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十只小萝莉
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设备工程师
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关于电化学工作站? 中学物理上我们学过分压器电路,用几个电阻或者一个变阻器就可以实现,然后用万用表测试经过分压电路后的输出电压都在你仪器的量程之内就可以了。但这种方法在分压的同时信号也有衰减,只是全意之计。最好的方法是找台电压量程更宽的仪器,例如chi可达正负十伏, 查看更多
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硅烷偶联剂kh560? 建议湿法处理:因为你是实验研究,建议kh560用量3%~5%。处理液配制:kh560-10%,甲醇80%,水10%,用醋酸调节ph为4,室温下搅拌水解0.5-1.0h;之后加入定量石墨烯混匀、搅拌并逐步升温至60度处理3~5h,之后逐步真空脱除水、醇混合物,转移出石墨烯抽滤、洗涤至中性,并干燥备用。有机化石墨烯的检查:取微量放在烧杯中水面上,观察是否漂浮或有无沉降现象,完全漂浮即ok, 查看更多
大家在测SEM时候怎么让粉末分散均匀? 用中性溶剂,环己烷超声分散开 查看更多
ICP-MS测定氯的问题? 1.实验室的氯本底值很高,污染较难控制。2. 氯很难被电离,毕竟它的电离能摆在那里.??氯的第一电离能为:12.96 ev,而氩的电离能是15ev,电离能低于10.5 ev的元素电离度才能够大于20%,你想想氯会有多么难电离。3. agilent 7500 给出的c氯的检出限为1000ppm, 查看更多
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比表面测试数据分析? 孔体积 volume 最后一个 孔体积最后一个 单位里没有 nm^-1 啊? 查看更多
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个人想搞蛋白质放心,大学专业选择了高分子专业,想问问有没有入错行? 高分子基本上橡胶塑料 纤维 和 涂料 粘合剂? ?还有高合成的好像没有说有蛋白质 不过你要强说的话 天然橡胶有蛋白质 查看更多
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合成NMC三元电极材料的时候,为什么要先在450-500°C烧个几个小时呀?Thank you~? 谢谢!!450度烧完要拿出来重新压片吗?还是直接继续烧就好了呢?... 实验室做的时候通常情况下是需要取出重新压片的。批量生产一般会减少流程,工艺流程越少越利于生产, 查看更多
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Lewis酸的变化? 可以根据田部浩三的酸碱理论推测一下!应该是b酸中心会增加! 查看更多
三电极测试组装成两电极测试,电极电压怎么确定? 我觉得先用大范围扫描一下,再根据出峰情况适当减小就好当然这个“大”也得根据你的电解液来讲了,有机的能做到0-3甚至更大,水嘛……你懂的 查看更多
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TPR中耗氢量的表示方法疑惑? 做三组cuo的h2-tpr,用origin积分峰面积,再用峰面积和cuo质量拟合一条直线,得到的拟合公式就是耗氢量的定量公式了。其他样品利用这个公式算出来的结果应是对应的cuo的质量,除以80就是cuo的摩尔量,也就是耗氢的摩尔量,因为cuo耗氢是1:1。个人认为如果拟合度高的话还是比较准确的。希望对lz有帮助。 查看更多
求助!急。。。急。。origin作图后上下各出现一条线? 也有可能是在作图时做了数据处理成这样的吧?我也遇到过这样的问题。 查看更多
痕量物质的标准曲线为什么再现性很不好? 三个月了,环境变化太大,一切都不好说,可能是温度、湿度、仪器都出现了变化。主要是看你能否做出线性。 可是两天的线性也不一样, 查看更多
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在三电极体系中,铂片电极在使用前和使用后如何处理? 还需要把表面发黑的污渍洗掉 查看更多
磺基水杨酸测总铁? 最好是都转化为三价显色。这样用紫外分光选波长的时候才有意义。 查看更多
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sba-15制备问题? 多余的盐酸加热即可挥发除去,硫酸的沸点太高,氢氧化钠反应太快,不好控制 查看更多
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关于催化剂的比表面积问题,求解答!!? 细致看看文献,应该是有蜂窝体外表面和吸附材料内表面之分内表面才是比表面积,你可以用密度、质量和比表面积去算单位体积面积 查看更多
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N,N-二甲基邻溴苯胺合成工艺探索? 用查查scifinder吧,那个资料多呀,我最近刚用他检索的尼扎替丁合成路线,原文献都可以下载… 查看更多
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Sn -MCM-41的制备? sn-mcm-41的xrd 也有做小角的么? 0-10之间完全没峰了?你做的si:sn的比都是多少?上面的xrd图对应的是si/sn是多少?dht法制备 掺杂少量的话,应该在小角会有相应的峰。“加入含一定量sncl4·5h2o 的水溶 ... 按照楼上的说法,我的sn应该没有掺杂进去,图谱解出来的是sno2,请问你做过类似的催化剂么?非常感谢你的回复 查看更多
如何鉴别乙酸酐? 沸点,密度都是很好的指标 查看更多
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Pd Pt Au等贵金属不是容易氧化吗? 这些金属相对是比较难以氧化的,要不然就不会是贵金属。 查看更多
简介
职业:上海灼日新材料科技有限公司 - 设备工程师
学校:许昌学院 - 历史文化与旅游学院
地区:河北省
个人简介:记住,你是个女孩,高傲是你的象征,自信是你的资本,微笑是你的标志。查看更多
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