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化学学科
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求助下面反应中PEG的作用?
起分散剂的作用吧,
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近期石油化工什么方向比较热门?
看文献方可知道哪方面是热门,得大面积总结。
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化学学科
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氮化碳的制备原料?
我用硫脲,尿素,三聚氰胺都烧过,但是尿素总是烧不出来,然后另外两个烧的都是那种结块大块的,很是尴尬,但是如果你能烧出层状的后期处理应该就可以了 我用尿素也烧过,虽然能烧出来,但是产量很少,
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化学学科
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工艺技术
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高分子结晶和取向度?
看看插线板模型,高分子的结晶不是一根分子链折叠形成的,而是由很多分子链折叠进入同一晶片。
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egsb厌氧反应器可以做成模型吗?
做成模型是啥
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对甲硝唑和拌种灵的定性分析?
追加:如果作为种子杀菌剂使用,请问是原料药还是含有辅料啊?
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溶出伏安法搅拌问题求助?
富集过程需要搅拌,CV或者LSV时,停止搅拌,洗脱时候又需要搅拌。 我就是富集的时候搅拌,静息时间就停止了,溶出的时候文献上说是不需要搅拌的,我猜可能是富集过程搅拌哪个地方出问题了,
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工艺技术
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氧化脱硫萃取剂的效果?
非常正常。。 照你的体系,就是这么个情况,N,N-二甲基甲酰胺、乙腈都有这个实力。但是,你的体系只有正庚烷+DBT,DMF是芳烃抽提剂,当然干掉DBT咯。但倘若真油的话,肯定不行,20-40%的芳烃存在,选择性就很糟糕了,真油用DMF的话我估计S一点也不会少。
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介孔材料的合成和表征 前景如何?好发文章吗?
前景还是不错的!!
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计时电流法参数设置,辰华CHI660e?
设置的number of steps 就是时间吗?最高电势为什么设置为0.5V?... number of steps 步骤的次数,他的一半是循环圈数,0.5V是一个参考数值,你根据你自己的实验调整下,0.5V可能高了或低了,不一定
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#CHI
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工艺技术
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做氧化石墨时,加入浓硫酸用什么容器??
铝制的或者聚四氟的
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水性涂料问题,绝望中。。。?
有可能是空压机的原因
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PBS配制时,是先定容再调pH,还是先调pH再定容?
我们是利用磷酸氢二钠和磷酸二氢钾配置的,由于前者有一个氢其相当于碱,后者有俩个氢所以相当于酸。根据配置的浓度不同可以计算出称出的固体量,然后定容到容量瓶中。调节pH剂,利用两种不同的标准缓冲剂调节pH剂,之后将碱倒入烧杯中,将PH剂的电极插入其中,并不断搅拌溶液,然后向里加酸,因为比较灵敏,建议加酸时缓慢加入。最后达到你所要配置的值。就是这个过程希望能帮到你。
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#PBS
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圆筒炉及立式炉各有何优缺点? ?
表6_9
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计时电流法测葡萄糖传感?
是啊,首先要计算好配制葡萄糖溶液的浓度,保持浓度不变,增加其用量
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工艺技术
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用重水做溶剂测HNMR,尿素或者铵盐上的氢化学位移是多少?
尿素应该会被重水掩盖掉
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分析焦炭塔冲塔原因,如何采取措施预防冲塔?
原因: (1)焦炭塔泡沫层超过安全高度。 ? ?? ? ①生焦周期太长,使单塔进料过多。 ? ?? ? ②原料残炭值增高。 ? ?? ? ③炉出口温度偏低或仪表指示偏高。 (2)换塔时,新塔预热不好,新塔底油没拿尽或拿油带水。 (3)泡沫层已接近安全高度,换塔后又没及时吹汽,造成泡沫层回升或吹汽量过大。 (4)原料性质变化。 (5)系统压力波动大 预防措施: (1)掌握原料性质,严格控制单塔炼量。 (2)适当提高炉出口温度。 (3)加强新塔预热和拿油操作必须达到换塔条件方可换塔。 (4)换塔后及时对老塔进行处理,并注意吹汽量不能太大。 (5)投入使用中子料位计,做好焦层及泡沫层高度的监测。 (6)若发生冲塔,可采取紧急换塔措施,也可开放空阀,使生产塔压力恢复正常操作压力(因超压而冲塔)。
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低温甲醇洗硫超标原因 煤制甲醇装置中,低温甲醇洗在正常运行过程中进行系统补甲醇,在补甲醇过程中,出口硫含量从正常的0.04PPM飚升到1PPM(严重超出指标0.1PPM),补完甲醇后又慢慢的降回来,根据几次补甲醇情况均有此种情况发生,排除分析故障,其他指标均正常,请各位帮忙看看是什么原因?
补入的新鲜甲醇温度为30度,补入到55度的贫甲醇贮槽里,不会出现你说的导致贫甲醇温度偏高的问题
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怎么看色谱图?
我现在做的就是高效液相色谱,你的标准品峰没有完全分开,而且在柱上的保留时间很短啊!建议先用低有机相洗脱。然后调节时间程序进行梯度洗脱。记住标准品和样品的条件要一致。然后就是你说的怎么判断样品中是否含有标准品中的物质,主要是看保留时间是否一致,但需要说明的是保留时间相同,也不一定是同一物质,有条件的话可以做一下质谱。,
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为什么测出总氮总是低于氨氮?
预处理没有弄好也可能有原因,总氮不适合放太久,越快测越好
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职业:上海顺琪国际贸易有限公司 - 设备工程师
学校:周口师范学院 - 化学系
地区:海南省
个人简介:
孤独的最高境界是繁华。
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