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HER测试的相关问题?
1her测试通气不通气区别不大,oer需要活化过程,要通气。2放慢扫速。3参考文献上的配比,一般加入水会增加均匀性。4普通电极夹即可
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Mott-Schottky曲线怎么测量的?
瑞士万通确实这个不太好搞,没有预设的ms程序,要自己编一下的,建议看看说明书,明白每个参数的意思,然后自己搞搞就行了
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惰性环境下做紫外光谱?
也有只除氧的手套箱,对水不控制。
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朋友们,做FT合成的应该很多吧,请教一些问题呀?
尾气阀那里的出气是断断续续的,有两种可能,一是背压阀不好,二是反应处在飞温初期。尾气阀打开之后,压力慢慢降是和背压阀质量有关,再调一下。
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交流阻抗谱的两个问题?
高频的第一段是由导线的感抗造成的,你要把那部分的导线屏蔽掉,或者换好一点导线,导线要尽量短。低频段,可能有新物种生成,弥散效益,开始要往第四象限走。
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高手们快来看看这个EIS图怎么分析?
承接上述,你的图做的挺 标准的 ,低频区也不是很高,说明腐蚀介质的通透性比较不错。这要看你做什么了,如果是导电高分子膜层,表示效果还行。如果用作腐蚀防护涂层,效果就很不理想啦! 我做的是锂离子电池,不是膜层也不是腐蚀防护涂层,能再分析下么?
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不知道大家测试腐蚀电化学的时候,通常用什么封装方法?
要是做的温度不高的话,用环氧树脂封装,参比一般都用的是饱和甘汞电极吧。你不要说你把参比电极都和研究电极一样给加热吧?
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HPLC样品溶剂选择?
挥发油用液相做?会不会gc更适合?
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关于TPR基线漂移?
可以用origin将两边的基线调平。我在做tpd的时候也出现类似问题,如果让色谱运行时间长点的话似乎有所改善!!
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沉淀法制备催化剂中表面活性剂的使用?
是不是与反应物和生成物的分子结构大小有关呢?
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Pt/C催化剂活性不够,求催化达人解疑?
可能是你载体活性炭的 活性和负载效果问题
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XPSpeak中扣除背底的时候,如果选择shirley,出现基线在谱图的上面怎么办?
分段分峰还是只用其中一段?... 就是选择energy的范围使其包含所有的峰,一起进行分峰拟合
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负载型镍催化剂氧化物?
我也觉得测个xrd比较好,简单明了。
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TPD 做CO 脫附(((急)))))?
您好,接mass有困難可以用每種氣體的熱導係數來區分??我知道he, co 之間的熱導係數是相差滿多的co和co2 也相差了一點點謝謝您... 毕竟tcd测到的是所有信号(也就是所有组分热导系数)变化之和,就算是自己编程去算,变量这么多的情况下也会很困难啊!要不试试找相关的仪器送样做做看?
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Zview对有限传输线模型的拟合?
和画正常的电路一样,先在word或excel上画好,确定支路数目,然后在zviewlim的画图区域作图就可以了。很耗时间的工作 你说的方法可能是针对特殊电路来处理的,我已经找到更快捷解决的方法了哦,
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我最近学习用化学吸附仪做单点BET实验,求指教?
我问化学吸附仪的厂家他也是这么说的,他说只要有峰,不管峰向上向下都可以求。不知真假!
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MIL-101比表测定,为何介孔材料做出来的孔分布是微孔的?
在这里,你看看qq截图20161028201204.jpg... 等温线可知,既有介孔又有微孔。你的孔径分布图怎么直到50埃?
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泥浆状的液体要混合均匀用超声和磁力搅拌哪个更好?
搅拌肯定是可以的,但是如果你的东西是乳浊液的话,超生还是很容易破乳,使固态物质聚集沉降的。。
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#磁力搅拌
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焙烧后的NiO/Al2O3 怎样还原成Ni/Al2O3 求方法?
可以在管式炉中用氢气还原,温度200度左右就可以了
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FT-IR 分析求助?
还有2900附近的峰是甲基,亚甲基的峰,从两张图反映的强弱来看,刚好说明了有杂质的时候,甲基亚甲基结构比较多,出去杂质之后相对减少了。
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简介
职业:上海灼日新材料科技有限公司 - 设备工程师
学校:许昌学院 - 历史文化与旅游学院
地区:河北省
个人简介:
记住,你是个女孩,高傲是你的象征,自信是你的资本,微笑是你的标志。
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