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KFD2-UT2-Ex1-1安全栅的“REE”灯一直是红,? 检查一下安全栅的组态查看更多
煤制油技术现在主要的缺点有哪些? 煤变油技术在现阶段没有什么缺点,据说,上述所有不足都已或将会完美处理,只有赚钱数钞票一件事。从宣传的经济角度来说,赢利能力是超强的,有了钱还有什么问题不能解决呢?二氧化碳可能封存,水可以调过去或用飞机空运过去,运行装置有很多高级人才,其它地方一千元一月的人工都能开好的装置,上万元一月是不可能开(买)不好的。煤制油的技术在国际上都是先进的,再改就是景上添花,好上加好了。万事皆备!相信煤制油这一超低成本的产油技术与产业一定会大发展!查看更多
flash2模型设置? 气相分率应该是气相量与尽量量之比的意思吧。查看更多
226和216阀的选用? 双作用的执行机构没有弹簧复位,来回都是靠动力驱动。单作用的是弹簧复位,比如气开或气关型调节阀 630098如果你用的是气动调节阀只要有足够驱动气源就可以了,如果气源不足就用单作用的。 问一下明明,怎样区别单作用调节阀和双作用调节阀啊? 单作用和双作用调节阀都分别用在什么位置上啊? 对于调节精度要求很高的场合,到底是需要选用单作用还是双作用的调节阀啊? 像楼主这样用于调节氯气(pcv216)和氢气(pcv226)这两个阀门,究竟应该选择薄膜调节阀呢还是活塞调节阀?需要说明的是这两个阀都是气动碟阀。查看更多
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ASPEN模拟酸性气体吸收的问题(高手请进)? 1)对于使用氨水进行吸收的计算,由于涉及到化学反应以及溶解过程,与温度及压力及设备的结构有关,工艺计算非常复杂, 2)采用常规的流程模拟软件对于此过程的计算难以计算准确,因为这里面的热力学不能采用通用的方法,需要采用专业模型计算, 3)建议楼主将问题简化后发送到论坛上,我们可以帮你算算看; 4)这样泛泛的谈论对提高大家的技术水平意义不大查看更多
加氢裂化紧急泄压阀的设置? 一般情况下,加氢裂化装置的冷高分里面都有破沫网,各位回帖的高手请注意一下,究竟紧急泄压装置是在破沫网以上呢,还是破沫网以下呢?这是一个非常有趣的问题,还请各位高手多多留心,多多探讨。查看更多
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现在上二甲醚项目还行吗? 别跟着上,好好的算以下成本,煤头的,气头的合成一吨甲醇的原料价格,和目前市场上甲醇的价格!!! 作个比较再上,小心哦!查看更多
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煤气化工艺? shell、gsp和texaco三种气化炉的外加蒸汽和副产蒸汽的温度和压力分别是多少??? 查看更多
电解能耗问题? 是不是问理论的电耗啊?根据法拉第定律每生成1克当量的任何物质都需要一法拉第的电量!即:26.8ah/克当量或96500库仑/克当量,而对于氢氧化钠来说1克当量就相当于碱的摩尔质量即:40克!也就是说生成40克的氢氧化钠需要26.8ah或96500c,这样的话1克氢氧化钠也就是需要0.67ah的电量或是2412.5c!那么如果理论槽压按2.17v,电流效率是100%的话,每克氢氧化钠就是需要消耗电功即电耗:(0.67*2.17)/100%=1.4539wh即0.0014539kwh,故一吨的话就是1453.9度电!现在通俗的算法是实际运行中每吨碱的电耗=(实际的槽电压*1000)/(碱的电化当量*实际的电流效率)! [ ]查看更多
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大家帮看看这个东西为什么这样连起来? 是不太规范啊,我们都没有见过这样的,我还以为是防腐的保护呢查看更多
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进入本行业也有半年,学习起来挺迷茫的? 只要有一个想学习的心态,并付诸行动,你就是一个成功的人,毕竟仪表这个专业涉猎面太广,估计很少人敢说自 ... 亲,谢谢回复,谢谢鼓励,一起共勉 查看更多
关于换热的计算? 怎么没人评论这个问题查看更多
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请教氯磺化反应? 老实说这个真的要看你的命好不好。 我当时是这么做的。醋酸和水的一定的比例混合,加原料,冷到-20c,记得机械搅拌,然后通氯气,很简单的反应。但我的那个磺酰氯,做出来马上打核磁还是好的,放干冰也是坏的,但老外要的就是磺酰氯,咳......命不好没办法。 呵呵 祝你好运...... 查看更多
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热烈祝贺节能减排来到环保区? 又能够多学到东西了。很好。查看更多
考注册心得,做到以下六步,过化工其实很简单。? 楼主的金玉之言,值得学习!查看更多
哪个版本的CAD软件最好用? 我咋用的是08版的,和大家不一样嘛,有没有一样的? 查看更多
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催化剂大型加卸系统? 催化剂罐离再生器的距离应该是越近越好,一般催化剂罐都在再生器边上。至于开工时加剂,输送风压力至少要有0.4mpa。实际操作时,开工加剂由于再生器压力不高,输送风管的最大压力在0.25-0.3mpa左右。查看更多
焦炭质量分析? 这个也没见过,问问有经验的师傅吧查看更多
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关于B类焊缝的? 请教一下有关加强管的焊接,1处是属于b类焊缝吗?2、3处都需要焊接吗?查看更多
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求面粉中增白剂过氧化苯甲酰如何检测? 1、 分光光度法。 紫外分光光度法对面粉中过氧化苯甲酰进行定量测定,其原理是:在酸性条件下,采用铁粉将过氧化苯甲酰还原为苯甲酸,根据苯甲酸能同水蒸汽一起蒸馏出来的特点,进行两次蒸馏,使苯甲酸先后与不挥发性成分和被氧化分解的有机物分离,依据苯甲酸钠在225nm波长处的吸光值与标准曲线比较,可较准确地测得其含量,回收率在88.2%~103.1%之间。但此法两次蒸馏操作起来比较繁琐耗时,不宜推广;利用过氧化苯甲酰具有氧化性特点,用碘化钾作还原剂,生成的碘与淀粉络合成有色络合物,根据颜色深浅,在波长540nm进行比色,得满意的结果,但是文献报道加入面粉中81mg/kg的过氧化苯甲酰两周后残留量即变为22mg/kg,仅为原添加量的27%,因此该法仅适用于新鲜面粉中的过氧化苯甲酰含量测定。考虑到以上因素用铁粉与盐酸反应产生的原子态氢将面粉中的过氧化苯甲酰还原成苯甲酸,用乙醚提取,采用紫外分光光度法测定其含量,过氧化苯甲酰的检出限是1.0μg/ml,回收率为94%~106%,其测量精密度优于国家标准gb/t18415-2001色谱法,与校正曲线法相当。 2、 色谱法。 包括气相色谱法、高效液相法和离子色谱法。目前,gb/t18415-2001检测面粉中过氧化苯甲酰的方法是采用过氧化苯甲酰经碘化钾还原成苯甲酸,再利用气相色谱法进行测定。以丙酮作为提取液,用抗坏血酸还原过氧化苯甲酰,以苯甲酸为标准,用气相色谱法对面粉中过氧化苯甲酰进行测定。结果表明,该方法rsd 均 10%,回收率为93%~104.3%,检出限为5 mg/kg,该方法符合实验要求,具有操作简单、快速的特点。但由于填充柱气相色谱法分离效果不佳,溶剂峰及样品峰拖尾严重,导致分析结果重现性差、误差大,而且分析时间太长,所以现在都选择毛细管气相色谱法。采用对甲苯磺酸三正丁铵,并以二氯甲烷为溶剂,用静态法涂敷于石英毛细管色谱柱上,作为气相色谱的固定相,对柱性能进行考察。实验表明:此色谱固定相极性较强,对于小麦粉中过氧化苯甲酰有独特的分离作用,在3 个不同的浓度水平上作相应的精密度实验,得到的相对标准偏差值在1.1%~5.0%之间,线性范围为10 mg/l~100 mg/l(r=0.994),检出限为2.0 mg/kg;此方法的回收率为90.5%~95%。 高效液相法。与气相色谱相比较,高效液相法检测灵敏度较高,重复性较好。gb/t22325-2008中过氧化苯甲酰检测采用c18 反向柱,以甲醇:水(10:90,体积比)为流动相,检测波长230 nm,用保留时间定性,峰面积定量,采用标准曲线法求样品中过氧化苯甲酰的含量。结果过氧化苯甲酰在25.0ug/ml~1000.0ug/ml 范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),检出限为1.511 ug/ml,此方法的回收率为95.8%~101.8%,相对标准偏差为0.33%~1.40%。结果表明,该方法准确、快捷。 面粉中的过氧化苯甲酰用ki 还原,生成苯甲酸,通过高效液相色谱检测苯甲酸的含量,间接测定过氧化苯甲酰的含量。该方法的检出限为0 .4 mg/kg,加样回收率为97.5%~98.5%。所以,液相色谱法测定过氧化苯甲酰的步骤为:被检测样品经有机溶剂提取,选择一定的还原剂将过氧化苯甲酰还原为苯甲酸,或者用溶剂直接提取样品中过氧化苯甲酰和苯甲酸,然后经液相色谱测定,与标准系列(苯甲酸或过氧化苯甲酰)比较定量。此方法具有操作简便、节省溶剂、准确可靠、重现性好等优点,为质量监督工作提供了科学依据。 离子色谱法。高效离子色谱(hpic)检测面粉中漂白剂过氧化苯甲酰,原理是用无水乙醇在超声波作用下提取过氧化苯甲酰,然后在氢氧化钾溶液中将其转化为苯甲酸,经过dionex omnipac pax-100分离柱分离测定,紫外检测器波长为222nm,此法检出限可达19ng/ml(信噪比为3:1) 电化学法。以二氯甲烷作为萃取剂,二氯甲烷-乙酸(1.5×10-2mol/l)为底液,四丁基高氯酸铵(0.01 mol/l)为支持电解质,玻碳电极作为工作电极,采用示差脉冲伏安法测定过氧化苯甲酰。过氧化苯甲酰的阴极峰电位为-0.045v(vs . ag/agcl),峰电流与过氧化苯甲酰浓度在2.5×10-6~1.0×10-4 mol/l范围内呈良好的线性关系,检出限为2.5×10-7 mol/l。2.4 化学发光法 3、 化学发光分析法 是一种高灵敏度的分析方法,将过二硫酸盐化学发光(po-cl)检测系统与液相色谱结合,用于面粉中过氧化苯甲酰的测定,其原理:样品中的过氧化苯甲酰经液相色谱柱分离后,经紫外光(254nm,15w)照射或通过装有过氧化氢酶的固定化酶反应器产生过氧化氢,然后经化学发光检测器检测过氧化氢,检出限为6.8μm(信噪比为3)。查看更多
简介
职业:威迪斯(山东)管道系统有限公司 - 销售
学校:曲阜师范大学 - 电气自动化学院
地区:四川省
个人简介:七夕那天我会在情侣最多的地方唱分手快乐查看更多
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