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孔容、孔径、对催化剂活性有什么影响?
我的理解是,1,孔容和孔径的增加会增加比表面积,2,孔洞结构会使催化剂暴露更多的活性位点,从而提高催化活性 3,合适的孔径有利于反应物进入催化剂活性位点进行反应然后离去。4,做为负载型催化剂载体的话孔容孔径也有利于增加催化活性物质负载点,
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做了一个Pd负载的催化剂,如何设计该催化剂的中毒实验?
没人回复啊?
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TCD检测CO?
有甲烷转化炉的话测CO用FID啦,楼上说的都很对喽
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做洗化的新手去大公司的利与弊,望前辈不灵赐教!?
我个人感觉去大公司对自己技术的提升意义不大,但是干个一两年,出来小公司就能当总工了。 我觉得大公司案例也见得多,别人的思维也可以借鉴吧?
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有关LaSmSrMnO3成相问题?
1、文献的工艺参数如何2、烧结前粉末的相怎么样?粉末的相都没做好的话,烧结后也不会好到哪里去
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医用高分子性能?
这么大的领域,你要问啥?想好再问
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柠檬酸络合法制备LaCoO3中干燥两天怎么还是湿凝胶?
多少视催化剂结果而定,不是靠主观判断的,影响肯定是有的
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氧化铝载体如何选择?
可以根据你的实际使用条件选择,如果反应温度较低(500度以下),可以选择gama氧化铝,它的表面积高,也有酸性!如果反应温度高于800度,可以选择alpha氧化铝, 它的表面积小,但是热稳定性好! 请问您是做催化燃烧方面的专家吗?不知方便发送您的qq给我,我想跟您咨询一些问题?不知能否帮助我?十分感谢,
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共沉淀法制备的复合催化剂体系?
钌锌-氧化铝-氧化锆复合体系用于苯加氢
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柠檬酸络合法制备LaCoO3中干燥两天怎么还是湿凝胶?
我在调ph的时候加了200ml的氨水才把ph调到9,问一下这个氨水是不是用的有点多啊,这个对催化剂的制备有什么影响啊? 一般好像是调到Ph=4`6吧,PH=9会形成金属氢氧化物凝絮,甚至沉淀,搅拌加热虽然水分很容易蒸发,但负载量很少,且不均匀,我做过一次,
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成都哪儿有卖各种化工原料,表面活性剂的?
这个,你百度都比在这问快多了啊。基本的试剂应该都有。我们是公司,原材料采购有专门的部门负责~~
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金催化剂,带滤纸100度干燥,催化剂变黑了,是什么情况?
碳化了,100有点高 哦,那为什么不接触催化剂的滤纸没有变黑呢,
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交流:电化学法在ITO基板上沉积TiO2?
确实是,送金币吧
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镁碱沸石改性后的NH3-TPD图是否有问题?
1这个100度吹扫是指的用NH3/Ar 吹扫时间吗?催化剂吸附氨气前,建议先350度预处理,氨气吸附温度可以设置在110左右2如果排除了水的影响,那是不是就说明有两种弱酸中心?如果水影响排除,宽峰是说明有两类弱酸中心的3我看一些文献弱酸区都是单峰,双峰有什么不同吗?说明化学环境有差异,越单一尖锐,说明化学环境比较一致。4这张图还有别的问题吗?基线还不够平
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请教个锂离子电池充放电的问题?
内部短路的话充电电压应该很难上去的吧?不确定如果材料与极片接触不好或者中间那个地方接触不好,可能会出现该情况,就是电极电压上去,而材料没有被充放电
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乙炔黑能在300℃的有机液相中反应?
你说呢 ,乙炔黑就是炭黑。乙炔黑是由碳化钙法或石脑油(粗汽油)热解时副产气分解精制得到的纯度99%以上的乙炔,经连续热解后得到的炭黑,
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做的锂电负极材料,性能还可以,SEM照出来不行,XRD也配不上?
XRD对不上没关系,它是啥就是啥。SEM超声滴到硅片上测试,分散一点或许看起来好看些。最重要的就如楼上所说,解释清楚就好 ,
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求助,吸收边应该是哪个交点?
我们一般做该曲线的二阶导,最高点对应的x轴的位置就是吸收边的能量了。您说的这种做切线的方式我没有试过。
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我做出的H-beta催化剂,XRD出谱图总是这个样子,求各位帮忙分析下。?
20-30度的鼓包,是无定形的。 那我应该延长晶化时间吗?
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求助电沉积铜纳米粒子的一些问题?
可能,还原金属特别是还原的纳米级的金属的活性很强,可能与水中溶解的氧反应,可以查一下Cu2O的生成条件
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职业:上海灼日新材料科技有限公司 - 设备工程师
学校:许昌学院 - 历史文化与旅游学院
地区:河北省
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记住,你是个女孩,高傲是你的象征,自信是你的资本,微笑是你的标志。
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