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共沉淀氨水加多了?
59:44蒸发掉可能效果更好呢......蒸氨法可能更均匀 可是等蒸干太慢了?,
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求助,SBA-15分子筛是否导电?
不导电,因为材料为二氧化硅,为绝缘体
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请教chenoxydecholic acid的结构式及国内哪些公司可以买到?
0:27:14 http:///wiki/chenodeoxycholic_acid?? 首先,你为啥不搜一下wiki。。。 其次,我不知道怎么传图。。。 再次,国内公司不知道,混国外的。。。 好精辟
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化学学科
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硝酸钯溶液的制备?水溶or硝酸溶?
硝酸钯不太好溶解,可以加少量稀硝酸加快溶解。
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有没有了解Stacey I. Zones的?
分子筛大牛!
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凝胶色谱柱应用什么冲洗及保存?
这个柱子就保存在水里面或者20%左右的甲醇水里面就可以。清洗的话,可以加点甲醇去冲。另外,建议柱子要是长期不用的话,隔段时间拿出来用水冲一下。蒸发光检测器流动相是要能挥发的才行
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聚酯多元醇红外谱图?
有没有可能是含苯环的羧酸与二元醇反应后形成的呢... 酯在1750左右,内酯在1050-1400之间
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氮气吸附测试蒙脱土的比表面积比数据小?
本身蒙脱土的bet就不高。自己处理一下,bet可以提高。
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镊网可以做锂离子电池正极材料的集流体吗?
写错了,改正一下,镍只适合低点位下,可以做负极,做样机会被氧化的,还有成本大。
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为什么做紫外图谱中出现了这样一个宽峰?
首先你的吸光度太高了,代表你的浓度太大,最好在0.2-0.8左右,然后你在200nm处要确定你待测物内在那附件波长还有没有其他物质有吸收。
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旋转环盘电极RRDE的使用测试问题??
首先,不知道你的硬件是什么,你这就是个硬件使用问题,你至少贴个照片看看。 其次,rrde和rde的区别,硬件上就是要多一个工作电极(环电极),所以连接的时候把双恒电位仪第二工作电极线连在环电极的接线柱上就行 ... chi的7系列、autolab增加ba双恒后都可以变成双恒电位仪专门用于rrde测试
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#旋转环盘
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化学学科
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电催化析氢如何由极化曲线做tafel曲线?
真的没有学霸告诉我吗
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食品中锡的测定?
是用AFS做的嘛?我们也是这个问题,用标准物质做也回收不回来,
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实验室用耐强酸型物料泵?
你的流量是比较小,我也赞同楼上的说法,用蠕动泵。
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化学学科
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细胞及分子
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三电极体系进行电化学测试,阻抗可以测,塔菲尔曲线不能测?
阻抗测试外加的交流信号幅值一般为10mV,为近平衡状态下测试,而极化测试时强极化测试,外加的电压高于开路电位几百mV,这种强极化常常会引起电极溶解和水的分解,产生大量气泡,剥离涂层。因此,需要考虑低电压极化或采用弱极化测Tafel参数。
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工艺技术
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细胞及分子
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我的一种聚合物沉降后不能复溶原溶剂是什么原因?
是否干燥过程中进行了聚合,分子量大了。或者其他聚合反应
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仪器设备
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工艺技术
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实验用反应釜,不锈钢内衬聚四氟乙烯?
在山东济南一个厂家买的用着不错的!
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三元材料XRD静修问题?
手机答题,如有错误,请原谅。 第一,我推荐容易上手的并且开源的有rietica,gsas还有比如一些xrd精修的软件有自带的精修功能比如jade和x'pert highscore plus等。这里我推荐rietica,原因是gsas的操作界面太不友好而且复杂还需要cif文件,而rietica要相对简单多并且入门容易。最好的精修软件我觉得是那些把参数和条件做到简洁明了,可视化清晰的软件,topas就是其中之一,但是它不是开源的。 第二,你的材料如果我没记错,应该是811吧,最好选用333的cif,因为你还要考虑其他两种元素对峰位的影响。 第三,那个参数是氧原子坐标x,y,z中的z值。 手机码字也是累 ,
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化学学科
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工艺技术
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合成镍负载氧化铝做煤热解过程的催化剂,求指导?
3 15:55:09谢谢,刚刚查到一篇贴子,考虑制备中加入还原剂从尔避免加氢过程,如水合肼,硼氢化钠,硼氢化钾,乙醇,甲酸钠,柠檬酸钠,抗坏血酸,1, 4-丁二醇,乙二醇,柠檬酸,葡萄糖,甲醛,请问这个想法可行吗,如何进行呢 负载金属催化剂一般都用h2还原,你是负载在什么催化剂上的?还原温度一般550,3h,注意安全催化剂表征一般是xrd,tpd,bet等,
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液相检测器堵住了怎么办?
可以把检测池拆下来,清洗下。... 有没有难度?怕给弄坏了
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简介
职业:苏州市贝特利高分子材料股份有限公司 - 化工研发
学校:山东轻工学院 - 轻化与环境工程学院
地区:黑龙江省
个人简介:
真爱就和鬼一样,从来只听说别人遇到。
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