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红裂液的作用原理是什么? 红裂液在动物试验中被广泛使用，它能够裂解红细胞而不破坏其他有核细胞。那么，红裂液是如何实现这一效果的呢？首先，我们来看一下红裂液的配方。常用的自配红裂液主要包含碳酸氢钾、氯化铵和EDTA.2Na等成分，并通过KOH和HCl调节pH值至7.2-7.4。为了避免称取0.037g的EDTA.2Na时造成较大的误差，可以准备一瓶EDTA.2Na的储存液，每次配制红裂液时从中吸取一定量。红裂液中的氯化铵是主要的效应物质，它不能透过细胞膜，而其他离子可以通过细胞膜，从而形成细胞内外离子浓度差异，产生渗透压差。这会导致外部水分扩散至细胞内，使细胞膨胀。由于红细胞结构相对简单，膨胀的耐受能力较差，大部分红细胞会被涨破。碳酸盐的主要作用是缓冲pH值。EDTA与镁离子和钙离子形成的螯合物主要破坏细胞膜稳态，对白细胞影响较小，因此红裂液在裂解红细胞的同时对白细胞的影响较小。红细胞裂解液的具体用法：实验材料：C57小鼠的脾脏；实验目的：分离脾脏中的淋巴细胞，进行T细胞亚群的流式检测。 1 .将小鼠脾脏研磨至均一的单细胞悬液，其中含有大量的红细胞。 2 .离心细胞悬液，得到含有红细胞的细胞沉淀。 3. 将细胞沉淀加入staining buffer和红裂液，混匀后置于冰盒中。 4.裂解一定时间后离心，得到裂解后的细胞沉淀。 5. 用staining buffer重悬细胞沉淀，过滤。 6 .离心细胞沉淀，得到最终的细胞沉淀。 7. 用staining buffer重悬细胞沉淀。 8. 进行细胞计数。以上操作的目的是为了后续的细胞培养或流式检测做准备。最终的细胞状态良好，可以进行进一步的研究。查看更多

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钆与不同物质的反应有哪些? 金属钆在与空气接触时会逐渐失去光泽，并且容易燃烧，生成氧化钆（Gd2O3）。钆与水反应较慢，但与热水反应迅速，生成氢氧化钆（Gd(OH)3）和氢气（H2）。钆与卤素反应形成钆（III）卤化物，包括氟化钆（III）（GdF3）、氯化钆（III）（GdCl3）、溴化钆（III）（GdBr3）和碘化钆（III）（GdI3）。钆与酸反应溶解，生成含有无色水合Gd（III）离子和氢气的溶液。Gd 3 + （aq）很可能以络合物离子[Gd（OH 2 ） 9 ] 3+ 的形式存在。查看更多

#钆

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苦丁茶有哪些功效与作用? 苦丁茶是一种传统的纯天然保健饮料，它含有丰富的营养成分，如苦丁皂甙、氨基酸、维生素C、多酚类、黄酮类、咖啡碱和蛋白质等。苦丁茶粉是通过干燥和研磨而得。苦丁茶的功效与作用苦丁茶中含有茶多酚和单宁酸等营养成分，饮用具有抑制口腔中细菌生长的作用，可以预防和消除口腔异味。中医认为苦丁茶味苦性凉，具有清风热和清头目的作用，适合头痛目赤、热病烦渴的人群饮用，有一定的保健作用。苦丁茶还具有消炎杀菌、利尿通便的作用，可以降低胆固醇和脂肪含量，对减肥瘦身有一定帮助。苦丁茶的副作用 1、苦丁茶性质寒凉，大量饮用可能导致消化不良、腹痛腹泻、脘腹冷痛、肠胃不适等不良症状。 2、女性在经期不宜饮用苦丁茶，否则可能导致痛经、月经不调等不良症状，对女性身体健康不利。查看更多

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铌酸锂是一种重要的材料吗? 铌酸锂（化学式：LiNbO3）是一种偏铌酸盐，具有广泛的应用领域。它是一种光波导材料，被广泛应用于移动电话、压电传感器、光学调制器等线性和非线性光学应用中。铌酸锂的性质铌酸锂是一种无色固体，不溶于水。它具有三方晶系，缺乏反演对称性，表现出铁电性、泡克耳斯效应、压电效应和光弹性。铌酸锂具有负的单轴双折射，其双折射程度略微受温度和化学计量比的影响。它可以透过350至5200纳米波长的光波。为了增强铌酸锂对光损伤的抗性，可以通过掺杂氧化镁来实现。此外，还可以使用其他掺杂物如Fe、Zn、Hf、Cu、Gd、Er、Y、Mn和B。铌酸锂的纳米粒子铌酸锂和五氧化二铌的纳米颗粒可以在低温下制备。通过将孔状二氧化硅基质浸渍于混合水溶液中的LiNO3和NH4NbO(C2O4)2，然后在IR炉中加热10分钟，可以制备直径约为10nm的铌酸锂球形纳米颗粒。铌酸锂的应用铌酸锂在电信市场中得到广泛应用，例如移动电话和光调制器。它也是制造表面声波设备的材料选择之一。此外，铌酸锂还用于激光倍频、非线性光学、泡克耳斯盒、光学参量振荡器、Q开关激光器以及其他声光效应器件和千兆赫频率光开关的制造。铌酸锂还可以用于制造光波导和光学的空间低通滤波器。周期性极化铌酸锂（PPLN）周期性极化铌酸锂（PPLN）是一种以磁畴为单位设计制造的铌酸锂晶体，用于实现非线性光学的准相位匹配。周期性极化可以通过使用周期性结构的电极进行电极化来实现。周期性极化技术还可以用于形成表面的纳米结构。虽然PPLN在低功率水平上应用有限，但通过掺杂氧化镁的铌酸锂可以扩大其应用范围。查看更多

#铌酸锂

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4-氨基嘧啶-5-羧酸的应用及制备方法？背景及概述 [1] 4-氨基嘧啶-5-羧酸是一种医药中间体，据文献报道，它可以用于制备杀菌药物4-氨基-5-嘧啶甲酰胺类化合物以及抗肿瘤药物MNK抑制剂。应用 [1-2] 应用一、制备杀菌药物 4-氨基嘧啶-5-羧酸可以用于制备4-氨基-5-嘧啶甲酰胺类化合物，这类化合物具有良好的杀菌活性。杀菌剂是一类对农作物保护具有重要意义的农药。制备方法如下：将334mg(2.4mmol,1.2eq)4-氨基嘧啶-5-羧酸加入50mL圆底烧瓶中，加入2-(7-氮杂苯并三氮唑)-N,N,N’,N’-四甲基脲六氟磷酸酯(HATU)以及N,N-二甲基甲酰胺(DMF)，室温下电磁搅拌1h以活化羧酸。活化完成后依次加入N,N-二异丙基乙胺(DIPEA)0.66mL、4-炔丙基-6-氨基-7-氟-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮440mg(2.0mmol,1.0eq)、催化量4-二甲氨基吡啶(DMAP)。室温反应8h后TLC检测反应已完全。在搅拌下体系被加入冰水，析出大量淡黄色固体，抽滤并用水洗涤，真空干燥后得到淡黄色固体430mg，收率63.2％。应用二、制备MNK抑制剂 4-氨基嘧啶-5-羧酸可用于制备具有特定结构的MNK抑制剂，这些抑制剂可以在抗肿瘤治疗中发挥重要作用。研究表明，MNK激酶在多种药物引起的代偿通路中发挥作用，最终导致耐药性的产生。将MNK抑制剂与其他药物联合应用可以有效地逆转耐药性，提高抗肿瘤效果。参考文献 [1] [中国发明] CN202110537275.9 一种4-氨基-5-嘧啶甲酰胺类化合物及其制备方法和应用 [2] [中国发明] CN201710439265.5 作为MNK抑制剂的杂环化合物查看更多

#4-氨基嘧啶-5-羧酸

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四氢吡喃酮的合成方法及应用？四氢吡喃酮是一种含有饱和键的六元环内酯，广泛存在于多种天然产物中。它可以从深海菌中提取或从菌类代谢物中分离得到。研究发现，拥有四氢吡喃酮环的化合物在抗炎、抗肿瘤、抗病毒治疗等方面具有重要作用，并且一些化合物还具有荧光性质。由于共轭双键和酯基的存在，4-氧代四氢-2H-吡喃-3-羧酸甲酯是重要的有机合成中间体，在有机合成中可以与炔、烯等进行Diels-Alder反应。近年来，通过手性的有机碱催化，四氢吡喃酮与各种亲双烯体的不对称Diels-Alder反应以及以四氢吡喃酮作为前体原料合成天然产物的研究进一步丰富了四氢吡喃酮化学。随着对四氢吡喃酮及其衍生物性质和应用的深入研究，四氢吡喃酮的合成方法也日益丰富，其中一种常见的合成方法是以四氢吡喃酮和碳酸二甲酯为起始物料，在碱性条件下反应制备目标化合物4-氧代四氢-2H-吡喃-3-羧酸甲酯。制备方法制备4-氧代四氢-2H-吡喃-3-羧酸甲酯的反应式如下图所示：图1 4-氧代四氢-2H-吡喃-3-羧酸甲酯合成反应式首先，取洁净的三口反应瓶并启动搅拌装置。然后加入四氢吡喃酮和二氯甲烷溶液，并向四氢吡喃酮的甲醇-二氯甲烷溶液中滴加三乙胺。接着滴加碳酸二甲酯的二氯甲烷溶液，滴加完毕后将体系升温至50℃并开启冷却回流装置。反应进行15小时，使用薄层色谱检测反应进度。待反应结束时，去掉油浴，减压蒸除溶剂，然后通过硅胶柱层析（洗脱剂：乙酸乙酯/石油醚=1/10）纯化得到化合物4-氧代四氢-2H-吡喃-3-羧酸甲酯。参考文献 [1] WO2014/15291 A1, 2014 查看更多

#4-氧代四氢-2H-吡喃-3-羧酸甲酯

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如何合成5-苯基-3-异恶唑羧酸及其相关衍生物? 异恶唑类化合物是一类具有独特化学结构和重要药理活性的杂环化合物，近年来备受化学和药物化学研究者的关注。它们不仅在有机合成中是重要的中间体，还具有广泛的生物活性，如舒张心血管、调节钙离子、治疗阿尔茨海默病、抗微生物等。尤其在农药和除草剂领域的活性引起了人们的兴趣。然而，关于5-苯基-3-异恶唑羧酸及其相关衍生物的合成和生物活性研究尚未见报道。制备方法下面介绍三种合成5-苯基-3-异恶唑羧酸的方法：方法一将5-苯基-3-异恶唑羧酸酯溶于二氯甲烷中，加入浓盐酸并在40℃下搅拌。通过薄层色谱检测反应进程，待反应完成后，蒸发溶剂并加入二氯甲烷，旋蒸除去多余的盐酸，最终得到5-苯基-3-异恶唑羧酸酯。方法二将5-苯基-3-异恶唑羧酸酯加入水中，充分溶解后冷却至5℃，然后用质量分数为37%的盐酸中和至pH＜1，搅拌30分钟。通过薄层色谱检测反应进程，待反应完成后，蒸发溶剂并加入二氯甲烷，旋蒸除去多余的盐酸，最终得到5-苯基-3-异恶唑羧酸酯。方法三将5-苯基-3-异恶唑羧酸酯加入氢氧化钾的乙醇溶液中，加热至回流反应1小时。通过TLC检测反应进程，待反应完成后，浓缩反应液并加入水，用盐酸调节pH值至2，进行乙酸乙酯萃取。将有机相合并后，用饱和食盐水洗涤，再用硫酸钠固体干燥，最后浓缩得到5-苯基-3-异恶唑羧酸酯。参考文献 [1] 周宇涵，孟庆伟，苗蔚荣．3-取代苯基-5-羟基-5-三氟甲基异恶唑啉的合成．精细化工，2004;21(8):785—787 查看更多

#5-苯基-3-异恶唑羧酸

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离子液体的制备方法及应用研究？背景及概述 [3] 离子液体是一种由有机阳离子和有机或无机阴离子组成的室温熔融盐，具有独特的物理化学性质和广泛的应用领域。作为一种绿色溶剂，离子液体在化工、功能材料、催化、能源环境、生命科学等领域得到了广泛应用，并展示了巨大的潜力和前景。离子液体的制备方法 [3-4] 方法一在电解槽中设置三层Nafion 902阳离子交换膜，将电解槽分成阴极室和阳极室。采用PtO2作为阳极，石墨作为阴极。将乙二醇水溶液和N-甲基四氢吡咯、正丁醇混合物分别加入阳极室。将含有KBr的乙腈混合水溶液加入阴极室。在恒定的电解条件下，经过一系列的处理步骤，最终得到1-丁基-1-甲基吡溴化咯烷鎓离子液体。方法二将双(氟磺酰)亚胺N-甲基-N-丁基吡咯烷和N-甲基吡咯烷混合物加热至一定温度，然后缓慢滴加1-溴丁烷。经过一定的反应时间和真空处理，最终得到溴化N-甲基-N-丁基吡咯烷。参考文献 [3] [中国发明,中国发明授权] CN201910197327.5 N,N-二烷基吡咯烷溴盐离子液体制备方法及其应用 [4] [中国发明] CN201480009421.9 用于制造离子液体的工艺查看更多

#1-丁基-1-甲基吡溴化咯烷鎓

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连二异丙基黄原酸酯的应用及制备方法？连二异丙基黄原酸酯是一种多功能化合物，广泛应用于合成橡胶聚合用分子量调节剂、润滑油添加剂、矿石浮选剂、杀菌剂和除草剂等领域。此外，它还可以作为橡胶加工中的促进剂，以及天然橡胶、胶乳、丁苯橡胶、丁腈橡胶和再生胶的超促进剂。它还被用于制造胶布、医疗和手术用橡胶制品、胶鞋、防水布、自然胶浆及胶乳制品等。如何制备连二异丙基黄原酸酯？制备连二异丙基黄原酸酯的方法是通过双氧水合成。具体步骤如下：首先将异丙基黄原酸钠溶解于水中，然后在60-70°C的条件下滴加酸和双氧水，反应1-3小时。接着在70-80°C的温度下缓慢滴加碱，继续反应30分钟。最后冷却至室温，黄色晶体析出，经过抽滤、水洗和真空干燥即可得到连二异丙基黄原酸酯。在上述步骤中，酸与异丙基黄原酸钠的摩尔比为0.6-1.0倍，双氧水与异丙基黄原酸钠的摩尔比为1.0-1.5，碱与异丙基黄原酸钠的摩尔比为0.1-0.5。如何保护自己？连二异丙基黄原酸酯具有毒性，可能引起皮肤过敏肿胀。在操作过程中，必须穿戴防护用具。在储存和运输过程中，严禁与过氧化物接触共存，以免产生窒息性气体（CS2）。毒性评估连二异丙基黄原酸酯的毒性较小，对大鼠和豚鼠经口LD50为18000mg/kg。然而，有报道称它能够渗入皮肤和组织，长期接触可能导致皮肤红肿、脱屑，有时还会引起恶心、呕吐、恶寒、痉挛和视力减退等症状。此外，它还可能引起变态性反应，甚至导致眼球浑浊。因此，在操作过程中应采取相应的防护措施，操作人员应穿戴防护用品。查看更多

#二硫化二异丙基黄原酸酯

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如何提高麦角硫因的生物合成效率? 麦角硫因（ergothioneine, ERG）是一种含巯基的组氨酸衍生物，具有多种功能，如抗氧化等，在医药及保健领域有广泛应用。人类无法合成麦角硫因，只能通过食物摄入。目前，ERG的生产方法包括化学合成、生物提取和微生物发酵。然而，当前的ERG生产水平无法满足市场需求，因此迫切需要开发高效合成ERG的技术。上海医药工业研究院生物制药部陈少欣课题组针对此问题展开了研究。首先，他们建立了一种适用于高通量培养和产物酶偶联分析筛选的方法。然后，利用蛋白质工程对ERG生物合成的两个限速酶亚砜合酶和甲基化酶进行了理性设计和蛋白质分子改造，从而显著提高了ERG的合成效率。接下来，在大肠杆菌中引入ERG生物合成途径，构建了微生物细胞工厂。通过高密度培养，ERG的产量达到了每升5克以上，创下了目前的最高水平，为麦角硫因的绿色生物制造奠定了基础。研究结果已发表在Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2023, 71(1):671-679上，该研究得到了国家重点研发计划2021YFC2102102的资助。论文中，中国医药工业研究总院与复旦大学联合培养的博士生张露文为第一作者。查看更多

#麦角硫因

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柠檬烯的合成及应用？简介柠檬烯是一种单萜类化合物，呈无色油状液体，具有类似柠檬的香味。它被广泛应用于临床，具有镇咳、祛痰、抑菌等作用，可用于利胆、溶石、促进消化液分泌和排除肠内积气。柠檬烯主要存在于天然植物精油中，包括蜜柑油、柠檬油、香橙油和樟脑白油等。合成柠檬烯的合成路线如下：将1M SnCl4在己烷中的溶液加入到（R）-2-丙烯酰氧基-（1，1'-联苯二甲酸）-2'-对甲苯磺酸酯在1-氯丙烷中的混合物中，经过一系列反应和纯化步骤，得到柠檬烯。另一种柠檬烯的合成路线如下：在乙醚中将甲苯磺酰氯加入到（R）-2-甲酰氧基-2′-羟基-1，1′-联萘和三乙胺的混合物中，经过一系列反应和纯化步骤，得到柠檬烯。用途柠檬烯可用作配制人造橙花、甜花、柠檬、香柠檬油的原料。它还可以作为化妆品、皂和日用化学品香精的新鲜头香香料，适用于各种香型的配方。在食用香精中，柠檬烯可用作修饰剂，用于白柠檬、果香和辛香等配方。参考文献 [1] 刘洋,吉燕华,雒珂昕,严小军,刘红宁,曾治君.柠檬烯应用的研究现状[J].中药药理与临床,2021,37(05):244-248. [2] Nakamura, Hiroko; et al. Lewis Acid-Activated Chiral Leaving Group: Enantioselective Electrophilic Addition to Prochiral Olefins. Journal of Organic Chemistry (2002), 67(15), 5124-5137. 查看更多

#(+)-柠檬烯

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DL-色氨酸的性质和生物活性？ DL-色氨酸是一种人体必需的氨基酸，也是植物体内生长素的重要前体物质。它具有一定的刺激性气味，可溶于水和醇类有机溶剂。DL-色氨酸可用于妊娠期妇女的营养补充和特殊奶粉的制备。此外，它还可以调节精神节律和改善睡眠，是复方氨基酸大输液的原料之一。图1 DL-色氨酸的性状图 DL-色氨酸的性质 DL-色氨酸是一种旋光性氨基酸，存在左旋和右旋两种异构体。与蔗糖相似，D-型色氨酸具有甜味，而L-型色氨酸具有苦味。DL-色氨酸具有较好的化学稳定性，但对酸和光的稳定性较差。 DL-色氨酸的生物活性 DL-色氨酸在植物体内广泛存在，并可通过色氨酸合成生长素。它参与动物体内血浆蛋白质的更新，促使核黄素、烟酸和血红素的合成，增加胎仔体内抗体含量，对泌乳期的乳牛和母猪有促进泌乳作用。在医药上，DL-色氨酸可用于癞皮病的防治。参考文献 [1] 李剑欣, 张绪梅, 徐琪寿. 色氨酸的生理生化作用及其应用[J]. 氨基酸和生物资源, 2005, 27(3):5. 查看更多

#DL-色氨酸

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咪康唑是一种高效、安全的广谱抗真菌药吗? 咪康唑：一种高效、安全的广谱抗真菌药咪康唑是一种广谱抗真菌药，对致病性真菌具有抑制作用。它通过抑制真菌细胞膜的固醇合成，影响细胞膜通透性，从而抑制真菌的生长并导致其死亡。咪康唑在低浓度下就能抑制大部分临床分离的真菌，对新型隐球菌、念珠菌和粗孢子菌等敏感，但对曲霉菌的敏感性较差。此外，咪康唑还对金葡菌、链球菌、革兰阳性球菌和炭疽菌等细菌有抗菌作用。它常用于治疗皮肤真菌感染，如手癣、足癣、体癣和股癣。图1 咪康唑药理作用咪康唑是一种人工合成的1-苯乙基咪唑衍生物，具有广谱抗真菌作用。它可以抑制和杀灭皮肤癣菌、念珠菌、酵母菌、藻类、子囊菌和隐球菌等真菌，对革兰氏阳性球菌和杆菌也有抗菌作用。咪康唑在4mg/L浓度下可以抑制大部分真菌的生长，对芽生菌属和组织浆胞菌属表现出高度敏感，隐球菌属、念珠菌属和球孢子菌属等也对咪康唑敏感。咪康唑通过干扰细胞色素P-450的活性，抑制真菌细胞膜中重要固醇类物质的合成，破坏真菌细胞膜的完整性和通透性，导致细胞内物质外泄。此外，咪康唑还可以抑制真菌的三酰甘油和磷脂的合成，抑制氧化酶和过氧化酶的活性，导致细胞内过氧化氢积聚，进而引起细胞亚微结构的变性和细胞死亡。对于白念珠菌，咪康唑还可以抑制其从芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。咪康唑呈白色或类白色结晶性粉末，几乎无臭。药代动力学根据文献资料显示，咪康唑口服吸收较差。口服1g后血药峰浓度仅为1mg/L，分布半衰期约为0.4小时，消除半衰期约为2.1小时，终末半衰期为20～24小时，血清蛋白结合率为90%。咪康唑在体内广泛分布，可以渗入炎症的关节、眼球的玻璃体和腹腔，但在脑脊液、痰液和房水中的浓度较低，对血脑屏障的穿透性也较差。咪康唑主要在肝脏经代谢灭活为无活性的代谢物。口服剂量的14～22%通过尿液排出，主要为无活性的代谢物，其中不到1%为原形物。口服剂量的50%以原形物的形式通过粪便排出。目前尚缺乏关于咪康唑局部用药在皮肤上的药代动力学研究资料。参考文献 [1]韩剑,贾志伟,刘健.HPLC法测定复方硝酸咪康唑乳膏中三种组分的含量[J].甘肃医药,2023,42(04):343-345.DOI:10.15975/j.cnki.gsyy.2023.04.013. [2]王宇峰,周海文,沈雪敏等. 咪康唑口腔贴片局部治疗口腔念珠菌病的随机双盲、双模拟、活性药物对照多中心、Ⅲ期临床研究[C]//中华口腔医学会口腔粘膜病专业委员会,2021:81-82.DOI:10.26914/c.cnkihy.2021.062855. 查看更多

#咪康唑

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2-氨基-3-吡啶甲醛的应用及合成方法？ 2-氨基-3-吡啶甲醛是一种具有显著碱性的吡啶类衍生物，常用于有机合成和医药化学中间体。它可以通过缩合反应、环化反应和取代反应等多种化学反应合成吡啶骨架的有机化合物。在基础化学研究中有着广泛的应用。性质 2-氨基-3-吡啶甲醛具有丰富的化学转化性质，其中含有吡啶单元、氨基和高化学反应活性的醛基。需要注意的是，该物质对氧化剂较为敏感，容易被氧化剂氧化成氮氧化物而变质。制备图1 2-氨基-3-吡啶甲醛的合成方法在一个干燥的反应器中，将2-氨基苯甲醇与二氧化锰粉末(3.0当量)进行混合物，然后往反应混合物中加入无水二氯甲烷作为反应溶剂，所得的反应悬浮液在室温下搅拌反应18小时，反应结束后直接将反应混合物通过硅藻土过滤除去反应体系中的不溶性沉淀，所得的滤液在真空下进行浓缩即可得到目标产物2-氨基-3-吡啶甲醛，可根据反应具体情况决定是否需要进行柱层析分离纯化步骤。应用 2-氨基-3-吡啶甲醛可通过氨基和醛基的化学转化反应合成吡啶类有机配体和功能有机小分子。这些有机配体在配位化学和配位催化中具有广泛的应用，可用于金属离子的配位和催化反应，从而实现有机合成的高选择性和高效率。通过化学转化反应可以在该化合物结构中的吡啶环上引入不同的官能团，从而构建各种功能有机小分子，这些小分子在材料科学、光电器件、传感器和生物学等领域具有潜在的应用，例如作为荧光探针、生物活性分子和功能材料等。参考文献 [1] Dev, Kapil; et al Tetrahedron Letters (2017), 58(12), 1202-1206. 查看更多

#2-氨基-3-吡啶甲醛

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2-苄氧基乙醇的性质、用途及制备方法？ 2-苄氧基乙醇是一种有机化合物，分子式为C9H12O2，属于PEG类的PROTAC linker，可用于合成PROTAC分子。用途说明 2-苄氧基乙醇在有机合成中可用于铱催化的活性亚甲基化合物和醇的烷基化反应。此外，由于其挥发性低的特点，还可用作印刷油墨和黏结剂的溶剂，以及香料保持剂。它的气相色谱固定液选择性与聚乙二醇相似。储存条件为了保持其稳定性，2-苄氧基乙醇应存放在密封容器内，并放在阴凉、干燥的地方。物理化学性质 2-苄氧基乙醇是一种无色透明液体，微带芳香气味。在20℃时，它可溶解于100mL水中的0.4g，而水在100mL2-苄氧基乙醇中可溶解18g。此外，它还可以溶解醇、醚、油脂、天然树脂、醇酸树脂、醋酸纤维素、乙基纤维素、聚乙酸乙烯酯等。毒理学数据根据大鼠（口服）的LD50实验结果，2-苄氧基乙醇的急性毒性程度为1190 mg/kg。与食盐的LD50相比（3000 mg/kg），2-苄氧基乙醇的急性毒性程度与食盐相当。生产方法 2-苄氧基乙醇可通过溴化苄与乙二醇反应得到。图1 2-苄氧基乙醇合成反应式实验操作：方法一、向乙二醇的无水四氢呋喃溶液中加入金属钠，控制温度在55℃。在回流条件下滴加氯化苄，然后回流过夜。加入水，用旋转蒸发器除去大部分溶剂，再加入乙酸乙酯，将有机相分离，用乙酸乙酯萃取水层。将合并的有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥并浓缩，通过蒸馏纯化，收集馏分，得到2-苄氧基乙醇。方法二、向乙二醇的四氢呋喃溶液中加入钠，控制温度在50℃。在回流条件下搅拌0.5小时后滴加溴化苄，然后回流过夜。次日加入水，用旋转蒸发器除去大部分四氢呋喃溶剂，再加入乙酸乙酯，将有机相分离，用乙酸乙酯萃取水层。参考文献 [1]Behbahani， Farahnaz K.; Heravi， Majid M.; Oskooie， Hossien A. Monatshefte fur Chemie， 2009 ， vol. 140， # 2 p. 181 - 184 查看更多

#2-苄氧基乙醇

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帮忙看看这个化合物如何合成？ 2-羟基-4-甲基苄醇我已经合成出来了，苯环溴代我尝试了氢溴酸/DMSO体系和NBS，液相检测结果很杂，溴代还是有问题 ... 苯磺溴代的时候可以尝试绕到硝基做定位查看更多

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底线思维，实验室这3种错误一定不能犯(主题号3311196)？ 现在一些非正规实验室，什么数据都敢报，遇到质疑时就一句话：我们测出来就是这样的结果，不信别来测呀查看更多

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哪里可以测PPMS啊，跪求？ 这不很多吗查看更多

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求购布美他尼、重酒石酸间羟胺、间苯三酚中间体及生产技术？ rain 查看更多

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仪器设备

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hysys OTS 仿真(主题号3317758)？ 主要是想有真实装置一样的DCS图形界面，通过操作界面进行操作，也不一定要和真是的DCS相连接。查看更多

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简介

职业：威迪斯（山东）管道系统有限公司 - 销售

学校：曲阜师范大学 - 电气自动化学院

地区：四川省

个人简介：七夕那天我会在情侣最多的地方唱分手快乐查看更多

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