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化工研发
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电池电极片一般多少毫克?
与你的电极规格也有关系,纽扣电池一般都是以能够浸润表面为合适,不好控制到毫克吧
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仪器设备
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关于不锈钢球阀与碳钢管道腐蚀请教?
氯离子极易腐蚀不锈钢 会产生一些问题我们的管道都是搪玻璃的 碳钢的也不好
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化学学科
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工艺技术
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如何提高ATRP反应的产率?
我用的体系是甲苯作溶剂,联吡啶做配体,氯化亚铜做催化剂,这样的体系应该能发生atrp反应吧?如果我把配体换成me6tren,反应速率会不会变快?产率会不会变多?
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化学学科
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催化剂粘结剂??
用你的催化剂做母球,用滚球的方法直接再滚上一层氧化铝应该可以吧。 就是想这么做,可是焙烧后就都散了啊,应该加点什么粘结剂呢
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化学学科
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自由基捕获剂捕获自由基的机理?
这两种物质对自由基有猝灭作用,自由基捕获可以用dmpo 原理是什么?有文献吗,
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#捕获剂
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工艺技术
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影响塔设备操作的三大因素是什么?
应该是 回流比、进料状况、操作压力吧.
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化学学科
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工艺技术
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关于实验室的萃取设备,主要是萃取金属离子,比如Cu,Ni等?
分液漏斗+分液漏斗振荡器or水浴恒温振荡器(注意固定方式,防止泄露)锥形瓶+水浴恒温振荡器——然后用分液漏斗分相均可。
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为什么PVA可以导离子呢?
纯的pva溶液几乎不导电,导电的主要原因是不是,羟基和和氢氧根脱水,而钾离子附在上面,不知道氢氧化钠可以吗?
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#PVA
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拉曼碳峰之间出现了杂峰?
那是不是可以在数据处理的时候把这两个杂峰去掉吗?谢谢! ... 在扫完拉曼得到谱图之后,直接用软件处理掉。这样是最方便的,
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胶黏剂回粘严重?
你的胶水使用温度设计的低了
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求助叔亮氨酸的高效液相色谱方法?
1.氨基酸分析如果不知道结构,一般选择220nm,如果含有苯环结构,可以选择270nm左右.所以个人觉得254nm不是很可靠,当然,可能对某个杂质响应较大。2。手性柱一般是对光学异构体检测,有关物质应该还是考虑反相吧。如果使用了衍生化试剂,检测波长可能需有所改变。3。手性柱的使用,说明书是很详细的,参照说明书即可,
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石墨和钴酸锂电池压很薄可以吗?
如果石墨确实压到了2.0,估计其形貌都被破坏了,这样对循环肯定不好的。正极材料的压实我不太清楚。另外问一下,你全电池是工业化的么?石墨用人造,天然还是中间相炭微球?... 谢谢啊,其实也没到2.0,就在1.8左右。算是工业化的吧,石墨是怎样的不是很清楚啊,就是专门买的那种做电池的石墨。
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化学学科
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聚酯多元醇除水问题?
加热时,瓶径要做好保温,不太好弄的话很简单,可以试试拿吹风热风多吹一会,直到你看到冷凝下来的水都被抽走了就ok。
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化学学科
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icp检测怎么测?我的样品是V@C?
王水溶解后离心去掉炭
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化学学科
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有谁在做苯的羟基化?
这个研究很早就有人早过了啊。文献较多.
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TGA测试中怎么样能在图谱上可以得到不同损失含量时的温度?
在热重处理数据的软件上的tga下有个normal....(后面海哥字母记不清了)你点一下,纵坐标就会出现质量百分比,在导出的记事本里你可以找到不同失重量对应的温度
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化学学科
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工艺技术
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催化剂粉末在固定床上做反应,必须压片吗?
无论反应器尺寸大小,要求管径和长度与装填催化剂颗粒尺与外形匹配。反应器管径与催化剂颗粒粒径比不低于 2-10,管长与催化剂颗粒粒径比大于 50-100;催化剂床层与管径比也不宜太小,为防止可能产生的沟流,一般应大于 6。
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仪器设备
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管式炉 PID 设定?
是不是炉子的功率小了,本来就升不上去!你的炉子有自整定功能吗!
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日用化工
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表面活性剂作为发泡剂的条件?
发泡量大,起泡速度快。。。。
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色谱峰突然分不开了!!!急求?
先用百分之10甲醇冲啊,再用90甲醇冲,把柱温升高看看
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简介
职业:苏州市贝特利高分子材料股份有限公司 - 化工研发
学校:山东轻工学院 - 轻化与环境工程学院
地区:黑龙江省
个人简介:
真爱就和鬼一样,从来只听说别人遇到。
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