善变野性--盖德问答-化工人互助问答社区

善变野性

影响力0.00

经验值0.00

粉丝11

设备维修

关注已关注 私信

用电化学工作站沉积羟基磷灰石时遇到的不明白的现象，求解答? 我在用电化学工作站沉积羟基磷灰石（HA）时，对电极（铂片）表面有大量气泡产生（应该为氢气），而工作电极表面没有气泡产生。我看了好几篇用工作站沉积HA的硕士论文，有的上面说，工作电极为阴极，对电极（Pt片）为阳极，而在阴极（即工作电极）表面发生析氢反应，同时发生HA的沉积。但是有的论文上面又说，在对电极表面发生析氢反应，而在阴极表面发生HA的沉积。我彻底晕了。这到底是怎么一回事啊？？？请有经验的朋友不吝指教，能够做一下明确的解释，非常感谢？随便问一下，用工作站做电沉积时，阴极和阳极怎么设置？我用的是LK2005（天津兰力科的）。刚开始做这方面的东西，有很多不懂，还望各位多多帮忙啊，感激不尽！查看更多 3个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于配位化学论文，不知如何去写，求助！？ 关于配位化学论文，不知如何去写，求助！查看更多 3个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

洗衣液去污不强？做了一天的实验，好累。。。AES. 10%LAS.??4%AEO9 4%AEO7??2%糖苷??4% 聚丙烯酸钠 ? ?(微量)EDTA? ?? ?? ?? ? (* *)NaOH.? ?? ???(中和LAS)没有加盐，粘稠都可以，取一半添加JFC 反稀去污不强取一半加 6501 反稀，去污也不是很好，郁闷实验步骤跟昨天的一样，但是结果不一样，昨天取一半加6501的时候增稠特别明显，粘稠与去污都可以，今天结果却不一样，想不通啊查看更多 5个回答 . 21人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于烘箱的问题？ 鼓风干燥箱在外界湿度变化之后会不会对其烘干效果有影响？查看更多 4个回答 . 23人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何用气相测聚酯树脂的，新人求指教？ 最近做聚酯树脂的成分分析，用气相色谱进行，求具体方法，谢谢查看更多 7个回答 . 30人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

气相色谱测定产物的产率，产品稀释问题？ LZ现在在做乙醇与乙酸合成乙酸乙酯的反应，想用气相色谱法测定产物的产率，但是气相色谱进样浓度低，因此要将产物稀释到一定程度，请问各位，要用什么溶剂来稀释，水还是甲醇、？查看更多 6个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

想知道XAD-7树脂对应哪一个树脂，谢谢。？ 现在在做树脂方面的，做一个对比实验，想要知道XAD-7对应的树脂是哪一个。查看更多 3个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

菜鸟求问质谱分析时负离子模式分子量可大于正离子吗? 正离子模式下算出分子量为245，可负离子模式算出300多。负离子可以增加吗？查看更多 5个回答 . 1人已关注

#分子量

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

富锂材料XRD不解。。。哪位大虾能帮忙解决的？图1.2??共沉淀法合成的，其中有Ni??Mn??l两种元素分别在800度和900度下煅烧的，为什么900度下烧的104峰会出现分裂啊？是NiO杂相嘛？而800度下就没有，不懂。。。。图3??溶胶凝胶法合成的，其中有Fe??Ni??Mn 三种金属元素，怎么会出现这样图啊？那些杂峰根本匹配不上，求高人指点。。。图1.JPG图2.JPG图3.JPG查看更多 6个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

GB-T7305-1987石油和合成液抗乳化性能测定法？ GB-T7305-1987石油和合成液抗乳化性能测定法查看更多 1个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于硝酸钾中钠的检测，我用了ICP-AES和AAS两种方法，结果不在一个数量级，求原因~？关于硝酸钾中钠的检测，我用了ICP-AES和AAS两种方法，结果不在一个数量级，实验室的分光光度法我也试过了，AAS只有十几个PPM，ICP测出来有一百多了，分光光度法测出来也有几百，请问各位大神是什么原因哇~查看更多 6个回答 . 25人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

做催化剂原位表征机理研究，是不是就业很差，只能做学术啊？做表面的，感觉读研究生啥也没学到，读博士估计叶学不到什么有用靠谱的，太虚了，自己以后又不想从事科研，是不是硕士毕业比较好。如果这方面博士毕业，就业怎么办，有相关对口的工作嘛？还是说只能做博后查看更多 12个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问有谁用过微波反应器吗？能详细讲解一下怎样操作吗？先谢过了。。。？我们实验室前两年买了一台美国CEM DISCOVER 单模微波合成系统，但是一直没人用，现在我想用微波反应器做个反应，但是发现没有说明书啊，仪器怎样连接都不会，是不是需要连接电脑来控制啊？我看箱子里有网线，还有一个貌似是连接电脑主机的线，有用过这个仪器的大神能帮帮忙详细讲解一下吗？第一幅图中的按钮怎么用？第二，三幅图中各个配件怎么使用？第四幅图这样安装对吗？教会我了再给20金币吧，新虫倾家荡产了。1.jpg2.jpg3.jpg4.jpg查看更多 3个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

做加氢反应，拧氢气阀的时候（不是总阀）出现类似于刀滑玻璃的声音，正常吗? 做加氢反应，拧氢气阀的时候（不是总阀）出现类似于刀滑玻璃的声音，确定不是气体流动的声音，正常吗？，一般开0.5mpa，在线等？是不是阀需要上油之类的?查看更多 10个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助MBS的溶剂？ 除了丙酮，苯类等，还有什么溶剂可溶解MBS。另哪位朋友有低分子量MBS的样品，有牌号的商品最好，可以购买。查看更多 2个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

安捷伦制备液相关于洗脱梯度？时间/min? ?速率（4ml/min）?? 乙腈 ?? 甲醇 0? ?? ?? ?? ?? ???4? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 50? ???502.5? ?? ?? ?? ???4? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???90? ???10? ?? ?? ?? ???8? ?? ?? ?? ?? ???4? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?90? ?? ?10由于是工业样品，不知道是什么东西。求色谱大神给详细分析一下，怎么设置洗脱梯度，，thank you]J3~[EB1RLPTD8POS~IB@S0.png查看更多 7个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

热重确定催化剂焙烧温度？ 是选择失重速率最大的温度为焙烧温度还是失重的最终温度为焙烧温度呢查看更多 3个回答 . 29人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

用辛胺和乙腈做过流动相的进来一下？目前在用辛胺和乙腈做流动相走梯度洗脱，来分析样品，主要是想做液质联用。在用流动相分析样样品时主要遇到下面问题：1、基线不稳，噪音较大；2、走空白和样品时，都会出现一个大包包，然后，后面有几个峰依次出来，这样由于这个包包的问题就没法上质谱，后面的杂质检测不出来，没法定性。请教一下各位有什么办法没啊查看更多 7个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助！！溶胶凝胶法合成磷酸钴锂没有充放电平台！！？请教各位大神，我用溶胶凝胶法合成磷酸钴锂，最终合成的材料充放电时没有电压平台，CV测试没有还原峰（见图）。合成过程：以硝酸锂，硝酸钴，磷酸二氢铵，柠檬酸（加入量为金属离子1.1倍）为原料，配成溶液，搅拌1小时； ? ?? ?? ?? ?? ???80℃水浴加热形成凝胶，直接放入90℃烘箱中真空干燥24小时； ? ?? ?? ?? ?? ???350℃，5小时马弗炉中预烧，磨碎后压片，650℃10小时氩气保护烧结。小弟刚进入电池领域，第一次用溶胶凝胶法合成材料，XRD结果还没有出来，有没有哪位专家能给点指导！谢谢了！ lcp.png查看更多 6个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

甲醇燃料电池循环伏安测试铂催化剂的载量最小是多少? 如果有相关参考文献可以发至我的邮箱ahyxchu@163.com，记得盖德里有个帖子里说到这个问题（英文写的），可是我弄丢了帖子的主题是说影响测试结果的因素，谢谢各位朋友的帮助，回复对于我帮助很大，我给5个金币查看更多 5个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24下一页

简介

职业：通标标准技术服务有限公司 - 设备维修

学校：曲阜师范大学 - 历史文化学院

地区：福建省

个人简介：别问我缺什么。我现在就缺个对象。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天