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厌氧池中搅拌器的选择?
目前打算做一个A/O 反应器 ,厌氧部分的搅拌很关键,麻烦问一下各位朋友有没有推荐
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石油化工技术进展与市场分析 2008-2011年 高清PDF?
石油化工 技术进展与市场分析 2008-2011年 高清PDF图像 1.jpg图像 2.jpg图像 3.jpg
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一个关于洗衣粉中表面活性剂的提取问题?
本人在做一个洗衣粉配方的剖析,遇到了些难题,想把 表面活性剂 提取出来,经溶解性实验,微溶于氯仿,溶于乙醇和甲醇,我先用氯仿和 无水乙醇 索氏提取,但提出来的量1%都不到。然后换用氯仿,无水乙醇和甲醇溶解,加热,取上清液,溶解3次,蒸干,还是很少。到底有什么办法才能把大量表活提出来。( 无机盐 占14%) 谢谢啦
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最近装的电池电压偏低 不到2v 哪位赐教一下大概是什么原因?
最近装的电池都是电压低??不到2v??以前都是3v的??难道是没活化好(25度的实验室放了20小时)还是别的原因?
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请教这个电化学图怎么读电流值,是读仪器标出的值,还是最大值?
小弟,问一个很菜的问题,我一直读图都读仪器标出的值,但是有些图很明显有峰,但是仪器没标出来,我用是CHI760D。所以纠结了。请教了,谢谢。QQ截图20130516090406.png
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怎么判断我制备的聚合物溶液能形成凝胶呢?
如题:请教各位大神,我通过将 超高分子量聚乙烯 溶解在二 甲苯 中的方法制备出超高分子量聚乙烯/二甲苯溶液,浓度为0.00429g/ml,那么我怎么判断这中溶液是否形成凝胶了呢?有没有什么经验公式可以计算或者测试手段表征一下呢?跪谢!!!!!!!!!!
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气固相反应,反应速率的测定方法?
一般在文献都会看到,反应速率:单位mol/(s·g-cat),或者mol/(s·m2)。这个怎么测的,是等固定一段时间看看一共转化了多少反应物么?那为什么同一反应装置上相同停留时间下转化率降低,而得出来的反应速率还会上升呀。捕获.PNG
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请教一下懂的人 做BET测试的时候加石英填充棒的作用是什么? 如何减少误差的 谢谢?
如题
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邻二氮菲分光光度法测微量铁?
LZ知道这个实验是要将三价铁用 盐酸羟胺 先还原成二价铁在进行测定。二价铁与邻二氮菲能生成橙红色络合物。我的问题是 我看网上说 邻二氮菲和三价铁络合生成蓝色的络合物,可是我用三价铁和邻二氮菲混合生成的还是橙红色的络合物请问这是怎么回事呢? ?谢谢各位了
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有一份醇类样品需要色谱分析,求助方法设置?
门外汉最近收到一份液相样品,样品里有大量的水,有机成分主要是一元和 二元醇 ,醇的碳原子大概在10~15个,样品里可能还含有少量的有机酸和 硫酸 。现在拿到测试中心想做 液相色谱 或者液、质联用,目的是了解样品中的醇类都有哪几种,分别占到什么样的比例,但是测试中心要求提供相应的测试方法。请问根据已知内容能否确定液相色谱、质谱的具体设置方法?应该如何设置?
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求助一个活性染料的问题,懂染料的请进?
目前能买到的 活性染料 都是水溶性的,我的实验需要一种非水溶性的活性染料,不知道各位有没有听说过的,在哪里能买到?多谢啊!如果不能买到只能自己来合成了
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怎样才能上有关化妆品方向的研究生?
我想要考研考化妆品方向的研究生,但是,高校里面并不多。我想问一下,涉及这一方面的大牛们,我应该怎样才能考上化妆品方向呢?有哪些高校有开设这个方向,哪些导师涉及这一方面呢,做的具体内容是什么,以及以后从事的工作和待遇怎样。谢谢各位大神!
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硅胶干燥剂?
弄了几斤干燥剂,貌似是往出口的箱子里放的,打开纸包,里面是白粒粒,还有一些蓝色的,看起来像变色 硅胶 ,那白色的是硅胶么, 加水之后,所有的球都会炸开,这是质量不好还是怎么着
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这个图中的b图是用电化学工作站得哪个测试方法测得?
求助??这个图中的b图??是用 电化学工作站 得哪个 测试 方法测得??我用的CHI660B 应该选择哪个功能区测试? ?求高人指点啊
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求方法?
目标为多层0.2MM紫铜片,层间距1MM,能否以化学的方式将其可靠连接成为一体的铜块? 现只知电解法可行,求纯化学反应做法.
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如何知道沉淀物里氟化钙和氟硅酸钙的摩尔比?
主题同上,是不是质谱可以呢?质谱一个样大概得多少钱?
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困惑的一个问题:为什么混炼机、挤出机一类的咱也做不好?
本人现在一家 催化剂 公司的筹建处催化剂是粉末、挤出成型蜂窝状陶瓷现在洽谈的设备都是进口的像 混炼机 这种全世界就还得选爱立许 挤出机 这种国内也做不好只有煅烧窑洽谈的是国产的大家是做设备的能不能说说情况和原因
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求助 薄层色谱摸条件?
用 乙酸 乙酯 展开后是这样 然后该换什么展开剂呀
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哪里可以买到PAO基础油?
做实验要用PAO6 基础油 ,这两天问了一圈不知道要到哪儿去买,以前也没接触过这领域,发个帖求助一下,有没有哪里卖的靠谱些?
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如何消除因为梯度而产生的杂峰?
A相为93% 乙酸盐 缓冲液 -7%乙腈,B相为纯乙腈,当走梯度的时候,在某一个时间段内(B相增加的后一半时间),出现许多杂峰,已确定该杂峰不是因为 色谱柱 污染问题产生,我猜想出现梯度峰是因为AB两相在这一段时间里混合太激烈而导致,我根据在整个程序里,B相并不是走100%,而是30%,因此我将B相调节成含有A相的缓冲液,然后将整个程序改变,但是都确保在该程序里某个时间点中的乙腈总量与之前一致,但是最后走出峰型与之前一样,梯度峰还是没有减少,请问应该怎么做呢?
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简介
职业:上海燕达建设有限公司 - 工艺专业主任
学校:许昌学院 - 化学化工学院
地区:青海省
个人简介:
若要保持某种东西,最好的方法就是不要去理它。爱的太过,则容易毁灭。淡忘它,这样它生存的机会多些。
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