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化学学科
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盐酸、氟化钠、氢氟酸、氯化钠?
两种溶液是一样的。这里涉及一个化学平衡问题,H+F=HF(等式左边都是离子)。氯离子和纳离子浓度是一样的,都是1mol/L.
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对映体出峰确定?
C18分不开对映体的,差向易构倒是有可能
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求助25kD, 50 kD, 75 kD, 100 kD, 125 kD和150 kD的蛋白分离手段?
用的什么柱子啊,东曹的吗?多大孔径的啊,是300孔径的柱子吗?... 上面是UPLC上使用的SEC柱,HPLC上用过TSKgel G3000swxl, 7.8*300 mm的SEC柱,
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安全环保
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二沉池排泥周期?
不是排泥量,是排泥周期
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化学学科
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请教一个关于光催化机理方面的问题?
请原谅我在这方面比较白痴,呵呵,能说的再细点吗?这个带隙我会算,但是您说的价带电势经验公式就不清楚了,关于这个公式,能说一下吗,具体是怎么样的,怎么使用,感谢您!... 你可以看一下这个帖子,,
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硅相的转变与过电位的关系?
应该我说的不对,能不能详细给我说说,或者可以去哪里看这方面的资料... 好像也可以说是过电位,对于充电过程和放电过程的电压不对称。
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化学学科
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光催化时可见光的电流应该调至多大?
一般是I=20A吧,这个应该不是唯一的
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化学学科
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工艺技术
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请问谁是第一次发现光催化还原CO2的人,或者给一篇相关文献,谢谢!!?
呵呵!应该是那篇nature,那是个经典
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室内试验采出液对Q235A钢片的腐蚀很小,但现场腐蚀严重,请教大家,如何分析?
more info,more solution 问题可以解决。但是采出液室内空白试验静态腐蚀,失重法测得年腐蚀速率小于0.05mm,但是现场不加药腐蚀穿孔。请问从哪方面分析,
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仪器设备
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汽化室该如何让设计?
气相色谱的汽化室倒是一个很能满足你要求的参照。不过对于一个实验设备,应该也没有那么多资源去实现精细化的控制。具体还是要看你需要汽化什么样的物质,常压沸点多少度,你需要控制到多少摄氏度。比如:你要求的温度比较低,必然200℃。可以用蠕动泵将液体注入一组1mm不锈钢管(或铜管)浸入油浴中,可以实现你的汽化、控温要求。温度再高的话,用熔盐,温度达到600℃都没有问题。
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化学学科
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工艺技术
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用H2-TPR还原表征RU/C催化剂,只出现一个倒峰?这是为什么呢?
这个是正常的
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松下投资1000亿日元增加中日美动力电池?
希望带来电池进步 ,
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一未知样品中几种常见元素的定性定量分析?
N、P、S可能会有很多种离子结构,就怕你这样测不全。比如N:有NO2、NO3、NH4,前两个阴离子离子色谱可以测,NH4既要用阳离子离子色谱测,就怕你这样测不全... 就没有一种仪器可以一次都分析出吗,因为实验条件和经费都有限,
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求助SEM图片没有比例尺?
可以的,按原图的比例画上去
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化学学科
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寻找师哥师姐们?
多看看文献,就知道该做什么了??我也不是这个方向的,也帮不上你。自我感觉催化降解vo c的思路还是很清晰的,上手应该不难
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化学学科
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求助,一个催化概念不懂?
说的不严谨!最常用的解释可以用碰撞理论来解释。分子之间都会发生碰撞、只有能否发生化学反应的碰撞才叫有效碰撞、有效碰撞的能力比较高,所以,可以通过升温来增加有效碰撞。这里说的升温,指的只是反应的中间过程中升温,不考虑始态与终态的实际温度。如果采用催化剂,由于反应机理不一样,不需要中间提高温度,反应就可以发生了!个人之间,不对可以讨论!
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分散剂 变浑浊 原因?
水性分散剂一般分子量不是很大,丙烯酸羟丙酯?是不是楼主的聚合方式问题啊,出现纤维状不溶物是不是交联或者引入了杂质之类的。。。我做过这方面的,有问题大家可以交流下 好啊谢谢为什么开始的时候是透明的?里边没有任何交联因素。
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交流阻抗谱测腐蚀?
你的工作站接地了没?测阻抗的话,外面的电磁波干扰会很有很大影响,甚至电灯什么的都有影响
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有做燃料电池的吗,请教MEA如何保存?
你的是已经涂了催化层了是吧?最好放在那种湿度为80%以上的密闭容器里面,样子跟干燥皿差不多,但是湿度是80%的,阳春一点的话就用纸巾沾水,放在容器里面保湿。
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化学学科
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气相色谱分析混合C4各组分含量时,只出一个特征峰?
你不给出色谱柱及升温程序。建议降低起始柱箱温度和升温速率,看能不能分开。有些色谱柱是分不开的,可以参考别人文献的色谱柱定性可以使用gc-ms或者标准气确定 色谱柱 hp-pona;起始柱温60;程序升温速率 10,
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简介
职业:天津开发区国隆化工有限公司 - 给排水工程师
学校:曲阜师范大学 - 东方语言文化学院
地区:安徽省
个人简介:
是我最爱的猪,可我却不是他最爱的猪婆。
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