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关于制剂和原料药有关物质检查方法?
各位: 我们研究的 原料药 为6类已经处于在审评状态,而制剂正处于处方开发。其中原料药有关物质检查方法我们采用进口标准,而15版药典中收载了新的有关物质检查方法,我用药典方法跑图发现分离度等都符合要求,试问我的制剂应选择那个标准合适?制剂和原料药方法不同是否可以?
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求助镁合金ebsd电解抛光制样的问题?
做的是zk镁合金,电解抛光用的站内的 甲醇 :甘油:硝酸:=6:3:1,标定率大概60多(帧平均调成3的前提下),电解完之后表面有许多麻点。还有就是 电解抛光设备 简陋只有一个烧杯和电源,每次加液氮 电解液 会变得粘稠。再就是电流不稳定,做第一个样的时候电流是0.1a,做着做着电流变成0.01a。还请各位给我解答疑惑,多谢 100X.jpg 200X.jpg 500X.jpg
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罗氟司特工艺研究,求指教!!!?
如题,在做 罗氟司特 工艺时在终产品出现一个 杂质 ,0.5%左右,重结晶、酸碱洗都没有效果,求大神们指教!谢谢
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谁有聚氨酯丙烯酸酯胶黏剂PUA的相关资料或者文献?
最近在找 聚氨酯 丙烯酸酯胶 黏剂的相关资料,谁有这方面的资料,可以和我分享一下。谢谢大家了!
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Diamond?
哪位大神会用Diamond软件画简化结构
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纳米二氧化钛分散问题?
资料显示 纳米二氧化钛 表面强极性(羟基),在有机溶剂中不能很好分散(是因为有机溶剂中非极性链段长,起主要作用),然后有实验用 无水乙醇 做介质制备改性纳米二氧化钛(改性剂就不说了),过程中要在无水乙醇中加入分散剂分散纳米二氧化钛,问题来了,既然纳米二氧化钛表面强极性,无水乙醇又兼具极性和非极性,那么为什么直接在其中的不能分散?还是说分散效果不好?是不是因为纳米二氧化钛粒子间的极性强过与无水乙醇的极性基作用
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水凝胶循环拉伸实验能量计算?
本人在做 水凝胶 的循环拉伸实验,由封闭圈计算能量耗散的面积,单位如何确定?纵坐标是KPa,横坐标是应变 %
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#水凝胶
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心力衰竭有望被治愈 修复心肌细胞的化学物质被发现?
心力衰竭,简称心衰,是指由于心脏的收缩功能和(或)舒张功能发生障碍,导致心脏不能泵送足够的血液来支持身体运行的一种心脏疾病。目前心力衰竭仍无法治愈,而用于缓解和治疗该疾病的方法包括各种药物(如血压控制药物和β阻断剂)、植入心律转复除颤器和进行冠状动脉搭桥手术。 格莱斯顿科研团队的此次研究基于细胞重组技术,即将一种成熟细胞转化为另一种细胞的技术。此前他们的研究发现,利用Gata4、Mef2c和Tbx5三个转录因子能将小鼠心脏的疤痕组织转化为健康的心脏细胞,因此这一实验方法也被称为GMT方法。 当心脏病发作后,结缔组织就会在损伤部位形成疤痕组织,从而诱发心力衰竭的发生,这三种转录因子Gata4,Mef2c,Tbx5能够互相协作开启结缔组织细胞中的基因表达,同时关闭其它不必要基因的表达,最终对损伤的心肌细胞进行有效修复。但这种方法并不是完全有效的,通常仅有10%的细胞能通过这一方法从疤痕组织细胞转化成为心肌组织细胞。 此次发表在《循环》杂志(Circulation)的新成果显示,他们发现了两种有助于这一心脏重构过程的化学物质。在 测试 了5500种化学成分后,研究小组找出了其中的两种化学物质。这两种化学物质不仅将成功转化为心脏细胞的细胞数量提高了8倍,还将这一过程大大加速,使转化过程从原来的6-8周缩短到了1周时间。 上述两种化学物质中的其中一种能够控制有助于细胞生长和分裂的 生长因子 ,对组织的创后修复有重要作用;而另一种物质能控制与心脏发育有关的重要通路。研究小组将上述两种物质与GMT方法结合,成功促进了心脏病发作后的小鼠体内的心脏肌肉重建和功能重塑。 此项研究第一作者、格莱斯顿博士后Tamer Mohamed称:“心脏衰竭影响着全球许多患者的健康,目前仍没有有效的治愈方法。我们希望将此次发现的新物质与原本的基因治疗方法相结合,为患这一致命疾病的患者提供更好的治疗手段。” 据悉,心力衰竭并不是一个独立的疾病,而是心脏疾病发展的最终阶段。中国心血管病患病率处于持续上升阶段。目前,全国约有心血管病患者2.9亿,平均每5个成年人中有1名患心血管病,其中心力衰竭患者有450万人。 此文来源于网络
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求助硝苯地平缓释片和原料药USP,BP,EP,最新标准?
题目即为所求,有资源的大神帮帮忙。
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csm氯磺化聚乙烯橡胶——海普隆材料的耐候性涂层?
厂家寻找csm橡胶—海普隆材料的耐候性涂层,已经试过很多,附着力不好,易脱胶,硬性要求常温固化,不要硅类 胶粘剂 ,有高手或者厂家是否有相关产品!目前一年用量很大
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如下直压片芯硬度上不去,为什么?有试过直压的工艺么?
API 0.5% MCC112 45.5% 一水乳糖 40.5% L-HPC 10% HPMC-E5 2.5% MS 1%
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中药口服液加吐温后有大量粘稠黑物质析出?
中药口服液大部分成分为酸性成分,用水提方式处理,目前出现加了 挥发油 与吐温后药液浑浊,有大量黑色粘稠物质析出,请问怎么处理才好呢? 吐温80 的量从很小到3:1到10:1,仍旧不行。高温灭菌后出现的更多,瓶壁上都是,沉淀也是多 还有就是口服液要不要调pH,调{ph}后药液比较清亮。 谢谢!谢谢! IMG_20160615_081048.jpg IMG_20160615_191729.jpg IMG_20160701_140749.jpg IMG_20160724_104134.jpg IMG_20160724_141332.jpg
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求助:环氧丙烷中PPO含量检测方法及去除方法?
请问,环氧 丙烷 中ppm级别含量的 聚环氧丙烷 (PPO)怎么检测,用什么办法可以去除
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IPDI,BDO、PTMEG合成弹性体问题,预聚法?
IPDI、PTMEG2000,R=1.05, 硬段(BDO/BDO+PTMEG mol比)含量40%,初始预聚采用本体聚合,产物挂杆成坨状物(2h,DBTDL 0.1% mol,粘度大,对的),第二步采用BOD+DMF(控制固含量为30%左右)+DBTDL(0.1% mol)反应2h后,成膜70度24h。 问题:成膜过程中,发现本来开始感觉快 可以揭下来,但是延长时间烘后发现变黏,揭不下来。 2.厚的地方,膜可以揭下来,拉伸感觉比较好。薄的地方发粘,很难揭下来 3. 成膜产物用DMF溶胀后,倒入大量 甲醇 沉淀,发现没有很好地絮状物生成 我产物分子量低????不想做GPC 有什么好的建议没,各位大神
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lipsomes表面电势问题?
各位大神好,想问一下个问题,我用过很多中lipid来liposome,包括DPPC\EPC\DSPC、DOTAP,也是按照文献中的比例加入lipid、 胆固醇 和DSPE-PEG的,并通过薄膜水化和extrusion的方法制备。我最终得到的liposomes的size是正确的,但是表面电势却不太正确。譬如由中性的lipid(DPPC\EPC\DSPC)得到的liposomes的表面电势却约为-30 mV,而由阳离子lipid(DOTAP)得到的liposomes的表面电势却只有约8 mV,请问大家知道是什么原因导致的我的脂质体囊泡的表面电势偏负的吗?谢谢
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钴基非晶材料?
请问做钴基非晶材料的小伙伴们哪里可以买到钴基非晶条带?
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正硅酸乙酯?
和正 硅酸乙酯 相同的有什么
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磷酸氢二钾?
求 磷酸氢二钾 的溶解度。
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烘箱怎么校准?
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dmf与硫负离子?
dmf纯溶液中加入硫氢化钠或硫化钠,溶液颜色都会变深,变绿,而我做检测硫负离子的探针,这会影响吗
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简介
职业:台化塑胶(宁波)有限公司 - 销售
学校:山东艺术学院 - 文化艺术管理
地区:江苏省
个人简介:
坚持喜欢一个人就像葛优瘫,旁人都觉得好笑,唯独自己觉得很舒服。
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