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小檗碱的分析方法及结果如何? 查看更多 1个回答 . 11人已关注

#盐酸小檗碱

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3,3-二甲氧基丙酸甲酯的用途和制备方法？ 查看更多 1个回答 . 3人已关注

#3,3-二甲氧基丙酸甲酯

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贝母属植物的质量控制成分是什么? 查看更多 1个回答 . 1人已关注

#贝母素甲

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丙烯酸羟乙酯的合成及应用有哪些? 查看更多 1个回答 . 7人已关注

#丙烯酸羟乙酯

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三氯异氰尿酸有什么特点？如何使用? 查看更多 1个回答 . 5人已关注

#三氯异氰尿酸

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呋塞米片是什么药? 查看更多 1个回答 . 10人已关注

#呋塞米

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十二烷基-β-D-麦芽糖苷的特性及应用？ 查看更多 1个回答 . 1人已关注

#十二烷基-β-D-麦芽糖苷

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丙二酸二甲酯和丙二酸二乙酯的制备方法和用途？ 查看更多 1个回答 . 9人已关注

#丙二酸二甲酯

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氧化钙和亚硝酸钠的性质和应用？ 查看更多 1个回答 . 13人已关注

#亚硝酸钠

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3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸的性质、用途和合成方法？ 查看更多 1个回答 . 4人已关注

#3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸

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投稿IEEE TIM二审意见竟然还是大修，大修两轮找了5个审稿人？头一次见到，每一轮修改编辑都会找新的审稿人的期刊。。。。。投稿IEEE transactions on instrumentation and measurement 一审是三个审稿人，给了大修。返修后，编辑二审又找了两个新的审稿人，有一个审稿人提了非常多的意见，二审结果又是大修。据说只要是大修就会找新的审稿人，惊呆了！看评论，这个期刊甚至可能审5轮，6月就要毕业的真伤不起，已经4个多月了。。。感觉编辑的意思就是，只要有一轮回来是小修就可以了，那这样审稿人会越来越多，已经回了98条意见了现在5个审稿人，拿到了4个接收，还有一个给了大修，感觉这个人要毕了我查看更多 6个回答 . 19人已关注

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关于含量测定的计算，求大神指教，感激不尽？在提取总黄酮，然后算总黄酮的含量。提取完后，减压浓缩，合并两次滤液，量取滤液总体积，得到v提取体积。后取1ml提取液，加3ml显色剂，加甲醇定容到25ml。以芦丁为标准品，绘制浓度（mg/ml）-吸光度标准曲线。计算总黄酮含量公式：c*v提取液总体积*25/m=mg/g。空白用的是3mL显色剂加甲醇定容到25mL。这里其实稀释倍数25需要计算吗？求大神指教。困扰了很久了查看更多 2个回答 . 1人已关注

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聚季铵盐合成过程中一般采用什么方式进行终止？ 低季铵盐合成一般用什么进行终止查看更多 2个回答 . 15人已关注

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丙烯酸乳液聚合预乳化分层？ AEO9为乳化剂甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯为主单体微量丙烯酸在预乳化时总是分层后来换了均质机还是分层但是发现分层以后补加一点乳化剂再搅拌就不分层了不管开始加了多少乳化剂都会分层但即时一开始加少量乳化剂分层以后再补加就不分层了请问这是什么原因呢本人首次接触相关课题，烦请各位大佬指教查看更多 1个回答 . 6人已关注

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如何制备平整致密的二氧化铈薄膜？我用乙酰丙酮铈分散在乙醇中得到前驱体溶液，旋涂后用500℃烧结，遇到的问题： 1.乙酰丙酮铈无法完全溶解至乙醇中，加热后可溶，但是冷却后又析出了. 2.得到的薄膜并不平整。有做过相关实验的朋友吗?请帮忙解答一下,谢谢`~~查看更多 1个回答 . 11人已关注

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高效液相总是莫名其妙的堵，求帮助，谢谢！？各位老师们，最近高效液相总是莫名其妙的堵，样品后的在线过滤器堵、保护柱堵、或者保护柱不堵色谱柱堵，请问各位老师有没有遇到这种情况，谢谢解答。样品是100%甲醇提的，都经过0.22μm有机相滤膜（津腾）滤过，流动相是乙腈（默克）和水（实验室milli-Q纯水仪制的超纯水），流动相都经过抽滤。之前摸方法进了很多样品都没堵，然后进了两天序列后保护柱没堵，色谱柱堵死了，后来换了根色谱柱，总是还没进两个样保护柱就堵了，然后样品后面的在线过滤器也总堵，请问老师们有遇到过类似的情况吗？会不会有可能是仪器出了问题，比如六通阀或者什么的。（仪器安捷伦1290UPLC）非常感谢！查看更多 6个回答 . 9人已关注

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工厂可以自己维修阀门吗？维修后的阀门没有监督合格证，使用是否是违规的？(主题号3283766)？ 高压手动截止阀检修https://bbs.hcbbs.com/thread-3283184-1-1.html(出处: 盖德化工论坛)查看更多 1个回答 . 5人已关注

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最新药物虚拟筛选设计专题？专题课程一：CADD计算机辅助药物设计药物研发专题培训班专题课程二：AIDD人工智能药物虚拟筛选与毒性预测专题培训班专题课程三：蛋白-分子对接虚拟筛选Amber分子动力学专题培训班计算机辅助药物设计（CADD）是以量子力学和分子力学的分子模拟理论为基础，通过模拟、计算或模型学习，预测药物与靶标分子之间的作用，筛选、设计和优化先导化合物的方法。而在此次新冠肺炎疫情中，计算机辅助药物设计也为抗病毒药物研发，贡献上关键的力量。CADD的优势：提高药物设计命中率、增加成功率、降低研发成本、缩短研发周期。（AIDD）人工智能助力药物筛选可以预测药物分子理化性质、药物分子生物活性、药物分子毒性、目标蛋白结构、药物的相互作用、从头设计新药物实体、人工智能正不断降低药物研发周期。AIDD不仅可以帮助快速和轻松地识别靶标化合物，而且有助于建议这些分子的合成路线，预测所需的化学结构，了解药物-靶标相互作用及其SAR。由于国内药物研究发展缓慢，学习平台文献资料较少，培训学习迫在眉睫，应广大科研人员要求，本单位经过数月调研，决定联合AIDD+CADD专家举办“CADD计算机辅助药物设计+AIDD人工智能药物虚拟筛选与毒性预测+蛋白-分子对接虚拟筛选Amber分子动力学”专题培训班，本单位已经举办5期培训，参会人员参加近300余人，对于培训安排和培训质量一致评价极高查看更多 1个回答 . 11人已关注

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泡沫镍催化剂电流密度计算？泡沫镍材料在计算电流密度是，mA /cm-2，请问这个面积是用一面，还是两面加起来，我看两种情况都有人说，还是说无论是哪种方法，只要论文说清楚就行？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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化合物用PBS缓冲液稀释后进液相，出峰很乱，且没有主峰。？现在在做药物释放，接受介质是PBS缓冲溶液，样品用DMSO配成母液再用PBSX稀释，样品过滤后直接进样，但是色谱出峰的峰形不好，严重拖尾，且看不到主峰。想去打LC-MS/MS判断产物峰，发现没有出峰且没有目标分子量。怀疑是化合物变质，于是重新配了一个样，用PBS稀释还是不出峰，但用甲醇溶解并稀释成相同浓度，就出峰了，且分子量正确。考虑到后面测试需要PBS体系，这样子我该怎么进行后续实验呢？不知道大家有没有什么好的办法，请教大家啦，谢谢！查看更多 2个回答 . 11人已关注

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简介

职业：通标标准技术服务有限公司 - 设备维修

学校：曲阜师范大学 - 历史文化学院

地区：福建省

个人简介：别问我缺什么。我现在就缺个对象。查看更多

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