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5-溴-1H-吲唑-6-羧酸甲酯的制备及应用？背景及概述 [1] 5-溴-1H-吲唑-6-羧酸甲酯是一种常用的医药合成中间体。当吸入5-溴-1H-吲唑-6-羧酸甲酯时，应将患者转移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应立即脱去污染的衣物，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医。制备 [1] 5-溴-1H-吲唑-6-羧酸甲酯的制备方法如下：将5-溴-1H-吲哚-6-腈（10g）和硫酸（40mL）在TFA（160mL）中混合，然后在室温下搅拌4小时。将反应混合物倒入冰中，过滤并收集沉淀的固体，用水洗涤后真空干燥，即可得到5-溴-1H-吲哚-6-甲酰胺。将甲醇加入甲酯中，制备5-溴-1H-吲唑-6-羧酸甲酯。应用 [1] 5-溴-1H-吲唑-6-羧酸甲酯可用于医药合成中间体的制备，例如制备5-溴-6-羧酸甲酯-1-（四氢-2H-吡喃-2-基）-1H-吲唑。具体步骤如下：将5-溴-1H-吲唑-6-羧酸甲酯（47.4mmol）加入氯仿（200ml）中的搅拌悬浮液中，然后加入对甲苯磺酸一水合物（0.901g，4.7mmol）和3，4-二氢-2H-吡喃（8.66mL，95mmol），在室温下搅拌过夜。随后，在50℃加热5小时。将产物溶液在真空下浓缩，溶解在乙酸乙酯中，并用水、饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤。有机物经过硫酸钠干燥、过滤和真空浓缩后，即可得到目标化合物（15.5g），无需进一步纯化即可用于下一步反应。通过柱色谱法纯化少量样品（0-30％EtOAc/异己烷）和乙醚重结晶，可提供用于全面分析的样品。主要参考资料 [1] Discovery, Optimization, and Biological Evaluation of 5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-indazoles as a Novel Class of Transient Receptor Potential A1 (TRPA1) Antagonists 查看更多

#5-溴-甲基 [1h]吲唑-6-羧酸

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羧甲基纤维素钠CMC的制备方法是什么? 羧甲基纤维素钠（CMC）是一种水溶性高分子化合物，是纤维素的衍生物之一。它是一种白色或微黄色的粉末，具有良好的水溶性和稳定性，是一种重要的工业化学品。CMC广泛应用于食品、制药、纺织、造纸、油漆、化妆品等领域，具有重要的经济和社会价值。一、羧甲基纤维素钠CMC的制备方法羧甲基纤维素钠CMC的制备方法主要有两种：碱法和酸法。碱法是将纤维素与碱性氧化剂反应，生成羧甲基化纤维素，再用酸将其中和，得到CMC。酸法是将纤维素与酸性氧化剂反应，生成羧甲基化纤维素，再用碱将其中和，得到CMC。两种方法都需要经过多次反应、中和、洗涤、干燥等步骤，才能得到纯度较高的CMC。二、羧甲基纤维素钠CMC的物理化学性质 1.溶解性：CMC在水中具有良好的溶解性，可以形成透明的溶液。随着浓度的增加，溶液的黏度也会增加。 2.离子性：CMC是一种离子型高分子，具有负电荷。在水中，CMC会与阳离子形成盐类，如钠盐、钾盐等。 3.热稳定性：CMC在高温下不易分解，但在酸性或碱性条件下容易降解。 4.表面活性：CMC具有表面活性，可以降低表面张力，增加液体的黏度和稠度。三、羧甲基纤维素钠CMC的应用 1.食品工业：CMC在食品工业中被广泛应用，可以作为增稠剂、乳化剂、稳定剂、保湿剂等。 2.制药工业：CMC在制药工业中也有重要的应用，可以作为药物的包衣剂、粘合剂、稳定剂等。 3.纺织工业：CMC可以用于纺织工业中的印染、浆料、防缩剂等。 4.造纸工业：CMC可以用于造纸工业中的涂布、浆料、增稠剂等。 5.油漆工业：CMC可以用于油漆工业中的增稠剂、分散剂、稳定剂等。 6.化妆品工业：CMC可以用于化妆品工业中的增稠剂、乳化剂、稳定剂等。四、羧甲基纤维素钠CMC的安全性 CMC是一种安全的化学品，对人体无毒无害。在食品、制药、化妆品等领域中，CMC被广泛应用，并通过了相关的安全评估和认证。但是，CMC的粉尘可能会对呼吸系统造成刺激，因此在使用过程中需要注意防护措施。总之，CMC是一种重要的高分子化合物，具有广泛的应用前景。随着科技的不断发展和工业的不断进步，CMC的应用领域将会越来越广泛，为人类的生产和生活带来更多的便利和效益。查看更多

#羧甲基纤维素钠

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大豆异黄酮价格的趋势与影响因素？大豆异黄酮是一种天然的植物雌激素，被广泛应用于食品、保健品和药物等领域。然而，其价格受多种因素的影响，波动较大。本文将对大豆异黄酮价格的趋势进行分析，并探讨影响大豆异黄酮价格的主要因素。大豆异黄酮价格的趋势根据市场数据，近年来大豆异黄酮的价格呈现出一定的波动性。影响大豆异黄酮价格的因素影响大豆异黄酮价格的因素众多，包括供需关系、政策因素、生产成本、市场竞争等。下面将对这些因素进行具体的探讨：供需关系大豆异黄酮的价格与供需关系密切相关。当供应量大于需求量时，价格往往会下降；而当供应量不足以满足需求时，价格则会上涨。因此，生产、进口和出口量的变化都会对大豆异黄酮价格产生影响。政策因素各国政府的政策措施也会对大豆异黄酮价格产生重要影响。例如，一些国家可能实施出口限制或进口关税，从而导致供应链的断裂或贸易成本的增加，进而影响到大豆异黄酮的价格。生产成本大豆异黄酮的生产成本是影响其价格的重要因素。生产成本包括种植成本、加工成本、运输成本等。种植大豆的农业技术、原材料的价格波动、运输成本的变化等都会对大豆异黄酮价格产生影响。市场竞争市场竞争也是影响大豆异黄酮价格的重要因素之一。大豆异黄酮是一个竞争激烈的市场，不同企业之间的竞争程度会对价格产生影响。对大豆异黄酮市场的准入限制、品牌影响力、产品质量等因素都会影响市场竞争和价格水平。总结大豆异黄酮价格的波动受到供需关系、政策因素、生产成本和市场竞争等多种因素的影响。企业应密切关注这些因素，做好市场研究和价格预测，以便制定合理的价格策略和经营计划，确保在市场竞争中保持竞争优势。在保健品和药物领域，大豆异黄酮的应用前景广阔。了解大豆异黄酮价格的趋势与影响因素，对企业的发展和消费者的选择都具有重要意义。查看更多

#大豆异黄酮

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碘化钬(III)的性质及应用？背景及概述 [1] 碘化钬(III)是一种亮黄色固体，具有密度为3.34 g/mL（25/4℃），熔点为980℃，沸点为1300℃的特性。它可以通过将碘化氢通入无水氯化钬中，在600℃温度下制备无水三碘化钬。另外，将氧化钬溶解于氢碘酸中，通过减压蒸发、浓缩和冷却后可以得到六水三碘化钬。应用 [1-2] 应用一：CN200810161638.8公开了一种制造高强度气体放电灯的工艺，特别是稀土金属卤化物灯的制造工艺。该工艺中，稀土金属卤化物灯电弧管内填充的金属卤化物包括碘化镝、碘化銩、碘化钬、碘化铯、碘化铊、碘化钠和碘化铒。采用这种工艺制造的高色温稀土金属卤化物灯具有显色性能和使用寿命的显著提高。应用二：CN200510059416.1提供了一种用于陶瓷金属卤化物灯的不含铊的金属卤化物填充物。该填充物包括水银、碘化钠、碱土碘化物和稀土碘化物。在优选的实施例中，该填充物可以使放电灯变暗到大约额定功率的60%，而几乎不影响所发射的光的颜色。参考文献 [1]CN200810161638.8稀土金属卤化物灯制造工艺及稀土金属卤化物灯 [2]CN200510059416.1用于放电灯的不含铊金属卤化物填充物及含有其的放电灯查看更多

#碘化钬(III)

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三甲基硅烷的应用领域及制备方法？背景及概述 [1] 近年来，三甲基硅烷((CH 3 ) 3 SiH)在半导体领域中作为层间绝缘膜和成膜原料的用途逐渐扩大。三甲基硅烷的应用 [1-3] 应用一：光引发剂双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦的制备方法 CN201410418294.X公开了一种制备光引发剂双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦的方法。该方法避免了使用危险的活泼金属钾或钠，采用价格相对低廉的三氯化铝或四氯化锡和三甲基硅烷现场生成活性中间体来实现反应。该方法具有制备成本低、操作过程简单、安全、反应过程易于控制、产品收率高、纯度好、易于实现大规模生产等特点。应用二：SiCN扩散阻挡层制备工艺 CN201010285729.X提供了一种SiCN扩散阻挡层的制备工艺。该工艺采用等离子体辅助化学气相沉积方法，反应气体为三甲基硅烷、氨气和硅烷。通过在反应气体中增加硅烷气体，使得三甲基硅烷和氨气在反应室内分布更加均匀，从而使得反应生成的SiCN扩散阻挡层中各个部位的组分分布更加均匀。应用三：纳米疏水剂的制备方法 CN201910815675.4报道了一种纳米疏水剂的制备方法。该纳米疏水剂包括如下成分：10%-25%二甲基二乙氧基硅烷、5-20%三甲基硅烷、1-10%羟基硅油、1-5%KH550氨基官能团硅烷和20-55%的乙醇溶液。该涂层增大了与水的接触角，从而显著提高了排水效果，只需少量的水来清洗，同时减小了水的滑动角，使玻璃表面更容易擦洗，避免了有害清洁剂的使用。参考文献 [1] CN201410418294.X一种光引发剂双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦的制备方法 [2] CN201010285729.X一种SiCN扩散阻挡层制备工艺 [3] CN201910815675.4一种纳米疏水剂及其制备方法查看更多

#三甲基硅烷

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醋酸奥曲肽的功效是什么? 醋酸奥曲肽在临床医学中常用于消化系统类癌症和神经内分泌肿瘤等疾病的治疗。这些疾病对患者的影响很大，并且需要联合用药。在应用醋酸奥曲肽时，我们需要了解它的功效，并确保正确用药，以使药物发挥最大的效果。适用范围 1. 醋酸奥曲肽可用于急救治疗肝硬化引起的食道-胃静脉曲张出血，并与其他特殊治疗方法（如电子内窥镜密封固化剂治疗）联合使用。 2. 醋酸奥曲肽可减轻与肠胃胰内分泌肿瘤相关的症状。有充分的直接证据表明，奥曲肽对于某些肿瘤的治疗效果是合理的，包括具有类癌综合征的类癌症肿瘤和VIP瘤等，奥曲肽对这些肿瘤的有效率约为50%。 (1) 胃泌素瘤/Zollinger-Ellison综合征（通常与可选择性H2受体拮抗剂联合使用，并可酌情考虑加用抑酸剂）。 (2) 胰腺瘤（用于胰腺瘤手术前预防低血糖症，保持正常血糖水平）。 (3) 儿童生长激素释放激素瘤。醋酸奥曲肽治疗仅能缓解症状，无法治愈。 3. 防止胰腺手术后并发症。 4. 用于治疗手术、肿瘤放疗或多巴胺受体抑制剂治疗无效的肢端肥大症患者，可控制症状，降低儿童生长激素和生长素C的浓度。该产品也适用于不适合或不愿意接受手术治疗的肢端肥大症患者，以及肿瘤放疗失败的慢性期患者。使用方法和使用量 1. 食道-胃底静脉曲张出血：首先静脉推注0.1mg（5分钟），然后以0.6mg溶解在5%葡萄糖500ml中，根据输液泵以50μg/小时的速率持续静脉滴注，每12小时1次。最多连续治疗5天。 2. 肠胃胰内分泌肿瘤：初始剂量为0.05mg皮下注射，每日1-2次。根据耐受性和疗效（临床反应和肿瘤代谢的生长激素浓度）逐渐增加剂量至0.2mg，每日3次。在某些情况下，可以使用更大的剂量。维持剂量应根据个体差异而定。如果服药后临床表现和实验室检查数据未改善，醋酸奥曲肽的治疗时间不应超过一周。 3. 防止胰腺手术后并发症：每日皮下注射0.1mg，每日3次，连续治疗7天，首次注射应在手术前至少1小时进行。 4. 肢端肥大症：初始剂量为0.05～0.1mg皮下注射，每8小时1次，根据循环系统生长激素浓度、临床反应和耐受性的每月评估调整剂量（总体目标：GH〈2.5ng/ml，IGF在正常范围内）。大多数患者的适宜剂量为0.2～0.3mg/天。最大剂量不应超过1.5mg/天。在经过几个月的治疗后，根据监测血液生长激素水平的具体指导，可以考虑逐渐减药。醋酸奥曲肽治疗一个月后，如果生长激素浓度未降低、临床症状未改善，则应考虑停药。查看更多

#醋酸奥曲肽

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枯茗醛的特性及应用？枯茗醛是一种有机天然产物，常用于香水和化妆品中。它是一种由植物中提取出的有机物，结构上为苯甲醛的对位被异丙基取代。枯茗醛是桉树、没药、桂皮和孜然等香料精油的重要成分，具有令人愉悦的气味。枯茗醛的结构枯茗醛的性质枯茗醛是无色至淡黄色液体，具有枯茗的气味。它的密度为0.9755，沸点为23.5℃，折射率为1.5301。枯茗醛不溶于水、乙醇和乙醚，存在于肉桂油和桉树油等中。枯茗醛的用途枯茗醛可用于制备精油和制兔耳草醛等产品。研究表明，枯茗醛具有抑制α-突触核蛋白纤维化的生物活性。α-突触核蛋白的异常聚集会导致神经退行性疾病，如帕金森症、路易氏体型失智症和多系统萎缩。近年来的研究发现，枯茗醛的衍生物具有抗病毒活性，如枯茗醛缩氨基硫脲等小分子缩氨基硫脲类化合物。枯茗醛的制备枯茗醛可以通过还原4-异丙基苯甲酰氯合成，或者通过苯甲酰化反应合成，底物可以使用异丙苯（枯烯）。查看更多

#4-异丙基苯甲醛

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碳酸酐酶抑制剂的作用机制是什么? 碳酸酐酶抑制药是一类重要的抗青光眼药物，它们通过抑制碳酸酐酶的活性来降低眼压。碳酸酐酶是一种催化CO2+H2O=H++HCO3-化学反应的酶，它在眼睛的睫状体中含量最高。青光眼患者睫状体上皮内碳酸酐酶活性增高，生成过多的碳酸氢钠，导致眼压升高。碳酸酐酶抑制药可以减少HCO3-的生成，从而降低房水生成量，降低眼压。乙酰唑胺（Acetazolamide）和醋甲唑胺（Methazolamide）是两种常用的碳酸酐酶抑制药，它们在结构和药代动力学上有一些区别。 01 结构乙酰唑胺是碳酸酐酶抑制药的原形药，而醋甲唑胺在乙酰唑胺的基础上多了一个甲基。这个结构差异使得醋甲唑胺的眼内透性比乙酰唑胺更强。 02 药代动力学醋甲唑胺的吸收良好，给药后1~2小时即可达到最高血药浓度。它的血浆蛋白结合率为55%，明显低于乙酰唑胺（90%）。醋甲唑胺的血浆消除半衰期为14小时，明显长于乙酰唑胺（2.4~5.8小时）。此外，醋甲唑胺约25%在给药期间以原形从尿中排出，而乙酰唑胺则在24小时内将给药量的90%~100%以原形由肾脏排泄。 03 适应症乙酰唑胺适用于治疗各种类型的青光眼，包括急性闭角型青光眼、开角型青光眼等。而醋甲唑胺适用于慢性开角型青光眼、继发性青光眼以及急性闭角型青光眼的术前治疗。 04 注意事项相比乙酰唑胺，醋甲唑胺对酸碱平衡的影响较小，因此对于患有严重阻塞性肺部疾患的患者来说，醋甲唑胺更为适用。醋甲唑胺对尿枸橼酸分泌的影响较小，因此对于需要口服碳酸酐酶抑制剂治疗但容易引起肾结石形成的患者，推荐使用醋甲唑胺。如果口服乙酰唑胺，建议同时服用等量或二倍量的碳酸氢钠，可以减轻患者的不适感和胃肠道症状，还能缓解酸中毒和低钾血症的发生。查看更多

#乙酰唑胺

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尼莫地平和非洛地平有什么不同? 尼莫地平和非洛地平都属于钙通道阻滞剂，这类药物具有降压作用强、耐受性较好等优点，被广泛应用于高血压、心绞痛、心律失常和其他疾病的治疗。然而，尼莫地平和非洛地平在药理机制、适应症等方面存在许多不同之处。药理机制的差异尼莫地平是一种钙通道阻滞剂，它通过抑制钙离子进入平滑肌细胞，从而抑制血管平滑肌的收缩。非洛地平是一种二氢吡啶类钙通道拮抗剂，它主要通过降低外周血管阻力来影响血压，并伴有适度的反射性心率增加。此外，非洛地平还具有轻度利尿作用。适应症的差异尼莫地平适用于蛛网膜下腔出血、缺血性脑血管病、偏头痛、老年性脑功能障碍、轻中度高血压和突发性耳聋等疾病。非洛地平适用于高血压和稳定性心绞痛。禁忌症的差异尼莫地平的禁忌症对尼莫地平或其成分过敏者禁用。尼莫地平禁止与利福平联合应用。口服尼莫地平禁止与抗癫痫药苯巴比妥、苯妥英或卡马西平联合应用。肝功能严重不良的患者禁用。尼莫地平禁止与CYP3A4的强抑制剂联合使用。非洛地平的禁忌症对非洛地平或其成分过敏者禁用。急性心肌梗死患者禁用。不稳定型心绞痛患者禁用。非代偿性心衰患者禁用。妊娠妇女禁用。查看更多

#尼莫地平

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阿穆青在饲料中的作用及优势？阿穆青，又称饲料用啤酒酵母粉，在改善动物肠道健康、降低饲料成本、提高饲料转化率等方面发挥了重要作用。使用阿穆青时，除了考察粗蛋白质指标外，还需考察细胞总数、活细胞数、真蛋白、维生素等多项指标，以确定饲料酵母质量的优劣。随着生产工艺的成熟和完善，阿穆青将在养殖生产中发挥更大的贡献。早在20世纪90年代，阿穆青就被认为是未来替代鱼粉的良好蛋白质源和生物活化物。我国每年产生的废啤酒酵母含有高粗蛋白质、低粗纤维以及丰富的必需氨基酸和B族维生素。因此，阿穆青具备潜力成为饲料中的理想替代品。图1 阿穆青的性状。阿穆青的作用阿穆青通过改善胃肠道环境和菌群结构，调控胃肠发酵，减少乳酸盐的产生，提高pH值的稳定性，促进有益菌群繁殖及活力的提高，增强有益菌的浓度。它还可作为活的细菌前体，进入胃肠道后繁殖使活力增加，抑制有害病原微生物的繁殖，参与病原微生物菌群的生存竞争，排斥病原菌在胃肠道黏膜的附着，协助机体消除毒素及其代谢产物，防止毒素的吸收，增强机体的抗病力，对防治动物消化系统疾病起到保健作用。阿穆青在动物消化道内可以产生或胞体裂解后释放各种消化酶，这些酶类可以有效帮助动物消化肠道中的养分。酵母细胞壁存留的甘露聚糖和β-葡聚糖等酵母多糖具有明显的调节作用，可提高动物对外界不良因素的抵抗力，减少应激造成的损失。研究表明，阿穆青在饲料中的应用能增加动物的采食量，提高生产速度，降低断奶仔禽的腹泻率，促进生长期动物对饲料的消化率。此外，阿穆青还可作为水产饲料的蛋白源，替代部分鱼粉，不影响水产饲料的生产性能，且能降低生产成本。参考文献 [1] 李潇,王玲,张春晓,鲁康乐,宋凯.啤酒酵母粉替代部分鱼粉对牛蛙生长、抗氧化能力以及肝脏和肠道组织形态学的影响[J].动物营养学报,2019,31(04):1864-1876. [2] P. Brunetti, R. Giorgetti, A. Tagliabracci, M.A. Huestis, F.P. Busardo, Designer Benzodiazepines: A Review of Toxicology and Public Health Risks, PHARMACEUTICALS 14(6) (2021). 查看更多

#阿穆青

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连二亚硫酸钠的特性及应用？连二亚硫酸钠（Na 2 S 2 O 4 ）是一种工业上常用的白色固体粉末，也被称为保险粉。根据X光衍射分析结果，Na 2 S 2 O 4 中的S 2 O 4 2- 离子由两个SO 2 - 原子团通过S－S键（键长为239pm）结合而成。此外，S的氧化数为＋3。 1、连二亚硫酸钠的强还原性连二亚硫酸钠在碱性介质中表现出强烈的还原性：其水溶液在空气中暴露会被氧气氧化，生成亚硫酸盐或硫酸盐。 2Na 2 S 2 O 4 ＋O 2 ＋2H 2 O=4NaH S O 3 Na 2 S 2 O 4 ＋O 2 ＋H 2 O=NaHSO 3 ＋NaHSO 4 因此，连二亚硫酸钠常用于气体分析中吸收氧气，同时也是印染工业中重要的还原剂，可用于许多有机染料的还原。此外，它在染料合成、造纸、食品保存和医学等领域也有广泛应用。 2、连二亚硫酸钠的不稳定性连二亚硫酸钠在402K加热时会分解： 2Na 2 S 2 O 4 =Na 2 S 2 O 3 ＋Na 2 SO 3 ＋SO 2 ↑ 在水溶液中，连二亚硫酸钠非常不稳定，容易发生歧化分解：根据硫的不同氧化态的吉布斯自由能图，连二亚硫酸钠位于亚硫酸和硫代硫酸连线的上方，因此在溶液中不稳定且容易歧化。 3、连二亚硫酸钠的制备方法可以通过在无氧条件下，使用锌粉还原NaHSO 3 ，或者使用钠汞齐与干燥的SO 2 反应来制备连二亚硫酸钠： 2NaHSO 3 ＋Zn=Na 2 S 2 O 4 ＋Zn(OH) 2 2Na[Hg]＋2SO 2 =Na 2 S 2 O 4 ＋2Hg 查看更多

#连二亚硫酸钠

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为什么磷酸亚铁锂有望成为新一代锂离子电池正极材料? 由于锂及锂化合物具有特殊的性质，近年来在国民生活中应用越来越广阔。在锂离子电池领域，国际国内钴资源有限，价格持续走高，导致传统的锂离子电池正极材料钴酸锂价格攀高。而作为新型的锂离子电池正极材料磷酸亚铁锂，在众多方面都表现非常优秀。其理论克容量达到了170mA，电压平台稳定在3.5V，循环性能优秀等，具有众多优点的磷酸亚铁锂有望取代传统的钴酸锂而成为新一代的锂离子电池正极材料。磷酸二氢锂生产磷酸亚铁锂的方法从目前的磷酸亚铁锂生产来看，实施工业化生产的主要有两种方法：(1)采用电池级碳酸锂、磷酸二氢铵、草酸亚铁三者混合高温焙烧而成。(2)采用磷酸二氢锂、三氧化二铁在还原气氛下高温焙烧而成。方法(1)在焙烧时有大量气体生成，而且氨气回收不好将导致环境污染，环保过不了关，而且草酸亚铁价格较高，成本不低；方法(2)采用了廉价的三价铁，没有气体生成，物料较方法(1)少，工艺相对简单得多，成本也低很多。所以综合考虑，方法(2)比方法(1)的好，也不存在环境污染问题。从长远来看，人们对环保要求越来越严格，而且随着磷酸二氢锂产能的增加，磷酸二氢锂的价格也会逐渐下降，因此既环保又成本低廉的磷酸二氢锂生产磷酸亚铁锂方法将成为主流。磷酸二氢锂也称为“一代磷酸锂”，能很好的溶解于水中，常温下LiH2PO4饱和溶解度约为700g/L，温度在100℃时，LiH2PO4饱和溶解度约为1150g/L，饱和溶液沸点约为120℃，吸湿性较强。电池级磷酸二氢锂的制备方法本研究的目的是为了提供一种生产成本低、工艺简单、产品质量稳定的电池级磷酸二氢锂的制备方法。利用单水氢氧化锂与工业一级磷酸(质量百分含量为85％)进行复分解反应制备电池级磷酸二氢锂的方法，该方法包括以下步骤： (1)原料预处理：将单水氢氧化锂加去离子水配制成Li2O＝60～80g/L的溶液，加热至80～90℃，过滤分离得到氢氧化锂精制液，将工业一级磷酸经过滤分离得到磷酸精制液； (2)复分解反应：将磷酸精制液置于反应釜中，控制搅拌速度在100～150转/分，再缓慢加入氢氧化锂精制液，控制加料速度为30～50升/分钟，加热升温至60～85℃，控制溶液pH值为2.0～2.8，得到磷酸二氢锂溶液； LiOH+H3PO4→LiH2PO4+H2O (3)在磷酸二氢锂溶液中加入活性r-三氧化二铝，加入量为磷酸二氢锂溶液中的SO 4 2- 质量的80～100倍，反应6～10小时后过滤分离，除去SO 4 2- ，得到磷酸二氢锂一次精制液； (4)在磷酸二氢锂一次精制液中加入精制剂，精制剂的加入量为溶液中Na含量的30～35倍，反应4～8小时后过滤，除去Na，得到磷酸二氢锂二次精制液； (5)蒸发浓缩：将磷酸二氢锂二次精制液浓缩至Li2O＝150～180g/L，得到磷酸二氢锂浓缩浆液； (6)冷却结晶：将磷酸二氢锂浓缩浆液在冷却釜中冷却，控制搅拌速度使浆液均匀搅拌，待温度降到45～65℃后，得到磷酸二氢锂冷却浆液； (7)产品分离、干燥、包装：将冷却到45～65℃的磷酸二氢锂浆液离心分离，得到磷酸二氢锂湿品，母液循环利用，将湿品于105～125℃下干燥2～3小时，密封包装，得到电池级磷酸二氢锂产品。查看更多

#磷酸二氢锂

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2-氨基-5-甲基苯甲酸的化学性质及应用？ 2-氨基-5-甲基苯甲酸，又称为2-Amino-5-methylbenzoic acid，是一种常温常压下呈白色至米黄色固体的化合物。它属于苯甲酸类衍生物，具有良好的化学稳定性，可用于合成多取代苯衍生物，广泛应用于有机合成和医药研发中。化学性质 2-氨基-5-甲基苯甲酸的结构中含有一个游离的羧基单元和一个氨基结构，这两个官能团都具有很高的化学转化性能。例如，在还原剂的作用下，羧基可以被还原为醇类衍生物。而氨基结构可以通过一系列官能团化反应改变其化学性质，如烷基化、芳基化和酰化等。图1 2-氨基-5-甲基苯甲酸的还原反应在实验室中，可以通过将四氢铝锂的悬浮液缓慢滴加到取代的2-氨基-5-甲基苯甲酸的溶液中，经过反应和处理得到目标产物分子2-氨基-5-邻甲基苄醇。参考文献 [1] Das, Pulakesh; et al Chemical Science (2018), 9(13), 3276-3281. 查看更多

#2-氨基-5-甲基苯甲酸

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4-联苯乙酸的应用和合成方法？应用 4-联苯乙酸是一种非甾体抗炎药，具有强大的镇痛消炎作用，广泛应用于多种疾病的治疗。为了避免口服该药物引起的胃肠道反应，可以将其制成透皮吸收剂，以实现靶向治疗。图一 4-联苯乙酸合成 4-联苯乙酸的合成方法有多种，其中两条合成路线较为重要。第一条路线是以联苯、甲醛和盐酸为原料，经过一系列反应得到4-联苯乙酸。然而，该路线的反应条件苛刻，生产过程危险，且产物杂质多，不利于工业化生产。第二条路线是通过4-苯基苄基氯与氰化钠腈TEBA催化反应得到联苯乙腈，再经酸水解得到4-联苯乙酸。这条路线避免了使用剧毒的氰化钠，反应总收率较高，具有一定的工业应用价值。图二 4-联苯乙酸的合成路线1 具体的合成步骤可以在无水乙醚中进行，通过严格控制反应体系中的水分来避免副反应的发生。另外，还有一种合成方法是使用K4[Fe(CN)6]作为氰化试剂，以Cu(OAc)2/DMF为催化体系，将4-苯基苄基氯氰化，然后进行酸水解得到4-联苯乙酸。图三 4-联苯乙酸的合成路线2 这种方法避免了使用剧毒的氰化钠，且反应总收率较高，具有一定的工业应用价值。图四 4-联苯乙酸的合成路线3 综上所述，4-联苯乙酸是一种应用广泛的药物，其合成方法有多种选择，其中以第二条路线为例的合成方法具有较高的工业应用价值。参考文献 [1]张田林,孙丽丽,林总太.4-联苯乙酸的新法合成[J].中国医药工业杂志,2003(07):8-9. [2]孙晋瑞,刘宜辉,张治法,左玲玲.一步法合成4-联苯乙酸[J].食品与药品,2013,15(02):115-117. 查看更多

#4-联苯乙酸

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7-羟基-2-喹诺酮的应用领域是什么? 7-羟基-2-喹诺酮，英文名为7-Hydroxyquinolinone，是一种常见的取代性喹啉酮衍生物。它是一种白色至浅黄色固体，在常温常压下微溶于醇类有机溶剂和二甲基亚砜。7-羟基-2-喹诺酮主要用作医药中间体，广泛应用于受体拮抗剂和受体激动剂等药物的合成。理化性质 7-羟基-2-喹诺酮具有较高的反应活性，双键单元使其易于发生加成、氧化、还原和环化等化学反应。酚羟基结构提供了酸性和亲电性，使其能够参与酸碱中和反应、质子化以及取代反应、缩合反应和氧化反应等。制备图1 7-羟基-2-喹诺酮的合成路线 7-羟基-2-喹诺酮可以通过将苯基丙烯酰胺溶解于干燥的氯苯中，然后加入无水三氯化铝，进行加热回流反应得到。最后通过过滤和洗涤得到目标产物分子7-羟基-2-喹诺酮。应用 7-羟基-2-喹诺酮在医药化学领域中被广泛应用于受体拮抗剂和受体激动剂等药物的合成。其中一个重要的应用是作为药物分子依匹唑哌（Imipramine）的关键合成中间体。依匹唑哌是一种用于重度抑郁症和精神分裂症辅助治疗的药物，具有多巴胺D2、5-HT1A受体激动剂和5-HT2A受体拮抗剂的特性。参考文献 [1] Farina, Roberta; et al Journal of Medicinal Chemistry (2015), 58(14), 5561-5578. 查看更多

#7-羟基-2-喹诺酮

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2-氟-4-溴硝基苯的化学性质及应用？ 2-氟-4-溴硝基苯是一种浅黄色固体，常温常压下稳定，不溶于水。它属于硝基苯类衍生物，具有丰富的化学转化活性。通过还原反应，可以将其硝基基团转化为相应的苯胺类衍生物。因此，它常被用于农药分子的结构修饰与合成。化学性质稳定 2-氟-4-溴硝基苯的化学性质稳定，一般情况下不会分解变质。它的溴原子可以在金属催化的条件下发生多种交叉偶联反应。然而，需要注意的是，硝基基团可能在有机化学反应中产生副反应，甚至影响金属催化剂的活性。图1 2-氟-4-溴硝基苯参与的亲核取代反应将氢化钠加入N-苄基甲胺的四氢呋喃溶液中，然后加入2-氟-4-溴硝基苯。在室温下搅拌反应6小时后，将反应混合物进行萃取、干燥和纯化，即可得到目标产物。应用领域 2-氟-4-溴硝基苯的分子结构中含有氟、溴和硝基基团，具有丰富的化学转化活性。特别是硝基基团可以通过还原反应生成不同活性和选择性的苯胺类衍生物。在药物研发中，可以利用这一特性合成具有特定活性的化合物。参考文献 [1] Lee, Sumi; et al European Journal of Medicinal Chemistry (2022), 237, 114380. 查看更多

#2-氟-4-溴硝基苯

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EBSD技术应用？ 能表征钙钛矿薄膜？查看更多

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天然化合物NMR波谱分析？ 我可以帮忙，可以一起讨论，通过QQ沟通可以吗好的，麻烦告诉一下你的QQ，我来加一下你的QQ。查看更多

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有机二氧化碳的应用？ 格氏试剂与二氧化碳反应，生成比格氏试剂多一个碳的羧酸。查看更多

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苯环如何接长链烃？ 如果没有其他反应基团，纯苯环一般不容易反应的查看更多

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简介

职业：石狮市佳龙石化纺纤有限公司 - 给排水工程师

学校：河南工程学院 - 纺化工程系

地区：河南省

个人简介：街上热闹的霓虹灯越看越悲哀，孤单三年五载，我依然读不懂一个未来。查看更多

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