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什么产业推动了切削液的发展? 模具加工，机械行业吧查看更多

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工艺技术

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活性炭吸附了有色金属后怎么再生好？.请帮忙看下吧？对，既然要循环使用活性炭，那自然不能烧了！我认为，你首先，可以酸洗涤或酸浸泡；当然，也可以用碱洗涤，或氨水浸泡；有效果了记着给个音讯！祝好查看更多

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化学学科

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工艺技术

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制备聚丙烯酸盐时,丙烯酸的中和为什么用氢氧化钠而不用碳酸盐? 先将丙烯酸单体稀释成为40～70％的水溶液，需在冰水浴中将丙烯酸单体溶液用碱进行中和；加入硅酸盐或多官能有机烷氧基硅烷作为交联剂，加入引发剂，升温反应一定时间；产物经冷却、干燥、粉碎后得到高分子吸水树脂。本发明提供一类新型的交联剂体系，所得吸水树脂吸收蒸馏水和生理盐水的能力分别可达1200ml/g和100ml/g以上。本发明的吸水树脂在吸液溶胀后具有较快的降解速度。查看更多

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机械钟表坏了.请帮忙看下吧？把游丝上的快慢针朝-号方向拨一点,使游丝的震动频率变低.快慢针的作用就是调校游丝的震动频率.回复:那就全部拆散洗油再装好游丝的外桩是粗调呵呵这可需要耐心慢慢调才行. 查看更多

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工艺技术

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请问高人还原炉雾化后炉筒水为什么会降温啊?？.请帮忙看下吧？还原炉雾化后三氯氢硅需要吸收大量热量变成饱和蒸汽，导致热量不平衡，还原炉硅棒表面温度、还原炉膛温度急剧下降，轻则冷却水温下降，重则立即裂棒查看更多

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什么是亚加力?？表示pe热熔管件的大小接头，接头的一端公称直径是45mm，接头的另一端公称直径是30mm的，比如pe热熔管件中90/63/90就表示三通，中间的出口公称直径是63mm，其余两端的出口公称直径是90mm，不难懂的，希望可以帮到你！查看更多

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工艺流程图.请帮忙看下吧？太细了~~~看着有点晕，不过基本上还是那几块。快过年了，没心情做事了。虽然要值班。最近看图纸看太多了，头都大了。希望明年不要下那么多的雨查看更多

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玻璃钢，PU有什么不同? 目录玻璃钢 pu 玻璃钢编辑本段　　frp（fiber reinforced plastics）即纤维强化塑料，一般指用玻璃纤维增强不饱和聚脂、环氧树脂与酚醛树脂基体。　　以玻璃纤维或其制品作增强材料的增强塑料，称谓为玻璃纤维增强塑料，或称谓玻璃钢。由于所使用的树脂品种不同，因此有聚酯玻璃钢、环氧玻璃钢、酚醛玻璃钢之称。　　玻璃钢的含义　　玻璃钢学名玻璃纤维增强塑料。它是以玻璃纤维及其制品（玻璃布、带、毡、纱等）作为增强材料，以合成树脂作基体材料的一种复合材料。复合材料的概念是指一种材料不能满足使用要求，需要由两种或两种以上的材料复合在一起，组成另一种能满足人们要求的材料，即复合材料。例如，单一种玻璃纤维，虽然强度很高，但纤维间是松散的，只能承受拉力，不能承受弯曲、剪切和压应力，还不易做成固定的几何形状，是松软体。如果用合成树脂把它们粘合在一起，可以做成各种具有固定形状的坚硬制品，既能承受拉应力，又可承受弯曲、压缩和剪切应力。这就组成了玻璃纤维增强的塑料基复合材料。　　由于其强度相当于钢材，又含有玻璃组分，也具有玻璃那样的色泽、形体、耐腐蚀、电绝缘、隔热等性能，象玻璃那样，历史上形成了这个通俗易懂的名称"玻璃钢"，这个名词是由原国家建筑材料工业部部长赖际发同志于1958 年提出的，由建材系统扩至全国，现在还普遍地采用着。由此可见，玻璃钢的含义就是指玻璃纤维作增强材料、合成树脂作粘结剂的增强塑料，国外称玻璃纤维增强塑料。随着我国玻璃钢事业的发展，作为塑料基的增强材料，已由玻璃纤维扩大到碳纤维、硼纤维、芳纶纤维、氧化铝纤维和碳化硅纤维等，无疑地，这些新型纤维制成的增强塑料，是一些高性能的纤维增强复合材料，再用玻璃钢这个俗称就无法概括了。考虑到历史的由来和发展，通常采用玻璃钢复合材料，这样一个名称就较全面了。 pu编辑本段　　中文名：聚氨酯　　它是一种常用高分子材料。聚氨酯是一种新兴的有机高分子材料，因其卓越的性能而被广泛应用于国民经济众多领域。产品应用领域涉及轻工、化工、电子、纺织、医疗、建筑、建材、汽车、国防、航天、航空...... 　　一、日常生活中的应用是：　　家具业应用　　1.油漆、2.涂料、3.粘合剂、4.沙发、5.床垫、6.座椅扶手　　家用电器应用　　1.电器绝缘漆 2.电线电缆护套 3.冰箱、冷柜、消毒柜、热水器等保温层 4.洗衣机电子器件防水灌封胶　　建筑业应用　　1.密封胶、2.粘合剂、3.屋顶防水保温层、4.冷库保温、5.内外墙涂料 6.地板漆、7.合成木材、8.跑道、9.防水堵漏剂 10 塑胶地板　　交通行业应用　　1. 飞机、汽车内饰件座椅，扶手，头枕，门内板，仪表盘，方向盘，保险杠，减震垫，挡泥板 2.地毯衬里，油漆 3.保温绝缘部件、管路 4.密封垫圈 5.防滑链　　制鞋、制革业应用　　1. 鞋内、外底 2.粘合剂 3.皮革整饰剂 4.人造革、合成革涂层　　体育行业的应用　　塑胶运动场地（包括篮球、排球、羽毛球、网球场地、跑道的铺设），运动服装（舞蹈服、泳衣、舞蹈服）；运动鞋、滑板车　　二、各种聚氨酯材料的具体应用是：　　1、pu软泡flexible pu 　　垫材--如座椅、沙发、床垫等，聚氨酯软泡是一种非常理想的垫材材料，垫材也是软泡用量最大的应用领域；吸音材料--开孔的聚氨酯软泡具有良好的吸声消震功能，可用作室内隔音材料；　　织物复合材料--垫肩、文胸海绵、化妆棉；玩具　　2、pu硬泡rigid pu 　　冷冻冷藏设备--如冰箱、冰柜、冷库、冷藏车等，聚氨酯硬泡是冷冻冷藏设备的最理想的绝热材料；　　工业设备保温--如储罐、管道等；　　建筑材料--在欧美发达国家，建筑用聚氨酯硬泡占硬泡总消耗量的70%左右，是冰箱、冰柜等硬泡用量的一倍以上；在中国，硬泡在建筑业的应用还不像西方发达国家那样普遍，所以发展的潜力非常大；　　交通运输业--如汽车顶篷、内饰件（方向盘、仪表盘）等；　　仿木材--高密度（密度300~700kg/m3）聚氨酯硬泡或玻璃纤维增强硬泡是结构泡沫塑料，又称仿木材，具有强度高、韧性好、结皮致密坚韧、成型工艺简单、生产效率高等特点，强度可比天然木材高，密度可比天然木材低，可替代木材用作各类高档制品。　　灌封材料--例如防水灌浆材料、堵漏材料、屋顶防水材料　　花卉行业--pu花盆、插花泥等　　3、pu半硬泡semi-rigid pu 　　吸能性泡沫体--吸能性泡沫体具有优异的减震、缓冲性能，良好的抗压缩负荷性能及变形复原性能，其最典型的应用是用于制备汽车保险杠；　　自结皮泡沫体（integral skin foam）--用于制备汽车方向盘、扶手、头枕等软化性内功能件和内部饰件。自结皮泡沫制品通常采用反应注射模塑成型（reaction injection moulding，简称rim）加工技术；　　微孔弹性体--聚氨酯微孔弹性体最典型的应用是用于制鞋工业。　　4、聚氨酯弹性体（pu elastomers）　　浇注型聚氨酯弹性体（简称cpu）--是聚氨酯弹性体中应用最广、产量最大的一种；　　热塑型聚氨酯弹性体（简称tpu）--热塑型聚氨酯弹性体约占聚氨酯弹性体总量的25%左右；　　混炼型聚氨酯弹性体（简称mpu）--占聚氨酯弹性体总量的10%左右。查看更多

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化工方面的专家什么是四水过硼酸钠用途是? 四水过硼酸钠英文名称: sodium perborate tetrahydrate cas号: 分子式: nabo3＆＃183;4h2o 简要概述内容：：白色单斜晶系结晶状颗粒或白色粉末。熔点63℃。沸点130～150℃。溶于酸、碱及甘油中，微溶于水。溶液呈碱性(ph值10～11)。水溶液不稳定，极易放出活性氧。在40℃或潮湿空气中分解并放出氧气，在63℃时溶于本身的结晶水而分解。由硼砂与氢氧化钠反应得偏硼酸钠溶液，在35℃以下与过氧化氢反应，经冷却结晶，离心分离，干燥制得。亦可由硼砂加入纯碱作电解液，以铂为阳极、锡管为阴极进行电解制得。用作氧化剂，漂白剂，杀菌剂，脱臭剂，洗涤剂(或洗衣粉的添加剂)，医用氧气发生装置的氧源。查看更多

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化纤与石油的关系是什么？石油还有多大的用处呢? 目录石油用途汽油喷气燃料柴油燃料油石油溶剂润滑油润滑脂石蜡油石油沥青石油焦　　化纤是石油的副产品石油用途编辑本段　　石油产品可分为：石油燃料、石油溶剂与化工原料、润滑剂、石蜡、石油沥青、石油焦等6类。其中，各种燃料产量最大，约占总产量的90%；各种润滑剂品种最多，产量约占5%。各国都制定了产品标准，以适应生产和使用的需要。汽油编辑本段　　是消耗量最大的品种。汽油的沸点范围（又称馏程）为30 ~ 205°c，密度为0.70~0.78克/厘米3，商品汽油按该油在汽缸中燃烧时抗爆震燃烧性能的优劣区分，标记为辛烷值70、80、90或更高。号俞大，性能俞好，汽油主要用作汽车、摩托车、快艇、直升飞机、农林用飞机的燃料。商品汽油中添加有添加剂（如抗爆剂四乙基铅）以改善使用和储存性能。受环保要求，今后将限制芳烃和铅的含量。喷气燃料编辑本段　　主要供喷气式飞机使用。沸点范围为60~280℃或150~315℃（俗称航空汽油）。为适应高空低温高速飞行需要，这类油要求发热量大，在-50c不出现固体结晶。煤油沸点范围为180 ~ 310℃ 主要供照明、生活炊事用。要求火焰平稳、光亮而不冒黑烟。目前产量不大。柴油编辑本段　　沸点范围有180~370℃和350~410℃两类。对石油及其加工产品，习惯上对沸点或沸点范围低的称为轻，相反成为重。故上述前者称为轻柴油，后者称为重柴油。商品柴油按凝固点分级，如10、-20等，表示低使用温度，柴油广泛用于大型车辆、船舰。由于高速柴油机（汽车用）比汽油机省油，柴油需求量增长速度大于汽油，一些小型汽车也改用柴油。对柴油质量要求是燃烧性能和流动性好。燃烧性能用十六烷值表示愈高愈好，大庆原油制成的柴油十六烷值可达68。高速柴油机用的轻柴油十六烷值为42~55，低速的在35以下。燃料油编辑本段　　用作锅炉、轮船及工业炉的燃料。商品燃料油用粘度大小区分不同牌号。石油溶剂编辑本段　　用于香精、油脂、试剂、橡胶加工、涂料工业做溶剂，或清洗仪器、仪表、机械零件。润滑油编辑本段　　从石油制得的润滑油约占总润滑剂产量的95%以上。除润滑性能外，还具有冷却、密封、防腐、绝缘、清洗、传递能量的作用。产量最大的是内燃机油（占40%），其余为齿轮油、液压油、汽轮机油、电器绝缘油、压缩机油，合计占40%。商品润滑油按粘度分级，负荷大，速度低的机械用高粘度油，否则用低粘度油。炼油装置生产的是采取各种精制工艺制成的基础油，再加多种添加剂，因此具有专用功能，附加产值高。润滑脂编辑本段　　俗称黄油，是润滑剂加稠化剂制成的固体或半流体，用于不宜使用润滑油的轴承、齿轮部位。石蜡油编辑本段　　包括石蜡（占总消耗量的10%）、地蜡、石油脂等。石蜡主要做包装材料、化妆品原料及蜡制品，也可做为化工原料产脂肪酸（肥皂原料）。石油沥青编辑本段　　主要供道路、建筑用。石油焦编辑本段　　用于冶金（钢、铝）、化工（电石）行业做电极。　　除上述石油商品外，各个炼油装置还得到一些在常温下是气体的产物，总称炼厂气，可直接做燃料或加压液化分出液化石油气，可做原料或化工原料。炼油厂提供的化工原料品种很多，是有机化工产品的原料基地，各种油、炼厂气都可按不同生产目的、生产工艺选用。常压下的气态原料主要制乙烯、丙烯、合成氨、氢气、乙炔、碳黑。液态原料（液化石油气、轻汽油、轻柴油、重柴油）经裂解可制成发展石油化工所需的绝大部分基础原料（乙炔除外），是发展石油化工的基础。目前，原油因高温结焦严重，还不能直接生产基本有机原料。炼油厂还是苯、甲苯、二甲苯等重要芳烃的提供者。最后应当指出，汽油、航空煤油、柴油中或多或少加有添加剂以改进使用、储存性能。各个炼油装置生产的产物都需按商品标准加入添加剂和不同装置的油进行调和方能作为商品使用。石油添加剂用量少，功效大，属化学合成的精细化工产品，是发展高档产品所必需的，应大力发展。查看更多

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乳酸是什么？谁能大致介绍下? 目录物化性质用途毒性防护乳酸名称乳酸英文名 lactic acid；2-hydroxy propionic acid 别名 2-羟基丙酸；α-羟基丙酸；丙醇酸分子式 ch3ch（ho）cooh 物化性质编辑本段纯品为无色液体，工业品为无色到浅黄色液体。无气味，具有吸湿性。相对密度1.2060（25/4℃）。熔点18℃。沸点122℃（2kpa）。折射率nd（20℃）1.4392。能与水、乙醇、甘油混溶，不溶于氯仿、二硫化碳和石油醚。在常压下加热分解，浓缩至50%时，部分变成乳酸酐，因此产品中常含有10%～15%的乳酸酐。用途编辑本段主要用于食品和医药工业。在食品和饮料中主要用作酸味剂和防腐剂等，医药方面也用于消毒防腐。乳酸的主要系列产品是乳酸盐和乳酸酯，乳酸钠可用于解除因腹泻所致的脱水、糖尿病和胃炎引起的中毒，乳酸钙有补充钙质、固齿和助长骨骼发育的作用，乳酸酯类主要用作溶剂、增塑剂和香料的原料。毒性防护编辑本段纯品无毒。其盐类只要不是重金属盐也无毒。对大鼠经口ld50为3730mg/kg。对于人的身体来说，乳酸是疲劳物质之一，是身体在保持体温和肌体运动而产生热量过程中产生的废弃物。我们身体生存所需要的能量大部分来自于糖分。血液按照需要把葡萄糖送至各个器官燃烧，产生热量。这一过程中会产生水、二氧化碳和丙酮酸，丙酮酸和氢结合后生成乳酸。如果身体的能量代谢能正常进行，不会产生堆积，将被血液带至肝脏，进一步分解为水和二氧化碳，产生热量，疲劳就消除了。如果运动过于剧烈或持久，或者身体分解乳酸所必需的维生素和矿物质不足，那么体内的乳酸来不及被处理，造成乳酸的堆积。乳酸过多将使呈弱碱性的体液呈酸性，影响细胞顺利吸收营养和氧气，削弱细胞的正常功能。堆积乳酸的肌肉会发生收缩，从而挤压血管，使得血流不畅，结果造成肌肉酸痛、发冷、头痛、头重感等。乳酸堆积在初期造成酸痛和倦怠，若长期置之不理，造成体质酸化，可能引起严重的疾病。有些人用在假日睡懒觉来消除疲劳，这是无效的。用化学药品也只能求得一时的缓解，而且有副作用。正确的方法是用恰当的运动，尤其是舒展运动来放松肌肉，促进血液循环，选择均衡清淡的营养，尤其是富含维生素b族的食物，再加上高质量的睡眠，那将得到最好的效果。查看更多

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ET--2000汽车防火液的适用范围? 汽车内部防火处理，装饰织品、椅套、脚踏、地毯等易燃物。查看更多

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2009年我国丁苯橡胶年产量是多少? 2009年我国丁苯橡胶年产量大约是1200万吨左右. 查看更多

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环氧地坪漆施工中涂膜层间附着力差的原因.请帮忙看下吧？混凝土固化剂用量过多，使地坪漆漆膜脆硬；催化剂用量不当，使漆膜过脆，或基材除油去尘不彻底，使基材沾污油脂、灰尘等，是产生漆膜附着力差的原因。pu地坪漆施工后，放置时间过长，旧漆未经打磨处理和清洁处理，或底层含硅助剂太多，造成重新涂地坪漆后，漆层间附着力差，甚至出现剥离。要防止环氧地坪漆附着力差和克服漆层间产生剥离现象，必须严格控制混凝土固化剂的比例，控制催化剂的用量，对被涂装的基材要彻底清除油污，对旧的漆膜或搁置时间过长的漆膜，要清洁涂膜表面，并打磨平滑清洁后再涂新的环氧地坪漆。要重涂的漆，要选择可重涂的助剂（尤其是含硅助剂），并严格控制添加量，已形成附着力差的地坪漆漆膜，必须脱除干净，重新清洁底材，合理按比例配漆，重新涂装。查看更多

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山梨酸钠可以干用吗? 干用计量太能干用查看更多

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涂料大讲堂：建筑防水涂料知多少.请帮忙看下吧？防水涂料的市场需求越来越大，销售形势一片光明。新型产品不时涌现。据了解，根据有关建筑物防水要求的新规定。市场上的防水资料有两大类：一是聚氨脂类防水涂料。这类资料一般由聚氨脂与煤焦油作为原材料制成。所挥发的焦油气毒性大。因此于2000年在国被禁止使用。用沥青代替煤焦油作为原料。但在使用这种涂料时，尚在销售的聚氨脂防水涂料。一般采用含有甲苯、二甲苯等有机溶剂来稀释，因而也含有毒性。另一类为聚合物水泥基防水涂料聚合物（树脂）柔性与水泥的刚性结为一体，由多种水性聚合物合成的乳液与掺有各种添加剂的优质水泥组成。使它抗渗性与稳定性方面表现优异。综合造价低，优点是施工方便。工期短，且无毒环保。因此，聚合物水泥基已经成为防水涂料市场的主角。目前市面上的聚合物水泥基防水涂料的知名品牌有新加坡进口的快封“明伦”和国产（包括合资）德高“和”卓能“等。中高档及新型防水涂料也不断出现。中高档的橡胶沥青类和合成高分子类防水涂料在国防水工程应用中正占有越来越大的比重。同时。受到国内外防水界的青睐，聚氨酯防水涂料由于具有防水性能好、易于施工等特点。国”十五“期间重点推广的防水涂料产品。因此双组分焦油改性聚氨酯防水涂料（俗称851占主导地位，由于纯聚氨酯涂料成本高。单组分及纯聚氨酯防水涂料生产量很小。以高分子聚合物为主要成膜剂，抗老化高弹性黑色防水涂料属于国家新型建材导向型产品。配以十余种助剂，通过特殊工艺加工而成。因在原料中加入几种不同功能的紫外线吸收剂，与同类型产品相比。既能大量吸收太阳光中的紫外线，又能消化防水层中因光降解反应和氧化反应所产生的有害物质，而使防水层得到维护。国防水资料行业面临着国内市场国际化和国际市场公平化的新形势，当前。市场竞争越来越激烈，国外的新型建筑防水资料和国内的假冒伪劣建筑防水资料大量冲击市场。目前，据专家介绍。许多外国知名品牌纷纷杀入我国涂料市场，不只带来先进的技术，也带来了丰富的营销经验，对国内涂料业冲击不小。专家认为，关于国货、洋货各自的竞争力。洋货性能普遍稳定，但国货名牌也不错，可谓”各有所长“打开包装后，进口防水涂料突出的优点之一是开罐效果”好。给人一种很好的印象，外观细腻丰满，酷似油漆，黏度高、均匀，并有好的流动性；遮盖力强，另一优点是施工性好。涂膜平整无刷痕，色泽柔和，整体装饰效果好。从选用的原料及其配制涂料的涂膜性能看，国内的涂料。与国外产品不相上下，某些性能如耐水、耐污染等优于进口产品，但在开罐效果“及施工性、涂膜外观上还有不小差距，打开包装后，往往出现上稀下稠的现象。产品的物理性不仅能达到或超过国家标准，当然也有些国内企业已利用国外的助剂及其他原材料解决了上述问题。施工性能上也有了质的飞跃，涂膜平整刷痕少，色泽柔和，可与进口产品媲美，而且占据价格优势。查看更多

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往六氨合二价镍离子溶液中加硫酸后的现象和反应方程式如何? ni（nh3）6 2+ +7h2so4===3（nh4）2so4+niso4+14h+ 查看更多

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“丁基胶”是什么？.请帮忙看下吧？丁基橡胶是合成橡胶的一种，由异丁烯和少量异戊二烯合成。制成品不易漏气，一般用来制造汽车、飞机轮子的内胎。丁基橡胶是异丁烯和异戊二烯的共聚物，它在1943年投入工业生产。丁基橡胶的最大优点：气密性好。它还能耐热、耐臭氧、耐老化、耐化学药品，并有吸震、电绝缘性能。缺点：硫化慢，加工性能较差。主要用途：制作各种轮胎的内胎、无内胎轮胎的气密层、各种密封垫圈，在化学工业中作盛放腐蚀性液体容器的衬里、管道和输送带，农业上用作防水材料。2005年，我国丁基橡胶消费量近15万吨，国产丁基橡胶不足3万吨，80%依靠进口，从1999年至2004年，进口量年均增长率达26.9%。由于，国际石油市场价格不断上升，丁基橡胶价格也不断攀升。近几年来丁基橡胶的价格由15000元/t左右，上升呈现在的32000元/t以上。而丁基橡胶制品的价格虽然有所上升，但整体算价格上升幅度不超过30％，远远赶不上丁基橡胶价格成倍的上升。所以很多使用丁基橡胶的企业把目光转向了丁基橡胶的最佳替代产品――丁基再生橡胶。丁基再生橡胶除了类似原聚合物的性能之外，还具有某些特殊的配合优点，如改善尺寸稳定性，升热性较低，减少焦烧。气密性同原丁基橡胶一样，比其它合成橡胶更好地保留原生胶的各种性能，所以丁基再生胶的经营良好，是制造轮胎内胎最佳选择材料。丁基橡胶中含有少量的异戊二烯，故其不饱和度较低，其硫化胶耐老化性能非常优良，这说明其很耐氧化，经试验也证明，废硫化丁基橡胶再生时，氧起的作用很小，所以再生脱硫比天然橡胶困难。目前国内丁基再生胶的生产工艺有六七种之多，主要有蒸煮法、炒制法、挤出法、微波法、辐射法、高温连续催化法、化学机械法等，但无论采用何种方法，目的是采用最经济、最科学的方法把废丁基橡胶由网状结构变成线型结构。随着我国轮胎工业快速发展，丁基橡胶消费量快速上升，特别是子午线轮胎的快速发展，加上国家《医用瓶塞丁基化》标准出台，国家提出轮胎内胎丁基化，国内外市场对丁基橡胶的强劲需求，促进了丁基再生胶的发展。但由于国内丁基再生胶的生产原料紧缺，废丁基内胎由前年的2000元/t多，上涨到目前的6100元/t左右，废胶囊由800元/t左右上升到目前3800元/t左右，医用瓶塞由1000元/t左右上升至目前2000元/t左右。丁基再生胶价格虽有上升，但赶不上废丁基胶涨价幅度。所以造成很多丁基再生胶厂家由高利变成微利或无利可图。分析其原因主要是生产工艺方法落后，生产的丁基再生胶物性指标过于低下，只能低价卖，但生产厂家无利可图，而且浪费了大量的宝贵资源。传统的脱硫方法目前在国内比较盛行，大多厂家选用的是动态罐脱硫、或者火烧炒罐脱硫，上述两种方法的缺点是：动态脱硫，只是提供了高温高压的脱硫条件，脱硫时间长，还需要加入价格昂贵的软化助剂，关键的是不能对脱硫原料进行摩擦挤压。所以会造成原料表面焦化、碳化，而原料的内部不能脱透，造成产品表面有没有解聚的颗粒存在，影响了产品质量。火烧炒罐由于不能准确控制温度，碳化和焦化现象比动态脱硫还严重，所以产品的物性指标也不理想。以上两种脱硫方法的最大问题是产生大量的废汽二次污染。捏炼法脱硫的优点一、不使用价格昂贵的助剂，必要时为获得比较低的门尼粘度只需加入部分软化剂（机械油）。二、设备投资少，一台日产7～8吨丁基再生胶的脱硫专用捏炼机，一次性投资只需17万元。只需配一台1.63空压机即可。三、温度控制准确，为获得最佳的门尼粘度，只需调整捏炼机的温度即可。门尼粘度ml（1＋4）100℃可在40～60之间任意调整。四、拉伸强度等物性指标损失小。加工前对所使用的废胎进行随机抽样，测出平均值。加工后的再生胶拉伸强度值，比加工前的平均值只下降了0.3～0.5mpa。这是其它脱硫方式所无法比拟的。捏炼法脱硫的温度控制丁基再生胶的原材料的来源广泛，参差不一，就以丁基废内胎而言，最高的拉伸强度能达到10mpa以上，最低的只有6.3mpa,所以比重也不同。经过长期的观察试验，强度高、比重轻的临界温度低。反之临界温度高，丁基胶含量的高低决定脱硫临界温度的高低。每批原材料进厂后一定要对原料的扯断强度或者比重进行随机抽验，然后根据实际数据计算出脱硫温度（即临界温度）。丁基胶囊等丁基原材料，因不是硫磺硫化体系，而是树脂硫化体系或氯化亚锡硫化体系，脱硫温度相对要高。温度对门尼粘度的影响丁基再生胶的质量好坏，其第一项物性指标是门尼粘度，然后才是拉伸强度及拉断伸长率。目前因为国内生产大型号丁基内胎的企业所使用的丁基再生胶门尼粘度要求是ml（1＋4）100℃ 55±5，而生产自行车、摩托车等小型内胎的企业所要求的门尼粘度是ml（1＋4）100℃45±5，某些特殊企业甚至要求门尼粘度ml（1＋4）100℃ 40以下。门尼粘度高拉伸强度也高，但工艺性不好，门尼粘度低拉伸强度也低，但工艺性好。所以在捏炼法脱硫时，为了保证强度指标，降低门尼粘度，可加入软化剂（机械油）调整门尼粘度。临界温度及热氧化控制丁基橡胶属人工合成胶，所以在用捏炼法脱硫时控制好临界温度很关键，当原料在捏炼机里经过摩擦，挤压升温至临界温度时，已经完成了溶胀、活化、机械解聚等过程，然后是热氧化过程，如果不能及时降温，中止热氧化过程胶料将被焦化和碳化，所以控制临界温度并及时中止热氧化过程至关重要。必须及时投入开炼机进行降温。控制污染的方法捏炼法脱硫丁基再生胶的生产过程只是在临界温度时，产生少量的雾化烟气。在捏炼机上方安装集气罩，用风扇送入水幕冷凝除烟装置，完全可以做到无害排放。冷凝水可以循环使用，水中所含的漂浮物可以捞出制做软化剂或做燃料。查看更多

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矿用高压胶管总成常见问题分析.请帮忙看下吧？煤矿综采和高档普采支护设备的所有液压管路，基本由胶管 ( 总成)和相关管路辅件组成，胶管规格型号多，使用量很大，胶管的故障表现形式也多，原因复杂。在工作面与巷道中，几百米长、裸露的高压管路，任何故障均可能增加安全隐患;故障将直接导致工作面停机，影响生产效率，增加维修成本;另外，在恶劣的环境下更换胶管，必然污染系统，增加系统其他环节的故障隐患，降低整个液压系统的可靠性和效率，这是任何液压系统关注的问题。1 胶管问题形式及影响事故现象发生形式危害性 u型卡折断或脱落，胶管一头甩出，高压介质喷射突发危险、伤人接头拔脱，胶管一头甩出，高压介质喷射突发危险、伤人胶管爆破，碎物飞溅、高压介质喷射突发危险、伤人鼓包，胶管失去强度，胶管爆裂前兆危险外皮磨损，裸露出钢丝危险针眼，介质成雾状喷射危险密封失效、泄漏危险胶管布置不合理，产生变形，影响液体流动；公称尺寸偏差超标，影响液体流动影响效率 2、原因分析胶管总成及中间接头组件失效原因归纳如下: ( 1 )液压 ( 乳化液)系统压力源采取三柱塞泵或五柱塞泵，额定压力高、流量大、压力脉动量大，管路各元件容易疲劳损坏。尤其是主供液管路，长时间在脉冲高压状态下工作，胶管的薄弱环节，如密封圈、u型卡、胶管接头等处发生故障几率要远远高于支架内部胶管故障的发生频率，因为后者胶管只在支架动作时才承受高压，作用时间很短，产生故障的机理不同。 ( 2 )乳化液介质私度低、密度大、抗腐蚀性相对差，特别是不同矿区水质酸碱度差别很大，使用中管理不严，井下乳化液往往达不到规定的油水比例，橡胶长期处于这种介质的浸泡中，必然会变质、硬化、老化。 ( 3 )由于井下设备的使用特点，介质清洁度较低，介质裹挟气体较多，一方面极易发生气蚀，气蚀发生时，压力峰值可超过 1g p a ;另一方面，高速大流量乳化液裹挟着细小杂质，冲击管路内表面和接头组件，会犁出一道道沟痕，产生拉丝侵蚀。胶管内胶层的损坏加速了胶管编制钢丝网的腐蚀，降低了胶管的耐压强度。压力波对胶管总成及接头组件产生强大的冲击作用，并导致胶管总成及接头组件危险断面的断 ( 破)裂。 ( 4 )煤矿生产环境粉尘多、湿度大，水为弱碱性。振动的管路与环境物体摩擦，使胶管表层橡胶磨损，接头组件表面防腐蚀层脱落，促进了损坏进程。 ( 5 )生产胶管总成和中间接头组件的工厂多为中小企业，受技术和资金条件制约，有些甚至不按图纸的工艺要求加工，胶管总成及管路辅件达不到技术要求，产品质量参差不齐，强度低、寿命短、污染严重，为突发安全事故埋下隐患。 ( 6 )设计布局不合理。在正常情况下，胶管主要承受内部压力和一定 ( 弯曲)外力，不正确的布置方式，使胶管长期处于额外附加力 ( 拉力、扭转力)的作用，降低了胶管总成的使用寿命。 ( 7 )失效管路元件超寿命使用。由于无法检验和准确判断胶管和管路元件是否失效或达到使用寿命，现场存在大量超寿命使用的元件 ( 按国外有关规定，胶管出厂后2年有效) ，这些胶管往往容易在使用过程中失效，导致故障率增加。3 解决办法分析表明，胶管问题的原因是多方面的，这些原因和导致的后果又互为因果，在实验室和实际使用中很难加以区分。胶管失效可以归纳为2个方面因素的作用:质量问题和系统因素。系统因素是由系统构成决定，其影响短期内难以改进。质量问题具有明显人为因素的特征，是可以控制和改进的，因此可以认为，消除胶管故障的关键是加强胶管 ( 总成)在制造、设计和使用各个环节的质量控制。 ( 1 )选择合适的胶管（总成），并加强胶管进厂检验，胶管（总成）的质量包含在生产、加工、检验、包装运输等各方面，要严格检验使胶管进厂各项指标达到有关标准要求，确保胶管正常使用。 ( 2 )加强胶管在储存过程中的管理，先进先出，同时储存中注意胶管避免拖拽、腐蚀、热源等破坏外胶层，避免重物挤压破坏钢丝骨架，严格遵守胶管最小弯曲半径，总成接头处做好防护等等（3）胶管（总成）在安装使用中，遵照正确的安装方法，装配角度，确保胶管发挥正常寿命，并控制介质质量，避免对胶管造成意外腐蚀和损伤。 (4)对使用中的胶管（总成）质量定期检测，及时更换达到使用寿命的胶管（总成），避免事故和计划外工时损失。查看更多

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矿石中全磷的分析.请帮忙看下吧？ 1 总磷含量的测定──磷钼酸喹啉重量法　1.2 方法提要　　试样用王水和高氯酸分解，加稀盐酸使可溶性盐溶解，在硝酸溶液中，磷酸根和喹钼柠酮形成黄色的磷钼酸喹啉沉淀，经180℃干燥至恒重。　1.3 试剂　1.3.1 盐酸(比重1.19)。　1.3.2 盐酸(1+5)。　1.3.3 硝酸(比重1.42)。　1.3.4 硝酸(1+1)。　1.3.5 王水(盐酸：硝酸＝3：1)。　1.3.6 高氯酸(72％)。　1.3.7 喹钼柠酮溶液　　溶液(1)：溶解70g钼酸钠于150ml水中；　　溶液(2)：溶解60g柠檬酸于85ml硝酸和150ml水的混合液中；　　溶液(3)：在不断搅拌下，将溶液(1)缓缓加入溶液(2)中；　　溶液(4)：取5ml喹啉，溶于35ml硝酸和100ml水的混合液中。　　在不断搅拌下，将溶液(4)缓缓加入溶液(3)中，放置暗处24h后，加入丙酮280ml，用水稀释至1l，混匀。贮于聚乙烯瓶中，放置暗处。用时过滤。　1.4 操作程序　1.4.1 试液制备　　称取试样1g(准确至0.0001g)于250ml烧杯中，加20ml王水(1.3.5)，盖上表面皿，用小火徐徐加热溶解，加8ml高氯酸，加热至冒白烟半小时，稍冷，加入40ml盐酸(1.3.2)，微热，使可溶性盐全部溶解，冷却，将溶液移入250ml或500ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀，干滤。　1.4.2 沉淀　　准确吸取25ml上述滤液(1.4.1)或适量(相当于含p2o530mg左右 )于500ml锥形瓶中，加10ml硝酸(1.3.4)，用水稀释至100ml，混匀，加热煮沸，趁热加入50ml喹钼柠酮溶液(1.3.7)，微沸1min(不搅拌)，冷却至室温，在冷却过程中转动锥形瓶2～3次。　1.4.3 过滤和洗涤　　用预先在180℃干燥至恒重的4号玻璃坩埚，抽滤沉淀。先将上层清液过滤，然后用倾泻法洗涤沉淀二次，最后将沉淀移入坩埚中，用水洗涤4～5次，用滤纸将坩埚底部的水分吸干。　1.4.4 干燥和称重　　将坩埚连同沉淀于180℃干燥1h，取出置于干燥器内，冷却至室温，称重，直至恒重。　1.4.5 空白试验　　与试样同时进行空白试验。　1.5 结果计算　　总磷(p2o5)的百分含量按式(1)计算：总磷(p2o5％)＝〔(m1－m2 )×0.03207/m〕×100………………………(1) 式中：m1──磷钼酸喹啉沉淀的质量，g；m2──试剂空白的磷钼酸喹啉沉淀的质量，g；0.03207──磷钼酸喹啉〔(c9h7n)3h 3po4·12moo3〕换算成五氧化二磷(p2o5)的系数；m──所取试液中的试样质量，g。　1.6 准确度　　平行测定结果的绝对差值不大于0.20％。注：坩埚的洗涤，可先用水冲洗沉淀，再用氨水(1+1)洗涤，最后用热蒸馏水抽洗几次，烘干备用。2 水溶磷含量的测定──磷钼酸喹啉重量法　2.1 适用范围　　适用于复合肥、磷酸氢二铵和三料过磷酸钙等。　2.2 方法提要　　试样用20～25℃水淋洗，滤液加硝酸酸化，用喹钼柠酮溶液沉淀磷，经180℃干燥至恒重。　2.3 试剂　2.3.1 硝酸(1+1)。　2.3.2 喹钼柠酮溶液，配制方法同总磷含量测定中1.3.7条。　2.4 操作程序　2.4.1 试液制备　2.4.1.1 复合肥等　　称取试样1g(准确至0.0001g)置于11cm加有纸浆的中速滤纸的漏斗上，下用250ml容量瓶承接，用20～25℃水淋洗，每次洗涤时，水和试样必须充分混和，并使水完全滤尽后，再加第二次，洗至滤液为200ml左右，加4ml硝酸（2.3.1），使溶液澄清，然后用水稀释至标线，混匀。　2.4.1.2 磷酸氢二铵和三料过磷酸钙等　　称取试样1g(准确至0.0001g)置于11cm加有纸浆的中速滤纸上，漏斗用500ml容量瓶承接，用20～25℃水淋洗，以下操作同2.4.1.1条，洗至滤液为400ml左右，加4ml硝酸(2.3.1)，然后用水稀释至标线，混匀。　2.4.2 沉淀　　准确吸取25ml上述滤液(2.4.1.1或2.4.1.2)或适量(相当于含p 2o530mg左右)于500ml锥形瓶中，加10ml硝酸(2.3.1)，用水稀释至100ml，混匀，加热微沸10min，趁热加入50ml喹钼柠酮溶液(2.3.2)，微沸1min(不搅拌)冷却至室温。在冷却过程中转动锥形瓶2～3次。过滤、洗涤、干燥、称重及空白试验按照总磷含量测定1.4.3～1.4.5条进行。　2.5 结果计算　　水溶磷(p2o5)的百分含量按式(2)计算：水溶磷(p2o5％)＝〔(m1－m2 )×0.03207/m〕×100………………………………(2) 式中：m1──磷钼酸喹啉沉淀的质量，g；m2──试剂空白的磷钼酸喹啉沉淀的质量，g；0.03207──磷钼酸喹啉〔(c9h7n)3·h3po4 ·12moo3〕换算成五氧化二磷(p2o5)的系数；m──所取试液中的试样质量，g。　2.6 准确度　　平行测定结果的绝对差值不大于0.20％。3 有效磷含量的测定──磷钼酸喹啉重量法　　有效磷是指溶解于水和柠檬酸盐或2％柠檬酸溶液中的磷的总和。　3.1 中性柠檬酸铵溶液浸取法 3.1.1 适用范围　　适用于复合肥、磷酸氢二铵和三料过磷酸钙等。　3.1.2 方法提要　　试样用中性柠檬酸铵溶液在65℃浸取，或先用水、后用中性柠檬酸铵溶液分别浸取，浸取液加硝酸水解后，用喹钼柠酮溶液沉淀磷，经180℃干燥至恒重。　3.1.3 试剂　3.1.3.1 氨水(比重0.9)。　3.1.3.2 硝酸(1+1)。　3.1.3.3 柠檬酸三铵〔(nh4)3c6h5o7〕，分析纯。　3.1.3.4 中性柠檬酸铵溶液：溶解450g柠檬酸三铵于适量水中，小心滴加氨水，用ph计准确校正溶液的ph值等于7，然后用水稀释，使其在20℃时，溶液的比重为1.09。 3.1.3.5 喹钼柠酮溶液，配制方法同总磷测定中1.3.7条。　3.1.4 操作程序　3.1.4.1 试液制备　　a.复合肥等──一次浸取　　称取试样1g(准确至0.0001g)，置于250ml容量瓶中，加入100ml预热至65℃的中性柠檬酸铵溶液，紧塞瓶盖，剧烈振荡容量瓶(或用旋转振荡器)，并将容量瓶放入65℃水浴中1h。每10min摇动1次，每次略启瓶盖，以泄放瓶内压力，取出立即冷却，并加水稀释至标线，混匀。放置2h以上，干滤。　　b.磷酸氢二铵和三料过磷酸钙等──分别浸取　　称取试样1g(准确至0.0001g)，置于11cm加有纸浆的中速滤纸的漏斗上，下用500ml容量瓶承接，用20～25℃水淋洗，每次洗涤时，水和试样必须充分混和，并使水完全滤尽后，再加第二次，洗至滤液为400ml左右，加4ml硝酸(3.1.3.2)，用水稀释至标线，混匀，此为“试液1”。　　将上述留在滤纸上的残渣连同滤纸一并投入另一500ml容量瓶中，加入100ml预热至65℃的中性柠檬酸铵溶液，紧塞瓶盖，剧烈振荡容量瓶(或用旋转振荡器)，使滤纸碎为纸浆，将容量瓶放入65℃水浴中1h，每10min摇动1次，每次略启瓶盖，以泄放瓶内压力，取出，立即冷却，并加水稀释至标线，混匀。放置2h以上，干滤，此为“试液2”。　3.1.4.2 沉淀　　a.准确吸取上述溶液(3.1.4.1a)25ml或适量(相当于含p2o530mg 左右)。　　b.准确吸取上述溶液(3.1.4.1b)中“试液1”25ml和“试液2”25ml或适量(相当于含p2o530mg左右)于500ml锥形瓶中，加入20ml硝酸(3.1.3.2)，用水稀释至100ml，加热煮沸10min，趁热加入50ml喹钼柠酮溶液(3.1.3.5)，微沸1min(不搅拌)，冷却至室温。在冷却过程中转动锥形瓶2～3次。过滤、洗涤、干燥、称重及空白试验按照总磷含量测定1.4.3～1.4.5条进行。 3.1.5 结果计算　　有效磷(p2o5)的百分含量按式(3)计算：有效磷(p2o5%)＝〔(m1－m2 )×0.03207/m〕×100………………………(3) 式中：m1──磷钼酸喹啉沉淀的质量，g；m2──试剂空白的磷钼酸喹啉沉淀的质量，g；0.03207──磷钼酸喹啉〔(c9h7n)3·h3po4 ·12moo3〕换算成五氧化二磷(p2o5)的系数；m──所取试液中的试样质量，g。　　复合肥也可采用上述分别萃取法。　　也可将“试液1”中的水溶磷和“试液2”中的柠檬酸铵溶液分别测定其含磷量。有效磷（p2o5％）=水溶磷（p2o5％）+柠檬酸铵溶磷（p2o5％）　3.1.6 准确度　　平行测定结果的绝对差值不大于0.20％。　3.2 2％柠檬酸溶液浸取法　3.2.1 适用范围　　适用于复合肥(合同规定采用2％柠檬酸溶液)。　3.2.2 方法提要　　试样用2％柠檬酸溶液浸取，浸取液加硝酸水解后，用喹钼柠酮溶液沉淀磷，经180℃干燥至恒重。　3.2.3 试剂　3.2.3.1 柠檬酸(c6h8o7·h2o)。　3.2.3.2 2％柠檬酸溶液：称取20g柠檬酸，溶于适量水中，稀释至1l，混匀。　3.2.3.3 硝酸(1+1)。　3.2.3.4 喹钼柠酮溶液，配制方法同总磷含量测定1.3.7条。　3.2.4 操作程序　3.2.4.1 试液制备　　称取试样1g(准确至0.0001g)于250ml容量瓶中，加入100ml20～25℃的2％柠檬酸溶液，紧塞瓶盖，剧烈振荡容量瓶1h(或用旋转振荡器)，立即用水稀释至标线，混匀，干滤。　3.2.4.2 沉淀、过滤、洗涤、空白试验按照有效磷含量测定中3.1.4.2a、3.1.4.2b条进行。　3.2.5 结果计算　　有效磷(p2o5)的百分含量，按3.1.5条公式(3)计算。　3.2.6 准确度　　平行测定结果的绝对差值不大于0.20％。查看更多

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简介

职业：上海燕达建设有限公司 - 工艺专业主任

学校：许昌学院 - 化学化工学院

地区：青海省

个人简介：若要保持某种东西，最好的方法就是不要去理它。爱的太过，则容易毁灭。淡忘它，这样它生存的机会多些。查看更多

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