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高碘酸钠氧化海藻酸钠?
本人用高碘酸钠氧化海藻酸钠,0.4g海藻酸钠加了0.107g高碘酸钠,避光搅拌1h,这时候加NaI等,已经没有颜色反应,请问是高碘酸钠已经消耗完了吗?但是我测红外发现氧化的海藻酸钠并没有醛基的峰(B是氧化的SA),而且氧化后海藻酸钠不能成胶了,有谁知道为什么吗? Graph2.jpg
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#氧化海藻酸钠
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如何除酶?
有没有什么除酶的好方法,比如纤维素酶
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请问去哪里能买到硫氰酸(或者硫氰酸亚铁)呢?
为什么我去了好多化学药品公司的网站上,都查不到硫氰酸(硫氰酸亚铁)呢? 我实验要用到,但是这种药品买不到呀。 希望各位前辈们能够指点一下。
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固体发泡剂咨询?
大家知道有什么分解温度较低、产气量大的固体发泡剂吗?知道的话推荐一下,感谢各位大佬!
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关于席夫碱凝胶?
本人根据文献采用付玫瑰苯胺和对苯二甲醛(文献说均三苯甲醛)在80℃下进行反应,溶剂采用1,4-二氧六环。同时加入了2ml的乙酸(浓度为3m)。根据文献上说,大概30min就能看到凝胶,但我反应3h依旧没有凝胶现象。有没有席夫碱方向大佬提点一下哇。
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化学机械抛光实验?
求助:现有一些晶体材料,需要化学机械抛光,付费实验,如果有渠道麻烦站内私信我联系方式,谢谢
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锂离子动力电池制作之注液?
注液:通过预留注液孔,把电解液(六氟磷酸锂等)按照需要的量注入电池内部的过程,分为一次注液和二次注液。 电解液使用的碳酸酯类,电池在注液前需高温烘烤,把水分烘到工艺要求范围内。隧道炉,既是把激光焊后电池,经过全自动真空隧道炉烘干水分的过程,因为下一个工序为注液,故必须把水分烘到可以控制的范围。在隧道炉中,有充氮气,抽真空,高温加热环节,充氮气是为了置换空气,破真空(用抽负压的时候,长期负压会损坏设备,且会损坏电池,充氮气使内外部气压大致相等)的作用,使得导热性更好,水分蒸发得更好。结束后抽检测量水分,水分合格才可以往下流转。隧道炉存在由于运输车与线体摩擦,产生粉尘影响电池性能,故而需注意线体材料,降低粉尘影响。 一次注液是首次注液,注液后,通过高温老化房,使得电解液浸润到极片里面,参与化学反应,实现化学能与电能的转化。需要注意的是某些电解液里面添加了过充保护剂等添加剂,需保持电解液的保有量,确保电池安全。二次注液,则是化成后对电解液的一个补充过程,二次注液时,还兼顾封口,常用的封口方式有采用打胶塞,铝片激光封口;打钢珠,点胶封口。为防止粉尘污染和增强浸润效果,注液后可人工把电池用胶塞封口,化成前拔掉,化成后再次封口,二次注液前拔掉,只有这样,才能安全的采用叠盘方式高温老化。这种方式一般要配备化成后抽真空,因为化成产生的气体需要排出,封口后则不利于气体排出,后期拟在线体增加抽真空箱。 电解液:电解液是锂离子电池的重要组分,其重量占整个电池材料的15%,体积占32%。由此可见,电解液的性能及其与两电极的兼容性直接影响到锂离子电池的性能。因此,电解液的研究与开发对锂离子电池性能的研究与发展至关重要。电解液包括电解质(LiAsF6、LiBF4、LiPF6)、有机溶剂(由低粘度的溶剂如DMC碳酸二甲脂(链状)、DEC碳酸二乙脂、DME乙二醇二甲醚、EMC碳酸甲乙脂等和高介电常数的溶剂如EC碳酸乙烯脂(环状)、PC碳酸丙烯脂等按一定的比例混合而成的复合溶剂),有时还加入少量添加剂(SEI成膜添加剂、导电添加剂、阻燃添加剂、过充电保护添加剂、控制电解液中水和HF含量的添加剂和多功能添加剂)。锂离子电池使用的电解质盐有多种,一般采用含氟的锂盐, 一方面含氟阴离子有电荷离域作用,能抑制电解液中离子对的形成,提高电导率另一方面能提高电解液的电化学稳定性,其中LiBF4由于其不良导电性和循环性能而没有得到广泛应用。 LiPF6是最常用的电解质锂盐,它对负极稳定,放电容量大,电导率高,内阻小,充放电速度快,然而LiPF6对水分和HF酸极其敏感,且不耐高温,容易发生分解反应。而LiBF4不仅在50°C的高温时,而且可以在-10°C的低温也有较好的热稳定性,这些优势使得LiBF4又被重新研究。此外,性能最佳的LiAsF6 因为5价的As有致癌的因素,故不考虑。因此,考虑到锂离子电池在高低温等极端环境下应用的需要。 在首次充电中,电解液会在正负极活性材料表面形成SEI膜(固相电解质界面膜),这层钝化膜由Li2O、LiF、LiCl、Li2CO3、LiCO2-R、醇盐和非导电聚合物组成,是多层结构,靠近电解液的一面是多孔的,靠近电极的一面是致密的。SEI膜的形成对电极材料的性能产生至关重要的影响。一方面,SEI膜的形成消耗了部分锂离子,使得首次充放电不可逆容量增加,降低了电极材料的充放电效率,故而有新工艺提到了预锂化,后期我会推出预锂化相关文章;另一方面,SEI膜具有有机溶剂不溶性,在有机电解质溶液中能稳定存在,并且溶剂分子不能通过该层钝化膜,从而能有效防止溶剂分子的共嵌入,避免了因溶剂分子共嵌入对电极材料造成的破坏,因而大大提高了电极的循环性能和使用寿命,正极表面和负极表面的SEI成膜机理不同,一般认为碳负极表面上的SEI膜是由溶剂分子、添加剂分子甚至是杂质分子在碳负极表面上氧化产物组成的,正极表面上的SEI膜是由还原产物组成的。 注液后需进行高温老化:把电池放入40±5℃的空间里,让电池电解液更充分的浸润以及让化成后SEI膜形成得更加致密的作用。可通过公众号:江子才,获取更多哟。
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光伏复合材料的DSC曲线问题?具体如图?
以PTMG 为软段合成的聚氨酯以10℃/min测DSC在其熔融峰前出现了结晶峰,请问有没有能解释下这种现象的?随便说一下怎么才能避免出现?? QQ截图20190929162730.png
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请问WPC板材退火之后为什么会统一往上翘曲呢?
加热之后是由2个金属板冷压降温的,为什么会统一往一个方向翘曲啊。
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20%wt甲苯?
请教各位大神,文献中20%wt甲苯是指体积分数还是质量分数⊙?⊙!
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D-阿拉伯糖与D-阿拉伯糖呋喃糖是一个东西吗?
请教糖类大家D-阿拉伯糖D-Arabinose(10323-20-3)与D-阿拉伯糖呋喃糖D-Arabinofuranose(41546-26-3)可以互变吗
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懂德文的朋友看过来,请教这是什么泵?
设备上用的泵,形状很古怪,类似葫芦,油直接从泵体和电机中穿过,铭牌上似乎是德文,有认识的网友给说说这叫啥泵啊?
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求助有效的官能团转换?
求助如图官能团转换,尝试了9-BBN很难发生硼氢化,分子间烯烃复分解也没有明显反应,其中TBS保护的羟基最终也是需要脱除的,请各位大大指点,不胜感激!!!
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XRD图谱中如何根据两相最强峰面积和RIR值计算相对含量?
XRD图谱中如何根据两相最强峰面积和RIR值计算相对含量,我记得有个公式来着。
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硅橡胶表面含有乙烯基硅油?
组分只有含氢硅油,乙烯基硅油,氯铂酸催化剂 1.含氢硅油摩尔量是乙烯基硅油的1.3~5倍的都试过,室温及加热固化后的硅橡胶表面都发粘,有很粘稠的液体。 2.在粘稠液体上滴加催化剂和含氢硅油,迅速固化,可以确定粘稠液体时是未反应的乙烯基硅油。 3。将含氢硅油:乙烯基硅油=2:1(摩尔比),置于一个小密封袋中(体系充满了密封袋,无空气),密封室温固化,撕开密封袋后硅橡胶表面无粘稠液体。 为什么在空气中室温固化的硅橡胶表面有粘稠液体?按理来说乙烯基硅油能够完全反应的,而不是迁移到体系与空气接触的表面。 有没有大佬知道是什么原因呀?
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含羟基的功能分子如何接枝到疏水性的聚合物中?
请教,我有一个含羟基的功能分子,想把它接枝到聚合物上,要求聚合物不溶于水,聚合物本身吸收小能透光,可有哪些办法?用什么类型的聚合物?
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多成分的分析方法中回收率限度放宽标准?
做氨基酸含量测定的方法学验证,样品中含有17种氨基酸,回收率是的认可标准是17种氨基酸没种氨基酸的回收率都在95%~102%之间,但是做出来的数据实在是达不到这个标准,药典中说“在基质复杂,组分含量低于0.01%及多成分等分析中,回收率限度可适当放宽”,放宽的标准是什么,求教各位大神
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寻求红外吸收峰在1200nm到1650nm之间某波段较为显著的物质?
求助各位大神,有了解红外吸收峰在1200nm至1650nm之间某波段,且有较为明显吸收峰的有机染料或化合物的吗?恳求指教!
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球毛壳?
朋友们,球毛壳产孢子吗?
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支化聚酯反应?
各位牛人,最近在做一个 支化聚酯反应。 用三乙醇胺和己二酸(1:2),以对甲苯磺酸做催化剂(质量占已二酸的5%),在110度下反应3H后就会发现物质的黏性很高,搅拌子都转不动, 最近为这个实验都快崩溃了。请问这是怎么了,如何解决 请大家帮帮我,感激不尽!!
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简介
职业:上海燕达建设有限公司 - 工艺专业主任
学校:许昌学院 - 化学化工学院
地区:青海省
个人简介:
若要保持某种东西,最好的方法就是不要去理它。爱的太过,则容易毁灭。淡忘它,这样它生存的机会多些。
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