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NBW-500扭辫仪?
扭辨仪的使用及安装
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做过自修复微胶囊的大佬,求教一下?
按下面的条件做了几组微胶囊,也拍了电镜,微胶囊可以成型,比较小,5um左右,但容易团聚,测过傅里叶红外后发现,没有吧芯材包裹到里面去,所以很奇怪,明明微胶囊可以正常成型但没有把芯材包裹上,以为是壁的原因,所以尝试把微胶囊研磨破坏后再测红外,结果也一样,求各位大佬解答一下,谢谢
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哪里可以订制离子交换膜间的隔片?
请问大神们:哪里可以订制离子交换膜间的隔片?急用。
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通过油酸铁制备四氧化三铁?
有没有用韩国人的方法制备四氧化三铁的 为什么我制备的总是液体 不是固体 干不了
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TBDPS除了用tbaf还能用什么脱保护?
左边这个用1.5eq TBAF/THF反应24h能脱掉。右边的在同样条件下反应打核磁新出来个220ppm的峰。在室温下反应又脱不掉,想试试其他方法
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氘标记的化合物,进LCMS出的峰都是非氘代分子离子峰?
如标题,请问仪器在什么情况导致这样的问题吗?还说就没有氘代成功?盼大神可以解答疑惑,谢谢
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Kutscher-Steudel apparatus 是个什么仪器?
如题,文献报道用Kutscher-Steudel 这个来后处理具有吸湿性的产物,百度不到什么,求赐教
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求大家看看T-MECH这样还有戏没?
一审大修,三个审稿人; 二审审稿人均对回答满意,其中一个审稿人提了几个较为简单的细节问题,在TE“考虑到充足修改时间”的建议下再次大修; 三审提交完两天内上述审稿人审完,awaiting TE recomendation ,然而刚刚发现状态又变为 awaiting reviewer assignment了; 是不是希望不大了?本人着急毕业,考虑撤稿弄个快点儿的赶紧毕业了,真的心态快崩了。
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新药注册分类?
求最新版新药注册分类及申报要求
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高氯酸-冰醋酸非水相滴定指示剂?
萘酚苯甲醇的变色范围是8.5(黄)-9.8(绿)为什么高氯酸,滴定终点从黄色变成绿色了呢
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往复压缩机联轴器膜片断裂?
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联锁逻辑图绘制软件 SmartCtrlLogic 重大升级2.0.1版,发布ing,附件下载?
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关于MestReNova软件在word中使用 出现问题?
各位: 最近重装电脑了,重装了 word和MestReNova软件,可是我把 核磁图贴到word里 ,然后想双击打开在MestReNova软件中编辑,总是出现问题 ,各种办法都式了,上一张图,你们看图,我 用2010版 也不能打开,说我电脑里没有MestReNova软件软件 或者MestReNova软件软件没有完整安装 ,哪里出问题了呢,我重装系统之前还好好的。请 赐教,解决不了这个问题,会处理数据变得很麻烦。 人生日历截图20150102012629.png
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用Miyaura 硼基化反应制备2位硼酸吡啶,急急急!!!?
查文献知道对吡啶2位硼基化很困难,但是也有类似文献报道,小弟急需合成以下结构的吡啶硼酸酯,看文献说Miyaura硼基化是最好的选择,目前试了两个条件(B2pin2) 和催化剂Pd(dppf)Cl2都一样,1. dioxane, KOAc(3eq), 90℃,12h, 初始溶液橘红色,12h后还是橘红色,瓶中有很多沉淀。 2.dioxane, Et3N 3eq, 90℃,12h, 初始溶液橘红色,12h后变成黑色,只有一点点渣滓。 把反应1 里面的浑浊液取了一部分用DMSO溶解了做质谱,没有看到产物峰, 既没有硼酸峰,也没有硼酸酯的峰,但是原料却反应完了,没有原料峰,不知道产物对不对。把得到的粗产物做了下一步Suzuki反应,反应了4h取反应液做了质谱,发现没有偶联产物峰,只有明显的溴代物原料峰。 感觉还是前面的吡啶硼酸没做成功,有没有大神指导一下这个2位吡啶硼酸该怎么做呀?有人说用Pd(dppf)Cl2 ·CH2Cl2 作催化剂好点,再就是换DMSO试试,我试了DMSO,溶剂加进去没一会颜色就变灰黑色了,估计我的蒸的无水DMSO有问题,闻着还一股臭味,准备重新买个无水的再试试。 也想过把醛基保护起来再试一遍,保护醛基需要的一些试剂还没收到货。 求有经验的人指导一下,怎么样做容易成功。 捕获.PNG
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下面这个物质叫什么,为什么我查不到?
这个化学式是某一种物质吗?还是说是指的羟基苯胺这一类物质呢,求大家解答
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尿素含量的检测?
请教各位,用二乙酰一肟-安替比林法检测尿素含量时,尿素的标准溶液中加入0.1mL 氯仿的作用是什么呢?而且含量这么低,会有用么? 尿素检测.png
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关于萘丁美酮的晶型专利?
各位朋友,小弟求助 萘丁美酮晶型专利(包含原研晶型专利和国内晶型专利文献)。欢迎大家交流,谢谢各位。
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动力学测定中活化能与反应速率的问题?
动力学研究过程中,根据阿伦利乌斯方程得出的公式lnr=-Ea/RT+C以及反应速率r,在不同温度点得到几组lnr与1/RT,作图的斜率为活化能Ea. 可是在计算的过程中,为啥我发现活性好的催化剂的斜率反而更低呢?或者在这个过程中应该注意什么?
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为什么水热法制备氧化锰/石墨烯要用高锰酸钾?其他的锰源不行吗?
在论文中看到用的原材料都是高锰酸钾,但是高锰酸钾又属于危险品,买不到,所以想问下可不可以用其他锰源替代?有做过的前辈可以解答一下吗?
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请问北京哪里给做硫化态催化剂的CO红外或者吡啶红外啊?
如题,跪求各位大佬帮助
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职业:通标标准技术服务有限公司 - 设备维修
学校:曲阜师范大学 - 历史文化学院
地区:福建省
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别问我缺什么。 我现在就缺个对象。
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