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三氯化铝的固体形态是什么单聚体还是双聚体形式?
三氯化铝 的固体形态是什么单聚体还是双聚体形式?
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关于热力学第二定律?
对于这个题有几个疑问。1、这个反应是同温同压下进行的,且满足理想气体,为什么不是ΔU=0,ΔH=Qp ?2、真空蒸发可以设计成等温可逆膨胀,这样的话,ΔU=0 3、但这个题目好像是可逆相变,所以ΔS =Qr/T=ΔH/T ,为什么Qr=ΔH ,而 Qr=ΔH 不等于Qp?小弟愚笨,还请老师和大神解答,感激不尽~未命名图片.png未命名图片2.png
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powersuit测量极化曲线的阶段安排?
想请问下,powersuit测量合金极化曲线时,ocp、pd、eis性能测量的先后顺序应该怎么样?
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求大神们帮帮忙。想要己二酸和聚乙二醇聚合?
应该怎么组装 反应器 ,反应条件等等、
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砷的标样一般从哪儿买到?
想测一下土壤样品中的砷,砷的标样一般从哪儿买到?需要什么手续?
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固固分离设备的种类?
固固分离设备有哪几种?大家一起来交流一下吧.....。。。朋友谢过。。。
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高温高压反应釜防火措施?
公司采购的 反应釜 工艺参数:设计压力:10MPa,反应温度:300度,反应介质:DCPD,C5,C9着过一次火,是C5泄露,及时用灭火器扑灭了。分析原因:反应釜密封性不好,遇到反应釜夹套里的电加热丝(夹套的边缘,0肉眼都能看到火红的 电热丝 ),当然C5遇到这么高的温度,估计自己也会着火。解决措施:现在对反应釜的气密性重新检查一次,现在每次反应前都会做气密性实验,保证反应釜不泄露。但有一点的是反应釜夹套边缘可见的火红的电热丝怎么解决,问过公司的同事,说这么高的温度(夹套外面至少也有个100度),即使用陶瓷盖住,外泄的原料遇到这个温度,也会燃烧。现在新买的反应釜,已经采用导热油走夹套的形式,但老反应釜,应该怎么改造呢,才能符合安全的标准?????????备注:----------我司是石化公司,对安全,特别是防火防爆要求特别严格。
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关于购买电化学工作站的咨询 !!!!本人小白一名啊,求高手指明方向!!!!?
本人以前没接触过电催化,最近老师让做电催化,甲醇氧化, 葡萄糖 氧化等,想买台 电化学工作站 ,求大家给推荐一下,一般测哪些信号,那种型号的电化学工作站就能满足要求,预算很低,三万一下能满足这个条件吗?本人小白一名啊,求高手指明方向!!!!
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氢氧化镍的循环伏安图在大扫速下为什么没有氧化峰?
在6M的KOH 电解液 中,三电极体系,为什么 氢氧化镍 的循环伏安图在大扫速下没有氧化峰。电势为-0.3-0.5
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物理化学题目求助?
当组分A和B形成的非理想 混合物 相图具有稍许负偏差,则异种组分A和B质点之间的引力比同种组分质点A与A,B与B之间的引力:A大? ?B小? ?C相等? ?D无法判断
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催化剂的加入对反应速率的影响有多大?
我最近用高斯算了一个反应的过度态,发现 催化剂 的加入使反应的速率从10-34次方增大到了-7次方想问问有没有可能啊
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关于金膜表面的巯基自组装实验方法?
鄙人在做有关金膜的 传感器 ,要在金膜上自组装巯基类的东西最终检测蛋白,希望各位大神指教自组装的实验流程哈,多谢多谢
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关于电化学中的检测限检出限测定限的区别?
一、 检出限与测定限检出限(detection limit,limit of detection)、测定限(determination limit,limit of determination)与检测限(detectability)是分析化学中常见的名词术语,近年来,国内外一些文献多有论述。但目前国内出版物中对三者的定义、使用仍存在一些混乱现象,有时甚至将三者混为一谈,使深入讨论或比较数据产生困难。国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)1997年通过,1998年发表的《分析术语纲要》(IUPAC Compendium of Analytical Nomenclature)[30]中规定:“检出限以浓度(或质量)表示,是指由特定的分析步骤能够合理地检测出的最小分析信号xL求得的最低浓度cL(或质量qL)”。测定限是定量分析方法实际可能测定的某组分的下限。与检出限不同,测定限不仅受到测定噪声限制,而且还受到空白背景绝对水平的限制,只有当分析信号比噪声和空白背景大到一定程度时才能可靠地分辨与检测出来。噪声和空白背景越高,实际能测定的浓度就越高,说明高的噪声和空白背景值会使测定限变坏。检出限是指产生一个能可靠地被检出的分析信号所需要的某元素的最小浓度或含量,而测定限则是指定量分析实际可以达到的极限。因为当元素在试样中的含量相当于方法的检出限时,虽然能可靠地检测其分析信号,证明该元素在试样中确实存在,但定量测定的误差可能非常大,测量的结果仅具有定性分析的价值。测定限在数值上总应高于检出限。二、 检测限虽然全国自然科学名词审定委员会公布的《化学名词》中并未规定“检测限(detectability)”一词,但实际上该词也在广泛的应用。1997年通过的《分析术语纲要》没有单独定义“detectability”,但有“minimum detectability”,其定义为 流动相 中样品组分在检测器上产生两倍基线噪声信号时相当的浓度或质量流量。三、 讨论检出限一般有仪器检出限、分析方法检出限之分。仪器检出限是指分析仪器能检出与噪音相区别的小信号的能力,而方法检出限不但与仪器噪音有关,而且还决定于方法全部流程的各个环节,如取样,分离富集,测定条件优化等,即分析者、环境、样品性质等对检出限也均有影响,实际工作中应说明获得检出限的具体条件。检出限过去也称为检出极限,检测限,测定极限,波动浓度极限等,建议统一称检出限,以其简短且较直观。文献中检测器检测限实际上都是检出限。为避免引起混淆或歧义,笔者建议,应遵照全国自然科学名词审定委员会公布的《化学名词》的规定,逐步用检出限代替检测极限、检测限、检测器检测限等称谓,作为过渡,确有必要使用检测极限等称谓时应列出其计算方法。以上内容都是来自百度的知识。这几个概念是大家经常搞混的,个人感觉还比较朦胧欢迎大家一起讨论多多交流
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钙钛矿制备过程中的老化指的是一个什么操作过程?
钙钛矿制备过程中的老化指的是一个什么操作过程?是静置吗?还是有什么具体操作?
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关于GC-MS内标标准曲线法?
GC-MS 分析,以待测物和内标的峰面积比为横坐标,浓度比为纵坐标制作标准曲线那么求问:当我们在储备液中加入一定体积、浓度的内标之后,由于储备液的体积较大,那么当加入内标之后,内标的浓度发生了改变,当我们做完标曲求待测物的浓度时,这时的内标浓度是原来的浓度,还是计算加入储备液之后重新计算的浓度呢?
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二氧化碳加氢制低碳烯烃催化剂?
现在在实验室里二氧化碳的来源是什么呢,其制备现在能用到工业上了吗
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两电极体系的接法?
各位大神,我想问一下两电极体系怎么接?现在我想把我做的材料用两电极体系 测试 ,不知道怎么正确的接?如果没有了 参比电极 测试时候的电势会稳定吗??
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求助液相梯度洗脱?
下面未知物的图我是用下面的梯度走出来的。 流动相 是 甲醇 和水Min? ? ? ? 0? ? ? ? 45? ? ? ? 55? ? ? ? 56? ? ? ? 66甲醇%? ? ? ? 50? ? ? ? 95? ? ? ? 95? ? ? ? 45? ? ? ? 45我现在:1,想缩短时间2;想把小峰都分离出来怎么办由合成转分析的小白一枚,望大仙们多多指导,越详细越好。现在属于摸索阶段,我只知道一分钟一个梯度把所有的峰都显示出来,之后的优化不知道该如何下手。照片-0040.jpg
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氨基酸衍生剂的选择?
本人手头上的样品只含有Asp和Ala两种 氨基酸 (当然还有盐离子),现在用安捷伦的HPLC C18柱 紫外检测器定量测定这两种氨基酸的含量,用哪一种柱前衍生剂比较方便,毒性小,便宜?还请大神们支招,悬赏金币数不多,希望朋友们不吝赐教!
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消泡劑及縮孔?
有沒有水性油墨體系中比較好的消泡劑?實驗體系中有很多氣泡且產生了縮孔,怎么解決?
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简介
职业:上海燕达建设有限公司 - 工艺专业主任
学校:许昌学院 - 化学化工学院
地区:青海省
个人简介:
若要保持某种东西,最好的方法就是不要去理它。爱的太过,则容易毁灭。淡忘它,这样它生存的机会多些。
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