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如何用高效液相色谱法对高效氯氰菊酯进行分析？针对高效氯氰菊酯分析的需求，高效液相色谱法是一种有效的分析技术，其研究成果将为相关领域的科学研究和监测工作提供重要支持。简介：高效氯氰菊酯具有触杀、胃毒作用，主要用于防治农林业中的鳞翅目害虫以及蚊、蝇和蟑螂等卫生害虫。目前，高效氯氰菊酯的主要加工剂型是乳油、微乳剂和水乳剂，使用中存在以下不足 :在碱性环境中易分解；对皮肤粘膜有刺激作用，影响人畜健康，不利于家居环境中使用；对蜜蜂、蚕等有毒，不能在蜂场和桑园内及周围使用；对水生生物高毒，长期使用对水体环境产生不良影响。高效液相色谱法分析： 1. 报道一杨石有等人以乙腈 —水(体积比70∶30)为流动相，流速为1.0 mL·min-1，使用Amethyst C18-H色谱柱、紫外波长检测器，在230 nm条件下对毒死蜱·高效氯氰菊酯微球进行分离和检测。结果表明:当检测质量浓度为0.01-1.00 g·L-1时，毒死蜱和高效氯氰菊酯的线性相关系数为0.9998和0.9984，标准偏差分别为0.0042和0.0253，变异系数分别为0.3433%和0.1137%，平均回收率为98.67%和98.77%。该方法操作简单、快速、准确，适于毒死蜱·高效氯氰菊酯微球样品的定性和定量分析。 2. 报道二刘泽珣等采用高效液相色谱法，使用正相硅胶柱和可变波长紫外检测器，以石油醚 -乙酸乙酯混合溶剂为流动相，用外标法对 6%高效氯氰菊酯.氯菊酯混配制剂中的有效成分进行同柱定量分析。方法的标准偏差分别为0.038、0.020 ，变异系数分别为 1.35%、1.22% ，平均回收率均为 99.0%。 3. 报道三钱坤等采用反相高效液相色谱法同时测定烯唑醇和高效氯氰菊酯的含量。色谱条件 :以甲醇-水(体积比85∶15)为流动相，流速1.0mL/min，经Kromasil C18250mm×4.6mm不锈钢色谱柱分离，可变波长紫外检测器230nm检测。结果表明:烯唑醇和高效氯氰菊酯的线性相关系数分别为0.9966、0.9968，变异系数分别为0.133%、0.437%，平均回收率分别为99.75%、99.69%。 4. 报道四康占海等人采用高效液相色谱法分析甲维盐 ·高氯微乳剂。试样溶解于甲醇，试样中甲维盐和高氯在250mm×4.6mm(i.d.)不锈钢柱，内装ODS-C18填充物(5μm)，以甲醇-水为流动相、紫外为检测器，在254nm下进行分离和测定。甲维盐和高氯标准偏差分别为0.01和0.19，变异系数分别为3.33%和0.45%，平均回收率分别为99.09%和99.38%。 5. 报道五易秀成等人采用高效液相色谱法对毒死蜱和高效氯氰菊酯混合制剂作定量分析。变异系数分别为 1.01%和0.69%；标准偏差分别为0.0158和0.0939。回收率分别为99.27%～100.13%和99.54%～100.13%。用此方法分析15%毒死蜱·高氯微乳剂，线性关系良好，线性相关系数、变异系数及平均回收率均符合分析要求，可以作为15%毒死蜱·高氯微乳剂质量控制和产品检测方法。色谱条件如下：色谱柱 :250mm×4.6mm(id)不锈钢柱，内装硅胶，粒径 5μm ；检测波长 :230nm(高氯) ， 289nm(毒死蜱) ；流动相 :石油醚∶乙醚=99∶1(V/V) ；柱温 :室温；进样量 :20μl ；流量 :1ml/min ；保留时间 :毒死蜱约4.7min(见图1) ，高氯顺式有效体约 7.3min ；反式有效体约 8.0min(见图 2 )。参考文献： [1]冯建国,杨关天,袁小勇等. 高效氯氰菊酯微胶囊的制备、表征及释放性能 [J]. 高等学校化学学报, 2017, 38 (11): 1974-1981. [2]杨石有,张少飞,刘德坤等. 毒死蜱·高效氯氰菊酯微球高效液相色谱分析 [J]. 福建农林大学学报(自然科学版), 2013, 42 (05): 477-479. DOI:10.13323/j.cnki.j.fafu(nat.sci.).2013.05.002. [3]刘泽珣,周辉凤,高霞等. 6%高效氯氰菊酯·氯菊酯水乳剂的高效液相色谱分析 [J]. 农药, 2010, 49 (04): 264-265. DOI:10.16820/j.cnki.1006-0413.2010.04.006. [4]钱坤,谭辉华,伍华英等. 20%烯唑醇·高效氯氰菊酯水乳剂高效液相色谱分析 [J]. 农药, 2008, (07): 511-512. DOI:10.16820/j.cnki.1006-0413.2008.07.015. [5]康占海,徐妍,陈铁春等. 4.5%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐·高效氯氰菊酯ME的高效液相色谱分析 [J]. 农药, 2007, (05): 328-329. DOI:10.16820/j.cnki.1006-0413.2007.05.013. [6]易秀成. 15%毒死蜱·高氯微乳剂高效液相色谱分析方法的研究 [J]. 安徽化工, 2005, (04): 53-54. 查看更多

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4-苯氧基苯酚的应用有哪些？ 4-苯氧基苯酚是一种重要的合成中间体，本文将探讨其在化学合成中的具体应用。简述： 4- 苯氧基苯酚，英文名称： 4-phenoxyphenol ， CAS ： 831-82-3 ，分子式： C12H10O2 ，外观与性状：白色或淡黄色结晶粉末。 4-苯氧基苯酚是一种多孔有机材料，其结构中存在哑铃状通道。在晶体生长过程中，这些通道也可以容纳溶剂分子。 4-苯氧基苯酚也是一组具有潜在凋亡活性的酚类化合物的一部分，可用于开发新的癌症治疗方法。应用： 1. 合成蚊蝇醚蚊蝇醚是日本住友公司开发的一种具有保幼激素活性的昆虫生长调节剂。不仅对粉虱、介壳虫等农业上难以防治的多种害虫有显著杀灭效果，且在毒性、环保方面的安全性也很高。以 2- 吡啶酚钠、 4- 苯氧基苯酚、环氧丙烷和对甲苯磺酰氯为原料 , 经过三步反应可合成蚊蝇醚。合成路线如下：其中， PPP 以 4- 苯氧基苯酚为原料合成，具体步骤如下：于 250 mL 三口烧瓶中加入 18.6 g(0.10 mol)4- 苯氧基苯酚 ,KOH 1.7 g(0.03 mol) 和 65 mL 水 , 搅拌加热 , 温度控制在 26 ～ 30 ℃, 滴加环氧丙烷 17.4 g(0.30 mol), 继续在此温度下反应 4 h, 反应物用冰水冷却至 0 ℃ 。抽滤 , 洗涤 , 干燥得白色固体 PPP[11] 24.1 g, 收率 98.8% 。 2. 合成 N,N- 二甲基 -2-(4- 苯氧基苯氧基 ) 乙酰胺酰胺类除草剂是 20 世纪 60 年代开发的 , 为一种高效、高选择性的触杀型除草剂。它对多种禾本科双子叶植物具有强烈的杀毒作用 , 如甲草胺、毒草胺、敌稗等 , 这类化合物为苯酰胺类化合物。苏烨等人以氯乙酸甲酯、 4- 苯氧基苯酚为原料 , 在无水碳酸钾存在下 ,N,N- 二甲基甲酰胺 (DMF) 为溶剂 , 制备了中间体 2-(4- 苯氧基苯氧基 ) 乙酸甲酯 (Ⅰ), 进而 , 中间体 (Ⅰ) 和二甲胺反应。得到目的产物 N,N- 二甲基 -2-(4- 苯氧基苯氧基 ) 乙酰胺 (Ⅱ) 。合成路线如下：其中， 2- (4- 苯氧基苯氧基 ) 乙酸甲酯以 4- 苯氧基苯酚为原料合成，具体步骤如下：将 10 g (0.054 mol) 4- 苯氧基苯酚加入带有搅拌机、温度计、回流冷凝管的四口烧瓶中 , 加入 50 mL N, N- 二甲基甲酰胺 , 搅拌溶解。然后 , 加入 11 g (0.08 mol) 无水碳酸钾 , 加热至 85℃, 滴加 6.4 g (0.06 mol) 氯乙酸甲酯溶于 10 mL N, N- 二甲基甲酰胺的混合液 , 滴加时间为 0.5 h, 滴加完毕后反应 4 h 。反应结束后 , 冷却 , 抽滤 , 滤液经减压脱溶后 , 将其残液倒入一定量的水中 , 待晶体充分析出后 , 抽滤 , 洗涤 , 得到粗产物。经乙醇水溶液重结晶 , 得到白色固体 11.7 g, 经分析产物为 2- (4- 苯氧基苯氧基 ) 乙酸甲酯 , 其纯度 99.4% ( 质量分数 ) , 收率为 83.7% 。熔点 :60.0 ～ 60.5℃ 。 3. 合成 4-(4- 苯氧基苯氧基 ) 丁酸甲酯以γ - 丁内酯为原料 , 经酯化和氯化得到中间体 γ- 氯丁酸甲酯。在无水碳酸钾存在下 ,N,N- 二甲基甲酰胺 (DMF) 为溶剂 , 由 γ- 氯丁酸甲酯和 4- 苯氧基苯酚反应 , 合成了 4-(4- 苯氧基苯氧基 ) 丁酸甲酯。合成路线如下： 4-苯氧基苯酚主要参与 4-(4- 苯氧基苯氧基 ) 丁酸甲酯的合成，具体步骤如下：将 10 g(0.05 mol)4- 苯氧基苯酚、 15 g(0.15 mol) 无水碳酸钾以及 50 mL DMF 加入到 250 mL 四口瓶中 , 搅拌加热到 80 ℃ 时 , 以 0.5 h 滴加由上述得到的 8.4 g(0.06 mol)γ- 氯丁酸甲酯 , 滴毕后升温至 95 ℃, 反应 4 h, 冷却、抽滤 , 将滤饼转移到烧杯中 , 搅拌水洗 , 抽滤得到粗产物 ; 滤液经减压蒸馏 , 回收 DMF( 套用 ), 趁热将残液倒入 400 mL 2% 的碱性水溶液中 , 抽滤、洗涤 , 与上述的滤饼合并 , 烘干后 , 得到粗产品 13. 2 g,经分析 w[4-(4- 苯氧基苯氧基 ) 丁酸甲酯 ]= 88.5%, 以 4- 苯氧基苯酚计产物收率 82.0% 。粗产品用乙醇 - 水混合溶剂重结晶纯化后 , 熔点为 60.9 ～ 61.2 ℃ 。参考文献： [1]王强 , 许良忠 . 蚊蝇醚合成新工艺研究 [J]. 青岛科技大学学报 ( 自然科学版 ), 2012, 33 (02): 155-158+163. DOI:10.16351/j.1672-6987.2012.02.004. [2]陆佳蕾 , 苏烨 , 姜俐等 . N,N- 二甲基 -2-(4- 苯氧基苯氧基 ) 乙酰胺的合成 [J]. 化学世界 , 2009, 50 (02): 119-121. DOI:10.19500/j.cnki.0367-6358.2009.02.018. [3]金东元 , 陶建伟 , 高永红等 . 4-(4- 苯氧基苯氧基 ) 丁酸甲酯的合成 [J]. 上海应用技术学院学报 ( 自然科学版 ), 2006, (03): 177-179+187. 查看更多

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如何合成并应用R-1,1'-联-2-萘酚？本研究旨在探讨合成并应用 R-1,1'- 联 -2- 萘酚的方法，希望通过这项研究为相关领域的合成化学和应用研究提供新的思路和实验支持。简述： R-1,1'- 联 -2- 萘酚，英文名称： (R)-(+)-1,1'-Bi-2-naphthol ， CAS ： 18531-94-7 ，分子式： C20H14O2 ，外观与性状：白色至淡黄色晶体粉末。 R-1,1'- 联 -2- 萘酚被用于生物合成制备，可用辣根过氧化物酶催化剂对萘酚进行对映选择性氧化，制备双萘二醇。 1. 合成：（ 1 ）消旋联萘酚的合成将 14.4g(0.10mol)β- 萘酚加入 600 ml 水中搅拌并加热到 60 ℃ 。滴加溶有 30 g(0.11mol) 六水三氯化铁的 300 ml 水溶液。滴完后于 60 ℃ 下反应 2 h 。当混悬液颜色完全变成草绿色 , 冷却 , 过滤 , 滤饼用蒸馏水洗涤以除去 Fe2+ 、 Fe3+, 烘干得 14 g 产品 , 收率大于 97% 。产品可以用甲苯重结晶 , 收率大于 95% 。（ 2 ）拆分：将 10 克（ 35 毫摩尔）的 1 ， 1'- 联 -2- 萘酚（ 1 ）与 1.1 克（ 17.5 毫摩尔）的硼酸混合，加入 70 毫升乙腈作为溶剂，搅拌回流 1 小时后滴加 7.0 毫升（ 52.5 毫摩尔）的（ + ） - 苯乙胺（ 2 ），滴完后继续加热回流 12 小时。回流完毕后冷却，进行过滤，滤饼用乙腈洗涤（每次 5 毫升，共 3 次）。将滤饼（ 3A ）加入 35 毫升乙腈中搅拌回流 6 小时，然后冷却，再次过滤，滤饼用乙腈洗涤（每次 5 毫升，共 3 次），然后烘干得到 4A 。 4A 用 70 毫升 1N 的稀盐酸搅拌水解，然后用 80 毫升乙酸乙酯进行萃取。有机相用无水硫酸镁干燥 , 蒸除溶剂得到白色固体 S-(-)-12.2 g, 收率为 44%,[α]D20= -34o(c =1,THF),ee 值大于 99% 。第一次的滤液 (3B) 旋转蒸发 , 蒸干后加 70 ml THF 回流 6 h, 接着冷却 , 过滤 , 滤饼用乙腈洗 (5 ml / 次 , 共 3 次 ), 烘干得 4B, 再用 70 ml 1N 的稀盐酸搅拌水解 , 再用 80 ml 乙酸乙酯萃取。有机相用无水硫酸镁干燥 , 蒸除溶剂得到白色固体 R-(+)-12.2g, 收率为 44%,[α]D20= -34o(c =1,THF),ee 值大于 99% 。第 2 次过滤所得的母液同法处理后 , 可以分别得到 ee 值是 62% 的 S-(-)-1 和 ee 值是 40% 的 R-(+)-1 。将他们分别再以上述同样方法拆分 , 可以分别得到 ee 值高于 99% 的产品。将所有的水相合并 , 用氢氧化钠中和 , 用二氯甲烷萃取两次 , 可以回收苯乙胺 , 回收率达 90% 。 2. 应用：制备R-BINOL表面分子印迹聚合物 (SMIPs) 将以表面分子印迹技术和涂敷方法 ( 将预聚体涂敷在硅胶表面 ) 相结合，以硅胶为支撑材料，以 R-1,1- 联 -2- 萘酚 (R-BINOL) 为模板分子，丙烯酰胺 (AM) 为功能单体，二甲基丙烯酸乙二醇酯 (EGDMA) 为交联剂，自由基引发聚合制备 R-BINOL 表面分子印迹聚合物 (SMIPs) 。具体步骤如下：（ 1 ）预聚合反应首先把摩尔比例为 1:2 的模板分子 R-BINOL(0.25 mmoL ， 71.60 mg) 和功能单体 AM (0.50 mmoL ， 35.60 mg) 溶于 3 mL 乙腈中，置于 50 mL 两口瓶中，密封，摇晃两口瓶使固体完全溶解，然后通入氮气 3 分钟，在 20℃ 的水浴中静置 8 h 。（ 2 ）涂敷过程将大约 3 mL 预聚物从 50 mL 两口瓶中转移至 10 mL 的离心管中，称取 0.8 g 硅胶置于厚壁茄型瓶中。将 0.5 mL 预聚物逐步均匀的滴加到硅胶表面，经过摇晃使其涂敷均匀，为了保持硅胶的分散性，每次涂敷完成后，需要进一步用旋转蒸发仪烘干。循环上述操作直至将预聚液涂敷完全。（ 3 ）聚合反应将涂敷后的硅胶转移至 100 mL 两口圆底烧瓶中，分别加入 AIBN (0.0487mmo L ， 8.00 mg) 、 EGDMA(1.50 mmoL ， 285 μL) 及 3 mL 乙腈，为了使其完全溶解并混合均匀，将其超声 0.5 min 。然后通入 5 min 氮气以排除烧瓶中的空气，在 60 ℃ 恒温水浴箱中进行 12 h 的热聚合反应。（ 4 ）洗脱反应完成后，将反应瓶置于 60 ℃ 恒温鼓风箱内鼓风干燥 2 h ，使溶剂挥发完全，得到粉末状的聚合物。然后将其转移至 100 mL 小烧杯中，加入 50 mL 甲醇 / 乙酸 (9:1 ， v/v) 洗脱液，常温下用磁力搅拌器搅拌。 4 h 更换一次洗脱液，直至用紫外分光光度计检测不到 R-BINOL 为止。最后干燥 24 h ，过筛，获得粒径大小为 30 μm 至 50 μm 之间的聚合物微粒。参考文献： [1]郑美侠 . 硅胶表面 R-1,1'- 联 -2- 萘酚分子印迹聚合物手性固定相的制备及性能研究 [D]. 哈尔滨工程大学 , 2015. [2]尹洁 , 商海霞 , 施小新 . 1,1’- 联 -2- 萘酚拆分工艺研究 [J]. 精细化工中间体 , 2004, (05): 19-20. DOI:10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2004.05.005 查看更多

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如何用5,6-二氢-3-(4-吗啉基)-1-(4-硝基苯基)-2(1H)-吡啶酮合成阿哌沙班？本文旨在探讨利用 5,6- 二氢 -3-(4- 吗啉基 )-1-(4- 硝基苯基 )-2(1H)- 吡啶酮合成阿哌沙班的方法。通过深入研究这一合成过程，有望为相关领域的发展提供新的见解和启发。背景：阿哌沙班是一种新型口服 Xa 因子抑制剂，是用于预防和治疗血栓的药品。 5,6- 二氢 -3-(4- 吗啉基 )-1-(4- 硝基苯基 )-2(1H)- 吡啶酮是合成阿哌沙班的重要中间体。应用：合成阿哌沙班。以 5 ， 6- 二氢 -3-(4- 吗啉基 )- 1-(4- 硝基苯基 )-2(1H)- 吡啶酮和［ (4- 甲氧基苯基 ) 肼基］氯乙酸乙酯为起始原料，依次经过［ 3+2 ］环合 - 消除、还原、酰胺化、环合、水解、与 N ， N'- 羰基二咪唑 (CDI) 作用得活性酰胺中间体，再经氨水氨解得目标化合物阿哌沙班。具体步骤如下：（ 1 ） 1-(4- 甲氧基苯基 )-7- 氧代 -6-(4- 硝基苯基 )- 4 ， 5 ， 6 ， 7- 四氢 -1H- 吡唑并［ 3 ， 4-c ］吡啶 -3- 羧酸乙酯 (2) 的制备常温下 (25℃) ，在三颈瓶中加入化合物 1 (100 g ， 0.33 mol) 、［ (4- 甲氧基苯基 ) 肼基］氯乙酸乙酯 (126.7 g ， 0.50 mol) 、氯仿 (1000 mL) ，搅拌，升温至 61℃ ，缓慢滴加三乙胺 (91.3 mL ， 0.66 mol) ， 61℃ 回流反应 8 h ， TLC 监测反应结束。冰浴冷却至 10℃ ，滴加 3 mol·L － 1 的稀盐酸溶液 550 mL ，反应 2 h ， TLC 监测反应结束。反应液依次用水 (100 mL×2) 、饱和食盐水 (100 mL×2) 洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，蒸干，得到暗红色粘稠物。加入 500 mL 乙酸乙酯，搅拌 30 min ，析出大量黄色固体，过滤，依次用乙酸乙酯和水洗涤，得到黄色固体 (2)108.2g ，收率 75.2% 。（ 2 ） 1-(4- 甲氧基苯基 )-7- 氧代 -6-(4- 氨基苯基 )- 4 ， 5 ， 6 ， 7- 四氢 -1H- 吡唑并［ 3 ， 4-c ］吡啶 -3- 羧酸乙酯 (3) 的制备常温下 (25℃) ，在三颈瓶中加入 1000 mL 盐酸，搅拌下加入氯化亚锡 (227.9 g ， 1 mol) ，温度稍下降后缓慢加入化合物 2(108 g ， 0.25 mol) ，水浴下控温 40 ～ 45℃ ，加料完毕，继续反应 1 h 。冷却降温至 0℃ ，抽滤得白色固体。固体用热水 (100 mL) 洗涤，抽滤，干燥，得到亮白色固体 (3) 85.8 g ，收率 85.3% 。（ 3 ） 1-(4- 甲氧基苯基 )-7- 氧代 -6- ［ 4-(5- 氯戊酰胺基 ) 苯基］ -4 ， 5 ， 6 ， 7- 四氢 -1H- 吡唑并［ 3 ， 4-c ］吡啶 -3- 甲酸乙酯 (4) 的制备常温下 (25℃) ，在三颈瓶中加入化合物 3 (85 g ， 0.21 mol) 、三乙胺 (58.3 mL ， 0.42mol) 、二氯甲烷 (800 mL) ，搅拌 30 min ，使原料完全溶解，冰浴降温至 5℃ ，缓慢滴加 5- 氯戊酰氯 (32.1 mL ， 0.25 mol) ，控制反应温度在 5 ～ 10℃ ，滴加完毕，继续搅拌 30 min ， TLC 监测反应完全。加入 400 mL 水，搅拌后静置分层，弃去水层，有机层用水洗涤 (100 mL×2) ，加入无水硫酸钠干燥，抽滤，滤液减压浓缩，过滤，以正己烷洗涤滤饼，得到黄色粉末 (4)104.1g ，收率 94.5% 。（ 4 ） 2.4 1-(4- 甲氧基苯基 )-7- 氧代 -6- ［ 4-(2- 氧代 -1- 哌啶基 ) 苯基］ -4 ， 5 ， 6 ， 7- 四氢 -1H- 吡唑并［ 3 ， 4-c ］吡啶 -3- 羧酸乙酯 (5) 的制备常温下 (25℃) ，在三颈瓶中加入化合物 4 (104 g ， 0.20 mol) 、氢氧化钠 (24 g ， 0.6 mol) 、甲丁基溴化铵 (5 g) 、二氯甲烷 (1000 mL) ，搅拌 30 min ，升温至 41℃ ，回流反应 4 h ， TLC 监测反应完成。加入 300 mL 水，静置分液，减压浓缩有机相，加入正己烷 300 mL ，冷却静置 2 h 。析出黄色粉末，过滤，滤饼用正己烷洗涤 (100 mL×2) ，得到黄色粉末 (5)87.8g ，收率 90.6% 。（ 5 ） 1-(4- 甲氧基苯基 )-7- 氧代 -6- ［ 4-(2- 氧代哌啶 -1- 基 ) 苯基］ -4 ， 5 ， 6 ， 7- 四氢 -1H- 吡唑并［ 3 ， 4-c ］吡啶 -3- 羧酸 (6) 的制备常温下 (25℃) ，在三颈瓶中加入化合物 5 (87 g ， 0.18 mol) 、水 (400 mL) 、四氢呋喃 (400 mL) ，搅拌 30 min ，加入氢氧化钠溶液 (21.4 g 氢氧化钠溶于 60 mL 水 ) ，常温反应 3 h( 反应完毕时反应液为澄清状态 ) 。加入 8.7 g 活性炭， 40℃ 搅拌 1 h ，过滤，滤液冷却至 10℃ ，滴加 3 mol·L － 1 的盐酸溶液，调节 p H 值为 2.0 ～ 3.0 ，搅拌 1.5 h ，析出大量固体。过滤，滤饼用水洗涤 (100 mL× 2) ，得到黄色固体 (6)70.8 g ，收率 86.3% 。（ 6 ）阿哌沙班 (apixaban) 的合成在三颈瓶中加入化合物 6(70 g ， 0.15 mol) 和四氢呋喃 (700 mL) ，分批加入 N ， N'- 羰基二咪唑 (29.6 g ， 0.18 mol) ，搅拌 30 min ，升温至 65℃ 反应 4 h( 不再有气泡生成 ) 。降温至 10℃ ，加入 300 mL 氨水，搅拌 3 h ，析出大量白色固体。过滤，依次用饱和碳酸钠溶液 (50 mL×3) 和乙醇 (50 mL×3) 洗涤，得到白色固体 59.6 g ，收率 85.3% 。参考文献： [1]张乾坤 , 沈思思 , 张峻铭等 . 阿哌沙班的合成工艺研究 [J]. 中国药物化学杂志 , 2022, 32 (03): 199-203. DOI:10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2022.03.005 [2]王鹏 , 林丽红 . 阿哌沙班的合成工艺改进 [J]. 中国现代应用药学 , 2019, 36 (14): 1783-1786. DOI:10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2019.14.011 查看更多

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如何合成2-氯苯并咪唑？本文旨在探讨合成 2- 氯苯并咪唑的方法，通过本文的研究，将为 2- 氯苯并咪唑的生产提供技术支持和方法。背景： 2- 氯苯并咪唑 , 英文名 :2-Chlorobenzimidazole( 简称 :BI) 分子式 :CHsCIN2 相对分子量 :152.58 ， CAS:[4857-06-1] ，白色固体，熔点 :192~195 ℃。 2-氯苯并咪唑是用途很广的有机合成中间体，广泛用于合成医药、农药等该产品具有较大的需求量和广阔的市场前景。尤其是作为中间体合成一系列抗组胺药物，例如，用于治疗过敏性结膜炎、荨麻疹的新型抗过敏药物 Mizolastin( 咪斯汀 ) ， Emedastine( 依美斯汀 ) 等，都是以 2- 氯苯并咪唑为原料合成的。合成： 1. 方法一：以 2- 羟基苯并咪唑和三氯氧磷混合加热回流并在通氯化氢气体的条件下反应制得，也有文献报道了在三氯化磷 ( 或五氯化磷 ) 存在的条件下 2- 羟基苯并咪唑和三氯氧磷混合加热回流制得 2- 氯苯并咪唑。 2. 方法二：采用 2- 磺酸基苯并咪唑为起始原料，以 PCl3 和 POCl3 对起始原料进行氯代反应，得到 2- 氯苯并咪唑。 3. 方法三：以邻苯二胺 (BA) 和双 ( 三氯甲基 ) 碳酸酯 (BTC) 为原料制备 2- 羟基苯并咪唑 (BMZ) 再合成 2- 氯苯并咪唑。具体步骤如下：（ 1 ）在装有机械搅拌恒压滴液漏斗和温度计的 500mL 三口烧瓶中依次加入 5g 邻苯二胺、 150mL 氯仿和 16.6 mL 三乙胺，将混合液冷却温度至 10 ℃以下。向混合液中缓慢滴加溶有 6.0gBTC 的 50mL 氯仿液保持反应温度在 15 ℃左右整个滴加过程 4.5h ，维持温度搅拌 1.5h ，反应结束后，过滤，用 30mL 氯仿洗涤滤饼，再用 100 mL 水洗，干燥，得产品 2- 羟基苯并咪唑 5.86 g ，测熔点 310~312 ℃。（ 2 ）向装有 3.34g 2- 羟基苯并咪唑， 40mL 四氢呋喃 (THF) 和 3.16mLN ， N- 二甲基苯胺三口烧瓶中缓慢滴加含有 2.5g BTC 的 20mLTHF 溶液，控制温度 15 ℃左右，约半小时滴加完毕，并在此温度下搅拌 6 小时。向混合液中加氨水调节溶液 pH 值至中性，分液萃取得有机层，将 THF 减压旋蒸干，用 50ml 石油醚洗涤三次，除去 N ， N- 二甲基苯胺，得粗品，粗品用 65% 乙醇重结晶，干燥，得纯品 2- 氯苯并咪唑，干重 3.08 g ，收率达 81% ，白色固体，熔点为 193~194 ℃。参考文献： [1]蒋来 . 双（三氯甲基）碳酸酯在 2- 氯苯并咪唑和卡立普多合成中的应用 [D]. 浙江工业大学 , 2009. [2]丁健 . 苯并咪唑 -2- 磺酸和 2- 氯苯并咪唑的大量制备 [J]. 中国医药工业杂志 , 1999, (07): 6. DOI:10.16522/j.cnki.cjph.1999.07.004 查看更多

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其他

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如何选择合适的醋酸钴供应商? 醋酸钴是一种常用于制药领域的化合物，具有重要的应用和功能。在采购醋酸钴时，有一些注意事项需要特别关注，以确保其品质和供应链的可靠性。本文将介绍采购醋酸钴的注意事项，帮助您做出明智的采购决策。供应商信誉：在采购醋酸钴之前，重要的一点是选择可靠的供应商。确保供应商具有良好的信誉和声誉，有着稳定的供应能力和可靠的质量保障体系。通过了解供应商的资质、认证和客户评价等信息，可以评估其供应醋酸钴的可靠程度。质量认证：确保所采购的醋酸钴符合相关的质量认证标准。质量认证可以包括国际标准、药典标准或其他行业认可的标准。检查供应商是否提供相关的质量认证文件，如药品生产许可证、质量管理体系认证等，以确保所采购的醋酸钴符合质量要求。纯度和纯净度：醋酸钴的纯度和纯净度对于制药应用至关重要。在采购过程中，需了解所采购的醋酸钴的纯度水平，并查看供应商提供的分析报告或其他相关资料。确保醋酸钴的纯度达到所需的药物制剂要求，以确保其在药物研发和生产过程中的有效性和安全性。包装和运输：采购醋酸钴时，需要关注其包装和运输条件。确保供应商采取适当的包装措施，以保护醋酸钴不受外界环境的影响，如湿气、光照和污染物等。同时，了解供应商的运输方式和运输时间，确保醋酸钴在运输过程中不受损或变质。采购醋酸钴需要注意供应商信誉、质量认证、纯度和纯净度、包装和运输以及价格和交货期等关键因素。通过综合考虑这些注意事项，可以选择到可靠的醋酸钴供应商，并确保所采购的产品质量符合要求，供应链保障有力。查看更多

#醋酸钴

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其他

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中国氟化工行业的发展现状是怎样的? 威海新元化工公司研制开发的一种新型化学品，可用于合成高性能的高分子材料，以及生产表面活性剂和纺织物处理剂等。该公司已建成生产能力200t/a的该化学品，并将产品出口至美国和韩国。杜邦公司计划与四川成都的红华特种气体股份公司合作建设国内首条三氟化氮生产线，该项目投资1.4亿元，年产值2亿元，制气能力在世界排名第三，居亚洲第一，其生产技术处于世界领先水平。浙江是我国重要的氟化工生产基地，其中无水氟化氢、无机氟盐、CF℃ 和聚四氟乙烯以及部分含氟中间体产品居全国绝对优势。全国最大的氟化工企业巨化集团公司预计在5年内使氟化工业规模进入世界氟化工8强之一。大金氟化学工业公司(中国)已在江苏常熟投资13.3亿元建设氟化工企业，预计于2003年投产。江苏泰州梅兰集团公司主要生产氟塑料、氟致冷剂，目前正在研究开发高新技术产品。中昊集团晨光化工研究院已成为新型高分子材料研究与开发的重要基地之一。查看更多

#聚四氟乙烯

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日用化工

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如何确定聚四氟乙烯保温时间? 解答：聚四氟乙烯保温时间的确定与多个因素有关，包括烧结温度、原材料的热稳定性以及型坯的壁厚等。在保证烧结质量的前提下，较高的烧结温度可能会降低保温效果。原材料的热稳定性较差时，保温时间相对较短，以避免树脂分解导致塑件表面出现不光滑或起泡等问题。对于大型厚壁塑件，需要确保中心部位被充分烧透，因此保温时间相对较长。查看更多

#聚四氟乙烯

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日用化工

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仪器设备

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安全环保

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聚四氟乙烯滚筒类零件的尺寸变化与环境温度有关吗? 问：我司在1月份加工了一批聚四氟乙烯滚筒类零件，在仓库放置了三个月后，发现原本合格的内孔尺寸全部变大了10多丝，查了许多资料，好像说聚四氟乙烯材料会在19℃和30℃时体积会发生较大变化，造成尺寸变化，这种原因是否正确？希望各位大神能给出指导意见。另外，氟塑料中是否有尺寸不随环境温度变化大的材料？市场上能买到现货吗？谢了！答一：聚四氟乙烯材料就是对温度比较敏感的材料，第二个问题楼主应该说明用途和技术要求这样比较容易解决问题。答二：ＬＺ第一个问题，ＰＴＦＥ确实受温度影响大！Ｆ橡胶里面看看ＥＰＤＭ。答三：聚四氟乙烯是一种耐磨材料，前段时间我们公司也加工一批此类材料的零件，尺寸确实有变化，但装配要求不高，考虑其自身的弹性就让步接受了。答四：你的要求是不合理的，只有从设计角度解决，如在内孔装钢件等。答五：可以用四氟填充的聚甲醛，尺寸稳定性好又耐磨。答六：这类塑料件的性状与金属不同，在设计时就应该考虑进去。聚四氟本身又软又有塑变，使用它就不能当金属材质。怎么会有10多丝变形就不能接受的现象呢？答七：我们公司做的产品，在轴的外部套上PTFE圈，一是想起到一个轴向定位，当然定位没有那么准，就得考虑相应的公差进去，冬天和夏天比较，一般误差个50丝。查看更多

#聚四氟乙烯

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其他

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氟塑料和氟橡胶有何区别? 工程塑料和工程橡胶有着不同的特点。塑料是通过挤压成型的，因此塑料的变形是塑性形变；而橡胶中通常含有多种铰链助剂，因此发生的是弹性形变。弹性模量是橡胶的重要指标。工程塑料可以回收再生利用，但橡胶如果直接再成型则会失去弹性模量参数，因此无法再生利用。总结一下，氟塑料和氟橡胶在性质和用途上存在明显的差异。查看更多

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其他

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球阀设计中，阀座为PTFE时，密封需要满足什么比压要求? 问：球阀设计中，当阀座采用PTFE材料时，密封需要满足什么比压要求？在阀门手册中只提到了金属材料的比压要求和PTFE材料的许用比压。请问是否有相关的参考资料可以查询具体数值？答一：密封比压要求与规格大小和阀座结构有关，无法一概而论。这也是阀门手册上没有给出具体数值的原因。答二：密封比压要求与口径大小和阀座结构有关。答三：了解这个比压要求确实很复杂，与上游密封或下游密封的情况也有很大关系。答四：密封比压要求与密封面宽度和阀座结构有关。查看更多

#聚四氟乙烯

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其他

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机械密封BTTFM、BTPIN、BTPFN、BDPIN、BTTFN的含义是什么? 解答： BTTFM的字母代表的含义依次是： B代表平衡型 T代表无压得双重密封也叫串联密封 T代表节流衬套 F代表氟橡胶 M代表动静环分别为碳和碳化钨-2 BTPIN的字母代表的含义依次是： B代表平衡型 T代表无压得双重密封也叫串联密封 P代表普通式，不带节流衬套 I代表高氟橡胶也叫全氟醚 N代表动静环分别为碳和碳化硅 BTPFN的字母代表的含义依次是： B代表平衡型 T代表无压的双重密封也叫串联密封 P代表普通式，不带节流衬套 F代表氟橡胶 N代表动静环分别为碳和碳化硅 BDPIN的字母代表的含义依次是： B代表平衡型 D代表有压的双重密封也叫双端面密封 P代表普通式，不带节流衬套 I代表高氟橡胶也叫全氟醚 N代表动静环分别为碳和碳化硅 BTTFN的字母代表的含义依次是： B代表平衡型 T代表无压得双重密封也叫串联密封 T代表节流衬套 F代表氟橡胶 N代表动静环分别为碳和碳化硅机械密封的材料和结构特点，必须根据下列分类系统来编码：第一位字母：平衡型(B)或非平衡型(U) 第二位字母：单端面(S)；无压的双重密封(即第七版中称"串联密封")(Ｔ)；或有压的双重密封(即第七版中称"双端面密封")(D) 第三位字母：密封板(即密封压盖)型式(P=普通式，不带节流衬套；T=节流衬套式，设有急冷、泄露液接孔和(或)排液接孔；A=辅助密封装置，型式需加以规定) 第四位字母：垫(密封环)材料(见表1) 第五位字母：端面材料(见表2) 查看更多

#聚四氟乙烯

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己内酰胺市场是否会持续下滑? 最近，己内酰胺市场出现了一片阴霾，支撑位不断被突破，低价位带来了亏损，行业开工率有所下降，但市场仍然缺乏有效支撑，市场跌势难以遏制，导致业者对未来市场表现缺乏信心，更多地采取观望态度。从10月开始，己内酰胺市场持续下探，目前价格已经刷新了今年的最低点。根据中宇资讯的监测数据，截至11月13日，华东固体市场主流报价在11000-11300元/吨附近，现款交货。华东液体市场成交价在10800-11000元/吨附近，承兑交货，较上周同期下跌了500-700元/吨左右。目前价格已经达到了自2016年11月以来的最低点，并且仍然呈现下降趋势。 11月以来，己内酰胺工厂已经开始亏损，由于市场没有出现改善的迹象，市场开工率有所下降。从8日开始，浙江巨化的10万吨装置和南京东方的一套20万吨/年装置开始检修。此外，福建申远的两套共计40万吨/年装置计划从18日开始检修一周左右。这些检修计划预示着供应将会下降。然而，据悉，江苏海力的20万吨/年装置预计将在11月底重新开车，这使得供应面的业者对市场持谨慎态度。短期内企业的降负检修并没有对市场形成有效支撑。此外，市场需求持续疲软，己内酰胺市场持续下跌，下游聚合工厂也难以独善其身。这轮行情下跌的关键因素仍然是终端需求疲软，终端纺织和纺丝行业需求不佳，聚合工厂的出货量不畅，开工积极性不高，对原料采购持谨慎态度。与此同时，成本不断下降进一步打压了市场情绪，市场陷入了恶性循环，己内酰胺和切片市场同时下跌，业者主要跟随市场操作，对未来市场持悲观态度。总的来说，中宇认为，四季度市场需求难以明显改善，而供应仍然呈增加趋势，供需失衡持续压制市场。然而，上游纯苯市场最近出现震荡调整，截至11月13日，华东市场价格在5350元/吨左右。己内酰胺工厂的持续亏损限制了市场的下跌空间，可能对市场底部形成一定支撑。短期内市场可能以低位整理为主，建议关注下游接货情绪的变化以及场内装置的动态。查看更多

#己内酰胺

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其他

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银屑病外用治疗的突破性新药是什么? 10月19日，冠昊生物科技股份有限公司、广东中昊药业有限公司、北京文丰天济医药科技有限公司主办的国家科技重大专项成果发布会暨欣比克?本维莫德乳膏上市新闻发布会在北京人民大会堂举办，标志着欣比克?本维莫德乳膏这项国家科技重大专项成果转化已打通最后一公里。 1. 银屑病外用治疗的创新药物银屑病常用的外用治疗主要包括糖皮质激素和维生素D3衍生物。糖皮质激素见效快、疗效好，但易反复，患者心理上不太接受；维生素D3药物是非激素外用药物的金标准。本维莫德乳膏作为我国自主研发的国家1类新药具有全新作用机理，能多通路抑制银屑病发病环节，为患者带来全新的疗效体验。银屑病严重影响着患者的生活质量，我国更有"外不治癣"之说。本维莫德乳膏属于小分子靶向药，是国家创新药、新药中的新药，是30年来国际银屑病外用治疗的一个划时代药物，是中国为人类健康做出的一个重大贡献。 2. 该药物即将推向全国市场据统计，我国有700多万名银屑病患者，其中大多数为轻、中度患者。中国银屑病疾病负担和患者生存质量调研发现，37%的患者因为银屑病而失业，73%的患者因为银屑病而降低工作效率，99%名中重度患者感受到精神压力。银屑病病友们期望新药能够早日纳入医疗保障体系，成为大部分患者在临床治疗中用得起、用得上的药物。冠昊生物董事长张永明表示，目前，北京、上海、广东等全国各大城市已陆续开具本维莫德乳膏处方，市场反响十分积极，很快产品将推向全国市场。公司将继续深耕医药创新，打造国内领先的药业技术平台，助力健康中国战略。查看更多

#苯烯莫德

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精细化工

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日用化工

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化药

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甘油-孔雀绿染色液的用途及操作方法？孔雀石绿，又称孔雀绿，是一种人工合成的染料。它的CAS号为569-64-2，分子量为364.92。甘油-孔雀绿染色液是一种用于科研领域的染色液，主要由甘油、孔雀绿和去离子水组成。它可以用于检查粪便中的各种蠕虫卵，但不适用于临床诊断或其他用途。如何操作甘油-孔雀绿染色液？以下是操作流程： 1、准备玻璃纸条：将玻璃纸浸润于甘油-孔雀绿染色液。 2、将少量粪便样本置于报纸或小纸片上，并用滤网加压筛过。 3、用刮片横刮滤网以收集筛过的粪便样本。 4、取带孔平板置于载玻片中央位置，用刮片时孔内填满粪便样本。 5、小心取下平板，使粪便样本呈矮小圆柱状留在玻片上。 6、将玻璃纸条浸泡于甘油-孔雀绿染色液，取出并覆盖于粪便上。 7、翻转玻片，在另一张玻片或在表面平滑、坚硬的物体上，朝向玻璃纸条挤压粪便样本，以使标本在玻片与玻璃纸条间均匀散开。澄清后，应能透过涂片读出本说明书上的字迹。 8、轻轻从侧面滑动并移下上层玻片，避免与玻璃纸条分离或使之掀起，将玻片置于实验台上，玻璃纸条面朝上。目的玻片(除钩虫卵外)应置于室温一至数小时，以使样本清晰。使用甘油-孔雀绿染色液的注意事项以下是一些注意事项： 1、涂片厚薄适宜，固定后方可染色。 2、所加甘油-孔雀绿染色液以覆盖涂片为宜，不能过少，以免蒸发而染料沉淀。 3、冬季染色时，如环境温度较低时，苏木素、橙黄、伊红的染色时间可适当延长。 4、固定液应定期更换，以免固定不充分导致着色不佳。 5、甘油-孔雀绿染色液应定期更换，以免影响染色效果。主要参考资料 [1] 甘油-孔雀绿染色液使用说明查看更多

#孔雀绿

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精细化工

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日用化工

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氢氧化钠溶解度的影响因素是什么? 氢氧化钠是一种常用的化学试剂，也是一种极易溶于水的化合物。它在生产和实验室中广泛应用，如制造肥皂、纸张、玻璃等。氢氧化钠的溶解度是指在一定温度下，单位体积的水所能溶解的氢氧化钠的最大质量。溶解度的大小对于氢氧化钠的使用和处理有着重要的影响。本篇文章将探究氢氧化钠溶解度的影响因素。一、氢氧化钠溶解度的影响因素：温度温度是影响氢氧化钠溶解度的主要因素之一。一般来说，随着温度的升高，溶解度也会随之增加。这是因为随着温度的升高，水分子的热运动加剧，对氢氧化钠分子的吸引力也会增强，从而使其更容易分散在水中。据统计，氢氧化钠的溶解度随着温度的升高而增加的速度是很快的，每增加1℃，溶解度就会增加约3.4%。二、氢氧化钠溶解度的影响因素：压力压力对氢氧化钠的溶解度影响较小。氢氧化钠是一种高度溶于水的物质，其溶解度与空气压力几乎没有关系。因此，在实验室中，我们通常不需要考虑压力对氢氧化钠溶解度的影响。三、氢氧化钠溶解度的影响因素：溶质浓度溶质浓度是指在一定温度下，单位体积的溶液中溶解的氢氧化钠的质量。溶质浓度对氢氧化钠的溶解度有一定的影响。当氢氧化钠浓度较高时，其分子之间的相互作用会变得更加强烈，因此，其溶解度会降低。而当氢氧化钠浓度较低时，其分子之间的相互作用会变得相对较弱，因此，其溶解度会增加。但需要注意的是，溶液中氢氧化钠的浓度并不是溶解度的唯一决定因素。四、氢氧化钠溶解度的影响因素：离子强度离子强度是指溶液中离子的总浓度。离子的存在对氢氧化钠的溶解度有重要的影响。在浓度相同的情况下，如果溶液中存在其他离子，氢氧化钠的溶解度就会降低。这是因为其他离子会影响水分子与氢氧化钠分子之间的相互作用，从而减弱氢氧化钠的分散能力。因此，在实验中，我们需要注意溶液中其他离子的存在对氢氧化钠溶解度的影响。综上所述，氢氧化钠的溶解度受到多种因素的影响，其中温度是影响溶解度的最主要因素。在实验中，我们需要考虑到这些影响因素，并采取适当的措施，以保证实验结果的准确性和可重复性。查看更多

#氢氧化钠

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日用化工

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甲基丙烯酸丁酯的特性和用途？ 1. 甲基丙烯酸丁酯是什么？甲基丙烯酸丁酯是一种有机化合物，化学式为C5H8O2，具有透明无色液体的特点。 2. 甲基丙烯酸丁酯的特性有哪些？甲基丙烯酸丁酯具有良好的透明度、光泽度和抗紫外线性能，同时也具有较高的物理强度、耐热性和抗化学腐蚀性。 3. 甲基丙烯酸丁酯的主要用途是什么？甲基丙烯酸丁酯在工业上被广泛应用，常用于合成树脂、粘合剂、涂料、增塑剂、光学材料、纺织品涂层、接触透镜、医疗设备、牙科材料等领域。 4. 甲基丙烯酸丁酯的安全性如何？甲基丙烯酸丁酯在正常使用条件下相对安全，但具有刺激性和致敏性，接触时可能导致皮肤、眼睛和呼吸道的刺激，使用时应注意防护措施。 5. 甲基丙烯酸丁酯对环境的影响是什么？甲基丙烯酸丁酯具有一定的挥发性和可溶性，如果泄漏到水源或土壤中，可能对水生生物和环境造成一定的影响，因此在处理和处置时应遵守相关的环境保护法规。 6. 甲基丙烯酸丁酯的存储和运输要求是什么？甲基丙烯酸丁酯应存放在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离火源和热源，运输中应注意防止剧烈震荡和倾倒，并按照相关法规要求进行正确标识和包装。 7. 甲基丙烯酸丁酯与聚甲基丙烯酸甲酯有何区别？甲基丙烯酸丁酯是一种单体，而聚甲基丙烯酸甲酯是由多个甲基丙烯酸丁酯单体通过聚合反应得到的聚合物，常用于建筑、汽车、光学等领域。 8. 甲基丙烯酸丁酯的安全标识和风险提示根据相关法规，甲基丙烯酸丁酯可能对人体和环境造成一定的伤害，因此在包装上会标明相应的危险性标志、警示词和风险提示，使用时应严格按照说明书和安全操作规程进行操作，并采取相应的个人防护措施。查看更多

#甲基丙烯酸丁酯

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日用化工

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化药

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氯化钠是什么? 氯化钠是一种常见的无机化合物，由钠离子（Na+）和氯离子（Cl-）组成。氯化钠的化学式为NaCl，表示了化合物中元素的种类和相对比例。氯化钠是一个离子晶体，由正离子和负离子按照一定比例排列形成。离子键使得一个钠离子与一个氯离子相互吸引。氯化钠易溶于水是因为水分子中的氧原子带有部分负电荷，而氢原子带有部分正电荷，使得水分子对带正电的钠离子和带负电的氯离子具有亲合力。氯化钠广泛应用于食品加工和烹饪中作为调味品。此外，它还可用于制备其他化合物，如氯化氢和次氯酸钠，用作消毒剂和漂白剂。医疗领域中，氯化钠用于制备静脉注射液和生理盐水。氯化钠也被称为食盐、食用盐或普通盐，因为它是家庭中常用的调味品，用于增加食物的咸味。查看更多

#氯化钠

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材料科学

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材料科学

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1,5-酐-D-山梨糖醇的应用及制备方法？背景及概述 [3] 1,5-酐-D-山梨糖醇是一种存在于人体脑脊液、血清和血浆中的化合物，在糖尿病时血中浓度会下降。它是吡喃葡萄糖C-1位脱羟基的还原型。应用 [1-2] 应用一、金枪鱼营养生物制品的制备方法一项最新研究报道了一种菌酶联合制备金枪鱼营养生物制品的方法。该方法通过预处理金枪鱼副产物、扩大化培育益生菌种子液以及菌酶联合处理匀浆，最终得到乳化力为63.85m 2 /g的产物。通过益生菌和蛋白酶的协同作用，金枪鱼副产物中的蛋白质从结合态转化为可溶性蛋白质，并提取出更营养、更易吸收的小肽分子和活性因子。同时，该方法还降低了鱼类的腥味和腐败产生的异味，改善了金枪鱼营养制品的风味，增加了金枪鱼副产物的附加值。在匀浆处理中，使用了含有2.5％金枪鱼副产物重量的助溶剂。该助溶剂包括0.5％的3,5-二氨基苯甲酸和1.5％的1,5-酐-D-山梨糖醇。这两种成分能够分散于匀浆中，并与蛋白质侧链形成共价结构。它们增加了蛋白质与水分子的水合作用，破坏了蛋白质结合物的交联程度，提高了可溶性蛋白质的转化率。此外，这两种成分还能与氧化三甲胺形成共价结构，减少了体系中游离态氧化三甲胺的含量，从而降低了产物的腥味。应用二、富含多种微量元素的八角种植方法另一项研究报道了一种富含多种微量元素的八角种植方法。该方法使用了一种专用肥料，其中包括尿素、磷酸铵、氯化钾、硼砂、硫酸铜、硫酸锌、亚硒酸钠和糖醇。其中，糖醇是由1,5-酐-D-山梨糖醇和D-塔罗糖的混合物组成。参考文献 [1] [中国发明] CN201910739146.0 一种菌酶联合制备金枪鱼营养生物制品的制备方法 [2] [中国发明] CN201810329676.3 一种富含多种微量元素的八角种植方法 [3]张敬伟,李忠信.全酶法测定血清1,5-无水葡萄糖醇[J].天津医科大学学报,2000(02):213-214. 查看更多

#1,5-无水葡萄糖醇

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其他

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环烷油的来源和特点？环烷油是一种稀缺资源，主要来自环烷基原油的提炼。与石蜡基油相比，环烷油在石油产品中的储量较少，仅占世界已探明石油储量的2.2％。环烷基原油主要分布在美国的德克萨斯州、加利福尼亚州、南美洲的委内瑞拉和中国的新疆油田、辽河油田、大港油田以及渤海湾等地区。随着美国德州和加州稀环烷基原油的减少，重质环烷基原油的开采逐渐增加，尤其是委内瑞拉的重质环烷基原油，但开采成本也越来越高。环烷油主要来自天然的矿物油，只有少量的环烷烃来自人工合成。环烷基原油经过特殊加工才能得到环烷油。由于环烷烃原油的形成需要复杂的地质条件，因此环烷基原油的产量有限。原油的形成是在远古时期，当生物体被埋在地下，在压力、温度等作用下，经过分解、聚合和其他化学反应形成的。不同的地质条件、埋藏深度和采油形式会导致石油区块的原油性质不同。环烷油的成分和特性环烷油是以环烷烃为主要成分的石油馏分，具有饱和环状碳链结构。它具有低倾点、高密度、高粘度、无毒副作用等特点，并且通常在环上连接着饱和支链。这种结构使得环烷油既具有芳香烃类的性质，又具有直链烃的性质。另外，环烷油来自天然石油，价格低廉且来源可靠，因此在许多领域有着特殊的用途。环烷油的品质鉴定方法为了确保安全用油，我们需要掌握一些变质环烷油的识别方法。以下是两种常用的方法：一、油流观察法：将待检查的环烷油倾斜倒入空杯中，观察其流动情况。质量好的环烷油油流细长、均匀、连绵不断；若出现流速忽快忽慢，时而有大块流下，则说明环烷油已变质。二、油滴痕迹法：滴取环烷油在白色滤试纸上，观察油滴渗漏后的表面。如果有黑色粉末并且触摸时有阻塞感，则说明环烷油中含有较多杂质。而好的润滑油则无粉末，触摸时干燥而光滑，痕迹呈黄色。查看更多

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简介

职业：上海顺琪国际贸易有限公司 - 设备工程师

学校：周口师范学院 - 化学系

地区：海南省

个人简介：孤独的最高境界是繁华。查看更多

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