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免擦洗车粉再给你们放一个?
随便一个配方就是洗车粉了 是的
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化学学科
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求帮忙解析晶体,文件如下和配体结构如下所示,第二配体4,4'-联吡啶,金属Cd,谢谢!?
我偏向于认为磷酸结构水解
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化学学科
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求助能够烧含硼酸的坩埚?
你说的对,氧化物坩埚一般都会与硼酸反应。所以现在倾向于金属或者石墨坩埚。担心金属也可能会发生反应,不知道石墨坩埚怎么样?... 石墨坩埚也可以,不过,善意提醒,碳元素在高于800度以后会与氧化硼发生反应,比如碳单质会将氧化硼分解为硼单质和二氧化碳!所以从这点考虑,石墨坩埚可能不是特别合适,你不信算一下他们的吉布斯自由能!
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仪器设备
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设备改造问题?
很难让特检院同意你的想法
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化学学科
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碳负载型催化剂在多相催化过程中的TOF值怎么计算呢?
可以按照所有的金属来计算,也可以按照暴露的量(用一氧化碳吸附测量)计算。 只要在文章中标注清楚就可以。 钴金属也可以把
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工艺技术
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三氧化二铁的xrd峰一直出不来?
可能是结晶度太差或者是被掩埋了
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化学学科
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材料科学
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热重分析和TG图纵坐标改为质量分数形式?
加qq1628905735 求方法
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化药
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药物提前?
文献只是参考,具体的还得自己摸索。
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化学学科
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工艺技术
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氯化铁和氯化亚铁谁的溶解度大,求各位大神不吝赐教,谢谢了!?
氯化铁大一点。
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化学学科
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山梨酸苯甲酸检测遇到的问题?
以前没有嘛?说明有点分不开了
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化学学科
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旋蒸氯化亚砜泵冒烟呛人?
你把泵都弄坏了,败家,你用水泵呀
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有没有hlb比ctab小但是低泡的表面活性剂?
这个是阳离子 你要多低的HLB
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it 曲线突然开始下降,cv曲线变平?
看起来像是电流过大,过载了
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生物医学工程
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工艺技术
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想要检测外周血中NF-kB的量以反应机体的炎症状态,不知道用哪种方法合适?
你好,NF-kB是转录因子,我未曾读过其文献。如果是用血液做的话,即使检测出了NF-kB,也是细胞里的NF-kB。如果是想通过NF-kB来反应机体的炎症状况,的确有合理的地方,因为炎症伴随着炎性细胞:neutrophil、macrophage、DC、T cells 、B cells的activation和proliferation,而活化和增殖一般是要走NF-kB通路的。但是有问题如下:1.炎症,免疫细胞s的NF-kB激活。 但是,NF-kB激活能否特异性代表炎症状况,值得商榷;2.即使克服了用blood做实验的种种特殊性和困难,拿到了结果,也没有讲清楚到底是哪个或者哪几种细胞的NF-kB变了,发文章的时候,就很难讲。如果要深入,还是要分细胞做。3.如果你只是想反映机体的system inflammation4.血液里红细胞占的比例太大了,而和炎症相关的是白细胞我建议如下实验: 1)血清的TNF-alpha、IL-1beta、IL-6为代表的细胞因子的表达,用Elisa或者悬液芯片做;2)如果是临床标本,血常规数据加组织切片。如果是老鼠的话,HE把几个脏器都看看,同时流式细胞术把血液、脾脏、淋巴结甚至骨髓的免疫细胞检测下。如果您一定要检测血液里的NF-kB,还是搞western吧,这个最简单。全血的话,取个几十微升,加300微升裂解液试试,做个预实验好了! 祝顺利!2. 要描述炎症状态的话,一般都要测,而且很多情况下都是同时上调的。炎症是个复杂的多细胞参与分阶段的过程,一个指标肯定很单薄。很多文章都是检测一堆抑制炎症的因子,和一堆促进炎症的因子,发现一个组上调,另一个组下调或不变,来描述问题。如果你的主题涉及NF-kB的话,可能做TNF-a会更容易联系上,TNF-a本身既可以导致cell death,即其抗肿瘤的一面,另一方面也激活NF-kB促进细胞生存增殖。 IL-1的话,比较热门的是可以和炎症小体联系紧密
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生物医学工程
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蛋白诱导表达不出,为什么?
你的种子摇的不一定够。我觉得你可以从甘油管接种到5ml试管,28度过夜,然后测定OD600的吸光值,一般经验是可以达到3-5个OD,可以按照5%转接到二级种子5ml试管,37度培养到OD600=0.5左右,然后IPTG诱导。你用的IPTG浓度梯度差别不大,不知道你的蛋白溶解性怎么样?是否有可溶表达的报道呢?你可以做一个IPTG浓度梯度的单因素实验,从0.05mM,到1mM,温度25度到30度诱导,4-8h后跑全菌电泳,看看是否有目标蛋白的条带。
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生物医学工程
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工艺技术
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反应必须是无水无氧,溶剂用的是无水乙醚,但是通氮后无水乙醚更容易挥发出来怎么办?
投料时用氮气保护,刚开始时用氮气排空反应系统的空气,反应开始后用气球供氮,反应平稳后反应系统全封闭,用气球维持正压即可,不必用开放系统。如果特别难做,可以考虑用氢化釜操作
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生物医学工程
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怎么判断旋挖桩全断面进入岩层?
应该是及时的查看岩样,听钻机声音,进尺效率等方面判断。
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生物医学工程
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拟南芥cs序号的突变体要怎么鉴定?
在TAIR上查不到插入位点吗?
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#拟南芥
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生物医学工程
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SDS-PAGE电泳时条带在分离胶内,条带弥散不齐是什么原因?
检查两个东西,一是running buffer,看看配制有没问题,另外跑胶的时候注意有没有漏。二是重新配胶,有时胶未混匀和没凝好,会出现这样的问题。三是天冷了,胶凝的太快了。可以考虑放37烘箱凝固。
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#SDS-PAGE
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生物医学工程
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FLUENTN能否做高超音速气动力计算?
我做过。我经常作高超的,我最大算过M=20的,高度45KM的,结果还可以吧,压力和阻力计算的还可以,但是压心和俯仰力矩,以及热流差别较大,主要是Fluent计算过程中没有考虑热化学非平衡效应。总体上讲,结果基本满意。
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职业:上虞京新药业有限公司 - 化工研发
学校:河南理工大学 - 物理化学系
地区:山西省
个人简介:
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