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溶出溶出终点偏低? 一品种,API为BCS分类二类,所用辅料为微晶, 淀粉 ,HPMC,CMC-Ca,硬镁,原料约占40%,片重117,在1.2介质中,浆法75转,约1分钟崩成两半,之后总是下半片崩不开,堆积在溶出杯底,呈锥形,导致溶出溶出终点偏低;原研品约1min崩成两半,两半都能崩散。 流化床 制粒、湿法制粒都试过,都不行,请大家帮忙给个建议或指个方向。 查看更多 1个回答 . 5人已关注
分到的化合物做高分辨质谱,但是需要加NH4做出的才能与我的化合物匹配,请问这是怎么回事? 采用高分辨质谱定性分离的未知化合物是药物分离常见的手段,但是需要加NH4做出的才能与我的化合物匹配,请问为什么要这样操作? 查看更多 1个回答 . 14人已关注
MAPK通路实验方案如何设计? 最近要做某药物对肿瘤 细胞增殖 作用机制的研究,主要探讨MAPK通路,由于第一次接触,所以有很多问题要向各位大侠请教! 1、PD98059、SP600125使用时的终浓度一般是多少?如用PD98059作用一段时间后再加药物刺激,原来含PD的培养液要弃去吗?PD一般作用多长时间? 如果含PD的培养液不弃去,那么再加含药物的培养液即可使PD稀释,这样对结果有影响吗?或者有文献说PD和药物一起加入培养液? 2、测ERK通路对某蛋白的影响,我打算分两步:1)WB测药物作用后pERK水平的变化----一般在什么时间范围内?设几个时间点?2)药物作用后某蛋白的表达---检测时间是否在测pERK之后?24-48hr? 恳请各位大侠赐教! 查看更多 1个回答 . 15人已关注
提取miRNA样本的如何处理与保存 ? 最近导师要求进行标本建库,为以后提取miRNA做准备,但没经验,准备撒大网,主要采集患者的血液及尿液,血液分装抗凝和非抗凝管,血液的处理的话,准备保存离心前的全血,以及离心后提取血清和血浆,(这里有个问题,导师还需要下层,但我看说离心后下层是红细胞吧,会有miRNA么?)然后就是不知道该如何保存,是否需要加入什么 抑制剂 ? 蛋白酶抑制剂 还是RNA酶抑制剂?如果需要,是需要什么种类的么,还是都一样的?然后应该就在-80°保存吧。 关于尿液,这个处理以及保存有什么特殊的么?不大清楚,准备就分装几管然后-80°保存,这样可以么。 网上实在没怎么查到文献,大多都是关于如何提取的,想要了解下最初始的工作,希望各位老师有所指教,或者有关文献推荐,万分谢谢! 查看更多 1个回答 . 6人已关注
用磷酸化P85抗体做westernblot能否证明PI3K的活化? 用 磷酸化 P85抗体做westernblot能否证明PI3K的活化? 有人说PI3K活化时并不发生磷酸化,只发生构像变化。如果这样,那什么情况下P85才磷酸化呢? 查看更多 2个回答 . 15人已关注
上市药物的细胞中毒浓度在哪可以查到啊?? 上市药物的细胞中毒浓度在哪可以查到啊??? 查看更多 2个回答 . 15人已关注
换液后之前贴壁的细胞不见了,问题出在那里? 一直在养骨髓间充质干细胞,之前出现了一次细胞污染,后来我改用进口血清,同时每次配完液(低糖DMEM+10%血清+双抗)后都用滤器过滤一下,最近发现细胞不肯长,甚至之前都贴壁生长的细胞换完液后2天大半都不见了,但还可见一些贴壁细胞(换液前后的培养液配置都是一样的),现在我也不知道问题出在哪里,还请各位高手多多指教! 查看更多 4个回答 . 18人已关注
具有氨基基团的纳米颗粒用EDC/NHS偶联抗体,不知道什么原理? 我从文献中看到,具有氨基基团的纳米颗粒用EDC/NHS偶联抗体,不知道什么原理? 查看更多 2个回答 . 14人已关注
ICEM CFD中的part导入到CFX不见了,怎么回事啊? 我做个算例: 用ICEM CFD划网格,其中有独立的面被标记成了part,用非结构划分网格,然后在导入cfx,打开后part不见了,另外,算例中独立的面是为了方便添加边界而做的,查不到part相关的资料,特来请教各位。 查看更多 2个回答 . 2人已关注
底板与型材搭接的三种方案哪种更好? 板8个厚,型材40 1.直接预置M8母 2.后置M6母 3.角码支撑 三种方案哪种更好呢? 查看更多 1个回答 . 9人已关注
非预混模拟煤粉燃烧一次风管内着火与流速过快的问题。? 我做的煤粉燃烧用的非预混燃烧模型,煤粉挥发分挥发温度设置的743K,一次风速度23.2m/s,温度350K,二次风温度613K。按理说如果我不pach一个高温区域的话煤粉不应该着火和挥发的,但是我还没加入高温区域就着火了,最后的温度速度云图就是这样,一次风管内发生了燃烧温度高达1300K左右,这是为什么呢?还有,我的这个加入煤粉开了燃烧模型后一次风管的流速增大了好多最高的可达190m/s,这是为什么? 查看更多 3个回答 . 17人已关注
由醛制备肟制备的经典方法? 我现在要由 乙醛 和 甲氧胺盐酸盐 合成肟,也查了好多的文献,好像肟的合成应该是很简单的,但是各个文献报道的方法又不尽相同,我不知道何去何从了。 请问大侠们,谁做过由醛制备肟制备的经典方法? 查看更多 4个回答 . 15人已关注
臭氧化反应标准反应式上面显示的是R和R'基团一个生成醛一个生成酮。那么可以全部生成醛或是酮吗? 关于烯烃的臭氧化反应二级臭 氧化物 在水解后,生成了两个 羰基化合物 和 过氧化氢 ,在加H2O和Zn生成还原的Zn(OH)2 然后会生成醛和酮。 我在书上看这个反应,标准反应式上面显示的是R和R'基团一个生成醛,一个生成酮。那么可以全部生成醛或是酮吗???基团有什么特征可以判断生成的酮或是醛? 查看更多 1个回答 . 20人已关注
聚氨酯中NCO和水的阻聚剂? 该 阻聚剂 是什么,一般用量多少查看更多 1个回答 . 3人已关注
接触角测试? 想要测 树脂 与 碳纤维 的 接触角 ,温度在100℃以上的,怎么测啊,谢谢大家~~ 查看更多 4个回答 . 3人已关注
超级想读研究生 367求调剂呀? 材料科学基础130 数学二104 政治72 英语一61 报考浙江大学材料学硕 四六级均过 双学位金融 求研究生导师带走 查看更多 3个回答 . 4人已关注
测定药物的体外全血/血浆中稳定性,全血中化合物面积降低,为什么? 正在研究一个新合成化合物,想要测定该化合物的体外全血/血浆中的稳定性。我采用的方法是:将药物加入全血/或血浆中,最终浓度50uM,incubate不同时间 (0, 15, 30, 60, 120 min),然后加入2倍体积的 甲醇 沉淀蛋白,离心后进样HPLC-UV。结果:血浆组: 面积几乎没有降低(60 min之前各组完全没有变化);但是全血组:15 min面积就已经减少90%。请大家帮助我分析一下: 全血中化合物面积降低的原因是什么? 如果想要研究 化合物是否结合在血细胞上,或者进入到血细胞中, 应该怎样设计实验呢? 查看更多 2个回答 . 17人已关注
卡巴匹林钙检测方法? 如题 查看更多 1个回答 . 17人已关注
新型靶向药物(抗肿瘤)的立项? 最近小弟的boss给小弟一个调研任务,主要是关于新型靶向药物(抗肿瘤)方面的化合物调研 具体要求如下几点: 1.已上市的10年内小分子靶向药物(要求有新的适应症) 2.目前临床实验阶段的或者未入组实验的小分子靶向药物 3.已经完成或者未完成临床实验室却终止的小分子靶向药物 大概就这么多要求,求各位大神帮忙找找或者提供以下找这些小分子靶向药物的途径,方法!小弟在这先谢过了!!查看更多 20个回答 . 12人已关注
中药研发处方量的确定? 中药研发的时候,处方量如何确定呢?查看更多 3个回答 . 1人已关注
简介
职业:鑫达中投(北京)企业管理有限公司 - 销售
学校:华南理工大学 - 化工与能源学院
地区:吉林省
个人简介:好事总是需要时间,不付出大量的心血和劳动是做不成大事的。想吃核桃,就是得首先咬开坚硬的果壳。查看更多
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