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气相色谱仪的一个小问题？ 气相色谱仪中的气体净化器三个柱子分别装的是什么物质大约多长时间更换一次？向大佬求助谢谢！！查看更多 2个回答 . 6人已关注

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二硫化碳硫代的实验探讨，高手、做过的进。？本人最近在做苯并恶唑酮与二硫化碳的硫代实验。采取的是液碱当溶剂，先在100°保温1小时，然后滴加二硫化碳，保温反应2h，然后滴加盐酸析晶。这个实验主要有2个问题想和大家探讨，第一个问题是后处理时，酸的滴加终点什么时候比较合适，酸性还是中性？感觉酸性太强有点影响收率。第二个问题：从机理上讲，这个反应主要会发生哪些副反应。 11111111111111111111111111.png查看更多 3个回答 . 11人已关注

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三相卧螺离心机的调试及使用？ 谁家用过福乐伟的三相卧螺离心机，给留个联系方式，想跟各位大神请教几个问题查看更多 3个回答 . 9人已关注

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求助1-溴-2-氟-3-碘苯的合成方法？ 1-溴-2-氟-3- 碘苯（cas：958458-89-4）的合成方法，scifinder上目前没有合适的方法。查看更多 3个回答 . 5人已关注

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求助酯脱Boc！！！？现在想把丙二酸酯的一边脱Boc,查了一下SciFinder没有找到太好的结果。想问一下，这种直接用三氟乙酸脱Boc靠谱吗，另一边的酯会掉吗？后处理该怎么做a? QQ图片20190410211517.png查看更多 1个回答 . 19人已关注

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极性非常小的化合物溴代后TLC分不开如何选择展开剂？以一个极性非常小的化合物为原料做溴代反应,原料中没有卤原子,生成的产物与原料极性相差非常小,用TLC分不开,无法过柱拿到产物.请问各位,选择什么样的展开剂才能把它们分开呢?多谢。用石油醚环己烷正己烷都试过,原料和产物都爬在0.8了,分不开查看更多 1个回答 . 20人已关注

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原料药强制破坏试验中，已知杂质与破坏产生的杂质分离度要达到1.5吗? 原料药强制破坏试验中，已知杂质与破坏产生的杂质分离度要达到1.5吗？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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关于p65和磷酸化p65,什么时候需要做,什么时候不需要做? immunology letter小修回来，editor和reviewer提了几个问题，其中一个是关于文章中TLR4-NF-kB-myd88炎症通路中NF-kB我只跑了P65的WB跟PCR，没有跑磷酸化的P65蛋白，reviewer问“to evaluate the activation of NF-KB ,it's more appropriate to analyse the transliterated form, that is phospho NF-kb,a measure of nf-kb activity on target genes".他的意思是不是希望我对没有做磷酸化NF-kb这个蛋白作出解释，还是说希望我补这个蛋白的实验呢？因为当时是延续师姐的实验内容做下来的，当时也没考虑这么多。师姐她也只做p-65，至于为什么不做磷酸化p65她也说不出所以然，所以想求助各位大神，要怎么回答编辑？查看更多 1个回答 . 10人已关注

#磷酸化

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染上色的活细胞死掉了染色是否还存在? 活细胞内置网染色，荧光显微镜下能看到，共聚焦下看不到。求解，活细胞染色后，能否固定?用什么固定?我的细胞是转染GFP的。染上色的活细胞死掉了染色是否还存在? 查看更多 1个回答 . 12人已关注

#活细胞

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在复溶过程中，偶然发现了一个奇怪的现象？最近做的一个冻干产品遇到了一个很奇怪的现象，产品不溶于水，复溶溶剂为醇，复溶后用水稀释，稀释后的浓度与API溶解度相当。对于复溶溶液澄清度，我们的期望是不深于1号浊度液。实验现象：在复溶过程中，直接用注射器穿过胶塞加水时，溶液澄清度较差；直接打开瓶塞往里加，溶液澄清度较好。大家觉得可能是什么原因导致了这样的结果？查看更多 5个回答 . 1人已关注

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DMF的性质反应是什么？DMF中加入甲醇钠会反应吗? 将DMF中加入甲醇钠会反应吗？或者在加热条件下能反应吗？如果能反应那么一般温度在多少度以上才能反应呢？因为我在DMF中加入甲醇钠常温下感觉是不反应，但是在加热条件下T=100左右可以闻到的氨味很重，那就说明有氨气或二甲胺之类的东西出来了，所以我很迷惑，我们的工艺是在DMF中且要加甲醇钠的反应，温度130度的，过个他们反应了，那么主反应就阻碍了，至少副反应会增加的，请指点。查看更多 2个回答 . 3人已关注

#甲醇钠

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光催化产氢气相谱图求助？ 各位朋友们好，第一次接触光催化产氢，有问题想请教各位大佬图一从四分钟开始的绿色部分是产氧的峰嘛？如果不是，是什么产物呢？查看更多 1个回答 . 11人已关注

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plga 纳米球制备如何控制粒径和团聚? 我做壳聚糖包裹的plga纳米球，w/o/w 初乳用超声，复乳用磁力搅拌，实验室条件简陋，我也不知道磁力搅拌得速度是多大，反正就是开到了最大，油相浓度是10mg/ml 溶剂是二氯甲烷和丙酮，得到的微球粒径基本都是1um以上。还有就是在扫描电镜下观察有不少都团聚在一起了。请问大虾们，微球粒径控制的方法？还有就是关于团聚问题，大家有什么办法。查看更多 4个回答 . 17人已关注

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Stern？ 求助，有人会看这个图吗？想知道不同颜色的曲线是什么意思？微信图片_20190301105931.png查看更多 3个回答 . 16人已关注

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如何清洗二氧化硅片（双抛）？ 做过两次光刻实验，但效果很差所以我就用去胶液去了想从新来，但发现表面好多污染物，问一下该怎么清洗，谢谢查看更多 1个回答 . 10人已关注

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求助伐地那非的SWOT分析或调研报告、数据等？ RT，有没有大神帮帮我啊，谢谢！查看更多 1个回答 . 8人已关注

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挥发油的分离，请大咖指点迷津？目的：从根系分泌物中分离纯化挥发油方法：植物水培，采用循环泵和活性炭富集根系分泌物中的有机物，活性炭用丙酮洗脱，洗脱液减压旋蒸（我们实验室的旋蒸有压力指示表和控制阀，压力可以任意调控；冷却系统是冷阱，温度可以很低；一般采用110hpa，即高于十分之一个大气压，水浴锅温度35℃），旋蒸后的剩余的水相用乙酸乙酯萃取，萃取液减压旋干（一般采用90hpa，即低于十分之一个大气压，水浴锅温度35℃），获得粗提物。粗提物4℃保存。问题：丙酮减压旋蒸时，假如丙酮在水相中残留较多，是否会影响下一步的萃取，即我需要的挥发油是否能从含有丙酮相对较多的水相中萃取出来。以前我减压旋蒸丙酮时，是以丙酮残渣（水相）不冒泡为标志。因为平时旋蒸时，到最后水相会冒泡，同时防爆球上会有很多水珠，直到水相不冒泡，才停止旋蒸。今天，我看到挥发油分离的方法之一“水蒸气蒸馏法”；即挥发油会随着水蒸气挥发出来。因此，我怀疑以前的旋蒸方法是否会导致我需要的挥发油，随着最后的水蒸气蒸馏跑掉了。但是，水相中的丙酮没有旋蒸完，我用乙酸乙酯萃取时，是否会影响挥发油的萃取。好矛盾。本人是半路出家搞化学的，希望大咖指点迷津，不胜感激！查看更多 1个回答 . 17人已关注

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王印祥：凯美纳(埃克替尼)十年研究历程？备受关注的肺癌分子靶向药盐酸埃克替尼一直被视为“国产易瑞沙”。在2011年我国完全自主知识产权的小分子靶向抗癌新药凯美纳（盐酸埃克替尼）疗效得到证实，终获成功。盐酸埃克替尼是以表皮生长因子受体激酶为靶标的新一代靶向抗癌药，由王博士领衔的浙江贝达药业自主原创，经历10年时间研制而成，其第一个适应症是晚期非小细胞肺癌。王博士与我们分享了凯美纳的十年研发历程。一、探索期：突破专利（2000-2002年）这一时期是探索期，以王博士为首的三位科研人员在国外完成了化合物设计、合成、筛选新药化学库等一系列基础工作。贝达科研团队在研究易瑞沙和特罗凯化学结构的基础上，找到了EGFR激酶抑制剂的化学结构通式。在此基础上，经过一系列筛选，发现了埃克替尼这一新的结构式。《Cancer Cell》2002年首刊社论“Editorial: An exciting forum for cancer research”中有这样一句话说的非常好，“在癌症的研究方面，这是一个激动人心的时代，癌症的生物学研究进展现在已经被有效的应用到了临床治疗上。EGFR等激酶抑制剂在实体瘤治疗方面的令人鼓舞人心的结果，为以病因机制为基础的治疗带来了新时代的曙光”。二、艰难期：临床前研究（2002-2006年）主创团队2002年回国后便开始了埃克替尼艰苦卓绝的临床前研究。2003年1月7日，浙江贝达药业有限公司在杭州正式注册成立，并得到第一笔天使投资。在这一阶段，埃克替尼的研究走过了如下重要历程：中国：临床前研究（2002-2006）基础药理学与药效学研究（2002-2004）非临床药代动力学（2003-2004）临床前药理与毒理学研究（2004-2006）药学研究（2003-2006）合成放大（2003-2004）成盐、晶型研究（2004-2005）原料药及制剂的稳定性、质量标准研究（2005-2006） 2005年10月31日，凯美纳正式向SFDA提交新药临床研究申请，并在7个月后获得批准。三、希望期：临床研究（2006-2010年）王博士回忆到，当初他们团队反复论证了Ⅰ期临床实验方案，最后坚持一定要追求完美。所以他们找到国内做抗肿瘤药物临床试验最权威的北京协和医院来主持Ⅰ期临床试验，而当时的贝达药业尚不知名，而北京协和医院由于课题应接不暇，一般只接国内外知名药企的项目。王博士硬是凭着一股做科研的执着精神，天天到医院相关负责人的办公室门口蹲守，并凭借自身深厚的专业知识终于说服协和医院破例接下了贝达的项目。而整个试验的过程也是一波多折，中间也出现过几次有惊无险的插曲，还好最终都得以克服并继续进行。 2008年1月25日，埃克替尼在北京协和医院完成临床I期试验，并上报SFDA申请临床II/III期试验批文。为了将临床试验做扎实，贝达药业当时决定采用已上市的激酶抑制剂——阿斯利康的易瑞沙做1:1随机双盲对照试验。当时的贝达或许并未意识到，这一试验方案日后将被总结为:“全球第一个激酶抑制剂（TKI）互为对照的注册III期临床试验”。这样的方案设计使得试验结果更加有说服力，但无疑将带来巨大的经济压力。因为，当时易瑞沙在国内售价550元/天用药，一个病人4-5个月的疗程，整个III期临床试验做下来，光买对照药的花费就在2500万左右。而当时正值经济危机，贝达的天使投资人资金链也很紧张，即便如此，王博士还是与投资方讨论了一个晚上，最后说服投资人采纳了与易瑞沙做1:1对比的试验方案。 2009年1月，埃克替尼的III期临床试验正式启动。当时几乎全国最好的肿瘤医院都参与了这一试验，贝达药业聘请了国内知名的临床CRO公司负责III期临床试验，自己也成立了医学部全程参与。甚至为了确保试验质量，王博士和当时公司的另一位高管亲自当起了CRA，亲自负责全国十几家医院的临床督查。 2010年4月，盐酸埃克替尼III期临床试验顺利完成。最后采取的是对27家参与试验医院的数据进行现场统计并统一评判，这就保证了数据评判标准的一致性。 2010年5月，进行试验结果揭盲，这是一个激动人心又非常紧张的时刻，一旦结果不理想不仅意味着十年的研究心血付诸东流，也意味着投资人巨大的投资打水漂。所幸，试验结果非常理想。四、收获期(2011年-) 2011年4月，埃克替尼正式获得SFDA的生产批文。 2011年8月，埃克替尼正式上市销售，商品名为“凯美纳”。（ Conmana）。Con---肺部，Manna---圣经中的意思是上帝赐予的食物。王博士将埃克替尼取名为Conmana，寓意该药为上帝赐予治疗人类肺部疾患的药物。目前，凯美瑞已基本完成了市场布局。贝达的销售团队1/3来自阿斯利康，2/3来自罗氏，这些销售人员都具有丰富的抗肿瘤药销售经验，他们从国内临床医生那里得到对凯美纳的高度评价，他们加盟贝达药业完全是出自于对凯美纳的信心。凯美纳创造了几个第一：全球第一个激酶抑制剂（TKI）互为对照的注册III期临床试验；亚洲第一个激酶抑制剂（TKI）靶向抗肿瘤药；中国第一个有自主知识产权的小分子抗肿瘤药；在中国第一次采用进口专利药做头对头双盲对照的III期临床试验。凯美纳在中国及全世界肿瘤届均受到关注：陈竺部长称为“民生领域的两弹一星”；入选2011年十一五国家重大科技成就巡回展；在世界肺癌大会上接受为大会报告；在美国肿瘤临床大会（ASCO）上接受为参展讨论项目(Poster Discussion ) : 肿瘤学专家Tony Mok和Rebecca S Heist教授评价凯美纳是继易瑞沙和特罗凯之后全球第三个用于晚期肺癌的EGFR-TKI。五、肿瘤药的下一个十年：后激酶抑制剂（ TKI）时代的思考王博士对肿瘤药的未来十年发展趋势做出了如下思考及预测： 1、以病因机制为基础的新药 2、肿瘤治疗的个体化 3、打破传统的以病理分型为基础的给药方案，改为以基因表型为特征的给药方案 4、重新定义孤儿药查看更多 53个回答 . 7人已关注

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橡胶硫化后制品表面有凹坑？最近做的几批红色的三元乙丙橡胶硫磺硫化结果制品加工后发现表面有很多凹坑之前做过黑色的没有这个问题只是把染色的炭黑换成了TiO2和红色颜料这可能是由于什么造成的操作不当？和配方中Si69有关吗黑色和红色都有Si69查看更多 5个回答 . 6人已关注

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制剂专利一般怎么查找呀，有什么好的网站，求教？ 如题查看更多 4个回答 . 19人已关注

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