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极化曲线分析涂层防腐蚀性能?
1.只留出1*1cm的面积,2,先封住其他部分留出1cmx1cm的试样后进行浸泡再测试。
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化学学科
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静态法测定金属Ni的分散度?
这个用一般的、测量孔径及比表面的N2吸附仪就可以!把液氮罐换成你需要的、合适温度的水浴就可以!
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说・吧
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超级电容器工作电极制备问题?
绿色夹子夹测试电极,红色夹子夹铂电极,白色夹子夹甘汞电极!三电极在同一个烧杯中进行测试!电解液的浓度没有标准,1,2,6,8,的都有,这个看你自己!
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化学学科
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请问哪里能做NH3-TPD?
请问做一个样要多少钱呢,您是哪里呢?... 我这里是北京公司? ? 你可以具体看我的资料? ?价格具体谈吧? ?尽量优惠,
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化学学科
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气相质谱仪可不可以做到定量?
在进样气体中加入精确量已知气体作为内标??利用峰面积及校正因子计算
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请求好心人帮我分析一下这个化合物质谱碎片的结构式?
是的,都是-H2O的峰。 可是侧链上的水是怎么掉下去的呢? 25位上的C是个季碳啊
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气相色谱进样分析重现性差?
1。重新装下衬管 试试看效果怎么样2.进样垫看看是否松动,重新装下 进样垫已换过新的? ?内衬管也清洗过
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求助武汉的就业企业单位,跟石油有关的最好,我是搞液化石油气碳四资源综合利用的。?
淄博有一家??齐翔腾达化工??专业C4综合利用,
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气相以前出峰时间较早的峰变弱了?
载气呢?会不会载气变了,
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化学学科
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求助XPS表征中,用Ar刻蚀导致金属特征峰出现较大偏移的原因?
这个应该是正常的情况,首先XPS是表面几个纳米厚度的物质,尤其是你图中的,长在石墨烯上的材料,有可能会因为石墨烯的覆盖而没有完全体现出来,其次样品在空气中表面是会被氧化的,XRD是不变的,但是从XPS却可以体 ... 我的样品中没有石墨烯,图片给的是文献中的对比。我的样品是两种纯金属催化剂C和CD,按照你的解释来理解的话就是说应该参照刻蚀后的数据为准是吧?因为我刻蚀前的数据分析来看没有偏移,但是刻蚀后有偏移,
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求助关于色谱柱压力?
连续20多天进完样有没有冲洗?放假之前有没有冲洗?没有冲洗色谱柱的话色谱柱被你弄坏了。
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液态无水乙醇或者50% vol酒精内部能用电火花点燃吗?
不可以的,但是与空气接触的表面可以点燃。燃烧的三要素必须具备才能点燃,
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化学学科
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工艺技术
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金属氧化物--掺杂氮原子--催化能力变化?
已经获得XPS的数据,N元素的确有结合峰,但不确定是和谁的结合峰, 还有问题是怎么能确定是完全形成氮化物了还是既有N又有O的氮氧化物呢?... 得对N的XPS进行分峰,然后查查N的结合能,N跟O结合的话,结合能有略微增加,N跟金属结合,结合能有所降低?
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做原位XRD的大侠看过来?
你的窗能通过X射线? 应该可以啊 那种 黄色的 是不是铍?,
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请教各位前辈,散装洗洁精,活物约12%,有客户要多泡,可加白糖吗?会变质吗?
嗯,自己做小样试试是不错,只是要很长时间才能知道会不会变质,xls,INC具体是什么??
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仪器设备
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离心泵流量计算方法?
泵可以查其性能曲线知道其扬程、效率和流量的关系;离心泵关键和其设计过程相关,主要有其结构、投影面积决定的
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磷酸铁锂的不同结构?
我也做了,是带括号的LiFe(Po4),求指导
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化学学科
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求助电化学阻抗的拟合电路?
没有数据,没法帮你试啊。但看你的图还算规整,用带感抗的试试,有很多文献里的图跟你的一样啊,实在不知道什么电路就用别人的试试啊,应该没什么问题。 我把数据发给你,可以帮我试着做一下吗?
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求大侠指导Nano ITC的问题啊!!!?
这是ITC的基本知识,当面说5分钟解决问题,在这回答那不很麻烦。
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日用化工
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有没有对水性粘合剂有兴趣的?
有没有相关的资料共享?
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简介
职业:上海燕达建设有限公司 - 工艺专业主任
学校:许昌学院 - 化学化工学院
地区:青海省
个人简介:
若要保持某种东西,最好的方法就是不要去理它。爱的太过,则容易毁灭。淡忘它,这样它生存的机会多些。
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