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为什么2%黄原胶无法复配入水包油乳液中? 我在做洗涤助剂时，先将油份酯，非离子表面活性剂混合后用水乳化。在得到的水包油乳液中快速搅拌并在2小时内加入2%黄原胶溶液，接着在搅3小时。最后的到的产品仍有少量的黄原胶胶状物没有完全溶解。产品一般2天后就分层，上层很清淡，下层厚稠。（黄原胶比例占0.4%）? ?? ?我试过延长搅拌时间，加快搅拌速度，增加或减少黄原胶的量，但都没有明显效果。? ? 请问黄原胶溶液如何能更好的溶于乳液？如何能提高乳液稳定性。不加黄原胶溶液乳液2小时就完全分层了。查看更多 7个回答 . 3人已关注

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NaHCO3, NH4H2PO4和Fe（C5H5）2反应吗? 1、NaHCO3, NH4H2PO4、Fe（C5H5）2溶于乙醇和正戊烷吗？2、NaHCO3, NH4H2PO4分别和Fe（C5H5）2反生反应吗？谢谢！查看更多 2个回答 . 8人已关注

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钛酸异丙酯水解原理是什么，？它的水解过程加入酸是什么作用？抑制水解? 钛酸异丙酯水解原理是什么，？它的水解过程加入酸是什么作用？抑制水解？钛酸异丙酯水解原理是什么，？它的水解过程加入酸是什么作用？抑制水解？谢谢，各位啊查看更多 2个回答 . 1人已关注

#钛酸异丙酯

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DNS（3,5 -二硝基水杨酸）法测葡萄糖浓度？各位龙神，我用DNS（3,5 - 二硝基水杨酸）法测葡萄糖浓度，出现了很多问题，想请教各位。DNS配制步骤如下：1.称取DNS（0.63g）加水50ml，水浴45度；2.逐步加入氢氧化钠（0.21g）溶液，（26.2ml的2mol/L NaOH溶液，0.21g氢氧化钠溶于26.2ml水）同时不断搅拌，直到溶液清澈透明；（a.药品中的氢氧化钠要配制成溶液；直接加颗粒，可能产生鸡蛋花；b.加入氢氧化钠溶液时，溶液的温度会上升，所以要慢慢加，不停地搅拌，同时溶液的温度不能超过48度；温度高了，溶液颜色变黑。）3.逐步加入四水酒石酸钾钠（18.5g）、苯酚（0.5g）和无水亚硫酸钠（0.5g）；（顺序最好不要更改！）4.继续45度水浴，同时补水，不断搅拌，直到加入的物质完全溶解；（一定要有耐心地搅拌！）??5.停止加热，冷却至室温，用水定容至100ml。6.烧结玻璃漏斗过滤（过滤与否，影响不大。）7.储存在棕色瓶中，避光保存。室温下存放7天后使用由于实验室没有蒸馏水，我用了去离子水代替，不知道有没有影响？？然后用1mg/mL的葡萄糖溶液和DNS反应，可是颜色没有明显的变化，没有棕红色出现，下图1左1是用1mL的DNS和1mL的去离子水，左2是1mL的DNS和1mL的葡萄糖溶液反应，其他左3我又加了一点固体葡萄糖，左4我用麦芽糖和DNS反应，反应均在100摄氏度烘箱中烘了十分钟，，，可是颜色好像都没啥变化。。图2和图3是我在网上搜到的两个图，这个颜色差别就很明显。上次用分光计测过，也没结果，峰不明显，而且峰值和葡萄糖浓度关系也不大。想请教做过这个实验的朋友们，这个问题到底出在哪了。。求大家不吝赐教，谢谢！！图1.jpg图2.jpg图3.jpg查看更多 5个回答 . 20人已关注

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电流体力学参考资料推荐？ 请问一下，我现在做通电流体分析，需要关于电流体力学的理论支撑，参考书有哪些？请推荐一下。谢谢查看更多 7个回答 . 3人已关注

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反应釜变黄求清洗妙招？硝酸水热洗了反应釜结果反应釜变成了黄色应该是硝酸加多了。之后又用盐酸水热清洗还是洗不掉。然后又试了王水也没太大效果。特来此求助。查看更多 8个回答 . 9人已关注

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XRD中无定型峰的高低？请教一下，我用不同条件处理的Cu-Mn混合氧化物催化剂中在2theta 为19度左右有个鼓包，判定为无定型峰，但是几个催化剂中无定型峰的高低不同，想问一下XRD中无定型峰的高低或者大小能反映什么信息？查看更多 1个回答 . 3人已关注

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超级电容三电极体系测试模具？ 请问大家的超级电容器的三电极测试模具从哪里买的，辅助电极和参比电极鲁金管需要单独买吗，整体一套下来大约多少钱。谢谢大家查看更多 2个回答 . 16人已关注

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水热反应釜内衬变形的问题？ 用了几次，聚四氟乙烯的内衬就膨胀了，进出都很困难？怎么解决这个问题呢？查看更多 6个回答 . 9人已关注

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如何增加脱硝催化剂比表面积的问题？ 各位大牛，请问如何如何增加脱硝催化剂比表面积啊？查看更多 5个回答 . 9人已关注

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半电池，用万用表测开路电压为2.2，测CV？ 组装半电池，用万用表测开路电压为2.2，不符合常规的开路电压3V。如果继续用这块电池在0.01-3V的放电区间测CV，会有什么样的影响?查看更多 6个回答 . 14人已关注

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铁粉比表面积测量？买的100-150目电解铁粉，形状不规则，致密无孔，由于要用到单颗粒的比表面积，可是算下来这种颗粒的比表面积在0.001m2/g的量级，太小一般的一起做不出来，不知道有什么比较好的方法，测量啊查看更多 2个回答 . 20人已关注

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CuXPS的LMM能谱的分析？我的铜基催化剂本来扫出来的LMM谱图在550-600ev之间，按照里的一个帖子提示我将550-600 eV结合能转化成俄歇电子动能，即1486.6-BE，这样就转换到900-930 eV 俄歇谱电子动能了。按道理来说我只改变了横坐标，没有改变纵坐标，可是出来的图谱却与之前的不一样了如图1是直接测试出的数据的图，图2是处理后的数据的图。且处理后的数据在扣除背景峰时选择Shirley峰时出现的也是直线，如图3，这样拟合出的峰峰形就很难看（但原始数据扣除背景时可以是曲线如图4，拟合出的图形可以接受），所以想请教一下该怎样处理？多谢了1.jpg2.jpg3.jpg4.jpg查看更多 6个回答 . 15人已关注

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求甲醇生产相关资料？ 哪位大侠仗义，发点甲醇生产相关的资料，在下工作可能需要，谢谢。。查看更多 3个回答 . 14人已关注

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关于介孔分子筛稳定性的问题？ 请问，带有介孔的分子筛在压片后介孔结构会被压坏吗？查看更多 3个回答 . 6人已关注

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急求咪唑钠盐合成方法？ 最近做咪唑和叔位卤化物取代，需要咪唑钠盐，急求咪唑钠盐合成文献或方法，越详细越好，谢谢大家！查看更多 2个回答 . 17人已关注

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请教各位用过氧化镓/镓的朋友？请教各位用过氧化镓 / 金属镓的朋友大家的氧化镓/金属镓都是在哪个厂家购买的？价格和规格是多少呢？做实验要用到这个，平时常定药品的那家分装小，单价比较贵。咨询下查看更多 4个回答 . 4人已关注

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quinidine羟基的氨基化反应？利用DIAD，叠氮磷酸二苯酯，三苯基膦，将quinidine的9位羟基转化为氨基，文献说有70%产率，我的不到40%，点板EA：MeOH：NH4OH=50:50:1，在板的上半部有两个紫外很强点，下半部也有个点，但不强。有没有人也做过这个反应，请给些指点和建议，Highly Enantioselective Conjugate Addition of Nitromethane to Chalcones Using Bifunctional Cinchona Organocatalysts， Org. Lett., Vol. 7, No. 10, 2005查看更多 4个回答 . 5人已关注

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未来的石油化工？ 查看更多 2个回答 . 19人已关注

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请问P123溶解多长时间才能做实验? 有没有知道P123溶解后要再搅拌多长时间才能做实验，搅拌时间长短对合成的催化剂的影响很大吗？求指教！查看更多 7个回答 . 12人已关注

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