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关于微型自发的兴奋性突触后电流图的解答,来回答一下啊?
海马微型自发的兴奋性突触后电流图的频率和振幅各代表什么。晕,第一次读带兴奋性突出电流图的文献。求大神指点。论文题目是Inhibition of COX-2 expression by endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol is mediated via PPARy
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硫酸氢氯吡格雷干燥变色问题?
在丙酮中 氯吡格雷碱 滴 硫酸 成盐后,湿品为白色,但在50度下鼓风烘干,颜色变黄,什么原因啊,请研究 氯吡格雷 的同行帮忙,你们是怎么解决的?换别的溶剂?
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2010版GMP,2010版GMP解读,GMP实施指南及要点打包下载?
下载不了哦,不知道怎么回事!
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求一款简单的线切割液配方?
线切割与普通切削液有什么区别,需要加什么东西, 油酸 是爆炸剂吗?请大家指导
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负极浆料粘度低?
水系负极浆料,出现固含量合适,可粘度低,有哪些原因!
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国外研究与国内研究区别?
希望大侠们可以讨论一下,国外在新药(NDA 与ANDA)研究上有什么不同?最大的差距在哪?
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咨询,药品尚未被批上市但在中国已申报进口临床批件,这是什么情况呢?
亲们,谁知道呢?谢谢答复啊。
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求助依托考昔合成工艺优化!?
按照文献步骤,反应很杂,不利于放 大生 产,提纯较难,有大神懂该步骤怎么优化么,关键点在哪里。谢谢~~~ B)9IK53}H]TYW`4Q4ZIT5~C.jpg
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重金求这个化合物的CAS和理化性质等?
物质结构见下图,请大家帮帮忙,多谢。 请帮查CAS号、理化性质、合成相关文献。 QQ图片20141022104015.jpg
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中药注册分类?
打算申报一种民族药为某某丸,国家标准已有某某散及某某胶囊,同时市场上已有某某丸批准文号,国家标准无某某丸,问是按照改剂型申报,还是按照仿制药申报? 按仿制药申报如何确定与已上市产品处方工艺等一致?
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晶型求助?
结晶时样品与溶剂以结合的形式析出这种现象叫什么?是共晶吗?比如含有几个结晶水
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埃索美拉唑镁?
请问国内有哪几家公司申 埃索美拉唑镁 的 原料药 了,谢谢
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做X?
现在按照新的要求:是否在委托样品的X-衍射时,2θ要求要到60°
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原料药中的碘甲烷残留检测?
本人在做一个化学 原料药 中碘 甲烷 的残留检测, 气相色谱 顶空进样,FID检测器。对于顶空进样瓶的温度和平衡时间都做了考察(碘甲烷的沸点40度左右),每个顶空进样瓶只取1针,但是每次做出来的峰面积的重复性非常差。不知道是什么原因。有没有做过的朋友,麻烦指导下。
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国家重拳要求企业进行仿制药一致性评价对未来五年医药行业的影响?
2015年对于医药行业可以说是一个风云突变的一年,其中仿制药一致性评价的意见更是引起国内行业的躁动。我国是仿制药大国,药物质量参差不齐,对于国家要求开展一致性评价,在2018年前没有通过评价的会取消药品批准文号。对于这个大家有何看法呢?对临床试验的影响,临床试验越来越规范?药物临床的数量会多还是少?对企业的影响,企业是尽力保住药物还是放弃药物的市场进行整合或者放弃呢?对医药行业各职位的影响?希望各位有看法的大牛大家来各抒己见。
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求助:关于醛和格式试剂反应的副产物问题?
我使用的是 嘧啶 醛和不同类型的 格式试剂 ,条件如下。但是均得到不少的副产物,其中使用 环戊基溴化镁 时几乎全部获得同一副产物,副产物氢谱和质谱附上了。氢谱看上去感觉像醛直接被还原成醇,质谱也对应得上,但是与醛的上一步,即醇对点不是一个点,求解。 几种格式试剂得到的是同一个副产物。不知道发生的是什么反应 求解!!!!!感激不尽 %`R{)ZDBBAQ5RP`)3U$O]_7.png 1.JPG 2.JPG 2.JPG
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喷雾剂的喷瓶?
目前国内 喷雾剂 使用的喷瓶最好的生产厂家是哪个?
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一次性进口?
有朋友们以前做过一次性进口的业务吗? 大概什么程序?国外需要找那些机构合作?
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熔铸,一定要烘干模具!!!?
深刻的体验!烘干模具除了书上写的防止吸氢外,更重要是浇铸时铜水不会炸出来!不说了,额头被铜水溅到了几滴已经起了水泡,我要敷一敷(???)
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关于DURR使用清洗剂洗完表面黑点问题。?
本公司 清洗剂 在客户DURR机器里面洗,缸盖的3个面洗出来两个面正常,唯一一个下底面偶尔有黑点(一般出现在每天早上刚开机时候,越往后几乎没有),这个下底面有和辊道以及托盘接触,工件经清洗完出来有经过 真空泵 烘干,发现真空泵挺脏的(下图一)。现在不知道什么原因,只能周末保养时候真空泵内托盘以及辊道擦拭干净。
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职业:通标标准技术服务有限公司 - 设备维修
学校:曲阜师范大学 - 历史文化学院
地区:福建省
个人简介:
别问我缺什么。 我现在就缺个对象。
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