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如何进行autolab的LSV和tafel slope测试?
各位大侠,刚刚接触电化学和HER, 问一个很low的问题,autolab 测试 HER,LSV曲线我测出了,tafel 曲线怎么测试得到?很着急,望各位不吝赐教,谢谢我的仪器是autolab series 8 PGSTAT
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请问热力学等温方程式是什么?
请问热力学等温方程式是什么?如何推导?
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二价钴和三价钴完全沉淀的最低pH值?LIX984和LIX984N的差别?
各位朋友:? ? 请教两个问题:1、二价钴和三价钴完全沉淀的最低pH值是多小?2、LIX984和LIX984N有什么差别?LIX984N的化学式?因为涉及到工业生产,所以问的较多,请见谅!也请知道的朋友多多赐教!
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#LIX984
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解决焚烧炉内壁电化学生锈问题?
目前炉壁是在酸性气体的气氛下工作,内壁很容易生锈。我想请问一下,如果把酸中和成盐,比如 氯化钙 、 硫酸钙 等等,会不会情况好些,导致发生电化学腐蚀的速度慢一些?或者有什么办法防止这种在焚烧率内壁的电化学反应的发生?求各位前辈指教一下。
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气相色谱7890A,峰面积问题请教,请各位高手多多指教?
仪器:7890A图一:浓度最大图二:浓度为图一的1/50图三:浓度为图二的1/25有以下几个问题:1、峰面积的变化为什么和浓度的变化不成正比呢?2、当浓度变大的时候,分离度好像就达不到了,这是什么原因?3、在最小浓度中出现的峰在高浓度中未能显现,是因为包含在其他峰中而没有分离出来么?还是因为峰宽变大而被包含?4、分离度达不到的话,一般调节什么参数可以是分离度变大?5、 色谱柱 被切去一小段之后,会影响出峰时间,也会影响分离度么?6、方法未变化,柱子未变,所有条件都没有改变,峰面积相差5-6倍,这是什么引起的?7、同一个进样口,同一个 进样器 ,FID检测器重复性还可以,在ECD检测器中重复性很差,这可以排除是进样口的问题么?8、走基线的时候,发现不进任何样品,也有一些峰出来,在做样品的时候,出现同样的杂峰,要怎么处理才能把柱子中的 杂质 排出?最浓.png中.png最小.png
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葡萄糖氧化酶的电化学生物传感器实验中的灭菌问题?
各位前辈们,我最近开始做 葡萄糖氧化酶 的电化学生物 传感器 实验,已经做完了 过氧化氢 的i-t曲线,接将GOD的固定后做GOD的电化学传感实验。老板要求我的PBS,以及移液枪的枪头都拿去做灭菌处理,不知道是否有这个必要呢?文献中倒是都没有提及这个操作。同行的前辈们,你们做GOD的电化学实验时,都把器材和溶液做灭菌处理了吗?多谢回复~
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有使用这篇文章的方法合成聚苯乙烯微球的么?
RT,查文献时看到这篇文章:Optimization of emulsion polymerization for submicron-sized polymer colloids towards tunable synthetic opals.其中的SEM图很漂亮,而且方法也很简单,尝试做了一次,就是PPS和SDS存在下,快速加入一定量的St,可是我的反应过程中, 搅拌棒 上凝结了大量的白色固体,最终反 应得 到的产物放置了两天就基本完全沉淀了!不知道是什么原因。有没有试过这个方法啊?
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XRD 图谱中峰的显现和未显现的意义?
对于薄膜材料,热处理温度不同的情况下,结晶程度不同,得到的XRD谱图中某些峰会增强! 但是如果出现这样的情况: 其他峰强度不变,而是出现同一晶体中的其他峰,这个是什么原因呢? 是烧结吗???但是如果薄膜是比较致密的膜,应该还是烧结造成的吗? XRD谱图中,一般薄膜材料是不会显示晶体中的所有特征峰,但是一个新特征峰在XRD谱图中出现,表示的是什么变化?是薄膜晶粒取向变化吗? 但是其他特征峰强度不变的情况下,又应该如何解释呢?
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关于锂电池的EIS图谱分析求助。?
我是研一新虫。刚刚接触锂电池。测了电池的EIS(用CHI660D 电化学工作站 测的),附EIS图谱,请问,这个图谱表达了什么信息?应该从什么角度、从哪儿下手去分析?另外,与之相对应的等效电路应该怎么画?画等效电路的方法原理是什么啊?小白求助各位大神~ 1.png
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管式炉,700度,通氨气氮化氧化物,有什么注意事项?请大家帮忙啊?
本人研一小弟一枚,做过渡金属氮化物,需要用到氨气。但是,我们实验室以前没人用过,我对 管式炉 通氨气也不是很了解,请大家多多帮忙啊!!!以下是我的实验计划,大家看看有没有什么不妥的地方,多给意见啊!1、将 氧化物 放入管式炉后,不开加热,先用氮气吹扫管式炉中的空气30min。2、而后,关氮气,开氨气总阀,开 减压阀 (不知道减压阀开到什么程度)。调节空速,开加热,程序升温至700度,并保持2h。3、在氨气气氛下,降温至室温。先关氨气总阀,再关减压阀(将氨气放完)。4、而后用含1%氧气的氮气钝化12h。5、氨气尾气处理,用稀硫酸和四氯化碳,将连接倒置漏斗的管子插入四氯化碳层。这就是我的实验规划,请大家看看哪些地方不妥。谢谢各位师兄、师姐了!氨气瓶
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#管式炉
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TPD中横坐标转换(ms)怎么转换?
各位亲们,TPD中横坐标转换(ms)怎么转换,不会啊!哪位知道麻烦帮忙告诉下。就是TPD输出的数据中有时间、ms??不知道怎么换算成温度!有知道的麻烦举个例子!谢谢大家了!
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超级电容器的cv为什么都在0以上?
如图,超级电容的cv,在2 mvs-1下电流全为正,5mvs-1下电流出现负的部分,但是0上面积明显很大,然后扫速再增大上下面积才能稍微对称,请问怎么解释啊?急求 1.png 2.png 3.png
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安捷伦仪器可以用国产的耗材吗???
本人操作一台美国安捷伦的 气相色谱仪 ,现需要购买耗材,比如隔垫、 石墨垫圈 、衬管等等,工程师说肯定不能用国产的,影响实验效果和仪器寿命,请问你们都是买的安捷伦的耗材吗?有没有人用的是国产的,哪个公司的?可以介绍吗?
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催化体系选择(关于选题)?
各位大神们,请教大家关于选题方面的问题,小弟博一,老师想转行做催化,以前是做晶体的,但是实验室资金有限,希望能找一种 反应器 较简单的体系,望大家推荐。真是太苦逼了,55555.拜托大家了,一经采纳,金币大大的给,拜托了
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毕业等于失业,为什么还要有物理化学这个专业呢?
毕业等于失业,为什么还要有物理化学这个专业呢???
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Mg,NH4(铵根离子),OH-能形成哪些配位化合物?
Mg,NH4(铵根离子),OH-能形成哪些配位化合物,溶解度怎么样,有什么参考书?这是我所有的金币了,刚开始做科研,求大家懂得来瞅瞅
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高效液相洗脱剂加三氟乙酸后基线走不平??
本人用的是waters的2487高效液相,全手动,检测的是一个多肽物质,所以洗脱剂是含0.1% 三氟 乙酸 的 乙腈 和含0.1%三氟乙酸的水,问题是用纯的乙腈和水走基线可以走到小数点后面5位或6位数(单位Au),而用0.1%三氟乙酸的乙腈和含0.1%三氟乙酸的水,基线只能走到小数点后3位数。为什么???怎么办???IMG_1019.JPGQQ图片20160421204647.jpgQQ图片20160421204704.jpg
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#三氟乙酸
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氯化钾,氯化钠,醋酸钠,硼酸钠粉末混合在一起,会有什么变化吗?
各位大侠,将一定量的 氯化钾 ,氯化钠, 醋酸钠 , 硼酸钠 粉末混合在一起,装入塑料瓶密封,过几个月后用纯化水溶解后定容,经过测试发现氯化钾和氯化钠的浓度与理论计算值差别较大,经过几次实验忽高忽低,是因为试剂以粉末的形式混合后会起变化吗?还是塑料瓶对试剂有影响呢?
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电化学工作站连接出错的后果?
三线连接装置, 电化学工作站 ,工作电极和对电极接反了,工作了一下午,工作电极很难磨回去,各位大神有什么方法恢复电极的正常工作吗?
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求成熟的催化剂压片设备?
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简介
职业:鑫达中投(北京)企业管理有限公司 - 销售
学校:华南理工大学 - 化工与能源学院
地区:吉林省
个人简介:
好事总是需要时间,不付出大量的心血和劳动是做不成大事的。想吃核桃,就是得首先咬开坚硬的果壳。
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