装懂行不！别坑害新人行不！另注：别看上文长就以为是转的，确实是本人一字一句打下来的，转载的请自便，将高达模型发扬光大！查看更多

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增稠剂如何增加粘度？ 增稠剂说纺织印染增稠剂需要弱碱性条件才能够提高/保持其粘度同添加低hlb(约10-12)链非离乳化剂查看更多

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郭燮贤-中国化学家-盖德化工网盖德问答化工知识？郭燮贤郭燮贤，中国物理化学家，浙江省杭州市人，1925年2月生，1998年6月4日逝世。郭燮贤是中国科学院大连化学物理研究所研究员，郭燮贤院士生前主要发展天然气及含烯混合气的蒸气重整催化剂，多金属重整及坦载金属等催化剂的研制的任务。郭燮贤院士在化学领域上获得多个成果。目录个人简介研究历程个人荣誉相关词条参考资料 [显示部分][显示全部] 个人简介编辑本段回目录郭燮贤照片郭燮贤1946年毕业于重庆兵工大学应用化学系。1962年到大连化物所工作，历任题目组长、甲苯任务领导小组成员、研究室主任、副所长、催化基础中国国家重点实验室主任、学术委员会主任等职。郭燮贤早年完成了合成汽油制甲苯催化剂研制和工业化试验。推导论证化学吸附与催化反应之间的联系，发表《化学吸附复盖度与动力学关系》和《合成氨反应速度与氮、氢吸附的关系》等论文；参与并协助领导了合成氨原料气净化新流程三种催化剂的研制和工业化试验，获得成功。在发展天然气及含烯混合气的蒸气重整催化剂，多金属重整及坦载金属等催化剂的研制任务中，多有建树。郭燮贤院士在探讨烃类催化转化反应机理、催化剂金属—载体相互作用、在小分子的吸附态和吸附、脱附动力学等基础研究工作中均有成果。他在基础研究方面先后提出了烷烃芳烃化半氢化根机理；表面“空位”对吸附和催化反应作用的概念；烃类异构化和氢解反应的类三元环机理及viii族金属/tio2催化剂金属担体强相互作用；氢和一氧化碳活化吸附方面的“易位吸附”和“协同机理”的新概念等。1980年当选为中国科学院院士（学部委员）。郭燮贤是中国政协第六届、第七届和第八届委员。郭燮贤研究涉及行业：科学研究、技术服务和地质勘查业；郭燮贤研究研究方向：化学；郭燮贤生前主要所在城市：辽宁省大连市。研究历程编辑本段回目录郭燮贤在分析实验结果郭燮贤在中国科学院大连化学物理研究所六十年的催化基础研究历程，以改革开放前后可大致分为两段。在七十年代末中国改革开放之前，郭燮贤在中国科学院大连化学物理研究所的科研工作是以解决中国国家急需为中心，基础研究是以应用基础为主，其成功的基本经验，正如1958年在中科院大连现场工作会议上张劲夫副院长所指出的是“以任务带动学科。”中国科学院大连化学物理研究所自1952年4月5日归属中科院，名为“中国科学院工业化学研究所”，1、最初研究成果1961年12月，郭燮贤研究围绕中国国家任务的催化工作，如合成石油与加氢裂解，煤和页岩油加工及合成油七碳馏分制甲苯等展开研究，针对催化剂及其常用担体的物化性质的检测，建立物理吸附测比表面积和孔径及其分布，压贡仪测大孔分布，化学吸附和催化性能测试方法。试图寻找控制催化剂性能的催化材料关键物化性质与制备因素，以帮助催化剂与催化工艺的开发。在完成中国国家任务带动下的应用基础研究取得了一系列对中国石油工业的恢复与发展具有重要意义的成果，其中郭燮贤和楼南尔，张存浩，王善鋆合作等完成的“熔铁催化剂水煤气合成液体燃料及化工产品”，郭燮贤和他的同事合作完成了“合成油七碳馏分环化法制取甲苯”。以完成中国国家任务为中心的研究中，郭燮贤在建立测试手段关联催化剂材料的组成与结构和其催化性能同时，认识到发展催化基础研究对于长远更快更好完成任务，开拓新催化技术的重要性。郭燮贤和他的同事在1956年中国国家发出“向科技进军”号召，开始重视科技发展规划指订中长期科技发展纲要，郭燮贤和他的同事在中国科学院大连化学物理研究所从事催化剂和催化反应的基础研究。建立与应用催化剂组分分析，co和h2化学吸附表面积孔分布和差热分析方法，通过对co高压加氢合成液体燃料的钴催化剂的制备因素对其催化性能影响的研究，指出了载体不只起物理分散和担载活性组分的作用以及表面的不均一性等。认为催化剂表面的不均一性使反应分子吸附在催化剂表面形成不同强弱的吸附键，起催化作用的是一部分吸附键强弱适宜的吸附态，工作已涉及催化作用的本质，在化学界认为，具有重要的学术意义。郭燮贤和他的同事在1961年11月从事侧重催化基础与应用基础的研究。并在1962年11月青岛会议上对学科建设作了规划，催化作为所里基础较好的学科得到了加强。其后研究催化加氢，催化加氢裂解，合成氨等重要催化过程，开展了表面键与吸附态，酸碱催化，电子-酸性双重性催化和催化剂及其担体的催化材料制备的较系统研究。在关注国际催化研究的进展，吸取国际催化学术进展成果的同时，自力更生为主和进口红外，质谱，气相色谱等少量关键设备，创建了一系列催化研究的新方法新技术，这包括高真空装置研究h2，co，氨，吡啶化学吸附等温线，吸附热力学，吸附速率，吸附态和吸附动力学，表面酸性与金属分散度的表征，表面电导，x射线衍射催化剂物相分析、顺磁共振与核磁共振以及同位素技术等等。靠自己的实力，在与产业部门和高校的合作与竞争中，在自然分工发挥特色基础上，使催化研究在中国确立了重要地位。2、中国文化大革命对研究的阻碍1966年开始的中国文化大革命，在科研的计划和组织上完全忽视并极大削弱了基础研究。在知识与知识分子得不到尊重被排斥的形势下，学术带头人成了反动学术权威，钻研学问批成走白专道路，成为批斗甚至迫害的对象。当时郭燮贤所在的研究所，三十岁以上的科技骨干全进了牛棚，后来与三十岁以下的年青大学毕业生一起全部下放农村就很典型。在1970年初全所三百多位科技骨干下放农村安家当五七战士，接受贫下中农再教育。后来随形势发展，中国国家科研任务的需要才重新陆续回所。这期间虽没了专门从事催化基础研究的室组，但郭燮贤和他的同事紧密结合完成肼分解姿态控制催化剂、抗陈化防毒碳催化剂，多金属重整催化剂，煤厂气蒸气转化造氢催化剂，丙烯液相本体聚合新工艺等等中国国家任务的同时，郭燮贤和他的同事的催化基础研究并没完全中断。郭燮贤和他的同事关注国际催化科学研究的新进展，结合任务利用国内其他单位的进口仪器和少量进口仪器开始应用超高真空光电子能谱，高分辨电镜，原位红外核磁共振等现代物理方法，对催化剂表面和吸附态进行分子、原子水平的催化表征研究；郭燮贤和他的同事开展催化反应机理和量子化学计量等基础理论研究。同时，在担载型催化剂上活性组分与担体以及活性组分间的相互作用的研究得到了众多的关注，在新催化剂与新催化工艺研制，完成中国国家任务的过程中，分子筛和多金属催化剂等催化材料及其制备技术方面的研究积累也日益丰富，使中国科学院大连化学物理研究所逐渐成为中国催化公认的研究中心。3、重新进入新研究阶段1978年郭燮贤由于分散在各研究室课题组的催化基础研究队伍重新整合，成为室主任催化化学研究室（五室）亦称催化基础室。中国科学院大连化学物理研究所在中国资助下，重新投入使用并购置当时先进的研究仪器。郭燮贤和他的同事在当时催化学术界的研究热点，如：金属担体相互作用（smsi）的更深入的研究，并提出了个人的学术观点。郭燮贤同时也成为中国国务院学位委员会成为第一批准的研究生导师。1981年在郭燮贤的领导与努力下，由中国科学院大连化学物理研究所发起的1981年在大连召开了第一届中国、日本、美国催化学术会议，开始了主动组织国际学术会议，加强中国与发达国家的学术交流与合作。中日美三国主要的催化科学家每两年一次的学术会议，先后在大连、东京、芝加哥、札幌、厦门、北京，连续召开了六届，为中国大批的中青年学者提供了国际交流与同行切磋商洽合作研究的机会，同时也使中国的催化科学研究得到了国际上的了解。个人荣誉编辑本段回目录 1956年郭燮贤作为主要负责人研制的“合成油碳七馏份脱氢环化制甲苯催化剂”获得当时中国国家自然科学最高级别奖励的“中国科学院自然科学奖”的三等奖郭燮贤曾亲自主持和领导了“催化基础中国国家重点实验室”的创建工作郭燮贤作为主要参与者完成的“铂重整及多金属重整”项目获得原石油部优秀成果一等奖郭燮贤多次获得中科院科学技术奖和自然科学奖；并在中国和其他国家学术刊物发表论文近300篇。郭燮贤生前培养研究生50余名。相关词条编辑本段回目录居里夫人爱因斯坦钱学森何鸣元李灿陈懿参考资料编辑本段回目录 [1] 中国科学院 http:///zxw/doshow2.php id=17[2] 量子化学网 http:///peoples/famouspeople/200601/915.html[3] 数字中国 http:///show_hdr.php xname=ppddmv0&dname=3mvlo31&xpos=88[4] 江苏公众科技网 http:///new/docview.aspx id=453069507[5]杭州市科技交流馆 http:///cpinfo.asp sort=4&nsort=18&fid=0&id=70 查看更多

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学校：信阳师范学院 - 历史文化系

地区：广东省

个人简介：梦由自己来创造，路由自己来走好。。。查看更多

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