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求助 γ氧化铝购买?
我想购买大孔径的γ 氧化铝 :10纳米,20nm两种,粒径3mm,球状的,市面上都是5,6nm的孔径找不到合适的卖家。另外有没有知道已经成型的γ 氧化铝球 如何进行扩孔的,我手里有粒径为5nm的氧化铝,如何把孔扩到10纳米以上呢。
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有没有实验室或大神可以做岩石的各项性能分析?
诸如物理性能,力学性能,单轴多轴抗压试验,风化渗透加固试验
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盐雾试验划痕大小?
请教一下,做盐雾试验时,划痕的工具可以使用美工刀吗?是画叉吗?那画线的长度是多少的,有没有具体规定呢?标准上的我有点不太理解。请教各位,万分感谢!8.5划痕的刻制.jpg
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催化剂贵金属含量?
请问大家:如果配置贵金属Pt的浸渍液,配成0.3%的浓度。然后根据载体吸水率计算需要的贵金属溶液体积。那么最终吸附到 氧化铝载体 上的Pt的含量是否就是0.3%?
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涂膜时粘合剂PEG的量对样品的影响大吗?
金红石 相的 二氧化钛 分散性特别好,我在涂膜时加0.2g二氧化钛0.06gPEG,但是烧过后的膜在溶液中还是会分散,不知道是什么原因,我想多加些PEG可以么?
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有没有哪位大神能帮忙分析一下这个CV图,非常感谢!?
我是在空电极上镀钯,为什么镀钯的时间越长,还原峰会往下移动?并且氧化还原峰不对称,是什么原因造成的呢?QQ图片20140329191450.jpg
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硬脂醇聚氧乙烯醚低温浑浊?
我将 硬脂醇 聚氧乙烯醚 (21)加到环氧 乙烷 环氧丙烷共聚物中,加热温度90度可以溶解,变为澄清液体,但是停止加热,使其冷却时,冷却到一定温度,溶液变浑浊,最后直接变为乳白色液体,这是什么原因。
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活性炭上如何处理可以大量吸附Cu,Cr等阳离子?
活性炭 上如何处理可以大量吸附Cu,Cr等阳离子?
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锂离子扩散系数?
基于Goodenough的理论模型,由以下公式计算锂离子扩散系数:公式见附件请问其中的转折频率是如何确定的?
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精细化工同僚交流?
各位精细化工的同僚,现在发展的怎么样,有什么经验大家交流一下,相互帮助一下
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自己制备的金属催化剂压片后,它的比表面积会变小吗?
请教各位大神,自己制备的金属 催化剂 压片后,它的比表面积与没压片之前比较会变小吗?
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锂离子电池在充放电时极快的充完极快的放完怎么回事?
正极材料 磷酸亚铁锂 ,锂片作负极。0.1C下充放电,2.5-4.2V,本应七八个小时充完,结果1s就冲到了截止电压进入搁置,之后又1s放完进入搁置。好几块电池都这样。如下图。跟各位大虾讨论一下这是怎么回事呢?
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一般聚脲喷涂多长时间固化凝胶较为合适?
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求助关于二氧化硅实验问题?
本人正在用含 二氧化硅 约75%的矿粉提二氧化硅,我是先将矿粉与 氢氧化 钠煮沸做成 水玻璃 再酸解成白炭黑,可矿粉与氢氧化钠煮沸过程二氧化硅浸出率都不高,请求指点,什么反应条件较好,谢谢!!!
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求药物与蛋白作用的结合距离公式中的重叠光谱面积J怎么求?
这是药物紫外图和药物、蛋白相互作用的荧光图,我已用origin算出两张谱图的重叠积分,根据 F?rster 的非放射共振能量转移理论,能量转移效率 E 不仅与药物受体和 蛋白质 供体的距离有关,也与能量转移的临界距离(R0 )有关。根据 F?rster的理论,可以根据以下等式计算能量转移效率 E:E = 1 ? F / F0 =( R0 )6/( [R0]6 +[ r]6),R0 值使用下面的等式计算得到:R0= 8.79 *(10)-25*K2*( n)-4* ?*J,其中J就是重叠光谱,文献上有个J的具体的积分方程,比较复杂,请问这个J是不是就按origin积分出来的面积?如果不是,这个J怎么求?谢谢,希望做这块科研的人能帮忙回答,我已困扰很久,金币就这么点了,以后有了,再送给这位达人。Graph3.gif
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电性能测试中的0.1C,0.2C,1C中C是表示电量单位库吗,?
本人菜鸟,,1、电性能 测试 中的0.1C,0.2C,1C中C是表示电量单位库吗,有文章上写1C=180mAh/g,对吗?? ?? ?? ?? ?2、还有就是比容量单位 mAh/g和W/g是怎么换算的。。。。。
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请问有没有做过氧化银和氨水反应的大神,我做了几次都没有完全把氧化银反应掉?
请问有没有做 过氧化银 和 氨水 反应的大神,我做了几次氧化银和氨水反应都没有完全把氧化银反应掉,任然有大量沉淀物质,不知道是不是氧化银不纯的原因。
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请问有没有一种装置可连续升温并能在某个温度下保持恒定?
比如升到500摄氏度后,能保持100小时以上;然后升到600摄氏度,再保持100h以上;最后能升到800摄氏度。请问现在又这种设施吗,或者说调控温度的过程要如何实现呢?谢谢大家的帮助!
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请问有谁知道X-射线反射光谱(XRR)哪里有做,它主要是用来测膜厚的?
如题。谢谢大家!
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两步法合成聚酰亚胺的问题?
小萌新,是刚开始做 聚酰亚胺 的合成.用的是 均苯四酸 二酐(96%)与对苯二胺(99%)为原料合成聚酰亚胺1.我做的过程是 称取二胺0.5406g? ?量取NMP??八毫升??2.把称好的二胺加入到NMP中搅拌溶解(通常不溶解 我是稍微加热到30度左右加快他溶解)3.通入氮气,将空气排净,再加入称取的二酐1.0906g??用少量的NMP将附着在壁上的二酐冲下4.室温下搅拌6h(溶液呈现墨绿色 粘度增大)? ?5.在室温下静止10小时.6.将墨绿色的溶液浇在玻璃上.然后90度加热一小时,120度加热1小时,150加热30分钟,210度加热1小时.最后得到的确实淡红色的膜片 没有连在一起,都是一小块一小块分开的,求问什么原因.
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职业:通标标准技术服务有限公司 - 设备维修
学校:曲阜师范大学 - 历史文化学院
地区:福建省
个人简介:
别问我缺什么。 我现在就缺个对象。
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