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求大神告知这个反应怎么发生?条件,操作,如何表征。?
十三氟庚酸 和 丙烯 醇的酯化反应,有前辈做过吗?求指教
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关于电极的制作?
请教大伙几个问题:用金属片做电极的话,金属片怎么连接到导线上和确定有效面积?用千分尺测出来的面积做电极的有效面积可以吗?比如使用 铜箔 做电极,纯度98%,大小1×1cm,厚0.15mm,使用之前还用打磨等处理吗,还是怎么处理?
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关于气质联用定性的问题?
一直纠结一个关于 气质联用 定性的问题:我用 标准液 全扫描找到了目标物的保留时间及其特征离子,然后采用SIM,检测样品时,有的样品中目标物浓度很低,全扫描扫不出来,SIM可以检测得到,在全扫描的保留时间出峰,我可以确定这个出峰就是我的目标物吗?有没有可能是杂峰?求解惑!
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代问——乙炔加氢产物分析?
求助,有没有致力于乙炔加氢反应研究的,或者从事色谱查无分析的专家最近小师妹做这个反应按理说C2产物除了乙炔、 乙烯 、 乙烷 还会有什么呢?色谱上就这么出现了另外的峰,而且介于乙烷和乙炔峰之间:附上色谱分析结果,其中出峰产物顺序依次: 甲烷 (0.875 min)、乙烯(2.74 min)、乙烷(3.624 min)、不明产物(4.882 min)、乙炔(5.78 min)请求各位帮忙分析,那个不明产物会是什么呢?图片1.png
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物化求助,来来来!?
求帮助啊,有点不明白。那个熵如何求出?求大家看看。谢谢!
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用什么来取代6501?
我父亲是做皮革脱脂剂加工的,一直做的是 阴离子 型的。最近做 非离子 型的脱脂剂,就是简单的6501加TX-10加水。首先我想问的是这样做是不是可取?再就是用什么来替代6501,因为客户想要的是无色透明的,而用了6501的颜色有点黄。
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如何配制氯化亚铁溶液?求步骤?
如何配制 氯化亚铁 溶液?求步骤?
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#氯化亚铁
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无限稀释条件下混合熵?
求大牛指点。在无限稀释条件下,溶质和溶剂的混合熵是否等于零?
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大家看看这个脂肪酸二乙醇酰胺的比例是多少?
是1:1还是1:1.5还是1:2 desfds.png
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二钠五氰氨络物高铁酸盐铵(II)中铁是二价么?
如果是二价,为什么称作高铁酸盐啊?搞不懂
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求解答--色谱柱问题?
Sample TextSample TextSample Text求问各位大侠这是什么问题引起的?怎么解决?20130801255.jpg20130801256.jpg
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求助! 纯金属 钼 电镀! 求指导和意见!?
有哪位做过纯金属 钼 的薄膜电镀嘛? 能用简单的 金属盐 做 电镀液 嘛, 比如MoCl3? 多谢!
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测吸光度不稳定,一直下降怎么办?
最近在重复别人的实验,可是重复不出来,具体实验步骤如下:于10mL 比色管 中,依次加入5mol/LH3PO4溶液0.20mL ,2.00mL0.02mg/mL的过氧化苯甲酰溶液,10g/L 聚乙烯醇 溶液0.50mL,0.055mol/L 盐酸氯丙嗪 溶液0.50mL,用二次水稀释至刻度,摇匀。室温下放置5min后,用1cm比色皿,在530nm下测定吸光度。文献里说的反应液的吸光度可以稳定40min。我把溶液都加好定容后,显色倒是显色了,红色的,可是吸光度一直不稳定,一直在下降,反应液的颜色也从最初的红色逐渐变浅,直至红色消失,这样根本就得不到稳定的吸光度嘛,怎么办呢,求大神指教啊
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硫酸酯铵盐类阴离子表活剂的水溶性感觉不是很好?
如题,怎样让它水溶性改善?
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二氧化钛载体煅烧制备?
我现在是制备 偏钛酸 然后煅烧制 二氧化钛 ,感觉制出的偏钛酸颗粒很细是纳米级但是煅烧后团聚严重,比表面只有40多。(煅烧就是放在 马弗炉 内,没有其他任何处理)对于煅烧过程发生的变化非常不了解,希望这方面的砖家推荐一些教材。非常感谢。
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请问水溶液体系的样品测液质样品用水系滤头过滤吗?
请问水溶液体系的样品测液质样品用水系滤头过滤吗?
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关于紫外分光光度计使用过程中的一些问题?
最近用 紫外可见分光光度计 的时候,在用纯水调零的时候很稳定,但是用样品空白调零的时候数值总是波动,无法稳定调零,请问各位朋友,这是怎么回事?
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求助 纸张表面活性剂配方?
无独有偶,谁知道这个日本油脂企业的纸张 柔软剂 配方,懂日文的朋友帮忙翻译,如果是搞精细化工的牛人,给一个纸张柔软剂的通用配方也行!谢谢啦!? ?这个日本公司的网址: http://www.miyoshi-yushi.co.jp/妮飘涂布剂2.jpg图片1.png
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高手请教可溶于高浓度碱的表面活性剂或某种复配体系?
高手请教可溶于高浓度碱的 表面活性剂 或某种复配体系
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求助矿物型切削油的原料、工艺及产品特点?
求助矿物型 切削油 的原料、工艺及产品特点
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简介
职业:鑫达中投(北京)企业管理有限公司 - 设备工程师
学校:华南理工大学 - 自动化科学与工程学院
地区:黑龙江省
个人简介:
没有未来的感情一直在心里颠簸。
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