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VESTA简单教程?
一点都看不清楚 没啥用
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大佬们知道冷喷涂必看两篇综述是什么?
如题
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脱硫塔底的大量沉淀物怎么解决?
我们催化 脱硫塔 每次停工后塔底淤积很厚一层(约50公分) 氧化镁 ,需人工清理(氧化风有分配管)。动力燃煤 锅炉脱硫 塔底停工后大量石膏在塔底(约1.5米高)需人工清理(塔底氧化风没有分布管)有什么好的办法吗?怎么避免,求教各位大神
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不锈钢板材中的分层缺陷检测方法?
如题, 不锈钢板材 中的分层缺陷检测方法用什么方法检测?超声检测对于 碳钢 适用,但是对于 不锈钢 不适用
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隔膜泵单向阀阀座总被打坏?
公司上了一套环保装置,里面有用到 隔膜泵 的地方,参数为1000L/h,压力为3Kg;管线长30米左右,介质是净水剂(包含小颗粒的 活性炭 ),运行起来不到10分钟, 单向阀 的陶瓷球就把钢的阀座打坏了,瓷球卡在里面不上药了,哪位大神知道这是怎么回事?是泵的选型有问题吗?
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sis?
哪些工艺要上sis,工艺里的哪些参数要上sis,如果控制点很多,是全部都上,还是部分上。现在在做一个 氯化 工艺, 氯气 与铝反应 生产三氯化铝 ,了解的大师可以以这个为例子讲解一下控制要求,万分感谢!
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新买的衬钛釜?
新买的衬钛釜,大神看看质量怎么样?
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氨水性质?
20%(m/m)的 氨水 属于A2类流体吗?能用PL法兰吗?
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自吸泵 效率低?
公司做了个常规的单级卧式外混式 自吸泵 ,流量200,扬程55,转速4级,ZA150-400改的,自吸没什么问题,但是效率比正常的泵低13%,这是正常的吗?请有经验的高手帮助分析下
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ROSEMOENT雷达液位计出现异常的现象?
这有一台ROSEMOUNT 雷达液位计 最近出现的现象,使我无法理解:1、大概三个月出现一次这种现象,就是输出信号在0-20mA范围内乱跳,这种现象要持续6-8个小时后就正常了,另外就是只要断开24V电源,也一样需要这么长时间恢复。在这期间表头上数字无显示,显示的是几个黑8的样子。2、在正常显示之前工作电压是21.4V,正常后是20.2V.测了下其它回路电压都在23V多。3、换了信号电缆,故障依然出现。4、用过程 校验仪 直接给仪表供电,显示正确且没有延迟。5、从现场用过程校验仪发信号给DCS数据准确且不跳动。
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求助:写合成方程式?
丙烯 酸和 聚乙二醇 的合成方程式, 交联剂 是BIS
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锂电池浆料分散不均会出现什么问题?
如题,各位大神,如果锂电池正极在制浆过程中分散不均的话会哟什么问题?
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HDPE双壁波纹管外壁发脆?
求助各位大神,HDPE双壁波纹管外壁发脆,各原料性能都达标,求指点
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十二烷基苯磺酸的临界胶束浓度是多少?希望能够提供出处?
十二烷基苯磺酸 的临界胶束浓度是多少?希望能够提供出处
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求助:紫外测动力学数据保存?
我测的是动力学数据,时间与吸光度的曲线,时间扫描了2000s,但当把数据拷贝到TXT文件里时,发现只有300s以下的数据。但是在紫外软件里还能看见全图。有谁知道是怎么回事吗。
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求助,关于离子色谱中的倒峰!?
为什么用紫外检测无机 阴离子 的时候会在每次出峰前出现一个小倒峰呢?有大神指导吗?类似下面附图出现的情况。。。IMG_0512.JPG
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为什么我的不同氢气传感器阻抗值随之氢气浓度增加而增加呢?
我做的是固体电解质基的 氢气 传感器 为什么不同氢气传感器阻抗值随之氢气浓度增加而增大呢?
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外行合成了点金棒,求专家给分析下下面电镜图,跪谢~~~~?
希望的效果当然是都能长成棒状我合成的金棒感觉整体大小还是比较均匀的??排列感觉也还可以就是有很多密集的小球??不晓得是什么情况做了几次都差不多这个样子??求助下化学专业的各位1.这么多小球密集的原因可能是什么?2.有什么可能的方法解决这一问题?3.铜网 样品制备 的时候怎样提高电镜区域的颗粒密度?我想要那种整体分布很密的效果的话,是不是只能提高样品浓度什么的了?跪谢~~~在下实在外行,所以您有什么想法欢迎指点批评GNRs 13.03.03-0.16ml seed1.jpg
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硅烷偶联剂和硼羟基的反应?
硅烷偶联剂 与 二氧化硅 之类的表面富羟基的物质能够交联,那与其他羟基可以吗,比如说硼羟基,目前我想用KH550与 硼酸 反应,不知需要怎么的反应条件?
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阴极极化曲线出现奇怪现象?
如题,阴极极化曲线随电位的减小是一条平行与X轴直线,电位减小应该是析氢反应,电流应该增大才是,怎么电流不增加呢,我 测试 好几组都是这样,应该不是 工作站 问题吧,我用的是CHI660D体系:锌在3.5wt%NaCl,浸泡0.5小时。QQ截图20130412112015.png
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简介
职业:上海燕达建设有限公司 - 工艺专业主任
学校:许昌学院 - 化学化工学院
地区:青海省
个人简介:
若要保持某种东西,最好的方法就是不要去理它。爱的太过,则容易毁灭。淡忘它,这样它生存的机会多些。
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