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六官能度聚氨酯丙烯酸酯的耐水煮问题？ 高官的聚氨酯丙烯酸酯的耐水煮跟PETA有关嘛。如果有跟PETA的什么指标有关呢查看更多 5个回答 . 13人已关注

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锂离子电池过充电后，内阻变低？本人做锂离子电池过充电测试后，条件4.6V 3C，测试后，发现电芯的内阻要比测试前的内阻低，请高人详细指点。是隔膜方面的影响，还是电解液或正负极材料？查看更多 3个回答 . 8人已关注

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碳酸钠标定盐酸的问题？碳酸钠作为基准物质，标定盐酸，用甲基橙作指示剂，滴定至终点是为什么要将溶液煮沸，煮沸后又为什么要冷却后再滴定至终点？一直不太明白其中的道理，请大家多多指教，详细点查看更多 5个回答 . 5人已关注

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果胶负载钯的xps，求各位老师给看看正确不，钯的价态是几价?? 初次接触xps，不懂啊。求给位好心人给分析分析，不胜感激啊！QQ截图20131101191038.png查看更多 3个回答 . 5人已关注

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如何测定海洋飞溅区钢筋表面的液膜厚度？如题，实验过程中需要模拟海洋飞溅带，但是不知道怎样测定钢筋表面的海水液膜的厚度，液膜具有流动性，而且随着时间的延长，水膜厚度逐渐变薄。测定起来比较困难。有没有哪位大神知道怎样测量？恳请赐教、不胜感激。查看更多 4个回答 . 7人已关注

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急求，求助固载型催化剂的制备？在制备固载型催化剂时，为什么有的金属价态发生变化，有的不变化，如用2价PdCl2与有机改性端基具有NH2的二氧化硅配位固载时Pd的价态不变，Si-NH2+PdCl2= Si-NH2.PdCl ，而用3价RuCl3与其配位固载时3价Ru变为2价Ru，Si-NH2+RuCl3= Si-NH2.RuCl2 ？查看更多 3个回答 . 16人已关注

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分析纯氧化镁和活性氧化镁、轻质氧化镁的区别? 分析纯氧化镁和活性氧化镁、轻质氧化镁的区别？查看更多 6个回答 . 18人已关注

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镁离子和锆离子共存，如何鉴别镁离子的存在，并测镁离子的浓度? 如题：镁离子和锆离子共存，如何鉴别镁离子的存在，并测镁离子的浓度？查看更多 2个回答 . 4人已关注

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臭氧能否将2价锰氧化为7价锰? 各位大虾：请教一个问题，臭氧能否将2价锰氧化为7价锰？如果可行的话，实验室里应该如何操作呢？有没有相关的反应方程式或者文献？谢谢了。查看更多 3个回答 . 9人已关注

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高效液相色谱示差检测器？各位朋友，最近用安捷伦1200的示差检测器测样品，出现了一个很奇怪的现象。两天用的方法是一样的，流动相是75/25的乙腈 /水，我第一天做的时候，柱压52，用3/1的乙腈/水走了个溶剂空白，出现一个正峰，两个倒峰，正峰和倒峰信号强度差不多，又用超纯水走了一针，出现的是两个倒峰，跟溶剂空白的倒峰位置相同，后面走了样品，分峰效果不错，都出现溶剂峰。第二天，我再去测的时候就出问题了，柱压降到44，溶剂空白的正峰变得很小，倒峰很大（从第一天的3000变到几万了），而且溶剂峰出峰时间提前了，跟昨天同样的样品的样品峰也出不来了。老师说可能是流动相的问题，于是我重新配了流动相（仍是75/25的乙腈/水），柱压41，基线走稳后，走了个溶剂空白，发现出现了两个正峰（其中一个很小，一个跟负峰强度差不多），一个负峰，于是我又进了一针超纯水，出现了一个正峰一个负峰（就是溶剂里的大正峰和大负峰）。我也不知道出了什么问题，只是有一点，我第一天用的流动相是我3天前配的剩下的200ml，加入新配的600ml，第二天用的是第一天剩下的300ml加入新配的600ml，不知道是不是这里出了问题，但是溶剂峰的变化是这个造成的吗？老师说是流动相里的乙腈比例变大了，我也不知道是怎么回事，乙腈的挥发应该强于水，要变也应该是乙腈比例变小啊。求各位朋友帮忙分析一下原因啊！急等解答！！！不胜感谢啊！查看更多 7个回答 . 15人已关注

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高分子溶液凝胶？ 将聚双马来酰亚胺配制成一定浓度的NMP溶液，结果室温放置几天后就成凝胶了。有人知道为啥吗查看更多 4个回答 . 11人已关注

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关于储罐氮封设施的请教？各位版友~~请教个问题：我国目前的设计理念中，油品储罐配置氮封设施后，是直排大气还是连接至火炬或其他污染控制设施了呢？氮封确实能减少污染物的排放？查看更多 2个回答 . 12人已关注

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聚酰亚胺制备问题？我初次做聚酰胺酸PMDA-ODA，室温空气环境中做的，溶剂用的DMAC（40ml）,先加的ODA（2g）完全溶解后，分批加的PMDA（共2.16g），第一次加和第二次加PMDA时，混合液都是澄清溶液，但第三次加入就变成浑浊的均一乳液（此时加入量约1.3g左右），这是为什么呢？正常吗？看很多朋友说应该是澄清溶液才对啊。是PMDA易水解，还是被氧化了？那么为什么我第一批第二批加PMDA时没问题呢？合成出来的聚酰亚胺最后会出现分层，上层为淡黄色清液，下层为乳白色浑浊液体，这是为什么，那边出了问题？查看更多 6个回答 . 10人已关注

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负载型催化剂，如何增加贵金属分散度？ 在活性氧化铝中负载贵金属钯，添加什么东西，或者用什么方式负载可以增加它的分散度。查看更多 5个回答 . 16人已关注

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大家都是在那些网站搜索可供采购的分子筛的? 大家都是在那些网站搜索可供采购的分子筛的？查看更多 12个回答 . 15人已关注

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SiO2包袱Fe3O4到底能不能用磁力搅拌？ SiO2包袱Fe3O4到底能不能用磁力搅拌，有的人说磁力搅拌的快点就可以，还是两者都可以啊？大家讨论一下啊？查看更多 5个回答 . 17人已关注

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催化剂与表面负载的Ag等贵金属的结合方式？ 催化剂与表面负载的Ag等贵金属的结合方式，主要为物理吸附还是化学吸附，如何确定呢？查看更多 4个回答 . 6人已关注

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电化学小白求教：CV曲线中的氧化还原峰是怎么出现的? 氧化还原峰的原理是什么？为什么会出现这样的峰？求大神简要地解释一下，或者推荐一本相关性高的教材我去自学也行。本人不是化学专业出身，在文献中看到M-I-M三明治结构测CV曲线，出现了氧化还原峰，不太理解这是怎么回事儿。中间夹的一层是过渡金属氧化物，是绝缘体，离子应该无法移动的，那么发生氧化还原反应的时候怎么会有电流呢？（我不太理解，如果离子不能在两个电极之间移动，那么会产生电流么？）先多谢啦！查看更多 4个回答 . 4人已关注

#电化学

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管式炉温度问题？管式炉子坏了~让小弟硬刷刷的弄坏了！我们的炉子是分两个阶段-0-250C....250-自定义温度......我没有设置250.直接从0C升到自己需要的温度了，而且时间设置笨应该是小时+分钟~~~~我设置成分钟了..比如1.0小时.我设置成60了~我以为时间那里是按分钟来的..现在师姐说温度上不去啦！那可咋子办呀....查看更多 12个回答 . 4人已关注

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GC用FID检测器能检测到0.4 ppb的乙烯吗? 想检测植物在重金属胁迫下产生的应激乙烯。查了文献，最低浓度大约是0.4ppb。请问使用GC，FID检测器能检测到这么低浓度的乙烯吗？怎么检测？谢谢！查看更多 6个回答 . 10人已关注

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简介

职业：上海睿筑环境科技有限公司 - 销售

学校：信阳师范学院 - 历史文化系

地区：广东省

个人简介：梦由自己来创造，路由自己来走好。。。查看更多

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