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给排水工程师
手套箱一般有几个过度仓啊? 只有一级过渡仓,可以反复抽真空再充气的,以确保空气被完全排除,技术很成熟了。国内性价比比较高的比如米开罗那,有钱任性的话可以买国外的布劳恩。 看到一种说法是要在手套上涂抹适量的爽身粉,一般有这么操作的吗? 锂片从空气中取出放进过度仓这一步是怎么保证没有氧化的,锂片买回来就是密封的吗?查看更多
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原料药极具黏性,如何做才能让他充分溶解? 真空干燥箱烘干再碾磨,我不推荐,毕竟多了个条件。我建议:1.直接怼,花时间搅拌溶解,搅拌的时候用玻璃棒压碎一点;2.研钵研磨,再用溶剂都洗在一个容器里面。有个疑问,为什么加速预实验时间那么短?还有为什么不加个外包装?查看更多
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hypermesh流体网格的问题? 你可以试试看,在geometry里让2个面相交。查看更多
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药物澄清度不合格怎么办? 一般来说都是工艺的问题。水溶液加乙醇之前精过滤,乙醇也精过滤,不知你是用什么过滤,一定注意不要掉纤维。 查看更多
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wb曝出条带,却出现目的蛋白位置不对? 你做的是组织的还是细胞的蛋白?如果是组织的蛋白,一般非特异性的原因在于样品本身,如果是细胞蛋白的话,一般的可能性是抗体特异性的问题了,如果32kd的地方也有条带的话,70kd附近的条带可以不去管它。 查看更多
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稳转细胞系生长缓慢求解? 1. 排除是否有支原体等污染,有现成的kit很好检测;2. 该基因的功能进一步核实下,可给相关作者发邮件讨论 查看更多
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基因敲除时候一般敲除多大片段才能有利于同源交换? 因物种不同而不同 动物植物微生物都不一样 插入型和替换型也不同 ,一般 200-几千 的查看更多
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DMF? DMF极性比较大,如果rf值太大,试试多加点低极性溶剂。最好重新配展开剂。查看更多
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钴原卟啉(Copp)与锡中卟啉(SnMP)的药液如何配制? 我正在做,不知道你买的是哪家的产品,说明书上基本会提到溶解性!你也可以咨询相关公司的技术支持。我买的是Santa Cruz 家的CoPP和ZnPP,说明书上说是以碱性溶液溶解。我查了很多国内的文献,大家基本是先以不同浓度的NaOH溶解CoPP和ZnPP,然后用HCl 调节pH至中性,我已经试过了,可以。我也尝试过用DMSO溶解ZnPP,能溶解,但你得考虑DMSO的含量。希望对你有帮助! 查看更多
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弱酸条件下酮醛易质子化而易实现亲核加成,但如果用甲胺作胺化剂还能在弱酸条件下胺化吗? 还原胺化反应需要考虑的因素比较多一些,弱酸对该反应形成亚胺席夫碱有促进作用,用量经常在一当量以上。用甲胺盐酸盐做反应,先加等当量的碱使其游离出来,再加入弱酸催化反应是可以。既然反应最终没有形成所需产物而是得到醇,说明中间体没有形成。建议改变反应的溶剂或者加强反应条件,比如升温,延长时间,换催化剂等。查看更多
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相同的原料药粒径为何溶出具有很大的差异? 1.检查下粉碎工艺是否相同原理2.还可以拍个电镜看看粒径形状。查看更多
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abaqus:随机振动仿真是否需要考虑重力? 线性摄动,虽然可以把上一步的最终状态作为Base state,但是它只是获取了Base state的刚度,并不能反应上一步的应力和位移。假如重力状态最大应力为100MPa,在此基础上做的随机振动RMS应力为20MPa。那么,结构实际随机振动过程中,±1σ概率内应力为100±20MPa。当然这里的应力是指某个方向上的正应力或切应力,并不是vonmise等效应力。像这样把不同的应力场做线性加减,是femap的强项。查看更多
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7-ACA合成,产生杂质怎么办? 流动相是什么?结晶溶剂是什么?即使杂质和主物质跑开,也不能说明两种极性相差多大,结晶不一定好分。所以关键是弄清楚二者的极性关系。 查看更多
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RIPA等常用蛋白裂解液提取蛋白,12000g离心后的上清和沉淀是?目标蛋白在两层中的变化相反? 与一般的细胞裂解液相比,ripa的好处就在于提高了膜相关蛋白的溶解效率。这并非仅仅指跨膜蛋白。还包括与膜受体结合的相关蛋白。用裂解液裂解细胞的沉淀主要包括染色体和不溶性的蛋白。这些蛋白不溶的原因各不相同。有的是因为结合在其他不溶性的结构上而被共同沉淀出来,比如染色体结合蛋白。有的是因为蛋白本身结构变化形成了聚体导致溶解度下降。比如你的处理导致了蛋白大量表达或者稳定性下降都会导致溶解度下降从而在沉淀里增多。 查看更多
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杂质方法验证怎么做? 你的杂质限度小于检测线的问题,可以考虑DAD看一下各种杂质在不同波长的响应,可能你选的波长有点问题,杂质在你选的这个波长响应本来就很差。如果响应还可以的话,你可能的确要看一看你的检测器是不是出来了问题。但也可能的确是响应差。usp的方法也不一定好,我们当时也是先参照usp的方法,发现某一种杂质在这个波长里响应不好,后来实际在测响应因子时达到了9.5,后来老板决定这个杂质专门开发一个方法。正常的定量限的要求一般是小于你杂质的限度,同时还应小于主成分的0.05%,显然你现在的达不到要求。如果你的杂质在这个波长响应真的不太好,可以考虑结合DAD选一个几种杂质都比较好 的波长,如果你不想改波长就只能提高样品浓度以你的情况应该要提的倍数不小,但这样可能会让你的分离度,拖尾都不太好,当然你也可以波长样品浓度一起改。 查看更多
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这到底是细胞污染还是细胞碎片啊? 一看就是污染了,加双抗试试能不能除去 查看更多
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小分子蛋白western半干转,如何解释曝光图? 1.增加上样量,2.减少裂解液的量,提高蛋白浓度,3.调整转膜时间,个人觉得这么小的分子量20v、35min 是不是太长了,蛋白转过了 查看更多
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豆胶? 你是哪个学校的呢?问题有点模糊 查看更多
泡沫镍的测试? 测试体系是怎么样的?是三电极体系吗? 查看更多
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请问宏观量子隧道效应如何限定磁盘等磁存储介质的信息存储时间极限。? 有啊…… 查看更多
简介
职业:石狮市佳龙石化纺纤有限公司 - 给排水工程师
学校:河南工程学院 - 纺化工程系
地区:河南省
个人简介:街上热闹的霓虹灯越看越悲哀,孤单三年五载,我依然读不懂一个未来。查看更多
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