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关于TiO2薄膜的紫外可见漫反射和透射光谱异常的问题。求高人指点!!不胜感激?
本人在FTO 玻璃 基底上水热沉积了一层TiO2薄膜。用岛津的UV-2600 测试 了薄膜的紫外可见透射光谱和漫反射光谱。发现薄膜在200-400nm范围内的透射率和反射率几乎为零,与这个领域内的文献里的结果太不相符。制备了好几批样品,反复测试,发现还是一样。附上曲线图。望各位大神指点!!不胜感激。小小金币奉上,望不要嫌弃。
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聚丙烯的有机溶剂?
那些有机溶剂可以溶于 聚丙烯 ,在什么条件下溶解?
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木质素催化制取香草醛(香兰素)?
请问有做 木质素 降解的童鞋吗?本人小硕一枚,方向是生物质能源的催化转化,主要是 催化剂 ,现在想求一些有关木质素转化为 香兰素 的文献,不知道国内和国外做的比较好的团队或是发表的比较高水平的文章有哪些??还有,因为现在做这个方面比较偏工业化,先问下了解的大神们反应物一般是选择模化物还是木质素本身?非常非常感谢!!
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环氧树脂6101(E44)的羟值是多少?
环氧树脂6101 (E44)的羟值是多少?
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关于磷酸锰锂的合成?
大家有没有用LiOH,Mn(NO3)2,H3PO4来合成 磷酸锰 锂的啊?最后颗粒都怎么样?
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新人,求分析GPC数据!不懂啊…………?
做了两个GPC,数据不会处理,求分析指点!1497490570(1).png1497490594(1).png
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牛磺酸 GBT5009.169-2003 HPLC 检测出现问题?
最近按照GBT5009.169-2003??检测 牛磺酸 衍生化以后进样没有出峰 不知是什么原因 请做过的朋友指点一下 过程所配的 试剂 重新配了两次 应该不是试剂的问题衍生化时间2min左右??从衍生化到进样时间5min内(我个人觉得这容易出问题,但是我重新做了好几次,进样后还是不出峰)
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液相色谱仪开机时真空脱气机?
液相色谱仪 开机时 真空脱气机 开机时下面会喷液,这是什么原因呢?
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烷基硫醇与亚氯酸钠反应?
哪位朋友做过烷基硫醇与亚 氯酸 钠的反应,反应产物是什么?什么反应条件收率最高?
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电化学方法-原理与应用(第二版)-巴德?
因为自己在盖德上找了很多 电化学 巴德??的? ?发现都不能用 所以就在其他地方找了资源 现在 共给各位朋友??希望对你们有用s5747459.jpg
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关于催化氧化催化剂表面酸碱性问题?
各位朋友好,我在做 乙醇 完全氧化 催化剂 ,及把乙醇完全氧化成水和二氧化碳,发现添加 醋酸 制备的催化剂活性比较好,做有机物完全催化氧化的催化剂是不是都是添加酸比较好?大家都添加什么酸?我如果研究添加醋酸对我的催化剂表面结构、酸碱性等的影响有意义吗
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红外光谱有个峰异常?
按道理所有的峰都应该往同一个方向,要么成峰要么成谷、??为啥我的在2300左右有个反常的峰?求助!红外.jpg
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如何测定磷酸铁锂粉料的水分含量?
如何准确测量 磷酸亚铁锂 粉料的水分含量?有没有准确的好方法?
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请问北京地区哪里可以测试总硫含量?需要电话或邮箱?
需要电话或邮箱
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用高锰酸钾和浓盐酸制备二氧化锰,测XRD为什么得不到呢,求大神指点啊!!!?
我用高锰酸钾和浓盐酸制备 二氧化锰 ,但是得不到啊?步骤如下:取3.6331g高锰酸钾溶解到100ml 去离子水 中,完全溶解后,取9.2ml浓盐酸溶解到60ml去离子水中,缓慢滴加到高锰酸钾溶液中搅拌快速,然后在80度的水浴锅中加磁子强力搅拌1h,再搅拌一夜,最后将其过滤洗至中性,用80度的烘箱烘干,充分研磨测XRD。 ? ?? ?? ? 我做了两次的二氧化锰并测了XRD但是没有找到啊,求大神指点啊!如果有好的方法,给个吧!!!!1
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TG-DSC, ICP-MS,BET,XRD,WNMR,红外,紫外分析,高分辨质谱分析?
专业提供各种 测试 ,有意可联系。
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工业上防腐剂是直接加入去离子水中加热吗?
不是会水解吗
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请大家帮我看下色谱怎么跑了个包?
应该跑出4个峰才对,怎么会这样…不是仪器问题
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该选择什么类型的底阀?
生产 原料药 ,用于结晶釜的底阀,要求底阀与釜底之间无死角。请教下各位大能,该选择什么类型的底阀?有推荐罐底阀的,由于没有用过,不知道效果如何。阀的开关控制要求手动和气动两种类型。
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国内A类的中文期刊有哪些?
国内A类属于EI或SCI检索,关于电镀 钝化等方面的中文期刊有哪些?
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简介
职业:上海燕达建设有限公司 - 工艺专业主任
学校:许昌学院 - 化学化工学院
地区:青海省
个人简介:
若要保持某种东西,最好的方法就是不要去理它。爱的太过,则容易毁灭。淡忘它,这样它生存的机会多些。
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