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哪里可以买到集气袋?
一般的生化试剂供应商都可能有,只是要打电话联系,找到与自己想要的产品。
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求助!同样浸渍液,目数不同的硅胶作出来的催化剂颜色差大了?
估计与样品的比表面的有关。。。
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制备催化剂,测试堆密度方法?
将适量的试样分成若干份,依次加入量筒内;每加一次,均需将量筒上下振动若干次,直至试样在量筒内的位置不变为振实,反复操作。 很好,请问你是做催化剂的吧,是不是也这样测试比重的呢?
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光分解水材料中量子效率最高的是哪个?能达到多少?
可见光(>420nm),实现overall water splitting的话,有一篇nature说是大于3%(aqy)。 是不是日本的domen组的zngaon固溶体的?
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丙三醇氧化反应中反应物产物的检测方法?
我做过丙三醇的催化氯化,丙三醇用气相完全可以测
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TiO2光催化剂的掺杂?
还想请教一下,怎么知道这个催化剂的能级位置能不能催化我想要的反应 个人认为与催化剂的导带和价带位置有关,光照生成的导带电子就带有导带位置的能量,价带也是同样,那么生成的电子如果等于高于反应所需的能量,就可以催化,反之则不能,
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催化加氢还原与催化氧化的积碳问题?
酸性很强会吸附很多大分子物质,生成更大的分子吧
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吡啶红外能不做原位的行不?
就是先将样品烘干(除去杂质)、然后吸附吡啶(在密闭容器中,放入少量吡啶,然后抽真空),吸附饱和后抽真空将剩余吡啶和物理吸附的吡啶抽走 样品除杂质的时候样品需要压片吗?还是说做成60目什么进行抽真空,因为我担心颗粒太细会被抽走还有脱附好了吡啶后的样品是去除真空然后取出压片进行红外分析?
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超疏水ZSM-5水热稳定性表征?
水热稳定性和亲疏水性是两个概念,接触角测的是亲疏水性能,但不能代表水热稳定性
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催化装置搭建请教?
1. 如果是自制的话,可以不要真空系统,搭建维护与使用都比较复杂,样品前处理可以通过惰性(或特定气氛)气体催扫,结合控制处理温度来实现;2. 建议在气相色谱前加装一个冷阱,防止易挥发气体与水进入检测器(h2-tpr常用tcd检测,冷阱主要用来冷却水蒸气。水蒸气会对h2信号有影响,而且水对tcd也有影响);3. 管式炉最好是可以打开的,方便在操作中更好的控制温度,
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氯化钯会腐蚀铁勺吗?
百分之百会腐蚀,应该用塑料勺子。不锈钢也不行,因为氯离子对不锈钢腐蚀很厉害。
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gama氧化铝载体?
这些都是做了的,500度还原的,你说是不是还原不彻底?... 有可能,你可以延长焙烧和还原时间看看,再做下xps看看铁的价?,
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DMC双金属氰化物催化剂的制备方法?
你是用来催化什么的?催化不同的体系,制备方法不同! 催化合成聚醚多元醇,催化聚合po
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两层透明胶带的厚度能有几个微米?
09:11目前我接触的最薄的薄膜为1.2的,胶水大概也要2左右,要是最薄的话可能会是6-7μm吧 嗯。那是什么样的胶带?我买的普通透明胶带太厚了
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碳酸镧的分解温度和氧化镓的溶解度分别是多少?谢谢!?
碳酸镧【la2(co3) 8h2o】的分解温度为900℃(热分解为三氧化二镧)。氧化镓【别名:三氧化二镧(ga2o3)】不易溶于水。
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GC分析催化产物,如何根据内标确定转化率,多谢!?
要先配不同的标准溶液,这样不同的标准溶液分别是不同浓度的a(原料)、不同浓度的c(产物)和同一浓度的b(内标)。用这样的不同的标准溶液(比方说5份),分别注射到gc中去,结果分别得到a/b/c的不同的峰面积。然后就可以做一个关于内标的标准曲线。这样的标准曲线纵坐标是被测物质和内标物的面积比;横坐标可以是是被测物质和内标物的浓度比。根据这样的关系曲线,计算得回归方程为y=ax+b,相关系数需要为0.999以上。结合内标的标准曲线,每次反应完之后,根据gc检测的原料/产物/内标的峰面积信息就可以得知转化率了,是么?欢迎指点和补充,谢谢!回答正确!如果只算转化率的话,做a的标准曲线即可,c可以不用加,
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Au催化剂的还原?
没有! 也许问题出在这里,au催化剂用胶体法(gold-sol method)制备,需要先加保护剂(常用的有pva、pvp、citrate),再还原,制成金胶体,然后再用载体负载金胶体。(侯老师现在用的方法与胶体法操作类似)不用保护剂的au负载方法常用的是沉积-沉淀法和共沉淀法(文献中au/metal oxide 常用这两种方法),但,活性炭负载是否可用这两种方法,没看到文献报道。您可以自己试试,
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如何用质谱进行定量分析呢?
出峰时间和峰强度吧
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寻菱镁改性剂配方?
目录 一、菱镁材料的特性 二、改性剂配制的原则 三、改性剂的配方 配制工艺 一、菱镁材料的特性编辑本段 众所周知菱镁制品存在着变形、返卤、硬度下降等弊病,因此,致使很多生产厂家不能正常生产出好的产品,被迫转产。菱镁制品本来是一种成本低、易生产成形、防火、防水、物美价廉的产品,但是因未从根本上解决菱镁材料所存在的问题,而使这一产品不能发挥其应有的作用。 首先我们应了解菱镁制品的二大原料氧化镁及氯化镁的特性。 氧化镁是胶凝材料,其所含碱性氧化镁是胶凝剂的主要成份,但同时还有多余的氧化镁存在,在一定的温度下,遇大气中的二氧化碳气体形成碳酸液膜,这一酸作用,引起制品表面的腐蚀,使之失去表面光泽,并使胶凝剂骨架受到破坏,降低了强度,为此需要解决其碳化问题。 氯化镁最大的缺点是遇高温、潮湿有返卤现象。菱镁制品中主要原料是氧化镁和氯化镁,但氯化镁中含有大量的氯化钠,晶体空隙中的钠离子可发生移动,使制品表面易风化、潮解,甚至失去光泽,发生粉化现象,使结构强度显着下降。 二、改性剂配制的原则编辑本段 根据氧化镁和氯化镁存在的这些弊病,我们采取相应的补救措施,通过增强材质的密实性和疏水性,以抵御二氧化碳等酸性气体侵蚀,加强酸碱中和,增强表面防潮和硬度。首先应控制氯化镁的含量在55%以上,并在原料中添加防潮剂、防水剂、中和剂以及胶凝剂来改进原材料的性能。 通过添加改性剂,在一定条件下,这种无钠离子的制品,其质量和性能都得到了明显的改进和提高,解决了表面不光亮、不耐磨、返卤、翘曲、有水迹、粉化等问题,使制品更趋完善。 三、改性剂的配方编辑本段 我们所用的改性剂是由下面几种化工试剂及化工原料而组成:(重量份) 蒸馏水--42.6(无蒸馏水用自来水、井水河水均可) 次甲基二萘磺酸钠--2(分散剂、耐酸碱) 硫酸亚铁--8 草酸--3(调整ph值,起抑制膨胀的作用) 磷酸--12 磷酸三钠--在水中分解成磷酸氢二钠,成为强碱性反应与六偏酸钠一起使用,能促进草酸在制品中反应时的活性,故能对产品变形起一定作用。 甲基硝酸钠--被弱酸分解成甲基硅酸,产生不溶水的具有防水性能的甲基硅。 磷苯二甲酸二丁脂--0.4(增塑剂) 苯酚--0.8 三乙醇胺--0.5(起早强及消除面层汽泡的作用) 二甲苯--0.8 甲苯--0.8 乙二胺--0.5 硫酸--7 六偏磷酸钠-1.08(品质改良剂,增进结着力) 亚硝酸钠--0.5(与氯化钠及三乙醇胺形成早强剂及减水剂) 甲基纤维素--2(粘合剂,助剂) 甲醛--1(与干洛素合成干洛素塑料,具有耐水性能) 干洛素--1(防腐,防霉作用) 明胶--8(粘合剂,增稠剂) 五氯笨酚钠--0.02(防霉防腐剂) 氟硅酸钠--起防水功能 水玻璃(泡花碱)--属水溶性硅酸盐起防水作用 以上化工试剂及原料构成了改性剂的整体,它对菱镁材料生产的产品起到了一定的抗卤作用,抗卤效率达80%以上.。 配制工艺编辑本段 1.首先将苯酚加水(比例是一份苯酚加二份水)用水浴法隔水加热,使其溶化,放在容器内待用。 2.将甲基纤维素按1比9的比例添加水,用水浴法隔水加热使其溶化。 3.将明胶按1比5的比例添加水,用水浴法隔水加热使其溶化。 4.然后按照配方的顺序放入搅拌机内进行混合,混合后即为改性剂。 五、改性剂的作用方法 在制作菱镁制品时,每百公斤氯溶液,添加1.5-3kg,( 氯溶液在婆镁度27度以上添加3kg,27度以下添加1.5kg。)使用时添加。
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关于转化器小循环工艺.请帮忙看下吧?
晚上才有时间上来,谢谢2楼和3楼的意见,关于2楼的意见我解释下,我是想借鉴小循环的工艺,个人觉得废热利用项目的情况说明并不能给大家提供有用的信息,但是既然有人想知道,我还是简单的说下我们的工艺情况--其实也就是二合一炉的废热利用,我们把二合一炉的高温热水做为冷冻工序制冷机组的热源,经过机组后利用的热水回到二合一炉继续循环,之所以想到小循环,是因为这种工艺设计没考虑机组的异常情况,如果异常,我们希望热水通过潜热带走热量,也就是机组异常时也不会影响到我们二合一炉的负荷,正好本人也道听途说小循环是通过潜热带走热量,所以想借鉴下.3楼说增加一个热水循环罐,可否具体说说循环罐是如何设置的,最好有简图做个简单说明,再次感谢^-^
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简介
职业:上海燕达建设有限公司 - 工艺专业主任
学校:许昌学院 - 化学化工学院
地区:青海省
个人简介:
若要保持某种东西,最好的方法就是不要去理它。爱的太过,则容易毁灭。淡忘它,这样它生存的机会多些。
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