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循环气压缩机（电驱）的调节方式？ 加氢循环气压缩机（电驱）调节循环量采用哪种方式性价比高（投资费用和运行费用）？变频调速、入口调节阀或者防喘振阀等。查看更多 1个回答 . 5人已关注

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关于用aspen中packing sizing求塔径？附件里为模拟的结果，我要求的是塔的压降为5KPA，但是最终在packing sizing中结果确实1.9KPa，重新调整压降为4KPA，最终的在packing sizing中的结果仍是1.9KPA。因为想将塔的直径变小，将压降控制稍大一点，但是没有起到作用，这个是什么原因呢。请帮忙解决一下，谢谢查看更多 6个回答 . 2人已关注

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重整增压机问题请教？ 如题所诉：4M80是啥意思？查看更多 1个回答 . 2人已关注

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变压吸附装置发生燃烧事故是何原因？前几天我公司的氯乙烯变压吸附装置发生燃烧事故，在机前测氧仪检测正常，氧含量未超标，我们分析是变压吸附系统由于在低流量下出现了氧富集现象，未及时排出界区导致的燃烧事故，我公司请四川开元公司的相关技术人员到现场查看分析到今也未给出答复，大家讨论一下导致事故发生的具体原因有哪些？ [ ]查看更多 13个回答 . 3人已关注

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合成塔列管问题？ 最近我们要选一个甲醇合成塔，年产35万吨的，用鲁奇低压双塔，列管应该选多长啊？列管长度和合成塔直径增加哪一个更好，为什么？查看更多 10个回答 . 3人已关注

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PSA变压吸附制氢装置填料粉化问题？我单位500m3/h 焦炉煤气变压吸附制氢装置在大修时打开发现200#预处理器上层填料硅胶粉化损失严重，请各位大侠指教可能存在的可能性，不胜感激!查看更多 4个回答 . 1人已关注

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紧急请教各位如何从三维CAD文件中切出二维图? 老外提供的文件，是从用Microstation软件画的三维模型中切图出来的，平面图没问题，但是立面图还是三维的，没法编辑，各位大侠有什么还办法吗，有碰到过类似问题的没有？非常感谢查看更多 0个回答 . 1人已关注

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电解槽的气相压力控制？我们厂用的是北化机NBZ-2.7自然循环离子膜膜极距电解槽，现在开的氯、氢压力为氢气：24KPa 氯气：20KPa。刚开始设计的压力是44 KPa和 40 KPa，不知道可不可以把压力继续降下来降到8 KPa和4 KPa！我想这样紧急停车的时候就不会有大正压或者大负压了，可以保护电解槽和离子膜。大家讨论一下压力降下来有什么利弊。给分的奥，求大神！ hcbbs ! ! 。查看更多 3个回答 . 1人已关注

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化工厂技改项目需要做安全评价报告吗? 请教各位专家，化工厂技改项目需要做安全评价报告吗？如果需要，那么应该做哪些内容？做到什么样的深度？查看更多 12个回答 . 3人已关注

#安全评价

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316L材料的耐磨性能怎么样? 请问：316L材料的耐磨性能怎么样？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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求《塑料改性工艺、配方与应用》/杨明山, 李林揩等编著？ 求《塑料改性工艺、配方与应用》/杨明山, 李林揩等编著查看更多 1个回答 . 1人已关注

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渣口堵气体成分如何变化？ 渣口堵气体成分如何变化？简析之查看更多 0个回答 . 4人已关注

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马弗炉维护与保养注意事项？马弗炉也称为箱式高温炉，XL-2型马弗炉采用的是硅碳棒作为发热元件，硅碳棒是一种易碎的元件，对马弗炉维护与保养需做到以下几点： 1、硅碳棒质脆易断，拆卸安装时应特别小心。更换硅碳棒时，应选用相同规格且阻值相等或相近的硅碳棒。先卸下高温炉上下两面的保护罩和硅碳棒的接线夹，取出损坏的硅碳棒，换上合格的硅碳棒，装上接线夹和保护罩。导电电极用不锈钢板制成，紧固在瓷塔支架上。导电电极如果烧蚀严重，应及时更换，保证和硅碳棒接触良好。硅碳棒两端露出的长度应均等，两端的空隙用石棉绳填塞。 2、数显调节仪和热电偶应定期校验。 3、控制器发生电气故障，要请有经验的电气维修人员检修。 4、高温炉在使用一段时间后，如发现功率明显下降，说明硅碳棒已经脱碳老化，电阻值升高。要更换新的硅碳棒。以确保正常使用。查看更多 0个回答 . 5人已关注

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平底贮槽夹层珍珠岩吸湿的处理方法？各位同行：由于平底贮槽夹层密封气减压阀整定值调整的不合适，造成夹层呼吸阀工作，空气进入平底罐的夹层空间，珍珠岩变潮。请问有何补救措施？谢谢！查看更多 1个回答 . 4人已关注

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色谱检测的基本原理？色谱法，又称层析法。根据其分离原理，有吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱与排阻色谱等方法。吸附色谱是利用吸附剂对被分离物质的吸附能力不同，用溶剂或气体洗脱，以使组分分离。常用的吸附剂有氧化铝、硅胶、聚酰胺等有吸附活性的物质。分配色谱是利用溶液中被分离物质在两相中分配系数不同，以使组分分离。其中一相为液体，涂布或使之键合在固体载体上，称固定相；另一相为液体或气体，称流动相。常用的载体有硅胶、硅藻土、硅镁型吸附剂与纤维素粉等。离子交换色谱是利用被分离物质在离子交换树脂上的离子交换势不同而使组分分离。常用的有不同强度的阳、阴离子交换树脂，流动相一般为水或含有有机溶剂的缓冲液。排阻色谱又称凝胶色谱或凝胶渗透色谱，是利用被分离物质分子量大小的不同和在填料上渗透程度的不同，以使组分分离。常用的填料有分子筛、葡聚糖凝胶、微孔聚合物、微孔硅胶或玻璃珠等，可根据载体和试样的性质，选用水或有机溶剂为流动相。色谱法的分离方法，有柱色谱法、纸色谱法、薄层色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法等。色谱所用溶剂应与试样不起化学反应，并应用纯度较高的溶剂。色谱时的温度，除气相色谱法或另有规定外，系指在室温下操作。分离后各成分的检出，应采用各单体中规定的方法。通常用柱色谱、纸色谱或薄层色谱分离有色物质时，可根据其色带进行区分，对有些无色物质，可在245-365nm的紫外灯下检视。纸色谱或薄层色谱也可喷显色剂使之显色。薄层色谱还可用加有荧光物质的薄层硅胶，采用荧光熄灭法检视。用纸色谱进行定量测定时，可将色谱斑点部分剪下或挖取，用溶剂溶出该成分，再用分光光度法或比色法测定，也可用色谱扫描仪直接在纸或薄层板上测出，也可用色谱扫描仪直接以纸或薄层板上测出。柱色谱、气相色谱和高效液相色谱可用接于色谱柱出口处的各种检测器检测。柱色谱还可分部收集流出液后用适宜方法测定。柱色谱法所用色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管，下端用棉花或玻璃纤维塞住，管内装有吸附剂。色谱柱的大小，吸附剂的品种和用量，以及洗脱时的流速，均按各单体中的规定。吸附剂的颗粒应尽可能保持大小均匀，以保证良好的分离效果，除另有规定外通常多采用直径为0.07-0.15mm的颗粒。吸附剂的活性或吸附力对分离效果有影响，应予注意。吸附剂的填装干法：将吸附剂一次加入色谱管，振动管壁使其均匀下沉，然后沿管壁缓缓加入开始层析时使用的流动相，或将色谱管下端出口加活塞，加入适量的流动相，旋开活使流动相缓缓滴出，然后自管顶缓缓加入吸附剂，使其均匀地润湿下沉，在管内形成松紧适度的吸附层。操作过程中应保持有充分的流动相留在吸附层的上面。湿法：将吸附剂与流动相混合，搅拌以除去空气泡，徐徐倾入色谱管中，然后再加入流动相，将附着于管壁的吸附剂洗下，使色谱柱表面平整。俟填装吸附剂所用流动相从色谱柱自然流下，液面将柱表面相平时，即加试样溶液。试样的加入除另有规定外，将试样溶于层析时使用的流动相中，再沿色谱管壁缓缓加入。注意勿使吸附剂翻起。或将试样溶于适当的溶剂中。与少量吸附剂混匀，再使溶剂挥发去尽后使呈松散状；将混有试样的吸附剂加在已制备好的色谱柱上面。如试样在常用溶剂中不溶解，可将试样与适量的吸附剂在乳钵中研磨混匀后加入。洗脱除另有规定外，通常按流动相洗脱能力大小，递增变换流动相的品种和比例，分别分部收集流出液，至流出液中所含成分显著减少或不再含有时，再改变流动相的品种和比例。操作过程中应保持有充分的流动相留在吸附层的上面。纸色谱法以纸为载体，用单一溶剂或混合溶剂进行分配。亦即以纸上所含水分或其他物质为固定相，用流动相进行展开的分配色谱法。所用滤纸应质地均匀平整，具有一定机械强度，必须不含会影响色谱效果的杂质，也不应与所用显色剂起作用，以免影响分离和鉴别效果，必要时可作特殊处理后再用。试样经层析后可用比移值（Rf）表示各组成成分的位置（比移值=原点中心至色谱斑点中心的距离与原点中心至流动相前沿的距离之比），由于影响比移值的因素较多，因此一般采用在相同实验条件下对照物质对比以确定其异同。作为单体鉴别时，试样所显主色谱斑点的颜色（或荧光）与供置，应与对照（标准）样所显主色的谱斑点或供试品-对照品（1∶1）混合所显的主色谱斑点相同。作为质量指标（纯度）检查时，可取一定量的试样，经展开后，按各单体的规定，检视其所显杂质色谱斑点的个数或呈色（或荧光）的强度。作为含量测定时，可将色谱斑点剪下洗脱后，再用适宜的方法测定，也可用色谱扫描仪测定。 1、下行法所用色谱缸一般为圆形或长方形玻璃缸，缸上有磨口玻璃盖，应能密闭，盖上有孔，可插入分液漏斗，以加入流动相。在近缸顶端有一用支架架起的玻璃槽作为流动相的容器，槽内有一玻璃棒，用以支持色谱滤纸使其自然下垂，避免流动相沿滤纸与溶剂槽之间发生虹吸现象。取适当的色谱滤纸按纤维长丝方向切成适当大小的纸条，离纸条上端适当的距离（使色谱纸上端能足够浸入溶剂槽内的流动相中，并使点样基线能在溶剂槽侧的玻璃支持棒下数厘米处）用铅笔划一点样基线，必要时色谱纸下端可切成锯齿形，以便于流动相滴下。将试样溶于适当的溶剂中，制成一定浓度的溶剂。用微量吸管或微量注射器吸取溶剂，点于点样基线上，溶液宜分次点加，每次点加后，俟其自然干燥、低温烘干或经温热气流吹干。样点直径一般不超过0.5cm，样点通常应为圆形。将点样后的色谱滤纸上端放在溶剂槽内，并用玻璃棒压住，使色谱纸通过槽侧玻璃支持棒自然下垂，点样基线在支持棒下数厘米处。色谱开始前，色谱缸内用各单体中所规定的溶剂的蒸气饱和，一般可在色谱缸底部放一装有流动相的平皿，或将浸有流动相的滤纸条附着在色谱缸的内壁上，放置一定时间，俟溶剂挥发使缸内充满饱和蒸气。然后添加流动相，使浸没溶剂槽内滤纸，流动相即经毛细管作用沿滤纸移动进行展开至规定距离后，取出滤纸，标明流动相前沿位置，俟流动相挥散后按规定方法检出色谱斑点。 2、上行法色谱缸基本和下行法相似，唯除去溶剂槽和支架，并在色谱缸盖上的孔中加塞，塞中插入玻璃悬钩，以便将点样后的色谱滤纸挂在钩上。色谱滤纸一般长约25cm，宽度则视需要而定。必要时可将色谱滤纸卷成筒形。点样基线距底边约2.5cm，点样方法与下行法相同。色谱缸内加入适量流动相，放置，俟流动相蒸气饱和后，再下降悬钩，使色谱滤纸浸入流动相约0.5cm，流动相即经毛细管作用沿色谱滤纸上升，除另有规定外，一般展开至15cm后，取出晾干，按规定方法检视。色谱可以向一个方向进行，即单向色谱；也可进行双向色谱，即先向一个方向展开，取出，俟流动相完全挥发后，将滤纸转90°，再用原流动相或另一种流动相进行展。亦可多次展开，连续展或径向色谱等。薄层色谱法按各单体所规定的载体，放入适当容器，加入适量水以配成悬浮液，在厚度均匀一致的50×200mm或200×200mm平滑玻璃板上将此悬浮液均布成0.25mm的厚度，风干后一般在110度下干燥0.5-1h（或按单体规定）。以离薄层板一端约25mm的位置作为点样基线，用微量吸管按规定量吸取试样液和对照（标准）液，点于基线上，点与点之间的距离在10mm以上，液点的直径约3mm，风干后，基线一端向下，将薄层板放入展开溶剂，溶剂层深10mm，并预经开展溶剂的蒸汽饱和。在展开溶剂从基线上升至规定距离（一般为15cm）后，取出薄层板，风干，然后按规定的方法，对斑点的位置和颜色进行检查。气相色谱法气相色谱法是在以适当的固定相做成的柱管内，利用气体（载气）作为移动相，使试样（气体、液体或固体）在气体状态下展开，在色谱柱内分离后，各种成分先后进入检测器，用记录仪记录色谱谱图。在对装置进行调试后，按各单体的规定条件调整柱管、检测器、温度和载气流量。进样口温度一般应高于柱温30-50度。如用火焰电离检测器，其温度应等于或高于柱温，但不得低于100度，以免水汽凝结。色谱上分析成分的峰的位置，以滞留时间（从注入试样液到出现成分最高峰的时间）和滞留容量（滞留时间×载气流量）来表示。这些在一定条件下，就能反应出物质所具有特殊值，并据此确定试样成分。根据色谱上出现的物质成分的峰面积或峰高进行定量。峰面积可用面积测定仪测定，按半宽度法求得（即以峰1/2处的峰宽×峰高求得）。峰高的测定方法是从峰高的顶点向记录纸横座标准垂线，找出此垂线与峰的两下端联结线的交点，即以此交点至峰顶点的距离长度为峰高。定量方法可分以下三种： 1、内标准法取标准被测成分，按依次增加或减少的已知阶段量，各自分别加入各单体所规定的定量内标准物质中，调制标准溶液。分别取此标准液的一定量注入色谱柱，根据色谱图取标准被测成分的峰面积和峰高和内标物质的峰面积和峰高的比例为纵座标，取标准被测成分量和内标物质量之比，或标准被测成分量为横坐标，制成标准曲线。然后按单体中所规定的方法调制试样液。在调制试样液时，预先加入与调制标准液时等量的内标物质。然后按制作标准曲线时的同样条件下得出的色谱，求出被测成分的峰面积或峰高和内标物质的峰积或峰高之比，再按标准曲线求出被测成分的含量。所用的内标物质，应采用其峰面积的位置与被测成分的峰的位置尽可能接近并与被测成分以外的峰位置完全分离的稳定的物质。 2、绝对标准曲线法取标准被测成分按依次增加或减少阶段法，各自调制成标准液，注入一定量后，按色谱图取标准被测成分的峰面积或峰高为纵座标，而以标准被测成分的含量为横坐标，制成标准曲线。然后按单体中所规定的方法制备试样液。取试样液按制标准曲线时相同的条件作出色谱，求出被测成分的峰面积和峰高，再按标准曲线求出被测成分的含量。 3、峰面积百分率法以色谱中所得各种成分的峰面积的总和为100，按各成分的峰面积总和之比，求出各成分的组成比率。气液色谱法这时所指的气液色谱法，主要用于各种香料物质的分析，基本条件和参数主要依照美国精油协会（EOA）于1979年所建议的方法。其基本原理、操作、标准状态等均与上述气相色谱法相同。 1、柱用304号合金所制不锈钢管，长3m，内径2.16-2.57mm，外径3.18mm。底物：极性柱为聚乙二醇20M（Carbowax 20M）,分子量约2万；非极性柱为气相色谱级甲基硅氧烷（SE-30），或二甲基硅氧烷（OV-1或OV-101）。底物浓度：重量的105。固体载体：10目或20目熔融煅烧过的硅藻土，经硅烷化和酸洗后，其自由倾落密度为0.2g/cm3，最小120目，最大80目。装填密度每cm3应大于0.24g。 2、载气氦。最低流量为每分钟25-50ml。分析状态极性柱：起始温度，最低75度；最终温度，最高225度。升温速度，每分钟2-8度。非极性柱：起始温度，最低75度；最终温度，不超过275度；升温速度，每分钟2-8度。进样温度：225-250度。试样量：0.1-1ul。检测器：用热导池。检测器的操作条件应维持恒定查看更多 1个回答 . 5人已关注

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PRO/II中不同状态蒸气混合选用什么热力学方法好？ PRO/II中不同状态蒸气混合选用什么热力学方法好？我选用活性系数方程下的NRTL和UNIFAC模拟出来的结果和实际相差较远，用状态方程SRK和PR方法貌似可行，但是这些方法不是专门针对非极性体系的吗？请高手解答！！！查看更多 4个回答 . 1人已关注

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轴承座型号？ 请问，轴承座SD530，采用的是哪个标准啊？GB/T7813-2008中只是从SD534开始！！查看更多 5个回答 . 2人已关注

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应对产能过剩河南煤企大多减产一成多？本文由盖德化工论坛转载自互联网昨日秋分，伴随着太阳向南回归线移动，北半球将逐步感受到寒冷。　　而在国内，煤炭行业自2012年以来一直处于寒冬，虽然近期政策暖风频吹，但在煤炭行业内部人士看来，政策暖风恐难吹走行业的寒冬。　　煤炭行业频出利好政策　　在经历黄金十年之后，煤炭行业从2012年开始一路走低，煤炭业越来越沦落为政策的“弃儿”，然而，从近期情况看，政策的暖风正在持续吹向煤炭行业。　　昨日，有媒体报道，国务院总理李克强，副总理张高丽、马凯分别就煤炭行业脱困做出批示，提出要多策并举、综合施策、统筹解决煤炭行业的困难和问题。　　就在数天之前，中国煤炭工业协会会长王显政在“煤炭工业技术委员会2014年年会暨高峰论坛”上介绍，今年7月中旬以来，国家发改委牵头，建立由多部委参加的煤炭行业脱困联席会议制度，连续组织召开十多次煤炭行业脱困联席会议。　　综合近期的政策来看，关于煤炭行业的利好有如下几点：控制煤炭总量、淘汰落后产能、减轻企业负担、规范煤炭进口、建立煤矿退出机制、调整完善企业考核机制、加大金融支持。　　而从目前的政策层面来看，控制煤炭产量被认为是解决煤炭行业产能过剩的关键。按照国家发改委的要求，今年后4个月国内煤炭应减产12%，全国产量减少1.5亿吨，以达到稳定价格的目标。神华、中煤、同煤等大型煤炭企业已经先后表态减产。　　政策的暖风恐难改变过剩的行情　　中国煤炭工业协会日前公布的经济运行数据显示，今年前8个月全国煤炭消费26.9亿吨，同比下降0.7%。截至8月底，全社会煤炭库存已经持续33个月在3亿吨以上。　　虽然政策的暖风持续不断，但是否能吹走已经笼罩在煤炭行业数年的产能过剩阴云呢？在业内人士看来，恐怕并不乐观。　　“政策虽然会对煤炭企业的成本和经营带来好处，但具体执行起来会很难，拿限产来说，虽然有央企已经表态限产，但是对于地方企业和民营煤企来说，随着煤炭产量的下降，煤炭价格会出现小幅上涨，煤炭行业就会出现一定的利润空间，这时让煤炭企业让出市场，你觉得可行吗？”煤炭营销专家李朝林称。　　在全国限产的政策暖风下，河南省各煤炭企业也上报了自己的限产计划。根据河南本地一家煤炭上市公司高层人士的表述，近期河南省各家煤炭企业均上报了自己的减产计划，“减产幅度大都为10%到15%”。　　综合今年上半年的情况来看，河南本地4家煤炭上市企业的业绩，可用喜忧参半来形容。4家煤企中，大有能源和平煤股份利润仍为正数，但降幅均超过80%，而神火股份和郑州煤电则出现不同程度的亏损。查看更多 0个回答 . 4人已关注

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螺杆压缩机与离心压缩机相比的缺点是什么？螺杆压缩机与离心压缩机相比的缺点是什么？对于气体流量30000Nm3/h ，进口压力0.45MPa（a），40度，出口压力0.6MPa（a）介质：甲烷和氮气混合气体，应选什么类型的压缩机？查看更多 15个回答 . 2人已关注

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1月份陕西煤炭产销情况双降煤价下跌？本文由盖德化工论坛转载自互联网近日，记者从陕西省煤炭工业局了解到，1月份，由于主要用煤行业需求不足，库存高位运行，陕西省内煤炭市场成交较为清淡，市场供需不旺，煤炭价格有所下跌。　　统计显示，1月份，陕西省生产原煤3929.85万吨，同比增长0.44%，环比下降18.08%。其中：国有重点煤矿产煤1044.09万吨，同比下降1.64%，环比下降29.84%；地方煤矿产煤1879.76万吨，同比下降6.52%，环比下降21.90%。　　1月份，陕西省煤炭销量3733.7万吨，同比下降1.40%，环比下降18.88%。其中：国有重点煤矿销量917.82万吨，同比下降4.64%，环比下降35.16%；地方煤矿销量1853.3万吨，同比下降7.95%，环比下降20.36%。　　截至1月底，陕西省煤炭生产企业库存261.07万吨，环比减少34.13万吨，下降11.56%，同比减少10.99万吨，下降4.04%。　　1月份，陕西电网14家统调电厂进煤418.71万吨（日均进煤13.51万吨），同比下降14.70%。累计耗煤410.80万吨（日均耗煤13.25万吨），同比下降8.40%，环比下降7.20%。截至1月底，省内电煤库存260.32万吨，同比下降25.27%，环比下降3.13%，可满足省内发电企业满发耗用16天。查看更多 1个回答 . 3人已关注

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简介

职业：苏州市贝特利高分子材料股份有限公司 - 化工研发

学校：山东轻工学院 - 轻化与环境工程学院

地区：黑龙江省

个人简介：真爱就和鬼一样，从来只听说别人遇到。查看更多

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