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工艺专业主任
能否通过保留时间查到所出峰的对应物质? 不能 hplc定性要有标准品 hplc没有谱库一说 谱库是gc-ms的哈 有没有什么期刊里有hplc分析生姜挥发油成分的标品图啊?学校弄得啥数据库不行,找不到, 查看更多
关于锰酸锂掺杂后恒压充电时间过长,库伦效率过低的疑问? 从参数设置来说应该没有太大问题(除了截止电流,锂电标准给出为二十分之一),文献中材料测试是怎样的,估计是你材料的问题... 文献中差不多也是这样,之所以选择五分之一是因为有时候小倍率测试的时候电流很小,十分之一就太小了,所以我就用五分之一了。我看很多虫有说制备过程中要气体保护,我在制备过程中这个方面比较大意,是不是这个原因呢~, 查看更多
硅酸铁锂充放电平台? 我也是遇到过类似的问题,我把充放截止电压降到4.2v,充电倍率尽量调高点就ok了。但是如果说是电解液分解也不一定合适,因为我用的电解液是和5v电压的lini0.5mn1.5o4的电解液一样的。我个人感觉与充电电流太小 ... 我用的是0.1c,应该一不是很小,但是如果倍率高的话,充放电性能又会下降了。能不呢过具体解释一下电流是怎么影响的, 查看更多
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固定管板换热器管束堵塞? 可以试试用稀盐酸来浸泡一段时间。 查看更多
TiO2的光电流瞬态测试的电解质? 可以试试 有光无光间隔时间长一点 比如1min 会点的 查看更多
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Y分子筛结构导向剂的制备? 你做过nay 吗?我有时候导向剂做出来经常形状都不一样,有时候有沉淀,有时候是果冻状的,有时候是乳白色像牛奶一样,你知道这是什么原因吗,求指教!... 果冻状那是凝胶 都没有溶解。乳白色像牛奶一样那是还没有晶化完全。沉淀才是正常的 查看更多
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商品无定形氧化铝粉末转化为γ-型氧化铝的温度是多少啊? 500度就行了 查看更多
还是伏安法……? 不行你找manual看看吧。。感觉这些参数没咋试过都,也不知道具体干啥的 都没用呀 ? 查看更多
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氧化钛降解实验为何用亚甲基蓝作为目标降解物? 用亚甲基蓝来作为模拟物:第一:亚甲基蓝本来就比较稳定第二:容易通过测紫外可见吸收来判断降解效果~ 查看更多
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TPR出现倒峰,求解释? 呵呵,上面当我没说。看了你的谱图以后,感觉是氢溢流。 查看更多
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聚羧酸减水剂单体可以溶解在碱溶液里然后滴加吗? 自己做实验试试吧。如果碱性滴加,可能会与其他引发剂起反应,影响单体聚合,只是猜测。 查看更多
反相色谱中极性和出峰先后的关系? 正常,楼主的峰应该靠得很近,因为甲醇和乙腈对你的物质解吸付能力不一样啊,我也遇到过相同的问题。。。 查看更多
关于紫外的比色皿的问题求助? 岛津的好像不能调整距离,你可以咨询一下厂家,问问有没有可以调节固定比色皿距离的。我知道的是国产的很多可以任意调节,安捷伦的也有不同规定的固定架 查看更多
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加热浓碱用什么容器? 使用不锈钢材质。 查看更多
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分子筛晶化曲线? 就是衍射峰强度,晶化完全的样品结晶度最高,其衍射峰强度值也最高,结晶度设定为100%,其它样品的衍射峰强度值与它的比值即为相对结晶度。 查看更多
新买的饱和甘汞电极需要什么处理才能使用吗?谢谢!!? 可以直接用。如果你不放心,你可以将两个饱和甘汞电极用两电极体系,测量一下他们之间的电位差,越小,代表两个饱和甘汞电极混合使用对实验体系影响越小 呵呵 查看更多
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测试的bet数据,大家帮忙分析下? bjh吸附曲线纵坐标单位太小,图中的都在0.05以下,很难说其具有介孔。 查看更多
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加热浓碱用什么容器? 看多少度加热 查看更多
不可逆体系可以用来做传感器吗? 肯定可以作为传感器的,传感器的信号和物质的浓度有关系就行 查看更多
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国外工业化几种高效催化剂,你能想到是怎么做到的吗? xrd,xrf做起来,一个电镜说明不了啥 查看更多
简介
职业:无锡市圣马气体有限公司 - 工艺专业主任
学校:华中科技大学武昌分校  - 自动化
地区:广东省
个人简介:你永远是我的定格,而我只是你的过客。查看更多
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