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求助上海河图石化设计公司武汉分公司的大侠？本人本科学的材料化学，考中国石油大学的化学工程，一心想做化工设计，可是两年都被无情的干掉了,哎！现在找工作突然发现上海河图石化设计公司武汉分公司在招人，赶快投了，可是投了两次了，人家没人理，打电话过去说如果合适会有人联系的，现在处于待业状态，找别的吧，又觉得不想去!? ?? ? 有没有，上海河图石化设计公司武汉分公司的大侠，给指指招啊，本人特别想去那家公司！? ?? ???或者路过的大侠给帮忙指条明路！不胜感激！查看更多 3个回答 . 15人已关注

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怎么除去碳化后的金属离子？我在文献上看到用离子交换树脂交换金属离子，之后碳化，再用盐酸除去金属原子，我试了十几次用酸除不去金属原子，有哪位大神了解除去碳化后里面的金属离子的具体方法？在线等！查看更多 5个回答 . 3人已关注

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怎样用Origin作图求积分面积？ 求高手指点一下怎样用Origin作图求出图形积分面积！循环福安图查看更多 7个回答 . 5人已关注

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溶胶～凝胶法制备钛酸锂？ 溶胶～凝胶法制备钛酸锂，一般要加溶剂，选择什么溶剂，依据是什么？其次，溶剂的量的多少怎么确定？？求赐教查看更多 2个回答 . 1人已关注

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关于火炸药工业用硝酸的几个概念？论坛在2005-2006年间即已经探讨过的问题，这里拿出来重新讲一下。需要注意这里的概念适用于火炸药工业和火炸药实验，如果拿到一般的实验中去，有可能不符合他们的习惯。稀硝酸，是指含水量较大的硝酸。我国工业稀硝酸产品浓度从40%~68%，在使用中配置的低浓度硝酸也称为稀硝酸。关于稀硝酸的规范，由国家标准GB/T332.2-2002详细规定，该标准等效于日本标准JIS K 1308-1989，实际上也是国际通行的标准。稀硝酸的运输储存比浓硝酸困难，需要更加昂贵的槽车或者采用专门的塑料桶，而且要白白储运其中含有的水，增加储运成本。因此特别是直接法浓硝酸工艺的厂较少生产和出售稀硝酸，通常是以浓硝酸销售，在使用地兑水稀释。浓硝酸，通常是指含量97%或98%的硝酸，由国家标准GB/T332.1-2002详细规定。以前工业一级、二级硝酸称呼已经停止使用。在工业中也是用75%或其它高浓度的硝酸，关于其名称没有规范。合格的浓硝酸应当是无色透明液体或者略带淡黄色的液体。工业生产浓硝酸的方法可以从稀硝酸脱水，也可以直接合成，视经济性而定。发烟硝酸，是指含有过量二氧化氮的浓硝酸，一般呈淡黄色或红褐色，冒红烟。通常硝酸含量高于75%，化工行业标准HG/T3447-2003规定其浓度为95%。在硝酸厂内，很多中间过程要用到含有大量二氧化氮的发烟硝酸；在硝酸厂外，一般说的发烟硝酸只是指一种冒红烟的化学试剂，在工业上极少作为最终产品。当然，在文献中也有把含量高于86%的硝酸叫做发烟硝酸的，具体历史原因尚无从考证。我国的化学试剂“硝酸”，是指含量65%~68%的硝酸溶液，由国家标准GB/T626-2006规定。我国通用试剂中没有叫做“浓硝酸”的产品，也没有相应的标准，在前述标准种，通篇没有一个“浓”字。在火炸药实验中，应该注意避免用“浓硝酸”称呼65%~68%的硝酸，以免混淆。火炸药工业需要比较纯净的硝酸，尤其二氧化氮要少，否则副反应和副产物都会增加。火炸药实验原则上也不允许直接使用试剂发烟硝酸，在发烟硝酸用于火炸药合成实验前，原则上必须经过漂白处理，即用洁净空气吹除其中含有的二氧化氮，得到无色透明或略带黄色的液体；对硝酸浓度要求较高时还得减压蒸馏，并弃去黄色馏分。在硝酸工业中，吸收塔（或者精馏塔）出来的半成品硝酸要进入漂白塔，由大量空气吹除其中溶解的二氧化氮。当然也有漂白包含在吸收塔底部的装置，采用比较适当的工艺能控制二氧化氮含量的，也可以不经过漂白。如果不经漂白或者从中间工序取出产品，可以得到工业发烟硝酸。事实上这种发烟硝酸很少销售和使用，他的一个重要用途是火箭燃料。介于硝酸的重要地位，探讨火炸药合成的问题，应该分清楚这几种硝酸产品的概念，并注意不要滥用“烟硝”二字。查看更多 1个回答 . 3人已关注

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那位仁兄知道怎么制配铝皂。（求硫酸铝制配铝皂过程）？在各种文件上看到制造铝皂需要钠皂作为前提，然后看到一种较为方便的方法，使用硫酸铝制配和相应的钠皂混合制配（具体过程不清），现求教过程和原理。我大百度实在找不到过程和原理。查看更多 1个回答 . 19人已关注

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请教一个催化剂表征的问题？ 目前做了一个负载钯的催化剂，XPS 测试的结构没有0价钯，而XRD图上明显有0价钯的衍射峰。这个矛盾如何解释呢？非常感谢啊。查看更多 6个回答 . 19人已关注

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在ITO上用氯铂酸电沉积铂的若干问题，据说标题要长长长。。。。？最近要在ITO上电沉积铂，文献看了一箩筐，还是云里雾里，特来求助各位大神：? ?1、氯铂酸水溶液怎么配制，浓度多少合适？? ?2、要不要加电解质，加什么，加多少？坛子里有说加盐酸、硫酸、氯化钾，到底哪种合适? ?3、用哪种方法电沉积，恒电流？恒电位？循环伏安？哪种更好？? ?? ? ps:对电极：铂片? ? 参比电极：Ag/AgCl查看更多 8个回答 . 2人已关注

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新手请问这个流动相怎么配？ 看到一篇文献，它的流动相是磷酸盐缓冲液 - 甲醇（35:65，pH6.0），请问怎么配查看更多 5个回答 . 10人已关注

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有没有做阴阳极保护数值模拟的? 请问你们是用什么软件在做？文献里看到了beasy，但网上很少有这个软件的信息，该去哪里弄？还有一篇好像用fluent做的，但具体怎么做出来的也没有具体说明，同行们，你们是怎么做的？求助啊查看更多 3个回答 . 5人已关注

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液相不出峰，空白有时候出有时候不出，样品不出峰，波长正常，压...？ 液相不出峰，空白有时候出有时候不出，样品不出峰，波长正常，压力正常，氘灯是新换的样品也换过几次，用两通也试过了，不出峰查看更多 4个回答 . 14人已关注

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无机粉体表面接枝了一层羟基改性，应如何证明/表征？重金悬赏？ 大家好，我是无机非金属的小朋友，做了个粉体表面改性，但是不知道怎么定量表征，求高分子大牛帮助！查看更多 2个回答 . 1人已关注

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求指导叶绿素含量测定？毕业设计是关于定量蔬菜中叶绿素A b和脱镁叶绿素 ab方面的。查了资料想用分光光度法或者高效液相色谱法来做，但是发现了几个问题，1：用高效液相色谱法的定量一般是需要做标准曲线的吧？阿拉丁里关于叶绿素AB的纯品1mg 1000+ 而脱镁叶绿素阿拉丁里没有需要到别的公司定，并且价格很高 4、5千的样子，所以我想问如果要定量测一定需要做标准曲线吗，或者使用别人做出的，可以拷到软件里计算吗？2：关于定量叶绿素ab和脱镁叶绿素ab还有其他好用的方法吗？谢谢各位的指导查看更多 3个回答 . 18人已关注

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求有关物质检测方法？谁有没有唑来膦酸的有关物质的方法？现在正在做该项目的有关物质方法的验证，发现有一个杂质峰不稳定，有的时候很小在限度内，但有的时候该杂质会很大，超出标准。最后经过多方证实该杂质为硝酸根，有没有朋友知道该怎么解决？或者有没有做过的好的方法？如解决，必有重金感谢！查看更多 7个回答 . 19人已关注

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文献上试剂0.2ml/h的加入速度是用什么设备控制的哇？新手，望各位大神不吝赐教？ 如题查看更多 7个回答 . 11人已关注

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位置异构体气质联用的检测-2,4-二甲基苯硫酚，2,6-二甲基苯硫酚？ 2,4-二甲基苯硫酚， 2,6-二甲基苯硫酚位置异构体。沸点分别为207-208 °C，76℃使用Scientific TRACE TR-5MS 色谱柱，两个峰出在一起，相差0.1min，无法基线分离。尝试多种升温程序，只有保留时间和峰宽有变化，分离情况不变。降低载气流速也一样。换用安捷伦vf-WAXms柱，彻底分不开了。瘦高的一个峰。两个柱子都试过60，70,90,120度恒温，分不开。梯度升温，也分不开。请各位大侠帮帮忙，试了两天了。查看更多 3个回答 . 19人已关注

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你们实验室的真空干燥箱都是什么牌子的，好用么? 查看更多 8个回答 . 3人已关注

#真空干燥箱

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开发PI3K抑制剂的Western blot结果？在做PI3K 抑制剂对B淋巴瘤细胞SU-DHL-4的影响，加入的PI3K抑制剂浓度是0、5、10、15uM。结果发现做Western时，15uM的磷酸化 AKT条带突然加重，用的一抗是磷酸化的AKT。重复很多次，有时是5uM的磷酸化AKT条带突然加重，有时是10uM的磷酸化AKT条带突然加重。请问是哪种原因造成的。下面有图。 0.PNG查看更多 4个回答 . 1人已关注

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求助布洛芬赖氨酸盐 EP 9，BP2017，USP 39 标准？ 公司立项调研，烦请哪位大神调研下本品种在最新药典中是否有收载EP 9，BP2017，USP 39 标准，日本薬局方查看更多 1个回答 . 18人已关注

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1.靶向药物设计与合成2.疫苗与诊断技术3.代谢性疾病药物药...？ 本帖内容被屏蔽查看更多 3个回答 . 4人已关注

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