笙婳--盖德问答-化工人互助问答社区

笙婳

影响力0.00

经验值0.00

粉丝11

设备维修

关注已关注 私信

他的提问 2263 他的回答 13940

来自话题：

生物医药

，

材料科学

，

总叶绿素在制药领域的应用和益处是什么？总叶绿素（Total Chlorophyll）是一种在植物中广泛存在的重要营养物质。它具有丰富的营养价值和潜在的药用价值，对人体健康有着积极的影响。本文将介绍总叶绿素在制药领域的应用和其所带来的益处。总叶绿素是植物中的一种重要色素，参与了光合作用过程中的光能转化和二氧化碳的固定。除了在植物中起到重要的生物功能外，总叶绿素还具有丰富的营养价值。它含有丰富的维生素、矿物质和抗氧化物质，具有增强免疫力、抗氧化和抗炎等作用，有助于维持人体的健康状态。在制药领域中，总叶绿素被广泛应用于保健品和药物研发中。总叶绿素作为一种天然的营养物质，可以作为保健品的重要成分，用于补充人体所需的营养物质。它可以提供丰富的维生素和矿物质，增强人体的免疫系统，改善抗氧化能力，从而有助于预防疾病和促进健康。此外，总叶绿素还具有潜在的药用价值。研究表明，总叶绿素具有抗菌、抗病毒和抗肿瘤等活性。它可以抑制病原微生物的生长和繁殖，对某些疾病具有一定的治疗作用。因此，总叶绿素被用于药物研发领域，作为一种潜在的药物活性成分进行研究和开发。总的来说，总叶绿素作为植物中的重要营养物质，在制药领域中具有广泛的应用和潜在的药用价值。它含有丰富的营养成分，对人体健康有着积极的影响。随着对总叶绿素的进一步研究和开发，我们有望发现更多关于它的健康益处和药用潜力，为人类健康提供更多有效的保障。查看更多

#总叶绿素

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

丙酸是什么？丙酸又称初油酸，是含有三个碳原子的羧酸和短链饱和脂肪酸。纯的丙酸是无色、腐蚀性的液体，带有刺激性气味。酸性丙酸是一种中强酸，与强碱和强氧化剂发生反应。具有着火和爆炸的危险。生成刺激性或有毒烟雾（或气体）。化学反应丙酸具有酸的通性，可以跟碱反应。例如跟氢氧化钠发生酸碱中和反应，生成丙酸钠和水。同时丙酸是羧酸，因此有以下反应：被氢化铝锂还原成正丙醇跟三氯化磷发生反应生成丙酰氯与各种醇类发生酯化反应生成丙酸酯制备工艺丙酸的制备工艺包括以丙醛为原料，以氧气、空气或氧气与对反应呈惰性的气体混合物为氧化剂，在无催化剂条件下进行氧化反应，得到高选择性的丙酸产品。反应在鼓泡塔或釜式反应器中进行，反应温度10℃～90℃，反应压力为0.1～1.0MPa，丙醛的转化率大于99％，丙酸的选择性在97％以上。危害健康危害吸入丙酸对呼吸道有强烈刺激性，可发生肺水肿。蒸气对眼有强烈刺激性，液体可致严重眼损害。皮肤接触可致灼伤。大量口服出现恶心、呕吐和腹痛。环境危害丙酸对环境有危害，对水体可造成污染。燃爆危险丙酸易燃，具腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。查看更多

#丙酸

0条评论

来自话题：

其他

，

普鲁士蓝具有哪些主要作用？普鲁士蓝，又称化学名称为亚铁氰化铁、六氰合铁(II)酸铁(III)，是人类发现的第一个配位化合物。具有立方结构，在常温常压下稳定，不溶于水，溶于酸、碱。色光有青光和红光两种，色泽鲜艳，着色力强，遮盖力略差。粉质较坚硬，不易研磨。能耐晒、耐酸，但遇浓硫酸煮沸则分解；耐碱性弱，即使是稀碱也能使其分解，不能与碱性颜料共用。主要作用在医疗上，2003年美国FDA批准普鲁士蓝可以用于铊中毒救治，普鲁士蓝仍然是铊中毒治疗的首选药物，通常与利尿药同时服用，以提高身体对于铊的排泄效率，促进解毒。普鲁士蓝中的铁与氰基结合得足够紧密，剧毒的氰根离子几乎不可能游离出来，因此普鲁士蓝本身是无毒的。可溶性普鲁士蓝有一半的晶胞空隙中填充了钾离子，在剧毒的铊离子(Tl+)浓度较高时，会将普鲁士蓝中多余的钾离子置换出来，从而降低铊离子浓度，形成不溶性物质随粪便排出，达到解毒的目的。查看更多

#普鲁士蓝

0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

化药

，

如何正确治疗脂溢性皮炎？脂溢性皮炎是困扰着很多朋友的一个问题，脂溢性皮炎是发生在皮脂溢出部位上的一种慢性炎症性皮肤病，发生在头皮的就称头皮脂溢性皮炎，它的皮损是典型的毛囊或毛囊周围的红斑、丘疹，检查时可见糠皮状或油腻性鳞屑，并伴有程度不等的搔痒。二硫化硒洗剂主要用于脂溢性皮炎、花斑癣等疾病的治疗。使用之前，先用洗发水把头发里的脏东西给洗掉。之后大概取5~10ml的二硫化硒洗剂，在头发和头皮上轻轻地揉搓，让药液在头皮上保留5分钟左右，用清水把药液冲洗干净。我们常见的二硫化硒洗剂浓度大多为2.5%*100g，因为浓度比较高，一个星期洗两次即可，不需要天天洗。用的时候把药液适当地摇匀，用完了之后拧紧瓶盖。要注意的是在染发或者烫发后的2天暂时不要用，而且不要将药液接触到眼睛、口腔、鼻子等黏膜部位。脂溢性皮炎患者洗头的注意事项： 1.轻度脂溢性皮炎，只要调整洗护产品就可以，比如用含有去脂、去屑、止痒的洗发制剂； 2.中度脂溢性皮炎可以使用二硫化硒去屑洗发露，用法即将洗发露涂满头发，打出泡沫，保持3-5分钟，再用清水洗掉。如果头发比较脏，油脂分泌比较旺盛，也可以用自己的普通洗发露洗第一遍头发，然后用二硫化硒去屑洗发露洗第二遍，再用清水冲掉； 3.洗护一定要分开，洗发水偏碱性，起到清洁作用，护发素则偏酸性，起到营养滋润作用；水温低于60度，否则会让毛鳞片过度膨胀，天然成分就会流失。 4.就算头皮瘙痒，洗头也不要用指甲挠。这样会划伤头皮，容易造成感染。查看更多

#二硫化硒

0条评论

来自话题：

其他

，

十六胺的特性是什么？简介十六胺，化学式为C16H35N，是一种长链脂肪胺。它的分子结构由一个氨基（NH2）基团和一个含有16个碳原子的直链烷烃组成。这种结构赋予了十六胺许多独特的性质，使其在各种领域中都能发挥出重要作用。十六胺在常温下呈固态，颜色通常为白色或微黄色固体，具有轻微的胺味。十六胺的合成方法主要有两种：一是通过十六醇与氨气在高温高压下进行氨化反应制得；二是通过十六卤代烷与氨或胺类化合物进行亲核取代反应制得。这两种方法各有优缺点，具体选择哪种方法取决于原料的来源、成本以及产品的纯度要求。在合成过程中，需要严格控制反应条件，如温度、压力、催化剂的种类和用量等，以确保反应的顺利进行和产品的高纯度。此外，还需要注意安全生产，避免有毒有害物质的泄漏和排放[1-2]. 十六胺的性状理化性质十六胺具有许多独特的理化性质。首先，它是一种非离子型表面活性剂，具有良好的润湿、乳化、分散和增溶等性能。这使得十六胺在洗涤剂、乳化剂、分散剂等领域具有广泛的应用。其次，十六胺的熔点较高，这使得它在高温下仍能保持较好的稳定性。此外，十六胺还具有一定的抗菌性能，可以用于制备抗菌剂、防腐剂等[3]. 用途洗涤剂领域：十六胺作为非离子型表面活性剂，在洗涤剂中具有良好的润湿、乳化、分散和增溶等性能。它可以与阴离子、阳离子和非离子型表面活性剂复配使用，提高洗涤剂的清洁效果和稳定性. 乳化剂领域：十六胺在乳化剂领域也有广泛的应用。它可以与油脂、蜡等物质形成稳定的乳状液，用于制备各种乳化产品，如乳液、膏霜等. 分散剂领域：十六胺的分散性能优异，可以用于制备各种分散剂。在涂料、油墨、颜料等领域中，十六胺可以帮助颜料和填料更好地分散在基料中，提高产品的质量和稳定性[2-4]. 对环境的影响虽然十六胺在许多领域中都有广泛的应用，但其对环境的影响也不容忽视。作为一种有机化合物，十六胺在自然环境中不易降解，可能会对环境造成一定的污染。因此，在使用和处理十六胺时，需要采取相应的环保措施，如减少排放、回收利用等，以降低其对环境的影响[2-3]. 参考文献 [1]赵建章,赵冰,徐蔚清,等.十六胺光致变色过程的光谱研究[J].光谱学与光谱分析, 2001, 21(1):3. [2]陈丙义,靳惠霞,李全民,等.以十六胺为载体的乳状液膜迁移分离镉(Ⅱ)[J].应用化学, 2004, 21(1):54-57. [3]岳雪涛,孙康宁.十六胺对羟基磷灰石生长的调控作用[J].人工晶体学报, 2013, 42(9):6. [4]雷辉斌,何德良,朱天时,等.十六胺对环氧浸渍涂料的改性研究[J].涂料工业, 2017, 47(4):6.a查看更多

#十六胺

0条评论

来自话题：

日用化工

，

化药

，

什么是a-无水葡萄糖酯？简述 a-无水葡萄糖酯的分子式为C 6 H 12 O 6 ，分子量为180.16，呈无色或白色结晶状粉末状，无臭，味甜。溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚和芳香烃。a-无水葡萄糖酯具有很多优良特性，如高的表面活性，绿色环保，安全温和等，在绿色化学的倡导下有广阔的应用前景[1]。制备方法 a-无水葡萄糖酯可以食用玉米淀粉用食品级酸和/或酶部分水解后所得的糖类水溶液，经净化、浓缩而成。应用 a-无水葡萄糖酯主要在食品工业中用作甜味料，医药上可配成口服液或静脉注射液作为营养补给。此外，在电化学、洗护产品生产中同样有应用。（1）文献公开了一种无水超低温宽温度工作电解液，按重量份数计，它包括γ?丁内酯55?70份、邻硝基苯甲醚10?20份、添加剂0.3?0.5份、a-无水葡萄糖酯3?8份、丁二酸铵10?15份、钝化剂2?8份；其制备方法包括首先将γ?丁内酯、邻硝基苯甲醚和a-无水葡萄糖酯，加热保温；然后加入丁二酸铵，加热保温；最后加入添加剂和钝化剂，加热保温，然后在5?10分钟内降温至80?90℃，保温，最后在20?30分钟内加热至120?140℃，保温，自然冷却即可。制备得到的电解液电化学性能良好[2]。（2）a-无水葡萄糖酯还可用于生产一种生物抗菌沐浴露，由以下重量份数的原料组成：茶皂素水提发酵液3~8份，无患子水提发酵液4~10份，a-无水葡萄糖酯5~9份，氢化蓖麻油0.3~0.5份，山羊乳清酶解液10~15份，纳米降解壳聚糖5~10份，聚天冬氨酸钠0.05~0.1份，无水柠檬酸0.2~0.6份，麦饭石粉4~12份，灭活益生菌3~6份，去离子水42~75份。经上述方法制备得到的生物抗菌沐浴露，制备方法简单，所用组分为无毒或毒性极低，对皮肤无刺激，使用安全，低残留，不会对健康造成威胁，有淡淡的茶油香味，一方面能够吸附皮肤深层的污垢，油脂，充分清洁肌肤，另一方面具备保湿，美白，延缓衰老，消炎，修复和抑菌等功效[3]。参考文献 [1]王梦欣.葡萄糖酯的干法制备、性质及其在CIP清洗剂中的应用[D].华南理工大学,2021.DOI:10.27151/d.cnki.ghnlu.2021.001095. [2]汤嘉浚,钱建中.一种无水超低温宽温度工作电解液及其制备方法:CN201611069368.9[P].CN106653370A. [3]陈欣欣.一种生物抗菌沐浴露及制备方法.CN201811641010.8.查看更多

#a-无水葡萄糖酯

0条评论

来自话题：

其他

，

服用瑞巴派特需要注意哪些问题？瑞巴派特是一种黏膜保护药，主要用于治疗胃溃疡、急性胃炎、慢性胃炎等胃部疾病。它能促进胃黏膜细胞再生，修复损伤，抑制炎症，增加血流量，有助于胃溃疡的愈合。在服用瑞巴派特时，需要注意血液系统、神经系统、胃肠道、肝脏和代谢内分泌系统等方面的反应。如果出现不良反应，应及时停药并就医。服用瑞巴派特需注意哪些问题？ 1、血液系统反应：包括白细胞减少、血小板减少等，出现异常情况应停药就医。 2、神经和精神系统反应：可能出现麻木、眩晕、嗜睡等症状。 3、胃肠道反应：如嗳气、呕吐、腹痛等，一般情况下不影响继续用药。 4、肝脏损害：可能导致肝酶异常升高，甚至黄疸。 5、代谢与内分泌系统反应：可能出现乳腺肿胀、月经异常等情况。查看更多

#瑞巴派特

0条评论

来自话题：

日用化工

，

乙醛酸一水合物是什么？乙醛酸一水合物是一种化学物质，其具有特定的化学结构和性质。本文将介绍乙醛酸一水合物的结构特征以及其在化学和工业领域中的应用。简介：一水合物，英文名称： Glyoxylic acid monohydrate，CAS：563-96-2 ，分子式： C2H4O4。乙醛酸一水合物在自然中发现于未成熟的果实和年轻的绿叶中，也存在于幼小的甜菜中。乙醛酸在香料、医药、油漆、造纸、精细化工等领域有广泛的应用，用于化妆品的调香剂和定香剂、日用化学品香精、食品的赋香，是香兰素、乙基香兰素、口服青霉素、尿囊素、对羟基苯甘氨酸、对羟基苯乙酸等的原料，还可用作医药、染料、塑料和农药的中间体等。 1. 乙醛酸一水合物的特性乙醛酸是一种重要的有机有机合成中间体和医药中间体，分子式为 C2H2O3，由一个醛基(-CHO)与一个羧基(-COOH)构成，兼有醛和羧酸的性质，其结构简式为HOC-COOH，分子量为74.04。乙醛酸一水合物是一种白色晶体，有不愉快气味，水溶液为无色或淡黄色透明液体。易溶于水，难溶于乙醚、乙醇和苯等，有腐蚀性。乙醛酸一水合物分子式为C2H4O4 ，其分子量为 92.05，熔点为49-52℃(lit.)，沸点为100℃(lit.)，密度为1.33 g/mL at 20℃。乙醛酸一水合物的结构如下： 2. 生产和合成乙醛酸的生产方法主要有三种：乙二醛硝酸氧化法、草酸电解法、顺酐臭氧氧化法。目前中国乙醛酸生产企业大部分采用乙二醛硝酸氧化法等生产工艺，主要生产 40-50％乙醛酸水溶液。乙醛酸一水合物作为一种高纯度的乙醛酸产品，可以用作精细化工产品等高端市场。乙醛酸一水合物一般采用顺酐臭氧氧化法或顺酐臭氧加催化剂氧化法进行，工艺较为先进，产品纯度高，品质较好，环境污染非常少。有研究报道的生产方法为：将 40～50％的乙醛酸粗品加热、投入沉淀剂，搅拌、降温、抽滤，得到的滤液加入活性炭、降温、抽滤，滤液浓缩至55～67wt％，再降温、加入乙醛酸一水合物晶体，保温、降温至-10～-5℃保温，得到结晶液，过滤结晶液得到滤饼，干燥后得到乙醛酸一水合物。 3. 乙醛酸水合物的应用乙醛酸水合物作为有机合成和医药化学中的重要中间体，因其结构中醛基和羧基的存在，展现出高反应活性，可用于构建多种具有环状内酯结构的生物活性分子和药物分子。该分子的独特之处在于其两大功能性官能团：醛基和羧基。醛基可以发生亲核加成反应、氧化还原反应等，而羧基可以参与酰胺化、酯化等反应。这些反应为构建复杂的有机分子提供了丰富的化学手段。值得一提的是，乙醛酸水合物可以通过自身官能团的反应生成内酯化合物，而内酯结构在天然产物中广泛存在，并赋予了其重要的生物活性。例如，具有抗癌活性的青蒿素和具有抗菌活性的紫杉醇都包含内酯结构。由此可见，乙醛酸水合物不仅是合成多种生物活性分子的重要原料，自身也具有潜在的生物活性，使其成为有机合成和医药化学领域的研究热点。 4. 与其他酸的比较分析乙醛酸一水合物与其他羧酸 (如乙酸、草酸)具有某些特性。然而，它包含一个醛基（CHO）和一个由单个碳原子连接的羧酸基团（COOH），这种结构使其成为双功能分子，这意味着它可以参与涉及醛和羧酸官能团的反应)。这种区别影响其反应性并使其成为各种有机合成中有价值的中间体。乙醛酸一水合物具有几个优点。它很容易获得，而且相对便宜。其次，其固有的含水量可以在特定的反应中发挥作用。然而，它的腐蚀性和不稳定性在较高的温度下需要小心处理和控制反应条件。尽管有这些局限性，乙醛酸一水合物仍有其特定的应用。值得注意的是，它在医药和农药的合成中发挥着至关重要的作用。它的结构特性使它成为制造复杂有机分子的通用构件。此外，其参与缩合反应的能力在树脂和聚合物的生产中被证明有价值。 5. 结论乙醛酸一水合物作为一种化学物质，其具有独特的结构和性质，对于化学和工业领域具有重要意义。通过深入了解其特性和应用，我们可以更好地利用乙醛酸一水合物的特性，推动相关领域的发展和进步。期待未来对乙醛酸一水合物的研究能够为科学和工业带来更多的创新和突破。参考： [1] 青岛臭氧氧化法制备晶体乙醛酸一水合物项目[J]. 乙醛醋酸化工,2014(6):49. [2] 新疆国林新材料有限公司. 一种乙醛酸一水合物的结晶方法. 2023-10-13. [3] 新疆国林新材料有限公司. 一种臭氧氧化制取乙醛酸一水合物的方法. 2023-10-13. [4]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/ [5]https://www.emdmillipore.com/US/en/product/Glyoxylic-acid-monohydrate,MDA_CHEM-804107 [6]Dhawa U, Connon R, Oliveira J C A, et al. Enantioselective Ruthenium-Catalyzed C–H Alkylations by a Chiral Carboxylic Acid with Attractive Dispersive Interactions[J]. Organic Letters, 2021, 23(7): 2760-2765. 查看更多

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

什么是一水合硫酸亚铁？摘要：一水合硫酸亚铁是一种化学化合物，在化学领域中具有重要的应用价值。本文旨在介绍和解释一水合硫酸亚铁的基本概念，包括其性质、结构和危害。通过对一水合硫酸亚铁的深入了解，我们可以更好地理解其在化学工业和科学研究领域中的重要性，并探讨其在不同领域中的潜在应用。 1. 什么是一水合硫酸亚铁？一水合硫酸亚铁是一种无毒，无臭的灰白色至米色粉末状物质，有涩味；一水合硫酸亚铁其中所含的铁是动物体内合成血红抗体的原料，可作为一种饲料级矿物饲料添加剂，用于饲养禽畜的补血剂，可促进禽畜及水产动物的生长发育，增强抗病能力，提高饲料报酬；还可以用一水合硫酸亚铁制造氧化铁红等颜料；农业上用作除草剂、土壤改良剂和叶面肥等，颗粒产品是国外很流行的肥料，可以有效改良土壤，去除青苔和地衣；也可以用作农药防治小麦及果树的病变；还可以作为化工、电子工业产品和生化工业的中间原料等。 2. 结构分析一水合硫酸亚铁，分子式为 FeH2O5S，呈水合状态，即含有与硫酸亚铁（FeSO4）分子发生键合的一水分子。这种化合物是通过将硫酸亚铁的常见七水合物形式（FeSO4·7H2O）加热至65℃以上，驱除六个水分子而得到的。其晶体结构呈畸变的单斜晶体。其中心的 Fe（II）离子与四个氧原子配位，形成了扭曲的四面体几何形状。这些氧原子分别来自两个硫酸根离子（SO42-）和一个水分子（H2O）。剩余的水分子中的氢原子与相邻的硫酸根离子形成氢键，有助于晶体的整体堆积。 3.一水合硫酸亚铁的溶解度和稳定性研究 3.1 溶解特性一水合硫酸亚铁 (FeSO4·H2O) 是一种重要的工业原料和化学品，其溶解度和溶解速率受多种因素影响，包括：（ 1）温度温度升高，溶解度和溶解速率均增大。极易溶于水（ 77℃ 时为 44.69 g/100 mL）。（ 2）溶剂性质溶剂的极性越强，溶解度越大。例如，一水合硫酸亚铁在水中溶解度较大，而不溶于酒精。（ 3）颗粒大小颗粒越小，比表面积越大，溶解速率越快。（ 4）搅拌搅拌可以促进溶质与溶剂的接触，提高溶解速率。 3.2 稳定性在正常情况下稳定。加热时，分解。其在高温下容易分解失去结晶水。因此，需要控制环境条件以保持其稳定性。（ 1）储存条件一水合硫酸亚铁应储存在干燥、阴凉、避光的密闭容器中。（ 2）使用条件在使用过程中，应避免高温、潮湿和碱性环境。 4. 一水合硫酸亚铁 MSDS 4.1 危害（ 1）入境途径：皮肤或眼睛接触、摄入或吸入灰尘和雾气。（ 2）皮肤 /眼睛：可能导致角膜灼伤或眼睛严重刺激。烟雾或雾气可能会刺激或灼伤皮肤。（ 3）摄入：口腔和胃肠道刺激。局部组织损伤。此外，可能随后出现恶心、呕吐、腹泻和消化道出血。如果吞咽足够量，可能会致命。（ 4）吸入：刺激呼吸系统。长期接触可能引起支气管刺激、咳嗽和支气管肺炎。通常加重的医疗状况是急性和慢性呼吸系统疾病。 4.2 预防（ 1）穿戴适合处理材料的个人防护装备。（ 2）禁止在泄漏区域吸烟或进食。（ 3）将被污染的材料放在适当的容器中进行处理。（ 4）如果洒在地上，应将受影响的区域移到1到2英寸的深度，然后放入适当的容器中。（ 5）不要将材料冲到公共下水道系统或任何水道。（ 6）在使用过程中穿适当的防护衣物和设备。（ 7）确保清洁后对工具和设备进行充分的清洗。（ 8）泄漏时需要充分的通风。 4.3 急救措施（ 1）眼睛接触立即用大量的水冲洗。摘掉隐形眼镜，如果有并且容易摘掉的话。冲洗时睁大眼睛。继续冲洗 15分钟。如果刺激持续，打电话给医生。（ 2）皮肤接触立即用大量的水洗掉。脱掉所有被污染的衣服和鞋子。如出现皮肤刺激 :求医/就医。（ 3）吸入移到空气新鲜的地方。如果不能呼吸，进行人工呼吸。去看医生。（ 4）摄入没有医生的建议，不要催吐。用清水漱口。不要给昏迷的人口服任何东西。如果症状持续，请就医。 4.4 处理与储存（ 1）处理避免接触眼睛、皮肤和衣服。不要吸入蒸汽 /喷雾/薄雾/油烟。戴上手套/眼睛/面部保护。处理后请彻底清洗。再次使用前应将受污染的衣物洗净。使用本品时请勿吃、喝、吸烟。定期清洁设备和工作区域。（ 2）储存贮存于阴凉 /低温、通风、干燥处。不使用时保持容器封闭并贴上标签。 5. 结论一水合硫酸亚铁是一种重要的化学物质，在许多领域都有着广泛的应用。深入了解一水合硫酸亚铁的结构和化学性质，有助于我们更好地利用这一化合物，并探索其在不同领域中的潜在应用价值。希望本文对读者对一水合硫酸亚铁有更深入的了解，并对化学化合物的研究和应用产生兴趣。参考： [1]https://www.affinitychemical.com/ferrous-sulfate-environmental-and-toxicological-information/ [2]https://www.valudor.com/wp-content/uploads/2020/07/Ferrous-Sulfate-Monohydrate-30_GHS_EN_Valudor.pdf [3]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/ [4]新疆大学. 一水合硫酸亚铁常温生产方法. 2011-03-30. 查看更多

0条评论

来自话题：

化药

，

精细化工

，

日用化工

，

盐酸肾上腺素的作用机制是怎样的？引言：盐酸肾上腺素作为一种重要的药物，在医学领域中有着广泛的应用。了解其作用机制是十分重要的，因为这可以帮助我们更好地理解它在治疗各种疾病中起到的作用。盐酸肾上腺素与人体内的 α和β受体相互作用，引发一系列复杂的细胞反应，涉及多个器官系统的功能调节。在本文中，我们将深入探讨盐酸肾上腺素的作用机制，希望通过这些内容的介绍，读者能够更全面地了解这一药物的作用原理，为临床应用提供更多的参考和指导。 1. 什么是盐酸肾上腺素？盐酸肾上腺素是天然存在的拟交感胺的盐酸盐，具有收缩血管、降低眼内压和扩张支气管的活性。通过刺激血管 α-肾上腺素能受体，肾上腺素引起血管收缩，从而增加血管阻力和血压。当在结膜中给药时，该药物与虹膜括约肌中的α-肾上腺素能受体结合，导致血管收缩、房水产生减少和眼内压降低。通过其β1受体刺激作用，肾上腺素增加心肌收缩的力量和速率并放松支气管平滑肌，从而导致支气管扩张。盐酸肾上腺素来自肾上腺髓质的活跃的拟交感神经激素。它同时刺激 α和β肾上腺素能系统，引起全身血管收缩和胃肠道松弛，刺激心脏，扩张支气管和脑血管。它用于哮喘和心力衰竭，并延迟局部麻醉剂的吸收。 2. 盐酸肾上腺素作用机制盐酸肾上腺素是肾上腺素的盐酸盐形式。肾上腺素是各种情况下最常用的药物之一，因为它具有药物和激素的作用。它目前已获得 FDA 批准用于各种情况，包括 1 型超敏反应的紧急治疗，包括过敏反应、眼内手术期间瞳孔散大的诱导和维持以及感染性休克引起的低血压。肾上腺素的超说明书用途包括但不限于心室颤动、无脉性室性心动过速、心脏停搏、无脉性电活动（PEA）、哮吼和对标准治疗无反应的严重哮喘发作。在手术室（OR）环境中，肾上腺素也用作局部麻醉阻滞剂。肾上腺素由肾上腺髓质产生，通过刺激交感神经系统，在身体的急性应激反应中起着至关重要的作用。肾上腺素的药理作用。肾上腺素是一种拟交感神经儿茶酚胺，使用 G 蛋白连接的第二信使系统对 α 和 β-肾上腺素能受体发挥药理作用。它对小剂量的β受体具有更大的亲和力。然而，大剂量对α受体产生选择性作用。通过其对α-1受体的作用，肾上腺素诱导血管平滑肌收缩，瞳孔扩张肌收缩和肠括约肌收缩增加。其他显着影响包括心率加快、心肌收缩力和通过 β-1 受体释放肾素。β-2 效应可引起支气管扩张，这可能有助于辅助治疗哮喘急性加重和血管舒张、宫缩松解和房水生成增加。 3. 肾上腺素作用于哪个器官？肾上腺素并不针对单个器官。相反，它对全身有广泛的影响，因为它与两种受体相互作用 :α和β肾上腺素能受体。这些受体存在于许多器官中，包括: （ 1）心脏:在心脏中，肾上腺素增加了收缩的速度和力量，从而增加了血液的输出量并提高了血压。（ 2）肺:肾上腺素放松气道肌肉，使呼吸更容易。（ 3）血管:肾上腺素使某些部位的血管收缩(如皮肤)，使另一些部位的血管扩张(如肌肉)，使血液流向最需要的地方。（ 4）肌肉:肾上腺素增加肌肉的血流量，为肌肉提供更多的氧气和葡萄糖作为能量。（ 5）肝脏:在肝脏中，肾上腺素刺激糖原分解为葡萄糖，导致血液中葡萄糖水平升高。肾上腺素刺激肝脏释放葡萄糖到血液中，为身体提供另一种能量来源。（ 6）眼睛:肾上腺素还会导致眼睛虹膜扩张肌的收缩，导致瞳孔散大（瞳孔扩张）和视力提高。这些影响共同作用，使身体在面临压力或危险时为战斗或逃跑反应做好准备。 4. 肾上腺素在您的系统中停留多长时间？肾上腺素自动注射器，包括 EpiPen、Twinject 和 Avi-Q，保质期相对较短，至少为一年。1根据制造商的不同，典型的肾上腺素自动注射器的有效期至少在其制造日期后 12 个月。注射 EpiPen 后，肾上腺素会立即采取行动：放松气道肌肉，帮助您更轻松地呼吸通过收缩血管来逆转血压的快速下降放松胃、肠和膀胱的肌肉 EpiPen 在注射后立即开始工作。它们也会在 20 到 30 分钟内消失，过敏反应会开始复发。有研究表明，肾上腺素在你的系统中至少存在 6个小时。它处于较高水平约一个小时，并在 5 分钟左右达到峰值。在40分钟内有相当可观的循环量。使用肾上腺素自动注射器后立即就医是很重要的，即使你的症状有所改善。下图是一个关于吸入或肌内注射肾上腺素或安慰剂后按治疗分组的中位肾上腺素血浆浓度与时间分布（ n = 8）的图表。时间轴是指注射和/或吸入的开始： 5. 哪些药物会影响肾上腺素？（ 1）拮抗肾上腺素升压作用的药物 α受体阻滞剂，如酚妥拉明血管扩张剂，如硝酸盐利尿剂抗高血压药麦角生物碱吩噻嗪类抗精神病药（ 2）增强肾上腺素升压作用的药物拟交感神经药 β受体阻滞剂，如普萘洛尔三环类抗抑郁药单胺氧化酶（毛）抑制剂邻苯二酚 -O-甲基转移酶（COMT）抑制剂，如恩他卡朋可乐定多沙普兰催产素（ 3）增强肾上腺素致心律失常作用的药物 β受体阻滞剂，如普萘洛尔环丙烷或卤代烃麻醉剂，如氟烷抗组胺药甲状腺激素利尿剂强心苷，如洋地黄苷奎尼丁（ 4）增强肾上腺素低钾血症作用的药物耗钾利尿剂皮质类固醇茶碱 6. 结论总的来说，盐酸肾上腺素作为一种重要的药物，其作用机制是通过与人体内的 α和β受体相互作用，引发一系列细胞反应来实现的。这些反应涉及多个器官系统的功能调节，对多种疾病具有治疗作用。通过深入了解盐酸肾上腺素的作用机制，我们可以更好地理解其在临床治疗中的应用和效果。如果您对盐酸肾上腺素的作用机制还有疑问或需要进一步了解，请咨询医生或专业医疗团队，以获取个性化的指导和建议。参考： [1]https://my.clevelandclinic.org/health/articles/22611-epinephrine-adrenaline [2]https://www.webmd.com/drugs/2/drug-17227/epinephrine-hcl-anaphylaxis-injection/details [3]https://www.britannica.com/science/epinephrine [4]https://www.verywellhealth.com/expired-epipen-82701 [5]https://www.allergicliving.com/2020/01/09/all-about-epinephrine-what-it-does-in-a-reaction-how-long-it-lasts-when-it-gets-hot-or-cold/ [6]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK482160/ [7]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Epinephrine-Hydrochloride [8]Breuer C, Wachall B, Gerbeth K, et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of moist inhalation epinephrine using a mobile inhaler[J]. European journal of clinical pharmacology, 2013, 69: 1303-1310. 查看更多

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

化药

，

精细化工

，

日用化工

，

柠檬酸含有维生素c吗？引言：柠檬酸和维生素 C是我们日常生活中常见的两种物质，它们之间存在着潜在的关联。柠檬酸是一种有机酸，常用于食品加工、清洁剂等领域，而维生素C则是一种重要的营养物质，对人体健康具有重要作用。两者在护肤领域都有非常重要的应用。本文将重点探讨柠檬酸和维生素C之间的关系，揭示它们之间可能存在的联系和相互影响。通过深入了解柠檬酸和维生素C之间的关联，我们可以更好地认识这两种物质在我们生活中的作用和意义。 1. 柠檬酸含有维生素c吗？柠檬酸纯净无色无味，但具有强烈的酸味。柠檬酸的历史可以追溯到 1784 年，当时瑞典化学家 Carl Wilhelm Scheele 将其从柠檬汁中结晶出来。1917年，食品化学家詹姆斯·柯里（James Currie）发现他可以使用黑霉菌菌株生产柠檬酸黑曲霉.这种方法至今仍在使用。在食品生产中，它通常用作增味剂和防腐剂。由于其抗氧化特性，它也是药物中的一种成分，以提高稳定性并充当防腐剂。维生素 C（也称为抗坏血酸）是一种水溶性营养素，在保持皮肤健康方面起着重要作用。抗坏血酸属于一类，也称为抗氧化剂。人体需要它来帮助伤口愈合，增强植物性食物中铁的吸收，并支持免疫系统。它作为一种抗氧化剂，可以保护细胞免受自由基的侵害，自由基可能在心脏病、癌症和其他疾病中发挥作用。柠檬酸真的是维生素 C吗？尽管柑橘类水果中的两种抗氧化剂具有相似的特性，但它们并不相同。值得一提的是，柠檬酸不含维生素C（也称为抗坏血酸）。 2. 维生素 C 中含有柠檬酸吗？让我们澄清一个常见的误解 :维生素C不含柠檬酸。（ 1）消除误解柠檬酸和维生素 C经常被混淆，因为它们有一些相似的特性，并且都存在于柑橘类水果中。然而，它们是具有不同化学结构和功能的不同分子。（ 2）化学成分维生素 C，也被称为抗坏血酸，是一种六碳有机分子，具有特定的氢、氧和碳原子排列。这种结构使维生素C具有人体健康所必需的抗氧化特性。另一方面，柠檬酸具有不同的六碳结构，具有额外的官能团，导致其酸性比维生素C更强。本质上，虽然两者都是柑橘类水果中发现的有机酸，但它们独特的分子结构将它们区分开来。 3. 维生素中的柠檬酸是什么？（ 1）柠檬酸在维生素配方中的用途在制药工业中，柠檬酸是一种 pH校正剂，用作抗氧化剂，以保存维生素和矿物质。柠檬酸可以通过掩盖活性成分的苦味来改善药物的适口性。柠檬酸在维生素补充剂中起着多方面的作用。它通常被添加到配方过程中。柠檬酸可以帮助稳定和保存维生素中的活性成分，延长其保质期和效力。此外，它还可以用来调节补充剂的酸度(pH)，使其更美味或提高其在体内的吸收。（ 2）安全性和有效性关于维生素中的柠檬酸还有安全性和疗效方面的考虑。虽然对大多数人来说通常是安全的，但那些对霉菌敏感或过敏的人可能会有反应。在某些情况下，柠檬酸会与某些药物相互作用，所以在服用含有柠檬酸的维生素之前咨询医疗专业人员总是明智的。 4. 柠檬酸与维生素C在皮肤护理中的比较 4.1 维生素 C 的好处外用维生素 C 是一种有科学依据、皮肤科医生最喜欢的成分，因为它可以帮助减缓衰老的早期迹象、防止阳光伤害、改善皱纹和黑斑的出现，以及许多其他好处。包括提亮、紧致、保护和促进胶原蛋白产生的能力，使其对皮肤产生丰盈效果。维生素 C对皮肤的益处具体如下：（ 1）促进胶原蛋白的产生随着年龄的增长，我们皮肤中的胶原蛋白开始分解并降低产生水平，从而导致细纹、皱纹和松弛。（ 2）促进健康的皮肤屏障维生素 C有助于减少色素沉着过度和暗沉——它有助于减少黑色素的形成，帮助提亮皮肤（ 3）抗炎维生素 C抑制开始炎症过程的蛋白质复合物，非常适合治愈痤疮和防止炎症后色素沉着过度。（ 5）防止和治疗紫外线伤害维生素 C 可以防止紫外线照射产生的自由基。但它不是防晒霜，应始终在防晒霜之前涂抹。 4.2 护肤品中的柠檬酸作为 AHAs 家族的一员，它最强的一点是去角质。尽管如此，还是有一些额外的好处，例如对抗氧化应激、提亮皮肤、促进去除多余的油脂、保持皮肤的 pH 值和增强胶原蛋白的产生。柠檬酸对皮肤的益处具体如下：（ 1）对抗氧化应激这个好处要归功于柠檬酸具有抗氧化特性。污染和阳光伤害等外部因素会伤害您的皮肤细胞，而抗氧化剂可以帮助对抗一些氧化应激。（ 2）提亮肤色柠檬酸可作为去角质剂，帮助提亮皮肤。随着时间的流逝（不要以为它会在一夜之间发生），它可以成为您治疗黑斑、色素沉着过度和痤疮疤痕的盟友。（ 3）便于去除多余油脂柠檬酸是一种天然的收敛剂，这意味着它有助于干燥多余的油脂，使皮肤保持清洁。（ 4）维持皮肤的pH值 pH 值从 1 到 14，其中 7 为中性，较低为酸性，较高为碱性（碱性）。女性理想的皮肤 pH 值在 4.5 到 5.5（酸性）之间，但它会根据我们的饮食、睡眠、我们使用的产品和环境因素而不断变化。柠檬酸是一种天然的pH平衡剂，因为它的pH值在3到6之间。这很重要，因为你不希望你的pH值变得太碱性。如果您设法保持 pH 值平衡，您将拥有正常的皮肤屏障功能。（ 5）促进胶原蛋白的生成有研究表明，柠檬酸可以刺激胶原蛋白的产生，有助于皮肤弹性和紧致度。 4.3 柠檬酸是护肤品中的维生素C吗不，柠檬酸不是护肤品中的维生素 C。它们是具有不同功能的不同成分: （ 1）维生素C 具有抗氧化和提亮肤色的功效，但可能不稳定，对敏感皮肤有刺激作用。（ 2）柠檬酸去角质，平衡 pH值，可能改善水合作用，但没有维生素C那样的抗氧化或促进胶原蛋白的作用。然而，柠檬酸可以通过以下方式补充护肤中的维生素 C:去角质:让维生素C更好地渗透到皮肤；pH平衡:创造一个维生素C保持更稳定的环境。虽然不能替代维生素C，但柠檬酸可以支持其在护肤品中的有效性。 5. 结论综上所述，柠檬酸和维生素 C之间存在着一定的关联，但它们在化学结构和功能上有着明显的差异。了解柠檬酸和维生素C之间的关系，可以帮助我们更好地选择适合自己的护肤品和保健品，从而更好地护理肌肤和维持身体健康。因此，我们应该在选择护肤品时做出明智的选择，注重产品中所含成分，以确保为肌肤提供有效的护理和保护。让我们共同努力，关注护肤品中的成分，选择对肌肤和健康有益的产品，从而拥有健康美丽的肌肤和身体。参考： [1]https://www.foreo.com/mysa/citric-acid-in-skincare-all-you-need-to-know/ [2]https://www.foreo.com/mysa/everything-you-need-to-know-about-vitamin-c-in-skincare/ [3]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Ascorbic-Acid [4]https://enewsletters.k-state.edu/youaskedit/2019/08/06/citric-acid-vs-ascorbic-acid/ 查看更多

0条评论

来自话题：

材料科学

，

度鲁特韦钠盐的制备方法及特点背景及概述度鲁特韦钠盐（Dolutegravir，商品名Tivicay）是一种第二代整合酶抑制剂，由日本盐野也和葛兰素史克公司联合研发。该药物于2013年8月获得美国FDA批准上市，剂型为50mg的口服片剂。与第一代整合酶抑制剂雷特格韦和埃替格韦相比，度鲁格韦具有更高的耐药发展屏障，并且在治疗经治HIV感染患者方面表现出更好的临床疗效。度鲁特韦的专利届满期限为2027年。制备方法葛兰素于2011年在专利WO2011119566中公布了度鲁特韦钠盐的制备方法。该方法以4-甲氧基-3-羰基丁酸甲酯为起始原料，经过简单的合成步骤得到终产品。这个制备方法具有原料易得、合成步骤少、操作方便等优点，非常适合大规模的工业生产。图1 度鲁特韦钠盐的合成反应式实验操作：化合物7的制备将化合物6、1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳酸二亚胺盐酸盐和2，4-二氟苄胺在乙腈溶液中反应，经过一系列步骤得到化合物7。度鲁特韦钠盐的制备将化合物7溶解在乙腈中并加入无水MgBr2，经过一系列反应和处理步骤得到度鲁特韦钠盐。参考文献 [1]WO2011119566 查看更多

#度鲁特韦钠盐

0条评论

来自话题：

材料科学

，

如何合成4-溴苯磺酰氯? 基本信息 4-溴苯磺酰氯是一种化学式为C 6 H 4 BrClO 2 S的有机化合物，分子量为255.517。它是白色结晶性粉末，对水分敏感，在惰性气体下密封冷藏。它的CAS登录号为98-58-8，熔点为74℃，沸点为153℃(15 mmHg)，密度为1.795g/cm3。背景技术磺酰氯是一类重要的有机化合物，常用于合成磺胺类药物或作为传统保护剂。合成磺酰氯的方法有多种，其中一种常用的方法是使用硫醇氧化氯化反应。过氧化氢和四氯化钛是常用的试剂，可以促进这种反应。然而，目前还没有报道使用H 2 O 2 -TiCl 4 体系直接氧化氯化硫醇合成4-溴苯磺酰氯的方法。为了填补这一研究空白，我们进行了相关实验。我们首次描述了将4-溴噻酚作为底物，在H 2 O 2 -TiCl 4 体系下，使用不同的有机溶剂进行氧化氯化反应合成4-溴苯磺酰氯，并找到了最佳的反应条件。合成方法将4-溴噻酚(1mmol)、30%H 2 O 2 (3mmol, 0.3mL)和TiCl 4 (1mmol, 0.11 mL)的混合物在CH 3 CN中，25℃搅拌2min。反应完成后，加入H 2 O(10ml)淬灭混合物，用EtOAc(4×5ml)提取，用无水MgSO4干燥有机相提取物。通过真空蒸发或硅胶短柱色谱纯化，得到分析纯的4-溴苯磺酰氯产物。通过与已知方法制备的样品的 1 H NMR、 13 C NMR谱和熔点进行比较，鉴定产物为目标化合物。参考文献 [1]Bahrami, K., Khodaei, M. M., & Khaledian, D. (2012). Synthesis of sulfonyl chlorides and thiosulfonates from H2O2–TiCl4. Tetrahedron Letters, 53(3), 354–358. 查看更多

#4-溴苯磺酰氯

0条评论

来自话题：

安全环保

，

长期使用伏格列波糖对肾脏是否安全? 伏格列波糖是一种口服降糖药物，属于α-糖苷酶抑制剂，通过减少糖吸收来达到降糖的效果。我们日常饮食中常见的大米、面粉等主食都是多糖类淀粉，人体无法直接吸收，需要经过消化成四糖、三糖或双糖等，然后在小肠中通过α-糖苷酶的作用分解为单糖才能被吸收。伏格列波糖抑制了α-糖苷酶的活性，使得多糖无法转变为单糖而无法被吸收，从而降低了餐后高血糖的风险。然而，很多人担心长期使用伏格列波糖是否会对肾脏造成损害。药物对肾脏的影响肾脏是人体主要的排泄器官，许多药物都是通过肾脏清除的。药物和肾脏的关系主要有两个方面： 1.药物损害肾脏：一些药物会对肾小管和肾间质造成损伤，常见的有非甾体类抗炎药、抗菌素、造影剂、抗肿瘤药和中药等。长期或大量使用这些药物可能导致肾损害。 2.肾脏影响药物的作用和排泄：肾功能下降会影响一些药物的代谢和排泄，导致药物在体内积累并引发中毒。此外，肾衰竭会使体内处于酸中毒状态，也会直接影响药物的作用。因此，在糖尿病治疗中，需要根据肾功能情况调整降糖药物的剂量或避免使用某些药物。伏格列波糖对肾脏的影响伏格列波糖在肠道发挥降糖作用，不被吸收入血液，因此不经过肝脏代谢，也不通过肾脏排泄，与肾功能没有相互影响，也不与其他降糖药物发生相互作用。根据中国医师协会内分泌代谢医师分会发布的《2型糖尿病合并慢性肾脏病口服降糖药用药原则的中国专家共识（2015年更新版）》，轻中度肾功能衰竭患者可以放心使用伏格列波糖。至于重度肾衰竭患者是否可以使用伏格列波糖，目前还缺乏足够的证据，因此应该谨慎使用。总的来说，伏格列波糖是一种相对安全的降糖药物。查看更多

#伏格列波糖

0条评论

来自话题：

日用化工

，

精细化工

，

材料科学

，

如何制备2-氯噻吩-3-甲醛? 2-氯噻吩-3-甲醛是一种有机中间体，可用于制备2-氯-3-噻吩羧酸。噻吩类化合物广泛应用于染料、香料、塑料、溶剂、杀虫剂、化妆品和药品等领域。制备步骤首先，将3-甲基噻吩（19.63g）溶解在乙腈（100ml）中，然后逐滴加入硫酰氯（16.64ml）。在室温下搅拌1小时，再在回流下搅拌1小时。冷却至室温后，加入10％硫代硫酸钠水溶液（200ml）。在室温下搅拌2小时，然后用乙醚进行萃取。将萃取液用饱和氯化钠水溶液洗涤，用无水硫酸镁干燥，最后减压浓缩，得到2-氯-3-甲基噻吩（21.52g）。接下来，将2-氯-3-甲基噻吩（3.53g），N-溴琥珀酰亚胺（4.73g），2,2'-偶氮二（异丁腈）（0.87g）和四氯化碳（25ml）混合物在回流下搅拌4小时。冷却至室温后，通过过滤除去不溶物。减压浓缩滤液，得到2-氯-3-溴甲基噻吩的粗产物。将粗产物和乙酸钾（9.82g）在丙酮（50ml）中的悬浮液在室温下搅拌48小时。将混合物倒入水中并用乙醚进行萃取。萃取液用无水硫酸镁干燥，减压浓缩，得到3-乙酰氧基甲基-2-氯噻吩的粗产物。将粗产物溶解在乙醇（25ml）和四氢呋喃（25ml）的混合物中，并加入1N氢氧化钠水溶液（50ml）。在室温下搅拌30分钟。用1N盐酸酸化水层，并用乙酸乙酯进行萃取。萃取液用无水硫酸镁干燥，并减压浓缩。最后通过硅胶色谱法纯化，减压浓缩得到3-羟甲基-2-氯噻吩（3.22g）。将3-羟基甲基-2-氯噻吩（3.16g）溶解在二氯甲烷（50ml）中，并加入二氧化锰（9.66g）。在室温下搅拌15小时，然后通过过滤除去不溶物。减压浓缩滤液，得到2-氯噻吩-3-甲醛的粗产物（3.16g）。主要参考资料 [1]From PCT Int.Appl.，WO9842347 查看更多

#2-氯噻吩-3-甲醛

0条评论

来自话题：

日用化工

，

六亚甲基二异氰酸酯的性质、用途及防护措施？六亚甲基二异氰酸酯是一种无色或微黄色的液体，具有刺激性气味。它微溶于水，在水中反应缓慢。其相对密度约为1.05，在常温下沸点约为255～261℃，熔点（凝固点）为-67～-55℃。20℃和30℃的饱和蒸气浓度分别为46mg/m 3 和137mg/m 3 。关于HDI的蒸气压，不同的资料给出的数据不尽相同。Perstorp公司HDI产品说明书中HDI的20℃和30℃以下的蒸气压分别为0.22Pa和0.72Pa。Bayer公司Desmodur H产品说明书称25℃时为1.4Pa。而有的资料称25℃时蒸气压为6.7Pa（或0.05mmHg），20℃时蒸气压为1.3～1.5Pa。日本旭化成公司资料中25℃时HDI的蒸气压为1.65Pa。产品牌号及性能指标德国Bayer公司的HDI产品（牌号Desmodur H)，水解氯含量≦100mg/kg，总氯含量≦800mg/kg，色度（Hazen)≦30。日本三井化学株式会社的HDI（牌号Takenate 700)，纯度≧99.5%，水解氯含量≦0.03%，色度（APHA)≦30。日本旭化成株式会社的HDI牌号为Duranate 50M。日本聚氨酯工业株式会社的HDI纯度≧99.5%，水解氯含量≦0.03%。跨国公司瑞典Perstorp公司的HDI产品（原属法国Rhodia公司），纯度≧99.5%，水解氯含量≦350mg/kg（即0.035%），总氯含量≦1000mg/kg（即0.01%），NCO质量分数约50%，色度（APHA)≦15。德国Evonik Degussa公司产品牌号为Vestanat HDI。制法 HDI可通过光气化反应或非光气法制得。光气化反应式如下：有专利采用非光气法制HDI：在乙酸钴催化下，已二胺、尿素、乙醇反应在170～175℃生成一种二氨基甲酸酯，这种二氨基甲酸酯在260～270℃、在薄膜蒸发器中热分解，可得到HDI。特性及用途 HDI是一种脂肪族多异氰酸酯，制得的聚氨酯制品具有不黄变的特点。它的反应活性较芳香族二异氰酸酯的小。由于HDI不含芳环，聚氨酯弹性体的硬度和强度都不太高，柔韧性较好。HDI的挥发性较大，毒性也大，一般是将HDI与水反应制成缩二脲二异氰酸酯，或者催化形成三聚体，用于制造非黄变聚氨酯涂料、涂层、PU革等。毒性及防护兔经皮急性毒性LD 50 =0.57mg/kg，小鼠皮肤敏感剂量SD 50 =0.088mg/kg。在德国HDI的8h加权平均浓度职业暴露限值是0.035mg/m 3 或等同0.005mL/m 3 (ppm)。在英国对所有异氰酸酯规定8h的时间加权平均浓度（TWA）按NCO计为0.02mg/m 3 ，10min短期暴露极限浓度TWA为0.07mg(NCO)/m 3 。 HDI可刺激皮肤、眼睛和呼吸道，应避免接触液体或其蒸气。操作时需戴防护手套（0.5mm厚度以上的丁基橡胶手套或0.4mm厚度以上的氟橡胶手套）和防护目镜。如果HDI溅到眼睛里，应立即用自来水或者用特殊洗眼水冲洗，并尽快到医院处理。如果接触到皮肤，立即用大量水肥皂水冲洗，也可以用聚乙二醇水溶液擦洗。查看更多

#1,6-己二异氰酸酯

0条评论

来自话题：

精细化工

，

材料科学

，

如何制备1-氨基-3-溴-5-甲氧基吡啶-1-鎓-2,4,6-三甲基苯磺酸盐? 背景及概述 [1] 1-氨基-3-溴-5-甲氧基吡啶-1-鎓-2,4,6-三甲基苯磺酸盐是一种有机中间体，可以通过2,4,6-三甲基苯磺酰氯和N-羟基氨基甲酸叔丁酯为原料先制备叔丁基((甲磺酰基)氧基)氨基甲酸酯，然后脱保护得到2-[(氨基氧基)磺酰]-1,3,5-三甲基苯，最后与3-溴-5-甲氧基吡啶形成鎓盐得到产物。制备 [1] 步骤A：叔丁基((甲磺酰基)氧基)氨基甲酸酯在冰浴搅拌下，将2,4,6-三甲基苯磺酰氯(20.0g,91.5mmol)和N-羟基氨基甲酸叔丁酯(12.2g,91.5mmol)溶解在甲基叔丁基醚(500mL)中，然后缓慢滴加三乙胺(13.0mL,93.3mmol)，滴加过程中保持反应体系温度小于5℃。在冰浴下，搅拌反应体系4.0小时，然后减压过滤去除三乙胺盐酸盐，并用甲基叔丁基醚冲洗滤液。将所有滤液在小于15℃的水浴中减压浓缩除去大部分甲基叔丁基醚。在冰浴下，向浓缩的残留物中加入正己烷，强烈搅拌10分钟，然后减压过滤。用正己烷冲洗滤饼两次，最后真空干燥得到叔丁基((甲磺酰基)氧基)氨基甲酸酯(26.1g,90％收率)。m/z＝316[M+1]+。步骤B：2-[(氨基氧基)磺酰]-1,3,5-三甲基苯在零度下，将叔丁基((甲磺酰基)氧基)氨基甲酸酯(10.0g,31.7mmol)分批次加入三氟乙酸(80mL)中，然后在零度下继续搅拌3小时。使用TLC点板确认反应完全后，将反应体系倒入大量冰水中，并搅拌15分钟，使白色固体析出。然后减压过滤，用大量水洗涤滤饼直到固体的pH值为中性。最后减压抽滤至固体含水量约为20％，无需再次纯化，直接用于下一步反应。步骤C：1-氨基-3-溴-5-甲氧基吡啶-1-鎓-2,4,6-三甲基苯磺酸盐在零度下，将2-[(氨基氧基)磺酰]-1,3,5-三甲基苯(6.8g,31.7mmol)的二氯甲烷(50mL)溶液中加入3-溴-5-甲氧基吡啶(6.0g,32.0mmol)，并在零度下继续搅拌3小时，使白色固体析出。反应完全后，向反应体系中加入乙醚(50mL)并搅拌10分钟，然后减压过滤。用乙醚冲洗滤饼，最后真空干燥得到1-氨基-3-溴-5-甲氧基吡啶-1-鎓-2,4,6-三甲基苯磺酸盐(12.8g,100％收率)，无需再次纯化，直接用于下一步反应。m/z＝204[M+1]+。参考文献 [1] [中国发明] CN201910942753.7 取代吡唑稠环类衍生物及其制备方法和应用查看更多

#1-氨基-3-溴-5-甲氧基吡啶-1-鎓-2,4,6-三甲基苯磺酸盐

0条评论

来自话题：

精细化工

，

材料科学

，

材料科学

，

4,4'-二甲氧基二苯甲酮的制备及应用？背景及概述 [1-3] 4,4'-二甲氧基二苯甲酮是一种对称二芳基酮，广泛应用于医药、农药、高分子材料等领域。对称二芳基酮在有机合成中起着重要的中间体作用，例如用于制备抗眩晕药苯海拉明和地芬尼多的关键中间体。此外，许多天然产物和药物活性分子也含有对称二芳基酮的骨架结构。制备 [3] 制备4,4'-二甲氧基二苯甲酮的方法如下：将对甲氧基苯硼酸、5wt％Pd/CaCO 3 和CuI加入到聚四氟内衬的压力反应釜中，再加入DMSO，通入空气和CO，反应12小时。停止反应后，冷却反应釜并放出剩余气体。加入氨水进行过滤分离钯催化剂，经过洗涤、干燥后得到粗产品。通过柱层析纯化得到白色固体的4,4'-二甲氧基二苯甲酮。应用 [2] 5,5'-二芳基-3,3'-二氨基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮是一种含有柔性醚键的芳香二胺单体。通过简单的合成方法，可以得到含有大共轭基团的5,5'-二芳基-3,3'-二氨基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮化合物。该合成方法操作方便，产率高，原料廉价易得，能够降低生产成本。参考文献 [1] [中国发明] CN202010721085.8 一种水作氧源催化烷基芳烃合成芳香醛酮的方法 [2] [中国发明] CN201611027661.9 5,5'-二芳基-3,3'-二氨基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮化合物及其制备方法 [3] [中国发明] CN201811541806.6 一种催化氧化羰基化制备对称二芳基酮的方法查看更多

#4,4'-二甲氧基二苯甲酮

0条评论

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

大鼠I型前胶原N端前肽ELISA试剂盒的应用研究？背景 [1-3] 大鼠I型前胶原N端前肽(PINP)ELISA试剂盒采用双抗体夹心ABC-ELISA法检测样本中大鼠I型前胶原N端前肽(PINP)的含量。实验原理：用抗小鼠PINP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的PINP与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠PINP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，PINP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中PINP浓度。大鼠I型前胶原N端前肽(PINP)ELISA试剂盒检测程序 1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。 2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。 3.每孔中加入第一抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。 4.洗板：同前。 5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。 6.洗板：同前。 7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。 8.每孔加入100ul终止液混匀。 9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断 1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。 2.以标准品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0 ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。 3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应PINP含量即可。应用 [4][5] 橄榄油对雌性去势SD大鼠骨代谢标志物PINP和β-CTx的影响研究构建SD大鼠骨质疏松模型,通过对雌性去势SD大鼠骨代谢标志物I型前胶原N端肽（Procollagen type I N propeptide,PINP）和I型前胶原C端肽的β异构化形式（β-isomerized forms of type I collagen breakdown products,β-CTx）的动态变化及骨密度（Bone mineral density,BMD）的测量,研究二项骨代谢标记物与骨密度之间的相关性,来讨论骨代谢标志物在骨质疏松过程中的变化以及橄榄油干预后的反应,为评价橄榄油有效性提供实验依据,从而讨论橄榄油在预防绝经后骨质疏松是否具有应用前景。方法:90只雌性SD大鼠随机分为三组:假手术组（Sham组）,去卵巢组（OVX组）、去卵巢+橄榄油组（OVX+Olive组）。OVX组和OVX+Olive组内所有大鼠切除双侧卵巢,构建去势SD大鼠模型;Sham组只切除一小块与卵巢大小相近的周围脂肪组织。术后适应性饲养1周后开始给药:Sham组和OVX组大鼠按1 ml/100g体重予生理盐水灌胃;OVX+Olive组大鼠按1 ml/100 g体重予优质初榨橄榄油灌胃。所有大鼠每天灌胃1次,连续灌服24周后结束实验。分别于灌服8周、16周和24周后,每组各随机选取10只大鼠,左心室取血,离心后取血清样本利用ELISA试剂盒检测骨代谢标志物PINP、β-CTx的血清浓度;并通过双能X线骨密度测量仪测量各组大鼠腰椎及右侧股骨的骨密度。参考文献 [1]Factors related with osteoporosis treatment in postmenopausal women[J].Lia Mara Montagner Rossi,Rafaela Martinez Copes,Leo Canterle Dal Osto,Clovis Flores,Fábio Vasconcellos Comim,Melissa Orlandin Premaor.Medicine.2018(28) [2]The effect of teriparatide treatment on circulating periostin and its relationship to regulators of bone formation and BMD in postmenopausal women with osteoporosis[J].Fatma Gossiel,Jessica R Scott,Margaret A Paggiosi,Kim E Naylor,Eugene V McCloskey,Nicola F A Peel,Jennifer S Walsh,Richard Eastell.The Journal of Clinical Endocrinology&Metabolis.2018 [3]Use of bone turnover markers in postmenopausal osteoporosis[J].Richard Eastell,Pawel Szulc.The Lancet Diabetes&Endocrinology.2017(11) [4]The Utility of Biomarkers in Osteoporosis Management[J].Patrick Garnero.Molecular Diagnosis&Therapy.2017(4) [5]吴碧芳.橄榄油对雌性去势SD大鼠骨代谢标志物PINP和β-CTx的影响[D].福建医科大学,2018. 查看更多

#胶原

0条评论

来自话题：

其他

，

百菌清如何使用效果最好? 百菌清是一种高效低毒广谱性杀菌剂，可广泛用于防治多种病害。它具有以下主要特性：一、主要特性 1、广谱性：百菌清可用于防治多种病害，作用范围广。 2、保护性：百菌清是作物的保护剂，没有内吸性。 3、粘着性：百菌清在植物表面有良好的黏着性，药效持续时间较长。 4、抗药性：长期使用百菌清不会出现抗药性问题。二、使用方法 1、均匀喷施：百菌清没有内吸性，要注意均匀喷施，起到保护作用。 2、复配搭档：百菌清混配性强，可与其他杀菌剂混用，扩大防治范围。 3、注意敏感作物：梨、柿、桃、梅、苹果、玫瑰花等作物对百菌清敏感，不可施用。 4、避免浓度过高：百菌清在表面形成保护层，不可随意增加浓度，以免发生药害。查看更多

#百菌清

0条评论

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10下一页

简介

职业：苏州开元民生科技股份有限公司 - 设备维修

学校：山东轻工学院 - 化工学院

地区：吉林省

个人简介：他亲我的时候，我眼泪都掉下来了，每一个动作都像你，我都不敢睁开眼了。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天