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森林伊人。
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液相连接质谱的peek管线堵了怎么办? 可以把管路调个头反冲一下,我们经常碰到这种情况。查看更多
柠檬酸的变色问题? 我们的柠檬酸放透明PE瓶中一个多月都不会变色呢…… 是水溶液吗楼主查看更多
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除了氢气,铜催化剂怎么还原? 硼氢化纳是可以用,量大还是用氢气比较好查看更多
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哪位大侠能够给一个三电极体系的实际照片? 以前做实验拍的。。。 IMG_20140105_182414.jpg查看更多
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洗洁精的亲水亲油平衡值是多少? 这个我还真不懂,期待大神的解答查看更多
求推荐几篇新材料首次用于锂电池负极的文献? 求好心人帮助!!!!!!!!!!!!查看更多
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为什么饱和蒸气压越大,沸点越低? 最好加上同一物质,在某某条件下,这个看看安托因方程。查看更多
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甲醛、苯、甲苯、间二甲苯的氧化电势? 我只查到了半波电势,半波电势和标准电势啥关系?约等于还是2倍关系? 再就是兰氏化学手册上面有机物的半波电势没有给出反应,有点不懂给的是什么的半波电势... 半波电位不是约等于两倍的关系,半波电位电流为峰电流的一半时候的电位,是系统本身的性质,与活度无关,所以有参考价值,查看更多
农用表面活性剂? 不了解,关注查看更多
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怎么用autoCAD画浮头式换热器图纸啊? 看GB151,先看明白都有什么,什么结构,再去画,不难 谢谢??我试试看查看更多
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向大家求助:往厌氧池投加粉末活性炭的问题? 你看一下,推流器有没有小的那种。查看更多
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莫特肖特基曲线做出来后,如何算它的导带和价带? 看看能看懂不 这个后面的那个公式不是很懂,哪些参数都可以找到吗查看更多
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催化剂的性能与催化剂的目数的关系? 催化剂目数一般影响催化剂内扩散。我一般在做催化剂的本征动力学时,一般通过减少催化剂颗粒粒径消除内扩散,提高线速度消除外扩散。建议楼主看看化学反应工程课本,陈甘棠主编查看更多
老师,我想问一下,液相色谱前沿峰,峰型不好或者不分离,需要调...? 调高水相的比例试试查看更多
磷酸铁锂粉体流动性? 嗯我用的是耙式干燥机。 ... 那应该是没什么办法了,总之要做球形的LFP,那么你在进炉烧结以前也要保证是球形的,查看更多
如何选择饱和甘汞电极? 楼主,我做线性电势扫描时没有平台是什么原因?查看更多
求助:碳纤维布做为活性物质沉积基底,该如何进行预处理?!? 台湾理化公司的碳布不会被超声弄散。查看更多
气相色谱进样量与各组分含量问题 求助? 一般的进样量是1微升,原因可能是进样手法、样品均匀程度有关,测试之前摇匀了再进,也可以考虑自动进样。 您好,样品均匀度应该没啥问题,乙酸乙酯对苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸还是可以很好的溶解的,我自己找了一下原因,今天试了一下,用0.2ul、0.4ul、0.6ul、0.8ul、1ul分别进样,发现各含量下的苯甲醛的峰型不同,0.2u时:苯甲醇是基本平的,其他出峰较好l。0.4ul和0.6、0.8时:苯甲醇出现尖峰,其他峰型还行:1u进样时:苯甲醛出现了平头峰,其他峰型较好。而转化率方面,0.2ul时为89%,0.4ul和0.6、0.8时,转化率相差不大为87%左右,差别在4%以内,1ul进样时,转化率下降为81%。我的分析为当0.2ul进样时,因为苯甲醛基本为平峰,计量不准确,1ul时,因为苯甲醛出现平头峰而导致结果不准确,所以应以0.4ul和0.6、0.8进样结果为准,不知道我分析的对不对,请您指正啊 ,谢谢您了查看更多
如何测试交流阻抗? 你的样品挺特殊的,做交流阻抗测试,我想你应该有仪器(电化学工作站,或阻抗分析仪)了吧。1. 对水凝胶的测试,你需要做一个对面装有电极的样品池,将你的凝胶在固化前注入这个样品池中,等固化后,再测试。2. 对粉末样品,那就更麻烦了,好像有专业仪器测粉体的,其实,主要是专用样品筒,测试都一样。曾经有朋友问题粉体的电导率测试的问题,我忘记了,你可以搜一下。查看更多
研一小硕想发篇综述,求助各位牛人? 可以写啊,多看看文献,总结一下,顺便提出自己的想法,加油查看更多
简介
职业:威迪斯(山东)管道系统有限公司 - 销售
学校:曲阜师范大学 - 电气自动化学院
地区:四川省
个人简介:七夕那天我会在情侣最多的地方唱分手快乐查看更多
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