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如何制备平整致密的二氧化铈薄膜？我用乙酰丙酮铈分散在乙醇中得到前驱体溶液，旋涂后用500℃烧结，遇到的问题： 1.乙酰丙酮铈无法完全溶解至乙醇中，加热后可溶，但是冷却后又析出了. 2.得到的薄膜并不平整。有做过相关实验的朋友吗?请帮忙解答一下,谢谢`~~查看更多 1个回答 . 11人已关注

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高效液相总是莫名其妙的堵，求帮助，谢谢！？各位老师们，最近高效液相总是莫名其妙的堵，样品后的在线过滤器堵、保护柱堵、或者保护柱不堵色谱柱堵，请问各位老师有没有遇到这种情况，谢谢解答。样品是100%甲醇提的，都经过0.22μm有机相滤膜（津腾）滤过，流动相是乙腈（默克）和水（实验室milli-Q纯水仪制的超纯水），流动相都经过抽滤。之前摸方法进了很多样品都没堵，然后进了两天序列后保护柱没堵，色谱柱堵死了，后来换了根色谱柱，总是还没进两个样保护柱就堵了，然后样品后面的在线过滤器也总堵，请问老师们有遇到过类似的情况吗？会不会有可能是仪器出了问题，比如六通阀或者什么的。（仪器安捷伦1290UPLC）非常感谢！查看更多 6个回答 . 9人已关注

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工厂可以自己维修阀门吗？维修后的阀门没有监督合格证，使用是否是违规的？(主题号3283766)？ 高压手动截止阀检修https://bbs.hcbbs.com/thread-3283184-1-1.html(出处: 盖德化工论坛)查看更多 1个回答 . 5人已关注

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最新药物虚拟筛选设计专题？专题课程一：CADD计算机辅助药物设计药物研发专题培训班专题课程二：AIDD人工智能药物虚拟筛选与毒性预测专题培训班专题课程三：蛋白-分子对接虚拟筛选Amber分子动力学专题培训班计算机辅助药物设计（CADD）是以量子力学和分子力学的分子模拟理论为基础，通过模拟、计算或模型学习，预测药物与靶标分子之间的作用，筛选、设计和优化先导化合物的方法。而在此次新冠肺炎疫情中，计算机辅助药物设计也为抗病毒药物研发，贡献上关键的力量。CADD的优势：提高药物设计命中率、增加成功率、降低研发成本、缩短研发周期。（AIDD）人工智能助力药物筛选可以预测药物分子理化性质、药物分子生物活性、药物分子毒性、目标蛋白结构、药物的相互作用、从头设计新药物实体、人工智能正不断降低药物研发周期。AIDD不仅可以帮助快速和轻松地识别靶标化合物，而且有助于建议这些分子的合成路线，预测所需的化学结构，了解药物-靶标相互作用及其SAR。由于国内药物研究发展缓慢，学习平台文献资料较少，培训学习迫在眉睫，应广大科研人员要求，本单位经过数月调研，决定联合AIDD+CADD专家举办“CADD计算机辅助药物设计+AIDD人工智能药物虚拟筛选与毒性预测+蛋白-分子对接虚拟筛选Amber分子动力学”专题培训班，本单位已经举办5期培训，参会人员参加近300余人，对于培训安排和培训质量一致评价极高查看更多 1个回答 . 11人已关注

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泡沫镍催化剂电流密度计算？泡沫镍材料在计算电流密度是，mA /cm-2，请问这个面积是用一面，还是两面加起来，我看两种情况都有人说，还是说无论是哪种方法，只要论文说清楚就行？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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化合物用PBS缓冲液稀释后进液相，出峰很乱，且没有主峰。？现在在做药物释放，接受介质是PBS缓冲溶液，样品用DMSO配成母液再用PBSX稀释，样品过滤后直接进样，但是色谱出峰的峰形不好，严重拖尾，且看不到主峰。想去打LC-MS/MS判断产物峰，发现没有出峰且没有目标分子量。怀疑是化合物变质，于是重新配了一个样，用PBS稀释还是不出峰，但用甲醇溶解并稀释成相同浓度，就出峰了，且分子量正确。考虑到后面测试需要PBS体系，这样子我该怎么进行后续实验呢？不知道大家有没有什么好的办法，请教大家啦，谢谢！查看更多 2个回答 . 11人已关注

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NBW-500扭辫仪？ 扭辨仪的使用及安装查看更多 1个回答 . 1人已关注

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做过自修复微胶囊的大佬，求教一下？按下面的条件做了几组微胶囊，也拍了电镜，微胶囊可以成型，比较小，5um左右，但容易团聚，测过傅里叶红外后发现，没有吧芯材包裹到里面去，所以很奇怪，明明微胶囊可以正常成型但没有把芯材包裹上，以为是壁的原因，所以尝试把微胶囊研磨破坏后再测红外，结果也一样，求各位大佬解答一下，谢谢查看更多 3个回答 . 11人已关注

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哪里可以订制离子交换膜间的隔片? 请问大神们：哪里可以订制离子交换膜间的隔片？急用。查看更多 1个回答 . 9人已关注

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通过油酸铁制备四氧化三铁？ 有没有用韩国人的方法制备四氧化三铁的为什么我制备的总是液体不是固体干不了查看更多 2个回答 . 19人已关注

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TBDPS除了用tbaf还能用什么脱保护？ 左边这个用1.5eq TBAF/THF反应24h能脱掉。右边的在同样条件下反应打核磁新出来个220ppm的峰。在室温下反应又脱不掉，想试试其他方法查看更多 1个回答 . 20人已关注

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氘标记的化合物，进LCMS出的峰都是非氘代分子离子峰？ 如标题，请问仪器在什么情况导致这样的问题吗？还说就没有氘代成功？盼大神可以解答疑惑，谢谢查看更多 2个回答 . 10人已关注

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Kutscher-Steudel apparatus 是个什么仪器？ 如题，文献报道用Kutscher-Steudel 这个来后处理具有吸湿性的产物，百度不到什么，求赐教查看更多 3个回答 . 18人已关注

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求大家看看T-MECH这样还有戏没? 一审大修，三个审稿人；二审审稿人均对回答满意，其中一个审稿人提了几个较为简单的细节问题，在TE“考虑到充足修改时间”的建议下再次大修；三审提交完两天内上述审稿人审完，awaiting TE recomendation ，然而刚刚发现状态又变为 awaiting reviewer assignment了；是不是希望不大了？本人着急毕业，考虑撤稿弄个快点儿的赶紧毕业了，真的心态快崩了。查看更多 2个回答 . 4人已关注

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新药注册分类？ 求最新版新药注册分类及申报要求查看更多 2个回答 . 6人已关注

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高氯酸-冰醋酸非水相滴定指示剂？ 萘酚苯甲醇的变色范围是8.5（黄）-9.8（绿）为什么高氯酸，滴定终点从黄色变成绿色了呢查看更多 2个回答 . 6人已关注

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往复压缩机联轴器膜片断裂？ 查看更多 4个回答 . 15人已关注

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联锁逻辑图绘制软件 SmartCtrlLogic 重大升级2.0.1版，发布ing，附件下载？ 查看更多 20个回答 . 8人已关注

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关于MestReNova软件在word中使用出现问题？各位：最近重装电脑了，重装了 word和MestReNova软件，可是我把核磁图贴到word里，然后想双击打开在MestReNova软件中编辑，总是出现问题，各种办法都式了，上一张图，你们看图，我用2010版也不能打开，说我电脑里没有MestReNova软件软件或者MestReNova软件软件没有完整安装，哪里出问题了呢，我重装系统之前还好好的。请赐教，解决不了这个问题，会处理数据变得很麻烦。人生日历截图20150102012629.png查看更多 4个回答 . 20人已关注

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用Miyaura 硼基化反应制备2位硼酸吡啶，急急急！！！？查文献知道对吡啶2位硼基化很困难，但是也有类似文献报道，小弟急需合成以下结构的吡啶硼酸酯，看文献说Miyaura硼基化是最好的选择，目前试了两个条件(B2pin2) 和催化剂Pd(dppf)Cl2都一样，1. dioxane, KOAc(3eq), 90℃，12h, 初始溶液橘红色，12h后还是橘红色，瓶中有很多沉淀。 2.dioxane, Et3N 3eq, 90℃，12h, 初始溶液橘红色，12h后变成黑色，只有一点点渣滓。把反应1 里面的浑浊液取了一部分用DMSO溶解了做质谱，没有看到产物峰，既没有硼酸峰，也没有硼酸酯的峰，但是原料却反应完了，没有原料峰，不知道产物对不对。把得到的粗产物做了下一步Suzuki反应，反应了4h取反应液做了质谱，发现没有偶联产物峰，只有明显的溴代物原料峰。感觉还是前面的吡啶硼酸没做成功，有没有大神指导一下这个2位吡啶硼酸该怎么做呀？有人说用Pd(dppf)Cl2 ·CH2Cl2 作催化剂好点，再就是换DMSO试试，我试了DMSO，溶剂加进去没一会颜色就变灰黑色了，估计我的蒸的无水DMSO有问题，闻着还一股臭味，准备重新买个无水的再试试。也想过把醛基保护起来再试一遍，保护醛基需要的一些试剂还没收到货。求有经验的人指导一下，怎么样做容易成功。捕获.PNG查看更多 13个回答 . 10人已关注

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简介

职业：通标标准技术服务有限公司 - 设备维修

学校：曲阜师范大学 - 历史文化学院

地区：福建省

个人简介：别问我缺什么。我现在就缺个对象。查看更多

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