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工艺技术

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北化机自然循环复极槽阳极整形多少钱？.请帮忙看下吧？ 我单位金属冶炼板块分类问题的讨论在江阴生一氯碱[wiki]设备[/wiki]厂做过整台自然循环槽阳极网面整形,单张网面整形价格应在1500以内. 查看更多

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请教高手怎么分辨进口工程塑料和国产工程塑料？这个主要还是根据政策和市场，218w是进口料，质量比国产的7042等要好很多，但正常情况下，价格要高5-800，但目前国外收金融风暴影响，接货不多，所以218w就往中国倾销，所以年前比7042便宜很多。这样国内的石化企业不就收冲击了吗，他们的原油还是奥运前的，成本很高，这个时候政府就进行调控，限制报关进港数量，使218w现货少，经销商出的价格自然也就上去了，加上国内石化企业的减产，国产料价格也上去了，石化企业就不会亏本了。总的来说，目前的情况进口料性价比方面更有优势一点，除了个别非常差的型号。价格肯定是随着市场材料的价格而浮动的. 如果是进口的工程塑料，其包装和印刷文字是外文，如英文，日文等。标明产地，重量，净重，还有注意事项。反之，国产的是用中文标注的，很容易分别。查看更多

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仪器设备

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细胞及分子

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滴管能不能交叉使用？ 首先，和滴瓶配套的滴管是绝对不可以交叉使用的，否则会污染试剂。但是单用的滴管可以用清水洗净并擦干后交叉使用。查看更多

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盐酸二氧六环.请帮忙看下吧？含有两个氧杂原子的六元杂环化合物。分子式c4h8o2。又称二烷。可燃的液体。熔点11.8℃，沸点101℃（750毫米汞柱），相对密度1.0337（20／4℃）。溶于水和乙醇、乙醚等有机溶剂。1，4-二氧六环与醚类似，能形成过氧化物，在蒸馏时要用还原剂处理。1，4- 二氧六环可由乙二醇经硫酸在设计冷却塔时，是如何设计塔内管径的包括计算的公式和依据脱水制备，它也是生产环氧乙烷时的间接产品。1，4-二氧六环是一个重要的溶剂，可用作纤维素乙酸酯和许多树脂的溶剂。它的蒸气对粘膜有刺激性。如图= 查看更多

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上海三汰的防锈膜谁比较了解? 我认为防锈膜可以选重庆博浪塑胶股份有限公司生产的，他们主要从事低碳环保气相防锈包装新材料,这是他们的主打产品查看更多

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精细化工

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日用化工

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开发前景很好的塑料增塑剂新产品有哪些? 　　几种开发前景看好的塑料增塑剂新产品-- 　　（1）高分子类增塑剂。　　除国内已有的聚酯类增塑剂外，还有聚己二酸二丁酯、聚辛二酸二丁酯等经改性后的高分子增塑剂。乙烯-s02共聚物、乙烯-co共聚物、eva-co共聚物等都是pvc的优良高分子增塑剂；和pvc相容的一些高分子化合物，它们的分子结构中不含酯基、羰基，但能和 pvc发生强烈的偶极-偶极相互作用，是目前广泛应用的长效高分子增塑剂，如丁腈橡胶（nbr）、氯化聚乙烯（cpe，含氯量大于48%）。　　（2）邻苯二甲酸二甲氧基乙酯（dmep）。　　dmep挥发性小，可作为纤维素树脂、乙烯基树脂以及合成橡胶的增塑剂。其增塑制品光稳定性、耐久性、耐油性较好且耐低温性、耐腐蚀性优，可用于各种胶片片基，聚氨酯胶辊、密材件和耐磨件等。　　（3）乙酰柠檬酸三丁酯（atbc）。　　atbc可作乙烯基树脂和纤维素塑料的主增塑剂，它具有无毒、抗霉菌、无味以及价廉等优点。　　（4）环氧大豆油。　　随着全球对环境保护意识的增强，对塑料助剂提出了更高的卫生要求，近年来对环氧大豆油新应用领域及新的氧化技术成为研究热点，改进催化合成环氧化大豆油的技术采用，如强酸型阳离子交换树脂作为催化剂，可得到环氧值在6.4%-6.9%之间的高环氧值产品。　　（5）邻苯二甲酸二异癸酯（didp）。　　dop在防雾性、耐高温性和耐水性方面难于适应汽车、电缆及防水建材工业的特殊要求，而didp与pvc、硝酸纤维素（cn）、聚苯乙烯（ps）、乙基纤维素等产品相容性较好，与dop相比，其加热减量小，抗老化性优，体积电阻率高，抗水、耐油性优o在同样用量下，制品硬度高、挥发性和迁移性小，电性能优良，因而世界市场已有didp取代dop的发展趋势。　　（6）增塑剂810酯。　　810酯化学名为邻苯二甲酸c8-c10正构醇混合酯或邻苯二甲酸正辛、癸酯，是一种综合性能十分优良的直链醇酯类新型增塑剂。810酯的ld50 　　（7）苯萘满丁烷（ptb）。　　ptb与pvc相容性好，热稳定性高，其有优良的低温挠曲性、低挥发性，可代替dop作主增塑剂。ptb使用从煤焦油中提取的萘和萘满为廉价原料合成，工艺简单，成本低。ptb可替代30%-80%dop的制品性能相近。　　（8）季戊四醇二乙二醇c5-9酸酯。　　它兼具季戊四醇酸酯和二乙二醇c5-9酸酯的功能，为性能独特的多元醇酯，其耐热性、耐老化性、耐抽出性、耐低温性、相容性都很好，挥发性低，价格低。　　（9）苯甲酸二乙二醇c5-9酸酯。　　它是一种无毒、耐寒、耐污染的增塑剂，与pvc相容性好，增塑效果与dop相近，挥发损失低，可作为主增塑剂使用。　　（10）马来酸酯类。　　马来酸二丁酯、二辛酯作为反应性增塑剂不仅可用于增塑pvc塑料制品，还可用于增塑聚甲基丙烯酸甲酯。　　（11）生物降解型增塑剂。　　利用植物油基生产的高效、无毒、可降解的环保型增塑剂，例如天然多元醇类增塑剂以及环氧化油脂类等。查看更多

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氢气爆炸.请帮忙看下吧？原因无外乎两个：1. 容器内压力过大，引起的物理性爆炸2. 容器内氧含量过高，或因其它原因混入空气，形成了爆炸性混合气体，遇到激发能量，而引起化学性爆炸后果一般如下：1. 容器、管线和仪表因爆炸损坏，造成氢气少量泄漏，并引起小火灾2. 因爆炸造成了氢气的大量泄漏，引发更大的爆炸或火灾，并波及整个工艺系统，以及周边的设备，甚至引起连锁反应，次生更大的灾害3. 人员伤亡供参考查看更多

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K-F测定仪.请帮忙看下吧？一、原理：本仪器为卡尔-费休（kart fischer）容量滴定法测定水份含量的仪器，采用“永停法”来确定终点。根据半电池反应：i2＋2e 2iˉ，溶液中同时存在i2及iˉ时上述反应分别在两个电极上进行，即在一个电极上i2被还原，而再另一个电极上iˉ被氧化，因此在两个电极之间有电流通过。如果溶液中只有iˉ而无i2则电极间无电流通过。当滴定终点时溶液中有微量卡尔-费休试剂存在，即有iˉ及i2同时存在，这时溶液导电，仪器显示滴定到达终点。反应式：i2+so2+3c5h5n+ch3oh+h2o→2c4h5n.hi+c5h5n.hso4ch3根据滴定反应中所消耗的卡尔-费休试剂量来算出样品中水份的含量看原理就知道该方法并不是万能的，所以测定氯含水是不可能的查看更多

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工艺技术

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涂料助剂防沉剂：聚酰胺蜡，气相二氧化硅，膨润土的主要区别，作用原理，市场定位是什么? 1、有机膨润土: 有颜色，不能用于高光涂料体系和清漆，予凝胶固体分低，增加溶剂用量，液体固体分难保证，贮存不稳定。 2、氢化蓖麻油:对温度敏感，容易结粒，贮存温度高时返粗。（一般使用温度不超过40度） 3、超细二氧化硅:未充分分散时漆膜有颗粒、失光，不可用于高光涂料体系。 4、聚酰胺蜡：　不能长时间用于高温场合（一般熔点都是140度左右）但是用于烤漆体系是可以的 5、xys-006新型防沉剂：无限制，可以增加光泽，触变防流挂，贮存稳定，贮存期达数年也只是软结底，稍一搅动就能均匀。查看更多

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工艺技术

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怎样验证卤代烃发生消去反应(验气体) 注：不是确定卤素原子的方法？如果单单是验证卤化氢，直接把气体通入到硝酸银溶液中即可，产生的沉淀颜色不同就可知道已经生成何种卤化氢，间接的证明了已经发生消去反应。望采纳查看更多

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处理废塑料的几个配方.请帮忙看下吧？　　　　如何脱掉废塑料上油性附着物：　　多用途清洗剂（脱模、脱脂、清洗）　　配方（重量％）　　水87.0　　氢氧化钾（90％） 2.4　　磷酸三钠0.6　　硅酸钠3.0　　磷酸盐化壬基苯氧基聚乙氧基乙醇（阴离子型） 2.0　　丁基溶纤剂5.0　　共计100.0　　性质　　固体（％） 8.0　　活性（％） 13.0　　ph 13.0～14.0　　粘度低　　也可把氢氧化钾改成烧碱　　pet清洗配方　　烧碱2%　　三聚磷酸钠1%　　如何脱掉塑料表面的沥青：　　脱沥青剂　　配方（重量％）　〔 a〕〔b〕　　异丙醇4.0 4.0　　改性椰子酰二乙醇胺（乳化、增稠、发泡） 20.0 15.0　　聚乙氧基（9）壬基酚（hlb：13.0） 15.0　　三聚磷酸钠1.0 1.0　　染料、香料适量适量　　水加到100％　　制备方法　　先把水加入混合罐中，然后按表中顺序，将各组分依次加入，边加边搅拌，直到溶液混合均匀（ph＝9）。　　如何去掉塑料表面的油漆：　　油漆清洗剂　　配方（重量％）　　乙氧基化烷基胍-胺络合物 20.0　　碳酸钠40.0　　硅酸钠30.0　　氢氧化钠10.0　　制备方法　　将钠盐（和碱）共研粉末，缓慢地加进胍-胺络合物，混合均匀。　　塑料制品清洁剂　　配方1　　组分w/%组分w/% 　　过氧化硼酸钠单水合物35硅酸钠5 　　三聚磷酸钠30十二烷基苯磺酸钠(las) 10 　　碳酸钠20　　制备将上述组分混合均匀即可。　　说明使用时用水溶解。用本品洗涤塑料制品效果极好。　　配方2　　组分w/%组分w/% 　　聚氧乙烯(10)醚磷酸油基酯 5.50乙醇10.00 　　三乙醇胺2.00甘油5.00 　　去离子水77.50香料、防腐剂适量　　制备将所有组分混合至均匀。以92%本品对8%推进剂的比例包装。　　配方3　　组分w/%组分w/% 　　过硼酸钠-水合物30硫酸镁2 　　硅酸钠20aeo95 　　三聚磷酸钠30硫酸钠13　　橡胶制品清洁剂　　配方1　　组分w/%组分w/% 　　a.精制水43.7c.聚丙烯酸溶液0.5 　　b.异丙醇35d.三乙醇胺0.8 　　乙二醇单丁醚 5e.壬基酚聚氧乙烯醚15　　制备将水置于混合器中，搅拌下b加入a中，混合均匀后加c和d，最后加e，搅拌混合均匀后分装。　　说明本品用于轮胎等橡胶制品的清洗，效果极好。　　配方2　　组分w/%组分w/% 　　乙烯/丙烯共聚物（含20%～50%乙烯） 1.85烷基磺酸钠0.1 　　碳酸钙2.05　　说明将本配方物混合、压片、造粒，可制得可有效清洗被含炭黑硅橡胶沾污的挤压机内壁的清洗剂。　　配方3　　组分w/%组分w/% 　　2-氨基-2-乙基-1-丙醇90.0水余量　　乙醇1.0　　说明在乙柄橡胶硫化100次后的热的模具表面喷洒本配方物溶液，放置20s，再使用200次后不留污垢。为塑料橡胶模具清洗剂。查看更多

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工艺技术

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固化后的硅酮玻璃胶该怎么去除掉？.请帮忙看下吧？二甲苯溶液的去除效果也不错的，不过使用时要特别小心，它是一种剧毒的有机物。单组份硅酮玻璃胶按性质又分为酸性胶和中性胶两种。酸性玻璃胶主要用于玻璃和其它建筑材料之间的一般性粘接。而中性胶克服了酸性胶腐蚀金属材料和与碱性材料发生反应的特点，因此适用范围更广，其市场价格比酸性胶稍高。市场上比较特殊的一类玻璃胶是硅酮结构密封胶，因其直接用于玻璃幕墙的金属和玻璃结构或非结构性粘合装配，故质量要求和产品档次是玻璃胶中最高的，其市场价格也最高。瓷器和玻璃上的玻璃胶的去除要区别食用和非食用器皿.最好的办法是物理方法清除.用钢丝球,刀具以及水砂纸.后且多的地方用刀刮,然后用钢丝球擦,最后用水砂纸打磨.注意怕划道道的器皿要精心,以免玻璃胶掉了,也失去里观赏意义. 查看更多

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爆破吹扫法.请帮忙看下吧？装置管道安装完毕，需进行空气吹扫，以清除管道内的焊渣、药皮、机杂及粉尘等所有杂物，这需要管道内空气具有一定的流速，但工程现场通常没有如此大流量的空压机，且大流量空气吹扫的浪费也比较大，因此可以将所吹扫管道吹出口用石棉橡胶垫或铝板皮（视管道大小而定）等封堵，用空压机向系统加压到爆破膜承压极限(0.6～0.7mpa)时，系统内压缩空气随膜爆破，在瞬间高速流出爆破口，从而达到要求流速以上，使管道内管道内的焊渣、药皮、机杂及粉尘等所有杂物随气流排出，达到清除管道内的焊渣、药皮、机杂及粉尘等所有杂物的目的，这就是爆破吹扫。充压压力应控制在容器的设计工作压力以内,爆破吹扫法爆破片厚度计算:pb=kσs/d式中：pb——爆破片的爆破压力，mpa； σ——材料的强度极限，mpa；s——爆破片的初始厚度，取坯片厚度，mm；d——爆破片的夹持直径，取夹持器的泄放口径，mm；计算厚度小于实际板材厚度时,可以在上面画十字,减少爆破压力.爆破吹扫法一定注意安全爆破口附近至少10m内（得根据爆破压力、现场情况定）不得有人，查看更多

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四月下旬国际硫酸钾价格出现上涨？　　四月下旬，国际硫酸钾价格出现上涨走势。目前西欧地区硫酸钾离岸价为430-465欧元(吨价，下同)，低端价格比四月中旬上涨了10欧元，高端价格上涨了5欧元。埃及硫酸钾到岸价为540-600美元，低端价格比四月中旬上涨了10美元，高端价格上涨了20美元。美国海湾地区硫酸钾离岸价为520-560美元，低端价格比四月中旬上涨了5美元，高端价格上涨了10美元。查看更多

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工艺技术

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为什么液氯不能使干燥的碘化钾试纸变蓝？干燥ki的可以和氯气比较缓慢地反应。但生成的ki由于无水溶液作用，无法生成水合i3-离子，无法和淀粉反应生成蓝色物质。当暴露在空气中一段时间后有水蒸气接触，可能可以变蓝。液氯是氯气的液态形式，它里面又没有水，液氯是纯净物。请采纳查看更多

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三聚氰胺泡沫塑料的价格!？ 不同的地方有不同的价格呀我们这边大约是 50元左右也有的四十元左右所以看你在哪里采购了查看更多

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关于卡波树脂？结构式：性能：型号不同的卡波树脂，尽管性能有异，但却有通性。外观均为松散白色粉末，微酸性。表观密度为0.21g/cm3，0.5%水中分散系的ph值为2.7—3.5。主要特性： 1.溶胀性：卡波树脂为酸性形式存在时亲水，在水及极性有机溶剂中（如乙醇，甘油等）容易溶胀。 2.弱酸性：卡波树脂是含有聚烯基聚醚交联的丙烯酸聚合物。由于分子中含有56%—68%羧酸基团，使这些树脂呈弱酸性，虽然弱于醋酸，但很容易与无机碱类和有机碱类反应生成盐类。作用及用途：卡波树脂可用作优良的悬浮剂，稳定剂，乳化剂，高级化妆品的透明基质及药用辅料基质，也是最有效的水溶性增稠剂。型号：产品名称浓度粘度（厘泊） cbp-a（940） 0.5% 40000—60000 cbp-b（934） 0.5% 30000—40000 cbp-c（941） 0.5% 6000 —11000 包装贮藏：10kg/箱，本品吸湿性很强，密闭，阴凉避光保存，保质期三年。卡波姆（carbomer）产品说明书化学名：卡波姆英文名：carbomer 物化特性： 1.性状：外观为松散白色粉末，成堆密度约为208㎏/m3，玻璃化温度为100～105℃ 。分子中含有56%～68%羧基，因此树脂呈弱酸性，0.5%水分散体的ph为2.7～3.5，其当量为76士4。平衡水份量为8～10%（相对湿度50%）。 2.卡波姆主要功能：增稠— —能产生广阔范围的粘度和流动性；悬浮— —使不溶性组份永久悬浮于体系中；乳化 — —在油/水相中起着乳化和稳定作用。 3.卡波姆增稠机理: a.成盐增稠,最通常的办法是将酸性的树脂变成适当的盐,使卷曲的树脂分子被张开而导致增稠.在水及其它极性溶剂中,用naoh、koh、nh40h之类中和,容易生成盐；在极性较弱或非极性溶剂中就要用有机胺进行中和。当树脂用作乳化剂时，为使油/水乳化剂取得最佳稳定性，需对树脂采用水溶性无机碱和油溶性有机胺进行双重中和，使生成在水中和油中都可溶的盐，在油相和水相中起桥梁作用。 b.轻键增稠，在树脂中加入一种羟基给予体，树脂分子作为羧基给予体能与一个或两个以上羟基结合形成氢健而增稠，此方法需要时间，可能从5分钟以至几个小时，稠度才能达到最高值。这类物质的ph值偏酸性，将分散体升温至70℃（但不宜超过）可使增稠加快。卡波姆主要型号特征，现有卡波姆产品可分为低黏度、中黏度和高黏度三种。各种型号的特征如下：型号基本用途水溶/抗离子中性溶液粘度卡波姆941 局部给药系统，高乳剂稳定作用，具有良好澄明度的稀凝胶剂,可用于化妆品增稠剂水溶性 4000-11000 卡波姆934 局部给药系统，在高黏度时稳定，用于浓凝胶剂、乳剂、混悬剂,可用于化妆品增稠剂水溶性 20000-40000 卡波姆940 局部给药系统，结晶澄明的凝胶剂、水或酒精,可用于化妆品增稠剂水溶性 40000-60000 卡波姆1342 局部给药系统，在电介质存在下，极好的流变学改进剂聚合乳化作用抗离子型 20000-40000 备注：940型的特点：能生产高黏度的永久乳剂和悬浮体，所生产的胶体透明度好，具有短流性。934型的特点：增稠效果好、抗剪切力强，在高黏度时具有永久的稳定性，在水溶液中具有长流性，很适合用于膏霜类化妆品。 941型的特点：具有高效增稠效果，能产生清澈透明的水或醇-水凝胶体，流变性非常短。1342型的特点：在含有离子体系中，耐离子性能好，更适用于日用化学与医药领域中。质量规格（通用；国家药典标准《cp2005》）：指标名称药典标准外观白色松散状粉末有微臭黏度 15～30pa.s ph 值 2.5～3.5 苯 ≤0.01% 干燥失重 ≤2.0% 炽灼 ≤ 2.0% 重金属 ≤20ppm 含羧酸基 56.0～68.0% 用途：卡波姆具有优良的增稠性、凝胶性、粘合性、乳化性、悬浮性和成膜性。作为增稠剂、乳化剂，在医药工业中，有以下几个方面的用途：　　1.作为缓释材料制成的控释药物，如抗坏血酸、阿司匹林、碳酸锂、硫酸阿托品、盐酸普鲁卡因、扑尔敏、硫酸奎宁、茶碱等等。　　2.外用药物配方中的应用，作为载体基质，制成软膏剂、栓剂、膏霜、凝胶、乳液等。　　3.利用本产品的凝胶性、粘合性和成膜性，在生物粘贴中的应用，作为载体基质和药物制成的生物贴附，在组织粘膜中滞留时间长，提高了药物的生物利用度，如以粘膜为给药目标，包括眼部、鼻腔、肠道、阴道和直肠粘膜等。　　4.利用本品的悬浮能力，能有效地悬浮不溶组份，形成一个均匀分散体系，应用于口服混悬液，具有安全有效、避味、保持稳定、提高生物利用度。包装：本产品装于无毒聚丙烯与尼龙共挤塑料袋中，防潮不透气（每袋5kg）,然后再装于硬纸箱中，小箱10kg，大箱20kg。储存：卡波姆有很强的吸潮性。贮存时一定要注意密封，谨防露置空气中吸潮结块，如有轻微结块，轻轻拍压，即能成为松散粉末，不会影响增稠效果 ,本品一旦启用后，最好置于装有干燥剂的密封容器内。运输：卡波姆为聚电解质，摩擦或挤压树脂颗粒有时会带静电。如遇到泼散，请先用扫帚将干粉扫起，切勿用水冲洗，否则在地面或设备上形成很滑的薄层。查看更多

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化验总磷应注意什么事项?.请帮忙看下吧？第四节磷含量的测定——磷钼兰分光光度法通过分析PO43-，可了解水垢缓蚀剂有效成分的变化情况，若PO43-过高，易引起磷酸三钙沉淀，难于消除。1 适用范围循环水中总磷包括总无机磷酸盐和有机磷酸盐总和，总无机磷酸盐包括正磷酸盐和聚磷酸盐。本标准适用于PO43- 0.02～50mg/L工业循环冷却水中正磷酸盐、总无机磷酸盐、总磷含量的测定。2 正磷酸盐含量的测定2.1方法原理在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处分光光度法测定。磷钼蓝颜色（蓝色）的深浅与PO43-含量成正比，故可用分光光度法测定。2.2试剂2.2.1 磷酸二氢钾：AR 2.2.2 硫酸溶液：（1+1）2.2.3 抗坏血酸溶液（20g/L）：称取10克抗坏血酸，精确至0.5克，称取0.2克乙二胺四乙酸二钠盐（简称EDTA），精确至0.01克，溶于200mL水中，加入8.0mL甲酸，用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。2.2.4 钼酸铵溶液（26g/L）：称取13克钼酸铵，精确到0.5克，0.5克酒石酸锑钾（KSbOC4H4O6 1/2H2O），精确至0.01克，溶于200mL水中，加入230mL（1+1）硫酸溶液，混匀，冷却后，用水稀释至500mL，混匀，贮于棕色瓶中（有效期两个月）。2.2.5 磷酸根标准贮备溶液（0.5mgPO43-/mL）：称取0.7165克预先在100～105℃干燥并已恒重过的磷酸二氢钾，精确至0.0002克，溶于约500mL水中，定量转移至1升容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。2.2.6 磷酸根标准工作溶液（0.02mgPO43-/mL）准确吸取20.00mL磷酸根标准贮备溶液（2.2.5）于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。2.3仪器VIS—723分光光度计：710nm，1cm比色皿， 2.4分析步骤2.4.1 工作曲线的绘制分别取0.00（空白），1.00，2.00，3.00，4.00，5.00，6.00，7.00，8.00mL磷标准工作溶液于9个50mL容量瓶中，依次向各瓶中加入约25mL水，2.0mL钼酸铵溶液和3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10分钟，于710nm处，用1cm比色皿，以空白调零测其吸光度。以测得的吸光度为纵坐标，相应的PO43-含量为横坐标绘制工作曲线。2.4.2 VIS—723型分光光度计绘制工作曲线时的键盘操作：2.4.2.1按T/A，波长显示窗显示2，此时指示灯ABS亮。2.4.2.2按3，波长显示窗显示3，指示灯不变。2.4.2.3按ENTER，波长显示窗熄灭，指示灯CON亮，此时打印输出CALIBRATION YES=［1］E NO=［2］E RET=［0］E2.4.2.4按1，波长显示窗显示1，指示灯不变。2.4.2.5按ENTER，打印输出 YES2.4.2.6然后依次输入各标准工作溶液浓度，每输入一个浓度后都按ENTER键。2.4.2.7输完后测定，每测定出一个值时，按START/STOP键。2.4.2.8测定完毕后，仪器会打印输出 CONC=K*ABS+B仪器进行线性回归运算，会求出K、B、R*R，当R*R为0.999*或1.000*时，说明此标准曲线绘制合格。2.4.3 试样溶液的制备取现场取的水样约250mL，经中速滤纸过滤后（弃去最初约10mL滤液），贮存于500mL烧杯中，备用。2.4.4 正磷酸盐含量的测定取已制备好的试样溶液25.00mL于50mL容量瓶中，加入2.0mL钼酸铵溶液和3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10分钟，于710nm处，用1cm比色皿，以空白调零测其吸光度。2.5结果计算以mg/L表示的试样中正磷酸盐（以PO43-计）含量X1按下式计算：式中：m1——从工作曲线中查得或按线性回归方程求得的PO43-的质量，mg V1——所取试样溶液的体积，mL2.6允许差两次平行测定结果的差值不大于0.30mg/L，取算术平均值为测定结果。结果应表示至小数点后两位。3 总无机磷酸盐含量的测定3.1方法原理在酸性溶液中，试样溶液在煮沸情况下，聚磷酸盐水解为正磷酸盐，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处分光光度法测定。（反应式同2.1）3.2试剂与仪器除2.2中所用外，另有：3.2.7氢氧化钠溶液：120g/L3.2.8硫酸溶液：（1+3）3.2.9硫酸溶液：（1+35）3.2.10酚酞指示剂：1%乙醇溶液。3.3分析步骤3.3.1工作曲线绘制（同2.4.1）3.3.2总无机磷酸盐含量的测定从制备好的试样中取10.00mL试样溶液于50mL比色管中，加入2.0mL H2SO4溶液（1+3），用水稀释至约25mL，摇匀，置于沸水浴中15分钟，取下后流水冷却至室温，用滴管向容量瓶中加1滴酚酞指示剂，然后滴加NaOH溶液至溶液呈微红色，再滴加H2SO4溶液（1+35）至红色刚好消失。加入2.0mL钼酸铵溶液，3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10分钟，在分光光度计710nm处，用1cm比色皿，以不加试验溶液的空白调零测吸光度。3.4结果计算：以mg/L表示的试样中总无机磷酸盐（以PO43-计）含量X2按下式计算：式中：m2——从标准曲线上查得或按其线性回归方程求得的PO43-的质量，mg V2——所取试样溶液的体积，mL3.5允许差：当总无机磷含量＜10.00mg/L时，两平行测定结果的绝对差值应＜0.50mg/L。当总无机磷含量＞10.00mg/LJF ，两平行测定结果的绝对差值应＜1.00mg/L，取两结果的算术平均值为测定结果。结果应准确至小数点后两位。4 总磷含量的测定4.1方法原理在酸性溶液中，用过硫酸钾作分解剂，将聚磷酸盐和有机磷转化为正磷酸盐，正磷酸盐与钼酸铵反应生产黄色磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处分光光度法测定。反应式同2.14.2试剂和仪器同2.2条，2.3条和下列试剂：过硫酸钾40g/L溶液：称取20g过硫酸钾，精确至0.5g，溶于500mL水中，摇匀，贮存于棕色瓶中。（有效期一个月）。4.3分析步骤4.3.1 工作曲线的绘制（同2.4.1条）4.3.2 水样中总磷含量的测定从制备的好的试样中，取5.00～10.00mL试样溶液于50mL比色管中，加入1.0mL硫酸溶液（1+35）和5.0mL过硫酸钾溶液，用水调至体积约25mL，置于沸水浴中煮沸15min，取出后流水冷却至室温，加入2.0mL钼酸铵溶液，3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min，在分光光度计710nm处，用1cm比色皿，以不加试验溶液的空白调零测其吸光度。4.4结果计算：以mg/L表示的试样中总磷（以PO43-计）含量X3按下式计算：式中：m3——从标准曲线上查得或按其回归方程求得的PO43-质量，mg。 V3——移取试样溶液的体积，mL4.5允许差若总磷含量小于10.00mg/L时，平行测定两结果之差绝对值应小于0.50mg/L，若总磷含量大于10.00mg/L时，则平行测定两结果之差绝对值应小于1.00mg/L，取算术平均值为测定结果。所得结果应表示至小数点后两位。5 附注5.1水样中的NO3-、NO2-会干扰测定，可加适量的Na2SO3（片剂或固体）来消除干扰。NO2-会使磷钼蓝分解，褪色，可事先用10%氨基磺酸（现用现配）消除之（即：加入1mL10%氨磺酸，放置1分钟后再测定）。NO3-＞20mg/L时，可适当稀释后再测定，否则结果偏低。5.2配抗坏血酸时，加入少量EDTA是为了掩蔽试剂水中微量Cu2+，因为微量Cu2+对抗坏血酸溶液的变质具有很强的催化作用。5.3测总磷时，若有大量有机物存在，过硫酸钾分解效果差，可加入1mL高氯酸，2mL硝酸，电炉上加热至不冒褐色蒸汽并出现白色晶体，冷却后加水微热至透明为止。用2mol/L NaOH溶液调PH值为7～9。5.4测定磷——锌预膜液中的总无机磷酸盐含量时，应适当减少取样量。5.5水样过滤的目的，是为了除去其中难溶性磷酸盐的干扰。过滤不能超过10分钟，否则滤纸可能吸附磷化合物。5.6测定水样时的酸度与温度应与绘制标准曲线尽可能一致。若温差＞5℃，则应采取必要的加热或冷却措施。5.7测试样中正磷及总无机磷含量时，应取样后立即测定。查看更多

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喷流焊为什么焊第一次会连锡？再刷助焊剂焊一次就没有连锡了；这是什么原因？ 针对以上问题东莞助焊剂厂家做以下分析： 1.助焊剂的活性不够 2.助焊剂焊锡工艺中喷雾量不够。查看更多

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氯丁橡胶的接枝聚合粘合剂是什么？请盖德问答的朋友帮忙解答？氯丁橡胶(cr,ldj-240型)100份甲基丙烯酸甲酯(mma)60份过氧化苯甲酰(引发剂,bpo)1份甲苯(溶剂)600份醌类终止剂1份对叔丁基酚醛树脂l0份抗氧剂l份将溶剂甲苯放入反应釜中,投入轧炼成薄片的小块氯丁橡胶,搅拌溶解;再向釜中加入mma搅拌混合,加热升温,达90℃时保持恒温;在不断搅拌下加入引发剂bp0,为防止反应剧烈,bp0分两批次加入;反应6h,待粘合剂的黏度达到指标后,立即加入终蝴,使反应终止;将胶液冷却至一定温度加入酚醛树脂和抗氧剂进行后处理;冷却至室温,即得成品粘合剂。本剂用于制鞋业,不仅对橡胶材料、橡塑材料的粘着力好,而且对聚氨酯合成革、锦纶织物、皮革及其他布纤维之间的粘合,也具有良好的粘合力。查看更多

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职业：天津话梅糖网络科技有限公司 - 设备工程师

学校：山东艺术学院 - 艺术文化学院

地区：浙江省

个人简介：我眼里容不得一粒沙子，同样也容不得你。查看更多

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