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镁合金化学镀电极问题？ 镁合金化学镀时电极材料镁合金试样为一个电极另一个电极一般选取什么材料查看更多 6个回答 . 3人已关注

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稳定性测试问题？在HClO4体系中做电催化剂稳定性实验，一般用什么做参比电极？可以用标准氢电极吗？用标准氢电极时需要和测试的池子分开吗？为什么？谢谢！查看更多 5个回答 . 7人已关注

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硫磺制酸工艺流程中的主要设备图（转化器、吸收段）！！求助！！？硫酸制硫酸工艺流程图，或者给个建议的网站，方便查资料，可以找到这一类的设备图！要CAD图，求大家鼎力相助！！谢谢亲们！！！！！！！！查看更多 8个回答 . 6人已关注

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化学发光法测试NO2，NO2被Mo转化器还原为NO，转换器是易耗品? 化学发光法测试 NO2浓度时，首先在转化器里将NO2转化为NO，化学反应方程如下：3NO2+Mo-----3NO+MoO3请教这个Mo是易耗品吗？Mo转化为MoO3后就不能恢复了吗？如果能恢复，是怎么样的过程？？查看更多 5个回答 . 25人已关注

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为什么没得到咖啡色? 分别称量0.727g硝酸镍和2.6268g 柠檬酸作为络合剂在50ml 去离子水中混合，磁力搅拌0.5h后加入0.155g硼酸，磁力搅拌2~3h将混合均匀的溶液放入烘箱中150℃恒温10h使水分蒸干得咖啡色干凝胶。我用的是50ml蒸馏水，其他完全重复，使用溶胶凝胶法合成硼酸镍，可是一直得到的是绿色干凝胶，未得到咖啡色干凝胶。还未做XRD，想问问这其中的原因。查看更多 2个回答 . 17人已关注

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化肥产品生产许可证实施细则（磷肥产品部分、复肥部分）？化肥产品生产许可证实施细则（二）（磷肥产品部分）.pdf化肥产品生产许可证实施细则（一）（复肥产品部分）.pdfQQ截图20140503163751.pngQQ截图20140503163809.png查看更多 0个回答 . 24人已关注

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硅钛气凝胶做光催化剂有应用前景吗? 硅钛气凝胶做光催化剂有应用前景吗？查看更多 8个回答 . 17人已关注

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椰油酸单乙醇酰胺的副反应？大家好，我想请教下，用棕榈仁油和单乙醇胺直接反应，甲醇钠作催化剂，温度大概在100度左右，副反应都有什么啊？怎么检测呢？还有，这个是SN1还是SN2反应啊？文献上都不太清楚。请大家不吝赐教……查看更多 6个回答 . 4人已关注

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叶老师讲分析系列------第六弹：有机相在HPLC方法中的重要作用？原创文章，如有引用，请标明出处！? ?? ???在之前的话题中，我们一直在讨论分离度是怎么计算得来的，以及影响分离度的各种因素。? ?? ? 那么，从今天开始，我们会慢慢从理论过渡到实践。希望你们会喜欢。? ?? ?（实在不好意思，我又要把之前的一个分离度计算公式贴出来了）? ?? ? 针对上述公式，我们其实有一个更加直观的曲线图：（有没有发现，下面这个图其实在昨天推送的消息中我已经预先给过了--只不过给了一半）上图中，纵坐标是Rs，横坐标按照各自的曲线一一对应。? ?? ???我们的工程师们一般会告诉我们，把有机相比例加大，让组分快一点出来。那么在这里，我们的溶剂究竟扮演了什么角色呢？? ?? ???从图中我们也可以看到，当增加样品保留值k时，分离度增加。? ?? ???改变流动相的溶剂强度，能控制样品的保留值。强溶剂减少保留，若溶剂增加保留。? ?? ???针对不同的HPLC模式，改变溶剂强度的方式见下表：? ?? ? 反相色谱是我们常规测试中使用的最多的。在之后的讲解中我们都基于反相色谱进行讨论。对于其他的诸如正相色谱，离子交换色谱，或者近几年较热门的HILIC，将另外开章讨论。? ?? ???在实际过程当中，当我们调整溶剂强度（B%-有机相比例）至保留值范围在0.5~20之间，许多组分便能充分分开。一般，我们调整k值的。但是某些时候总有那么几个顽固分子即便调整k值到>20哪怕30的情况下也无法有效分离。这个时候我们怎么办呢？答案是改变选择性。也就是本文最前面公式中提到的α值。那么，哪些条件能改变选择性呢？这个我们在上上次的推文中有讲到过。固定相（也就是色谱柱），流动相能改变选择性α值，当然柱温也能改变选择性，只是相对于柱子和流动相的影响来说通常比较小，所以一般不会很刻意地去考察温度所带来的选择性改变。? ?? ? 前面一直有提到，色谱柱应用工程师一般会提倡换柱子来达到改变选择性的目的。但是对于我们普通生产企业，研发实验室来说，然而并没有那么多的柱子给我们换着玩啊！再基于成本的考虑（钱当然很重要了），我们一般都是从改变流动相开始，最后才是去考虑更换色谱柱。? ?? ???那么，对于流动相的改变所带来的一系列变化又是怎样的呢？? ?? ???请看如下汇总表：当增加同类型有机相比例时，此时中性化合物和离子型化合物均会因此改变选择性。--这是由于溶剂强度的增加导致的。当改变有机相成分时，如上表中由ACN变成MeOH，由于两者的氢键作用不一样，由一种溶剂变为另外一种溶剂时就会改变选择性。当然，若是性质相近的溶剂，选择性的改变就会非常小。在实际工作过程中，若是希望通过改变溶剂来达成改变选择性的目的，就应该选择不同性质的溶剂。这点我们今天暂时不展开，在明天的推文中，我们再仔细来探讨这一点。啊！对啦！差点忘记总结了，改变溶剂同样对中性化合物和离子型化合物的选择性均产生影响。混合有机溶剂改变选择性的原理同上一点改变溶剂类型。在某些时候，单独改变一种溶剂并不能完全满足我们实际的需要，这个时候就需要通过混合有机相来达到理想的效果。改变pH对于中性化合物并不能起到任何作用。但是对于离子型化合物，pH对选择性的改变是相当大的。这里也许有人会问，可是我在做某某分离的时候，pH从2.5改变到3.5，我的分离情况并没有发生任何改变啊！针对这一点，我们在后续的推文中也会另外单独铺开来讲。敬请期待。改变buffer浓度也会改变选择性。这点需要结合所需分离组分的浓度，解离程度来说明。如果有需要本人单独为这点作一个说明的话，请后台留言。如果需求比较多，我再考虑单独开一个。最后两点我们目前用的非常少。当然特定的条件下我们也还是会用来改善我们的分离。因为目前的色谱柱技术已经非常成熟，这点要非常感谢我们的色谱柱工作者们，为我们提供了形形色色的，用途越来越广的色谱柱。各家都有各家的优点，各家都有各家的专长。我们可以根据我们项目的需要任意选择色谱柱。而这些色谱柱会在我们在做了上述所有的工作之后没有达到理想效果后给我们提供最后的选，并且大部分时间均能解决。欢迎关注公众号交流查看更多 3个回答 . 12人已关注

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同样的条件，第一天标准品样品出峰都挺正常的，第二天峰就发生分裂了。如图？做的是生物碱的液相，流动相用的磷酸缓冲盐（pH=9）：乙腈=55：:45,同样的条件，第一天标准品样品出峰都挺正常的，第二天峰就发生分裂了。如图? ? 峰发生分裂的原因是柱子或者泵头脏了吗？还是流动相有问题，磷酸缓冲盐每天都是重新配的，还是说pH=9的缓冲液对柱子（C18）造成伤害，柱效降低了？到底是什么原因，求大神指导IMG正常的峰.jpgIMG分裂峰.jpg查看更多 5个回答 . 20人已关注

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高锰酸钾与亚硫酸钠在碱性条件下的实验？ 高锰酸钾和亚硫酸钠在碱性条件时反应由绿色变成了棕黄色，怎么回事？查看更多 3个回答 . 30人已关注

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很奇怪的文献上有姓无名或有名无姓的人？今天在修改论文的参考文献时发现居然有一个作者只有姓或名，有没有知道的朋友给解释一下是怎么回事。有兴趣的可看看下面的链接：http://www.springerlink.com/content/?Author=GangulibabuEffect of reaction temperature on morphology and electrochemical behaviorA comparative study on hydrothermal and co-precipitation synthesis of LiCoO2 and LiMn2O4 using same set of precursorsK. Sathiyaraj, Gangulibabu, D. Bhuvaneswari and N. KalaiselviIonics, 2011, Volume 17, Number 1, Pages 49-59Effect of mono- (Cr) and bication (Cr, V) substitution on LiMn2O4 spinel cathodesN. Jayaprakash, N. Kalaiselvi,??Gangulibabu and D. BhuvaneswariJournal of Solid State Electrochemistry, 2011, Volume 15, Number 6, Pages 1243-1251A new class of Sol–gel derived LiM1xM2yMn2?x?yO3.8F0.2 (M1 = Cr, M2 = V; x = y = 0.2) cathodes for lithium batteriesN. Jayaprakash, N. Kalaiselvi, C. H. Doh,??Gangulibabu and D. BhuvaneswariJournal of Applied Electrochemistry, 2010, Volume 40, Number 12, Pages 2193-2202Feasibility studies on newly identified LiCrP2O7 compound for lithium insertion behavior Gangulibabu, D. Bhuvaneswari and N. KalaiselviApplied Physics A: Materials Science & Processing, 2009, Volume 96, Number 2, Pages 489-493CAM sol–gel synthesized LiMPO4 (M=Co, Ni) cathodes for rechargeable lithium batteries Gangulibabu, D. Bhuvaneswari, N. Kalaiselvi, N. Jayaprakash and P. PeriasamyJournal of Sol-Gel Science and Technology, 2009, Volume 49, Number 2, Pages 137-144查看更多 2个回答 . 25人已关注

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液相色谱柱放置太久，现在柱压很高，不知道该怎么办？求指导啊:cry:？ 液相色谱柱放置太久，现在柱压很高，不知道该怎么办？，急急急，求大神知道查看更多 6个回答 . 9人已关注

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怎样在ITO电极上连接DNA？ 十分紧急，需要各位大神的帮助！！！如题：怎样将修饰了-NH2的DNA连接到ITO电极上？？？查看更多 7个回答 . 25人已关注

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用醋酸镍制备负载型催化剂的请指教！？ 原料四水合醋酸，需要得到氧化镍，焙烧温度大概多少比较合适？谢谢查看更多 3个回答 . 2人已关注

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新人求帮忙分析？最近刚开始接触液相色谱分析，做的是H酸的，用的甲醇和（0.5%.ph=2.8）磷酸二氢钾 1:1做流动相，流量1.0用的2690？貌似是吧。在1.5分钟出现一个峰，就算纯甲醇也有啊！这样做不出来H酸的标样曲线。求大家帮忙分析一下查看更多 3个回答 . 6人已关注

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钢铁研磨液切削液？ 求助各位大侠用柠檬酸 NTA??EDTA? ?SAPP??做钢铁研磨液时，工件上为什么会有麻点？查看更多 6个回答 . 21人已关注

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动力学方程拟合及反应速率求解？简单介绍下我做实验的背景。为了求得一种材料（试管状）A对某种气体在常压下的透气性，将气体分析仪的与A相连，以1s一个数的频次记录气体浓度变化，设计了两组相反的实验： 1. 将A置入一个气体浓度较高的环境中，此时A内的浓度逐渐升高，到一定时候接近平衡值（因为相比于环境的体积，试管体积可以忽略，因此平衡值近似等于环境的中气体的浓度），得到的实验数据在附件中的sheet1 中，如图1； 2. 将A置入一个气体浓度与之相同的环境中，往A中注入较高浓度的气体，此时A内的气体浓度会逐渐降低，最准与环境中气体浓度接近，数据表在sheet2中，如图2. 我想请教的问题是，我想得到这两个试验中的气体交换速率常数k，如何得到？理论上应该是一个符合一级动力学反应的过程，拟合结果却不是很好？该如何解？谢谢各位，请大家指教！致各位灌水的朋友，请帮忙解决下问题才行，解决问题金币多多。查看更多 2个回答 . 26人已关注

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沉积过程中开路电位急升？ 请问各位，我在做电沉积的时候，刚沉积不久电流就稳定在0，终止实验之后测了下开路电位，居然升到了0.8V（一般我的开路电位只有-0.2V）查看更多 2个回答 . 8人已关注

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请问谁有Ce2S3的XRD图啊，帮忙找一下，谢谢？ 请问谁有Ce2S3的XRD图啊，帮忙找一下，谢谢查看更多 3个回答 . 7人已关注

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